炎立消片含量测定方法的改进

目的改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为UltimateTMXB-C18,流动相：甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1.06%醋酸溶液（20∶8∶7∶950）,流速：1.0mL.min^-1,检测波长：258nm,柱温：25℃。结果原儿茶酸在0.024-0.204μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9998,n=6）,平均回收率：98.19%（n=9）,RSD=1.38%。结论该方法可用于炎立消片中原儿茶酸含量测定。     

反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,YMC ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(10∶90)(用冰醋酸调节pH值2.8);检测波长为256 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果原儿茶酸在123.75~990.00 ng线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率98.62%,RSD为0.62%(n=5)。结论该方法操作简单,重现性好,适用于妇血康胶囊的质量控制。     

炎立消片含量测定方法的改进

目的：改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate^TM XB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为：甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1．06％醋酸溶液（20：8：7：950）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长258nm；柱温：室温。结果：原儿茶酸在0．024～0．204μg范围内具有良好线性关系（r=0．9998，n=6），平均回收率为100．45％（n=9），RSD=1．79％。结论：该法可用于炎立消片中原儿茶酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定乌垂舒肝胶囊中原儿茶酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定乌垂舒肝胶囊中原儿茶酸含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil~(TM)C_(18) (250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸(15:85),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为260nm,柱温为30℃。结果:原几茶酸进样量在5.6～112ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.44%,RSD=2.98%。结论:本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于乌垂舒肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量

目的:建立HPLC法测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液(6:94);检测波长为258nm。结果:线性范围为38.92ng~136.22ng,平均回收率为99.8%,RSD为0.89%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

RP-HPLC测定炎立消片中原儿茶酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶酸的含量。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm，5tam），以甲醇-水-0．5％磷酸（13：87：0．2）为流动相；流速为0．8ml·min-1；检测波长为258nm。结果：原儿茶酸进样量在0．07～0．70μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．0％，RSD为1．7％（n=6）。结论：方法操作简单、准确，重复性好，可用于炎立消片的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛的含量

目的建立同时测定榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shimadzu CAPCELL PAK-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-体积分数0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温为35℃。结果原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛质量浓度分别在10.40²08.0 mg·L-1、5.81208.0 mg·L-1、5.81¹16 mg·L-1和4.50116 mg·L-1和4.50⁹0.0 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 7,n=5)。加样回收率分别为97.2%、98.6%和98.8%(RSD≤2.7%,n=9)。结论该方法可作为榕树须中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和原儿茶醛的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据。     

HPLC法测定金荞麦胶囊中原儿茶酸的含量

目的: 建立HPLC测定金荞麦胶囊中原儿茶酸含量的方法。方法: 采用反相高效液相色谱法,C₁₈柱,流动相为甲醇-0.3%冰醋酸溶液梯度洗脱,检测波长为255 nm,流量1.0 mL·min^-1,柱温30℃。结果: 原儿茶酸浓度在0.016 58～0.331 6μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),测定平均回收率为97.5%(n=6),RSD为1.1%。结论: 所建方法准确、快速,可作为金荞麦胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。     

不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量分析

目的建立牛至中原儿茶酸的含量测定方法,并测定不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量.方法采用高效液相色谱法,Attima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μn),流动相为甲醇-0.15%醋酸水溶液(991),流速1.0 mL·min-1,检测波长260mm.结果线性回归方程为Y=-28.83 3 267X,r=0.999 9,线性范围为0.096 6～0.483 2μg,平均回收率为99.96%.10个不同产地牛至药材,原儿茶酸含量存在一定差异.结论本方法简便、稳定、可靠,可用于牛至中原儿荼酸的含量测定.不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量存在一定差异,以贵州、安徽产牛至药材中原儿荼酸的含量较高.     

反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素的含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素的含量.方法 采用Hypcrsil BDSC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm,柱温:30℃,进样量:20μ1.结果 神曲胃痛胶囊的线性范围为0.0 32～0.32 μg(r＝0.9995),平均回收率为96.78%,RSD＝1.71%.结论 反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素含量,方法准确、操作简便、结果可靠,可用于神曲胃痛胶囊的质量控制.     

RP-HPLC法测定妇炎净胶囊中原儿茶酸的含量

目的:建立测定妇炎净胶囊中原儿茶酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(20:80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为258nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:原儿茶酸的检测浓度在0.903～18.060μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于妇炎净胶囊的质量控制。     

RP—HPLC法测定羧胺三唑含量及有关物质

目的:采用反相高效液相色谱法测定羧胺三唑的含量及其有关物质。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水相(45∶55)为流动相;流速2.0mL·min~(-1);检测波长:262nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果:反相高效液相色谱法测定的线性范围为12.5～200μg·mL~(-1);相关系数r=0.9999;日内精密度:RSD为0.38%(n=5);日间精密度:RSD为0.39%(n=5)。结论:本法简便快速、准确、专属性好。     

柱前衍生-反相高效液相色谱法测定转移因子胶囊中游离氨基酸

目的用柱前衍生-反相高效液相色谱法测定转移因子胶囊中游离氨基酸的含量。方法采用二硝基氯苯(DNCB)为衍生试剂进行衍生,Waters Novapak C8(3.9 mm×150 mm,4μm)色谱柱分离,以乙腈-乙酸钠水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长360 nm,在65 min内,测定各氨基酸含量。结果回收率为97.5%~103.5%,RSD为0.7%~3.0%。结论DNCB柱前衍生-反相高效液相色谱法可测定转移因子胶囊中游离氨基酸的含量。     

HPLC测定骨舒灵颗粒中原儿茶醛的含量

目的 建立测定骨舒灵颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱XTerra(R) RP185 μm(4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(10:90),检测波长:280 nm,流速:1.0 ml/min.结果 原儿茶醛在0.34～3.4 μg的范围内线性关系良好,r=0.9994,原儿茶醛平均加样回收率为98.08%,RSD为1.2%,n=6.结论 该方法准确,灵敏度高,重复性好,能用于骨舒灵颗粒的质量控制.     

RP-HPLC法测定接骨木中盐酸小檗碱的含量研究

目的采用反相高效液相色谱法建立接骨木中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(25∶75∶0.2);柱温:30℃;检测波长:340 nm。结果盐酸小檗碱在4.90⁴9.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度试验的RSD=0.36%,样品稳定性试验的RSD=1.08%,样品重复性试验的RSD=0.92%,平均回收率为98.68%(RSD=0.55%)。结论反相高效液相色谱法测定接骨木中盐酸小檗碱含量的方法简单、准确度高、重现性好,为制定接骨木的质量控制标准提供参考依据。     

高效液相色谱法测定灯盏细辛胶囊中焦袂康酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定灯盏细辛胶囊中焦袂康酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent C18(TC)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:0.8 mL.min-1;检测波长:270 nm;柱温:35℃。结果焦袂康酸进样量在0.010 176~0.848μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 0,平均加样回收率为103.3%,RSD=0.34%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于灯盏细辛胶囊中焦袂康酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定胃炎片中原儿茶醛的含量

目的建立胃炎片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定胃炎片中原儿茶醛的含量。采用日本Sil C18色谱柱,以甲醇-1%醋酸水溶液(13∶87)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm。结果原儿茶醛在0．0762～0．4572μg线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．1%, RSD=0．70%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃炎片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定荔枝核及其制剂中原儿茶酸的含量

目的 :建立荔枝核及其制剂中原儿茶酸的含量测定方法。方法 :以高效液相色谱法测定荔枝核及其制剂中原儿茶酸的含量 ,使用SpherisorbC18 柱 ,以乙腈 -水 (15∶85)为流动相 ,检测波长为260nm。结果 :该方法线性关系良好 ,平均加样回收率为100 % ,RSD为2 % (n=5)。结论 :该方法精度高 ,分离度、重复性良好 ,结果准确、可靠 ,可用于荔枝核制剂的质量控制     

HPLC测定骨舒灵颗粒中原儿茶醛的含量

目的建立测定骨舒灵颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱XTerra~(?) RP185μm(4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(10:90),检测波长:280 nm,流速:1.0 ml/min。结果原儿茶醛在0.34～3.4μg的范围内线性关系良好,r=0.9994,原儿茶醛平均加样回收率为98.08%,RSD为1.2%,n=6。结论该方法准确,灵敏度高,重复性好,能用于骨舒灵颗粒的质量控制。     

三七姜高效液相色谱指纹图谱建立及3种成分含量测定

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)建立壮药三七姜药材的指纹图谱,并测定其中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量.方法 Phenomenex Kinetex XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱,检测波长为220 nm,流速0.8 mL?min-1,柱温3...