沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期重度COPD的临床研究

目的观察沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法60例重度COPD患者随机分为试验组和对照组,各30例。常规处理有劝导戒烟、注射流感疫苗。基本治疗为口服氨茶碱片0.1g/次,3次/日,氨溴索片,30mg/次,3次/日。试验组加沙美特罗/氟替卡松50μg/250μg,l吸/次,2次/日,疗程3个月。治疗前后测定生活质量评分及第1秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比。结果54例患者最终完成试验,试验组28例,对照组26例,治疗前、后试验组生活质量评分明显改善(P<0.05);肺功能FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比均明显改善(P<0.05)。治疗后两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗COPD疗效肯定,值得临床进一步推广应用。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对COPD稳定期疗效观察

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的治疗效果。方法选取2012年3月—2013年3月我院门诊和住院治疗后处于COPD稳定期的64例患者随机分为2组,观察组32例给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入,对照组32例给予茶碱缓释片口服。比较2组患者的临床疗效。结果观察组总有效率（87.5%）明显高于对照组（65.6%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 COPD稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,可缓解临床症状、体征,减少急性发作次数,提高生活质量,值得临床推广应用。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗COPD的疗效观察

目的：探讨吸入型长效β2-受体激动剂与肾上腺糖皮质激素的预混制剂沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的治疗作用。方法：对120例确诊为COPD的稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。所有研究对象均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂（50μg/250μg）2次&#183;d-1吸入;对照组在综合治疗基础上单用丙酸倍氯米松吸入剂（每次1吸,剂量为250μg,3次&#183;d-1）;治疗3个月,评价治疗前后肺功能的变化,采用SGRQ对临床症状进行调查评分。结果：两组临床症状积分及肺功能指标均获得了改善;与对照组相比,治疗组临床症状积分及肺功能指标的改善更加显著（P〈0.05）。结论：吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂能够改善重度COPD患者稳定期的肺功能和生活质量。     

沙美特罗/氟替卡松与布地奈德/福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺病肺功能和生活质量的比较研究

目的比较长期联合吸入布地奈德/福莫特罗和沙美特罗/氟替卡松对中重度稳定期慢性阻塞性肺病（COPD）患者的肺功能、生活质量的影响。方法 180例中重度稳定期COPD患者随机分为规律吸入布地奈德福莫特罗（160μg/4.5μg）组60例,规律吸入沙美特罗/氟替卡松组（50μg/250μg）60例,按需吸入特布他林组60例（对照组）。测定三组试验前及试验后6个月圣.乔治（St.George）呼吸疾病问卷（SGRQ）的评分,6 min行走距离（6-MWD）肺功能。结果布地奈德/福莫特罗组与沙美特罗/氟替卡松组治疗后较对照组生活质量,6-MWD增加,肺功能改善,其差异有统计学意义（P〈0.05）;布地奈德/福莫特罗组与沙美特罗/氟替卡松组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论与沙美特罗/氟替卡松一样,规律吸入布地奈德/福莫特罗能改善中重度稳定期COPD病人的临床症状、运动耐力和肺功能。     

沙美特罗联合氟替卡松在阻塞性肺病治疗中的效果研究

目的探讨沙美特罗联合氟替卡松在阻塞性肺病治疗中的效果,为疾病的治疗提供依据。方法选取我院治疗的63例阻塞性肺病患者为研究对象,将其随机分为A组20例、B组20例和C组23例,A组采用沙美特罗进行治疗,B组采用氟替卡松进行治疗,C组采用沙美特罗联合氟替卡松进行治疗,后将3组患者的治疗效果及生活质量等进行比较。结果在治疗效果与生活质量评分方面比较,C组均优于其他两组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论在阻塞性肺病的治疗中,采用沙美特罗联合氟替卡松进行治疗,效果显著,值得临床推广应用。     

沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的探讨沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法将2011年9月至2013年9月岳阳市岳化医院收治的80例COPD患者按照随机数字表法分为对照组和试验组,各40例。对照组在常规治疗基础上吸入异丙托溴铵20μg和沙丁胺醇100μg,每次1喷,每日2次;试验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂,每次1喷,每日2次。比较两组患者治疗前后动脉血气指标、肺功能指标和6 min步行试验结果,并对两组患者治疗前后生活质量进行评价。结果试验组治疗6周、12周动脉血氧分压显著高于对照组,动脉血二氧化碳分压显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);试验组治疗12周后用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);6 min步行试验距离显著长于对照组(P<0.05);临床症状、活动能力、社交心理、总体评分均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂能改善COPD患者血气指标和肺功能,提高患者活动耐力和生活质量,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗COPD稳定期的疗效观察

目的:比较吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂与沙美特罗干粉吸入剂治疗中、重、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效和安全性。方法:采用开放随机平行对照的方法,将患者随机分两组:①观察组:吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg/250μg,1吸/次,2次/d;②对照组:吸入沙美特罗干粉吸入剂50μg,1吸/次,2次/d。每组40例,疗程4个月。结果:观察组较对照组呼吸困难评分、血气分析参数改善明显,差异有显著性;药物不良反应发生率分别为4.8%、2.4%,差异无显著性。结论:中、重、极重度COPD稳定期患者长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,通过两者协同互补效应,有效改善临床症状、运动耐量,减少急性发作次数,改善生活质量。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年稳定期COPD临床观察

目的：探讨沙美特罗联合丙酸氟替卡松吸入剂对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗作用及药物的安全性。方法：将确诊的56例老年稳定期COPD患者随机分为对照组（28例）和实验组（28例）。在进行基础治疗的同时,实验组患者给予沙美特罗联合丙酸氟替卡松粉吸入剂。采用圣乔治的呼吸疾病问卷（SGRQ）评价患者的临床症状及体征检查情况;测定一秒用力呼气容积（FEV1）,用力肺活量（FVC）及FEV1%预计值等肺功能指标;同时比较8AM时最大呼气流速（peak expiratory flow,PEF）变化情况。结果：对照组的临床症状评分及肺功能指标在治疗前后无明显变化,而实验组治疗后临床症状评分（2.57±1.32）分明显低于治疗前（4.07±1.05）分,实验组的PEF治疗24 h后即明显升高;患者治疗后的FEV1（1.05±0.16）及FEV1%预计值（56.9±14.4）均高于治疗前FEV1（0.95±0.17）及FEV1%预计值（49.4±11.9）。与对照组相比,实验组的临床症状评分及肺功能指标均有明显变化。结论：沙美特罗联合丙酸氟替卡松可改善老年稳定期COPD患者的基础肺功能,缓解咳嗽、咳痰、气促等临床症状,其早期副作用轻,老年患者耐受性较好,但远期疗效及安全性还需进一步探讨。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD辅助治疗疗效分析

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)辅助治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果.方法对收治的106例COPD患者随机分为两组各53例,分别采用舒利迭和茶碱缓释片(舒弗美)进行辅助治疗,观察两组患者肺功能、血气指标变化以及并发症.结果舒利迭组经治疗后FEV1为(1.67±0.26)L,FEV1/FVC为(54.2±8.65)%,FEV1/预计值为(0.7±8.9)%,PaO2为(74±8)mmHg,PaCO2为(43±6)mmHg;舒弗美组经治疗后FEV1为(1.44±0.27)L,FEV1/FVC为(46.6±10.04)%,FEV1/预计值为(6.3±8.6)%,PaO2为(66±8)mmHg,PaCO2为(51±7)mmHg,观察组患者肺功能恢复及血氧改善效果明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论运用舒利迭对COPD进行治疗能够有效使患者的肺功能及血气得到有效改善,值得临床大力推广.     

吸入型沙美特罗氟替卡松对COPD稳定期患者BODE指数的影响

目的 应用BODE指数评估吸入型沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效. 方法 选择我院2007-10～2008-12中重度稳定期COPD患者40例为研究对象,按就诊顺序单双号随机分为沙美特罗组及对照组,沙美特罗组予每日早晚各吸入一次沙美特罗氟替卡松,共3个月;对照组不予吸入治疗,两组均以口服茶碱缓释片为基础,早晚各一次,每次0.2 g,且前一个月内未接受任何吸入治疗,治疗3个月后比较各组治疗前后的BODE指数评分变化,包括气流受限程度(FEV1%预计值)、功能性呼吸困难量表(MMRC dyspnea scale)、6min步行距(6MWD)、体重指数(BMI))及对应积分,出现COPD急性发作时予常规对症处理.分别记录治疗前及观察结束时BODE指数各因子指标. 结果 治疗前两组各因子指标及积分相比差异无统计学意义(P>0.05);Intention-To-Treat(ITT意向性分析)分析显示观察结束时,治疗后沙美特罗组FEV1%预计值显著高于对照组(P<0.05);沙美特罗组6MWD显著高于对照组(P<0.01);沙美特罗组BODE指数显著低于对照组(P<0.05). 结论 沙美特罗氟替卡松有助于降低COPD稳定期BODE指数,可改善COPD预后.     

早期应用沙美特罗氟替卡松治疗中度COPD的临床优势

目的探讨沙美特罗氟替卡松在中度COPD早期的治疗价值。方法选择我院2006年1月～2010年2月收治的早期中度COPD患者160例,随机分为治疗组（早期沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗）与对照组（常规治疗。未用该药）,随访1年,对比分析两组治疗前后肺功能指标FEV1下降速率及FEV1／FVC、生活质量评估（圣乔治问卷）情况及急性加重情况等。结果治疗组FEV1下降速率低于对照组,治疗组治疗后FEV1／FVC相比于治疗前增加：治疗后的治疗组生活质量评分高于对照组;随访1年中,治疗组急性加重次数2次以上的比例和急性加重的发生频率也显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论早期应用沙美特罗氟替卡松治疗中度COPD能延缓疾病进展、减少急性加重和提高患者的生活质量。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的观察沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂（SM/FP）吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入剂（50μg/250μg）每日两次,吸入;对照组在此基础上单用沙丁胺醇吸入剂或丙酸倍氯米松吸入剂,对治疗前后肺功能、功能性呼吸困难评级、急性加重次数、生活质量等进行比较。结果治疗后治疗组在肺功能改善、生活质量等方面明显优于对照组。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合家庭氧疗在稳定期COPD患者中的应用研究

目的:探讨沙美特罗替卡松联合家庭氧疗,对稳定期COPD患者肺功能、动脉血气、生活质量和呼吸困难等影响.方法:选择符合标准的患者40例,给予吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每次 1 泡(沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg),每日2次;采用鼻导管吸氧,给氧流量1.5-2.0L/min,时间10-12h/d.疗程6个月,治疗期间每月随诊一次.结果:与治疗前比较,治疗6个月后患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、和PaO2较治疗前均升高,呼吸困难评分、生活质量评分及PaCO2降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:沙美特罗替卡松联合家庭氧疗治疗稳定期COPD患者疗效肯定,提高肺功能和生活质量,安全性高.     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD的临床疗效。方法:选择51例患者,随机分为2组,对照组23例给予抗感染、化痰、平喘(静滴氨茶碱或多索茶碱)治疗,观察组28例在上述治疗的基础上给予沙美特罗替卡松(250μg/50μg)早晚各1次吸入,联合噻托溴铵胶囊(18μg)每天上午1粒吸入,共观察一个月。在治疗前、治疗一个月后行肺功能检测。结果:在治疗一个月后观察组FEV1优于对照组(P<0.01)。结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD对患者肺功能和生活质量有明显改善作用,改善COPD的运动耐量,延缓肺功能的下降。     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对重度慢性阻塞性肺病的疗效分析

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对重度慢性阻塞性肺病的疗效。方法将我院收治的169例重度慢性阻塞性肺病患者分为实验组以及对照组。对照组采用噻托溴铵进行治疗,实验组患者采用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗。对两组患者的肺功能、血气分析、呼吸困难评分、临床疗效以及不良反应等进行比较。结果治疗后实验组第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速、FEV1占预估计值百分比（%）、用力肺活量（FVC）等肺功能指标较对照组改善程度明显（P〈0.05）;血气分析结果较对照组亦改善明显（P〈0.05）。两组呼吸困难评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组治疗有效率[94.4%（84/89）]明显高于对照组[76.3%（61/80）]（P〈0.05）。两组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对重度慢性阻塞性肺病患者采用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,可改善患者肺功能,提高患者血气分析指标,改善患者预后,提高患者生活水平。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合治疗慢性阻塞性肺疾病研究进展

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统的常见病和多发病。现通过对丙酸氟替卡松/沙美特罗(ICS/LABA)在COPD治疗中的作用机制及研究进展进行综述,阐述沙美特罗/丙酸氟替卡松联合治疗可显著降低COPD患者呼吸道炎症、显著改善1秒最大呼气量(FEV1)、FEV1减退率、急性加重次数及生活质量,降低COPD患者所有原因病死率,而且耐受性良好,是COPD患者有效、安全的治疗方法。     

小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期COPD效果分析

目的 研究小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD)的效果。方法 选取2019年7月～2020年7月我院重度稳定期COPD患者114例,按照治疗方案分为对照组、观察组。对照组49例,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组65例,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合小剂量茶碱缓释片治疗。比较两组疗效及治疗前、治疗6个月后慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(COPD Assessment Test, CAT)、6min步行距离(6minute walking distance, 6MWD)、第1s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV₁)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、深吸气量(inspiratory capacity, IC)、呼吸困难程度及不良反应。结果 观察组总有效率93.85%,对照组79.59%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月...     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵 治疗老年COPD的效果

目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松与噻托溴铵联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2016年9月至2018年3月平顶山市第五人民医院收治的300例老年COPD患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,各150例。在常规治疗上,对照组接受沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上接受噻托溴铵治疗,均治疗4周。对比两组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)]变化、用药期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[94.0%(141/150)]高于对照组[87.33%(131/150)](P<0.05);治疗4周后,两组FEV_1%均较治疗前提高(P<0.05),且观察组FEV_1%高于对照组(P<0.05);治疗期间观察组不良反应发生率[6.67%(10/150)]和对照组[4.67%(7/150)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予老年COPD患者沙美特罗/丙酸氟替卡松与噻托溴铵联合治疗,效果显著,可有效改善患者肺功能。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果分析

目的：探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床经验,为今后临床治疗提供参考和借鉴。方法本研究随机选取安徽省太和县人民医院2012年1月～2013年2月期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者200例,采用随机数字法将其均分为对照组和观察组（n=100）。对照组给予常规治疗,观察组则给予采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,吸入粉剂沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松250μg,每天早晚各1次,连用12周。比较分析2组患者治疗前后肺功能的改善情况及不良反应。结果观察组治疗后FEV_1为（1.91±0.47）%,FEV_1/FVC%为（62.82±6.71）%,FEV_1/预计值为（66.29±8.53）%;对照组治疗后FEV 1为（1.61±0.59）%,FEV_1/FVC%为（54.53±7.16）%,FEV_1/预计值为（54.91±8.69）%;2组患者经治疗后,观察组患者肺功能的改善情况1秒用力呼气容积（FEV_1）、用力呼气量占用力肺活量比值（FEV_1/FVC%）、FEV 1占预计值百分比（FEV_1/预计值%）显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组出现不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（χ^2=7.3544,P=0.0067）。结论采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效显著且安全性高。     

噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:分析噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病疗效。方法:选取本院2017年3月—2018年7月期间收治的162例稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者,按照数字表法均分为参照组和研究组,每组81例。其中,给予参照组噻托溴铵治疗,给予研究组噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,比较两组肺功能情况和治疗效果。结果:研究组患者的肺功能情况显著优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);参照组的治疗总有效率明显低于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的治疗来说,噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松的效果更好,有利于患者的肺功能恢复,值得推广。