铁笛丸包衣工艺初步改进

目的:改进铁笛丸包衣工艺,提高成品质量的稳定性.方法:采用素丸表面包薄膜衣和以β-环糊精包合薄荷脑的包合物代替薄荷脑与糖粉混合包衣的新工艺.结果:采用新工艺制得的成品,较好地解决了原工艺成品表面易形成花斑、薄荷脑易走失的问题,提高了产品质量的稳定性.结论:新工艺方法简单,效果理想,切实可行.     

雷贝拉唑钠肠溶片处方工艺研究

目的制备雷贝拉唑钠肠溶片并考察处方工艺与质量。方法根据辅料相容性结果,采用单因素法筛选片芯处方,片芯包肠溶衣后与肠溶胶囊进行体外溶出度的比较。结果所研制的雷贝拉唑钠肠溶片耐酸力、体外溶出度及稳定性均良好,质量符合药典要求。结论优选的雷贝拉唑钠肠溶片处方工艺合理,成品质量稳定。     

复方利血平氢氯噻嗪片薄膜包衣工艺研究

目的通过薄膜包衣工艺条件的筛选，提高复方利血平氢氯噻嗪片的稳定性。方法通过试验摸索薄膜包衣的最佳工艺条件，并通过影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验，比较薄膜衣片及糖衣片对复方利血平氢氯噻嗪片理化性质的影响。结果薄膜包衣片的稳定性优于糖衣片。结论复方利血平氢氯噻嗪片采用包薄膜衣比包糖衣稳定。     

制备含利福平与异烟肼抗结核四联片的三种方法对比研究

目的获得最佳制备含利福平与异烟肼抗结核四联固体复方片剂的方法 ,以解决利福平与异烟肼化学不稳定性的共性难题,制得质量优良的抗结核四联片。方法以片子性状、含量、溶出度等为指标对比研究原辅料直接混合压片法、分开制粒压片法、包隔离法等制备含利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇四联固体复方片剂的方法,筛选出最优方法。结果制得四联片质量优劣顺序依次为包隔离衣法>分开制粒压片法>原辅料混合制粒压片法,其中包隔离衣方法制得四联片片面光洁美观,质量优良,经40℃加速6个月,含量无明显变化,稳定性良好。结论包隔离衣的方法能有效解决利福平与异烟肼接触发生降解的化学不稳定性问题,并获得了质量优良,物理化学稳定性良好的抗结核四联片。     

布洛芬片粘冲问题的3种解决方法

目的:通过工艺改进,解决布洛芬片粘冲问题.方法:采用二步制粒法、薄膜液制粒法、薄膜液二步制粒法3种新工艺,进行小样及中试,考察粘冲情况及质量数据.结果:3种新工艺均能解决压片过程中的粘冲难题,提高了成品率和一次合格率,保证了产品在有效期内完全符合质量标准.结论:3种新工艺在技术经济指标、产品质量及稳定性等方面均明显优于原工艺,对类似的低熔点、易粘冲品种,有一定借鉴作用.     

对氨基水杨酸钠肠溶片生产工艺与质量研究

目的:改进对氨基水杨酸钠肠溶片生产工艺,确保效期内产品质量。方法:工艺中加入预胶化淀粉制粒,提高可压性;包衣时增加包衣隔离层后再包肠溶衣。结果:片芯质量得到提高,肠溶包衣片释放度符合质量标准。结论:所建立的新工艺适用于对氨基水杨酸钠肠溶片的生产。     

粉末直接压片法制备制霉素片

目的建立粉末直接压片法制备制霉素片的新工艺,解决生产过程中含量下降的问题。方法选用新型直接压片用辅料,采用正交实验法筛选处方。结果以流动性和可压性均好的Celldone102CG的微晶纤维素作为填充剂与药物混合后压成的片,生产过程中含量未下降,片重差异符合要求,素片脆碎度为0,包衣后崩解时间24min结论该处方工艺制备的制霉素片符合质量要求,且稳定性好。     

琥乙红霉素颗粒生产工艺的改进

目的提高琥乙红霉素颗粒的质量。方法考察采用PVP做黏合剂在不同放置时间pH、含量、溶化性的变化。结果新工艺在产品质量方面优于老工艺。结论新工艺操作简便易行,稳定性好。     

三磷酸腺苷二钠片裂片问题的解决方法

我厂在1994年以前生产的三磷酸腺音二钠片（ATP片），在销售过程中曾因裂片而造成退货。市场上其他厂家生产的ATP片也有裂片现象的发生。对此，我们通过改进生产工艺，经过几年的考察，基本解决了ATP片在贮存期间的裂片问题。现将改进方法介绍如下。ATP片原工艺采用湿法将ATP原     

健阳片制备工艺的改进

目的对健阳片制备工艺进行改进,确保健阳片的生产质量。方法采用60%的糖浆与蜈蚣粉制粒,以降低蜈蚣粉的弹性,改善其可压性;采用聚丙烯酸树脂Ⅳ号、PEG-6000和滑石粉制成的混浆液作隔离层包糖衣,阻止健阳片油脂类成份外渗。结果改进后的处方工艺能较好解决健阳片难压片和包衣问题。结论改进后的处方合理,工艺可行。     

复方头孢克洛片制备及稳定性考察

目的 研究复方头孢克洛片的处方和制备工艺.方法 配制复方头孢克洛片,并制定质量标准,采用高效液相色谱法测定含量及进行稳定性考察.结果 以该处方工艺制成的片剂,质量可控,稳定性较好.结论 本品处方工艺成熟,质量可控,稳定性较好.     

酶系腺嘌呤合成三磷酸腺苷简介

在毛主席的革命路线指引下,我厂继酶系腺苷酸(AMP)合成三磷酸腺苷(ATP)的工艺投产后,于1975年一季度又闯出了一条用腺嘌呤合成ATP的新工艺路线。经过一年的生产考验,该法具有原料来源广、成本低、质量稳定等优点,适宜于各地推广应用,为ATP生产开辟了新的道路。现将酶系腺嘌呤合成ATP的工艺及操作方法简述如下:     

刺五加黄芪片薄膜包衣的制备与质量控制

目的改进刺五加黄芪片包衣的质量和稳定性。方法采用羟丙甲基纤维素、丙烯酸树脂Ⅱ号为薄膜包衣主材对刺五加黄芪片进行薄膜包衣，并将其薄膜衣片与糖衣片进行质量和稳定性比较。结果薄膜包衣制备工艺可行，薄膜衣片外观、硬度、崩解时限、水分、稳定性、抗热性等均优于糖衣片。结论薄膜包衣可以改进刺五加黄芪片的质量。     

湿滞片制剂工艺改进及质量标准制订

目的:改进湿滞片制剂工艺,制定质量控制方法。方法:根据处方中药材的有效成分不同,由老工艺单一水提取方法,改为水提取、蒸馏收集挥发油、中药粉碎等分步提取新工艺;对黄芩、半夏、葛根、香附的粉末进行显微特征鉴别,釆用薄层色谱法对其中香附、黄芩进行鉴别。结果:经3批次工艺验证,新工艺成熟,制剂质量稳定;薄层色谱法鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:制剂工艺稳定,制定的质量标准可有效控制湿滞片质量。     

鹿茸片新老加工工艺的化学成分及生物活性的比较

<正> 鹿茸为名贵动物药,过去一直采用传统的方法加工鹿茸片(称老工艺)。近年我市西丰县、铁岭市采用一种新的加工工艺,制成鹿茸薄膜片(称新工艺)。新工艺不仅外观好,而且可以直接服用,经济效益成倍增长,辽宁省卫生厅正式批准投产。但新工艺改革后产品在化学成分上、药理作用上是否与原工艺一致尚未见报道。本文摘要报告研究结果。     

辛伐他汀片剂处方工艺研究

目的通过辛伐他汀薄膜包衣片处方工艺的研究,确定注册申报工艺。方法对各种辅料进行筛选。结果共筛选9个处方和两种制粒工艺,选定处方8为申报注册的处方,生产工艺选用先湿法制空白颗粒干燥,再加药物混匀压片、包薄膜衣,成品质量符合药典要求。结论筛选的辛伐他汀片剂处方工艺可行、经济,产品稳定性好。     

左旋多巴包衣片制作工艺的改进

目的：改进左旋多巴包衣片的处方、工艺,解决该产品存在的质量问题。方法：运用正交试验设计改进处方,优化生产工艺。结果：采用新处方、工艺生产的左旋多巴包衣片,片面光洁,片子强度高,溶出度好。结论;工艺改进后左旋多巴包衣片质量稳定。     

感速康片中维生素C粉末包衣工艺

目的:提高维生素C稳定性,以保证感速康片的质量。方法:采用正交设计法,以阿拉伯胶(GA)为主要材料,对维生C原粉进行粉末包衣工艺的优选;并对包衣微粒进行稳定性研究。结果:维生素C粉末包衣最佳的工艺条件为45℃,GA质量分数为25%,重复包衣5次;在高温、高湿条件下放置10d,维生素C包衣微粒质量稳定。结论:本工艺能显著提高维生素C的稳定性,可为感速康片的工艺改进提供参考。     

盘龙七片薄膜包衣工艺研究

目的研究盘龙七片的薄膜包衣技术,提高其稳定性。方法针对该品种的自身特点,通过正交实验摸索薄膜包衣工艺的最佳条件,并通过崩解度、耐温、耐湿稳定性实验,考察盘龙七片采用薄膜包衣与糖衣的稳定性。结果薄膜包衣可提高盘龙七片的储存期稳定性。结论盘龙七薄膜衣片质量优于其糖衣片。     

辛伐他汀片剂的处方工艺改进及质量评价

目的对辛伐他汀片的处方工艺进行改进,以解决辛伐他汀极易氧化、制剂质量不稳定的问题。方法采用聚丙烯酸树酯Ⅳ制备辛伐他汀微囊,通过系列试验筛选辛伐他汀片的崩解剂等辅料,确定改进后的处方及制备工艺。结果用聚丙烯酸树酯Ⅳ制备辛伐他汀微囊,可解决辛伐他汀易氧化、质量不稳定的问题;以L-羟丙纤维素和羧甲基淀粉钠作为崩解剂,可使辛伐他汀微囊能快速溶出。结论辛伐他汀片新处方合理,新工艺可行,符合片剂的质量要求。