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相似文献
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1.
芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选择冠心病心绞痛患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例.芪参益气滴丸治疗组40例,西药对照组40例.治疗4周为1疗程,观察心绞痛症状及心电图ST段的变化.结果 治疗组患者的心绞痛缓解总有效率及减少心绞痛发作频率、缩短发作持续时间方面,均优于对照组(P<0.05);心电图改善,治疗组亦显著优于对照组(P<0.01).结论 芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切.  相似文献   

2.
何楚哲 《北方药学》2015,12(12):36-37
目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病效果.方法:以我院收治的90例冠心病患者为研究对象,按治疗方法分为对照组和研究组各45例.对照组给予常规基础治疗,研究组在对照组基础上给予芪参益气滴丸.观察两组疗效及不良反应.结果:观察组症状改善疗效及心电图疗效显著优于对照组,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论:芪参益气滴丸治疗冠心病效果显著,用药较安全.  相似文献   

3.
目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者70例随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医基础治疗,治疗组加用芪参益气滴丸。结果治疗组与对照组疗效差异显著。结论芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的安全有效药物。  相似文献   

4.
目的观察芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察。方法将40例冠心病心力衰竭患者随机分成两组,两组均给予心力衰竭西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加芪参益气滴丸。疗程为6个月,治疗结束后观察两组治疗前后6MWT、生活质量评分(明尼苏达生存质量量表)、LVEF、BNP变化。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后6MWT、LVEF升高,BNP水平降低,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论中成药芪参益气滴丸与西药常规治疗联合使用,疗效明显优于西药常规治疗。  相似文献   

5.
目的观察芪参胶囊联合西药治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的的临床效果。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予以西药常规治疗;治疗组在西药常规治疗基础上加用芪参胶囊,2组疗程均为6周。观察2组临床疗效、心绞痛疗效及心电图疗效和治疗前后B型尿钠肽(BNP)变化。结果治疗组的临床疗效、心绞痛疗效、心电图疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后BNP均有下降,且治疗组比对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论芪参胶囊联合西药常规疗法治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛可明显改善患者临床症状,疗效明确。  相似文献   

6.
目的探讨芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 100例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和研究组,每组50例,对照组常规西药治疗,研究组在对照组治疗基础上联合芪参益气滴丸治疗,比较两组患者临床疗效。结果研究组临床疗效显著优于对照组(P0.05);研究组患者LVEF、BNP及6min步行距离改善程度显著优于对照组(P0.05);两组患者均未见不良反应。结论芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭治疗效果显著,值得临床应用和推广。  相似文献   

7.
目的观察芪参胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效。方法将符合纳入标准的126例气虚血疲型冠心病心绞痛患者随机分为两组,即西药对照组63例,芪参胶囊治疗组63例。两组均给予临床常规对症治疗,治疗组加用芪参胶囊治疗,以6周为1个疗程,观察两组临床疗效、心绞痛发作频率及心电图疗效结果。结果治疗组在临床疗效及心电图改善情况均优于对照组,在总体有效率方面比较有显著差异(P<0.05),治疗组能有效降低心绞痛发病频率。结论芪参胶囊对冠心病心绞痛症状有明显疗效,对患者心电图心肌缺血表现的改善有显著疗效。  相似文献   

8.
目的 系统评价芪参益气滴丸对冠心病(CHD)患者的心绞痛症状改善和心电图恢复的临床疗效。方法 检索Cochrane图书馆、PubMed、PMC、Medline、EMBASE、CNKI、CBM、VIP和万方数据资源系统等,全面收集芪参益气滴丸治疗CHD的临床研究。参照Cochrane系统评价手册5.1.0版评价文献质量,采用RevMan 5.2.3软件对芪参益气滴丸治疗CHD的研究进行Meta分析。以心绞痛症状改善率和心电图恢复率作为观察指标并进行定量综合评估。结果 共纳入9个临床研究,包括750例患者。Meta分析结果显示,在常规治疗基础上加芪参益气滴丸在患者心绞痛症状改善率(RR=1.27,95%CI:1.18~1.36,P〈0.000 01)和心电图恢复率(RR=1.30,95%CI:1.18~1.43,P〈0.000 01)上均优于常规治疗组;两结局指标需要治疗的人数(NNT)分别为5.23(95%CI:4.17~7.14)和5.00(95%CI:3.70~7.69),失安全数(Nfs0.05)分别为138和62。结论 在常规治疗基础上加芪参益气滴丸可提高冠心病患者心绞痛症状改善率和心电图恢复率,但由于存在发表偏倚,需要方法学设计合理的大样本随机对照研究加以证实。  相似文献   

9.
目的 通过给予冠心病心绞痛气虚血瘀证患者芪参益气滴丸及西药治疗,探讨其疗效及对中医症状的影响.方法 将59例冠心病心绞痛气虚血瘀证患者随机分为西药组(29例)和西药+中药组(30例).西药治疗:参照美国心脏病学院/美国心脏学会/美国医师学院联合议定的冠心病心绞痛诊断及治疗指南;中药治疗:给予芪参益气滴丸0.5g,tid,治疗60d.观察治疗前后心绞痛疗效、硝酸甘油停减率及中医症状评分变化.结果 治疗后,西药+中药组心绞痛总有效率及硝酸甘油停减率高于西药组,但2组比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组胸痛、胸闷症状明显改善,2组与治疗前比较有显著差异性(P<0.01);西药组气短、乏力、心悸、自汗、面色少华症状无明显改善,与治疗前比较无差异性(P>0.05).西药+中药组气短、乏力、心悸、自汗、面色少华症状明显改善,与治疗前比较有显著差异性(P<0.01),西药+中药组中医症状的改善优于西药组,且有显著差异性(P<0.01).结论 联合应用芪参益气滴丸及西药能有效地改善冠心病心绞痛气虚血瘀证患者的疗效及中医症状,值得临床推广.  相似文献   

10.
目的观察芪参益气滴丸对冠心病慢性心力衰竭患者的作用和安全性。方法 129例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为芪参益气滴丸试验组(64例)和对照组(65例)。6周后进行心功能疗效、超声心动图指标观察,并评估其安全性。结果心功能疗效试验组显效率和总有效率分别为57.8%和79.7%,对照组分别为33.8%和73.8%,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。超声心动图指标:2组LVEF、FS、SV和CO与试验组较治疗前均升高(P<0.05,P<0.01),试验组LVEF优于对照组(P<0.05)。结论芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心力衰竭疗效确切,无明显不良反应。  相似文献   

11.
王凌  林荣 《海峡药学》2006,18(6):118-119
目的评价参芍胶囊对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法60例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(30例,常规西药加参芍胶囊治疗)与对照组(30例,常规单用西药治疗),观察治疗前后临床症状、心电图等的变化。结果参芍组缓解心绞痛的总有效率(86.66%)优于对照组(53.33%),心电图的改善与对照组接近。结论常规西药组加参芍胶囊治疗冠心病可提高疗效,值得推广。  相似文献   

12.
目的:基于网状Meta分析方法,评价医保目录中6种益气活血类中成药治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选取养心氏片、参松养心胶囊、芪参益气滴丸、脑心通胶囊、麝香保心丸和血栓心脉宁(片或胶囊)6种中成药,利用计算机检索中国知网、维普数据库、万方数据库和中国生物医学文献服务系统,以及PubMed和Web of Science,搜索上述6种中成药分别联合常规西药治疗对比单独采用常规西药治疗用于冠心病心绞痛的随机对照试验,检索时限为数据库建立至2022年6月12日。下载全文、提取文献数据并进行质量评价后,采用Stata 15.1及R 4.0.3软件进行统计分析。结果:共纳入87项研究。网状Meta分析结果显示,在心绞痛疗效方面,累积概率排序为养心氏片+常规西药>参松养心胶囊+常规西药>芪参益气滴丸+常规西药>脑心通胶囊+常规西药>血栓心脉宁(片或胶囊)+常规西药>麝香保心丸+常规西药>常规西药;在心电图疗效方面,累积概率排序为养心氏片+常规西药>芪参益气滴丸+常规西药>脑心通胶囊+常规西药>血栓心脉宁(片或胶囊)+常规西药=参松养心胶囊+常规西药...  相似文献   

13.
目的观察应用芪参益气滴丸治疗顽固性心力衰竭的疗效及对血浆N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)水平的影响。方法将86例患者随机分为两组,治疗组用西药常规治疗加用芪参益气滴丸治疗,对照组单用西药常规治疗,疗程8周。观察治疗前后血浆NT-proBNP水平,心功能改变与心脏彩超多普勒心功能指标变化。结果治疗后对照组心功能改善总有效率为81.4%,对照组心功能改善总有效率为93%;治疗后两组血浆NT-proBNP水平都明显下降,但治疗组下降水平优于对照组;左室射血分数(LVEF)及左室短轴缩短率(FS)治疗后治疗组较对照组明显增加;自身对照两组治疗后左室收缩末期(LVSD)、左室舒张末期内径(LVDD)但治疗后两组间对比差异无统计学意义。结论芪参益气滴丸能有效改善顽固性心力衰竭患者心功能,具有降低血浆NT-proBNP的作用。  相似文献   

14.
目的:观察芪参益气滴丸对冠心病病人体表心电图ST-T的影响。方法:2006年1月~2008年9月124例确诊为冠心病的门诊病人,口服芪参益气滴丸0.5g,1日3次,连用30天,观察用药前后心电图改变。结果:治疗后缺血型ST-T明显改善,总有效率为80.95%,P〈0.05。结论:芪参益气滴丸能够明显减轻冠心病病人的心肌缺血,改善心功能,提高生活质量和运动耐量。  相似文献   

15.
目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将122例患者随机分为对照组和治疗组,对照组应用常规治疗心力衰竭药物,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸,疗程8周,观察两组患者的临床疗效及治疗前后左心室收缩及舒张末内径、射血分数、脑钠肽水平及6 min步行距离。结果经治疗后治疗组较对照组在临床疗效、射血分数、脑钠肽水平及6 min步行距离方面有明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论芪参益气滴丸联合常规治疗心力衰竭药物能显著提高临床疗效、改善心功能及相关指标。  相似文献   

16.
杨秀艳 《中国药业》2012,21(12):91-92
目的观察参松养心胶囊配合综合护理干预治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将116例患者随机均分为治疗组和对照组,两组均给予西药常规治疗及护理,治疗组加服参松养心胶囊并配合综合护理干预。结果治疗组临床症状、心电图改善总有效率及住院时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊配合综合护理干预治疗冠心病心绞痛,疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的观察芪参益气滴丸对不稳定型心绞痛患者PCI术后心率变异性影响并探讨其机制。方法不稳定型心绞痛患者72例,均行经皮冠状动脉介入术(PCI)成功植入支架,随机分为观察组和对照组,治疗组应用芪参益气滴丸加用西医常规治疗,对照组仅用西医常规治疗,疗程1个月,术前、术后、治疗1个月后24 h动态心电图检查。进行HRV时域分析(SDNN、SDANN、r MSSD、PNN50)和频域分析(LF、HF、TP)。结果观察组SDNN、SDANN、r MSSD、PNN50、LF、HF、TP在术后较术前明显升高,治疗后较治疗前明显升高P<0.05,对照组在术后较术前升高不明显,但1个月后升高明显,治疗后观察组与对照组两组间比较各项指标明显升高,有统计学意义P<0.05。结论在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸可以提高不稳定型心绞痛患者PCI术后心率变异性,减轻手术对心率变异性的影响,改善不稳定型心绞痛PCI术患者的预后。  相似文献   

18.
芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将125例慢性心力衰竭患者随机分成治疗组62例和对照组63例,对照组给予常规西医抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸治疗,6个月为1个疗程,观察2组临床疗效及治疗前后左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)和6min步行距离。结果治疗组有效率为95.2%高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后LVEF均较治疗前增加,LVEDD、LVESD缩小,6min步行距离均增加,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组LVEF、6min步行距离改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论芪参益气滴丸治疗CHF具有较好疗效和良好的安全性,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法以常规西药配合中药益气通脉汤(自拟)治疗冠心病心绞痛96例,并与常规西药治疗冠心病、心绞痛62例,随机对照。结果治疗组有效率95.8%;对照组有效率64.5%;两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组心电图改善有效率56.3%;对照组心电图改善有效率29.3%;两组比较也差异有统计学意义(P〈0.01)。  相似文献   

20.
<正>心脏X综合征(cardiac syndrowX,CSX)是指具有典型劳累性心绞痛症状,心电图有缺血改变,而冠状动脉造影正常或狭窄<50%,并可除外冠状动脉痉挛的一组临床综合征,又称为微血管性心绞痛。它虽然和冠心病(coronary heart disease,CHD)的临床症状十分相似,但常规治疗冠心病的西药用在治疗心脏X综合征上,疗效并不十分理想。笔者所在医院在治疗该病的过程中,加用芪参益气滴丸,现报告  相似文献   

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