中草药的免疫活性

随着药物分离、纯化技术的发展,高效液相、高效气相、红外-紫外光谱、核磁共振、质谱等技术在中草药成分的分离、提纯、鉴定中的广泛应用,许多中草药的主要化学成分得以分离、纯化,并在此基础上进行大量的药理实验。现代药理研究发现,许多中草药成分具有不同程度的免疫活性。     

中草药防治铅中毒的研究概况

近数十年来,铅的危害已从职业污染扩展到生活污染,成了当前一个重要的公共卫生问题.如何利用祖国医学遗产寻找高效、安全的中草药已成为近期研究的的热门课题.20世纪末有学者已经进行中草药防治铅中毒的实验研究,证明许多中草药及组方对铅中毒具有明显的防治效果.与此同时,对中草药及组方对铅中毒的防治进行了临床研究与对照观察,确认其不仅能明显排铅、改善病症,而且毒副作用较少.许多学者还深入探索了中草药排铅抗毒的功效成分及药理机制.     

生物信息学发展与中草药研究

立足于利用其他学科的思路与工具促进中草药研究，根据生物信息学及相关领域近几年的研究，就DNA测序、基因预测、亲缘及变异与功能、蛋白质结构预测、生物芯片技术、基因多样性、生物安全、活性成分的药靶和预测活性成分结构、代谢过程的模拟、能量中草药药理等方面展开阐述。描述了中草药资源与药理研究的一些可能趋势，其中药靶与活性成分结构预测、代谢模拟和药理的能量观点是中草药研究尤其值得探索的新内容。     

栀子主要成分的提取工艺及药理研究进展

本文通过对栀子主要成分的提取工艺及药理研究进展的分析,详细阐述了栀子主要成分,即栀子甙以及栀子黄色素的分离纯化工艺,并对栀子甙以及栀子黄色素的药理活性进行了深入的研究和分析。     

江浙蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及性质研究

目的:江浙蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及部分生物化学和药理性质的研究.方法:应用DEAE Sepharose CL-6B阴离子交换柱和HiPrep Sephacryl S 100柱分离纯化纤溶酶,以高效液相色谱仪和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测纯度、相对分子质量,应用等电聚焦电泳测定等电点,然后测定氨基酸组分及部分药理性质.结果:分离得到相对分子质量为59 100,等电点为4.98, SDS-PAGE为一条带,高效液相色谱分析为单一峰的纤溶酶.该组分属于金属蛋白酶类.氨基酸组成分析表明它含较多的酸性氨基酸.高浓度的纤溶酶对肿瘤细胞CEN2有抑制作用,有微弱的出血毒性.结论:分离纯化得到了一种有微弱出血毒,具有较强抗凝活性的单一组分的酸性金属蛋白酶.     

大孔吸附树脂分离纯化复方瓜子金中的靛玉红

目的 :考察中草药中非水溶性成分靛玉红在大孔树脂上的吸附及解吸行为。方法 :采用HPLC法。结果 :在确立的纯化条件下 ,1 2 - 1树脂对靛玉红的吸附量为 0 2 56mg/ g ,纯化倍数为 9 2。结论 :在一定条件下 ,大孔吸附树脂可用于非水溶性中草药有效成分的分离纯化。     

岩黄连中生物碱的分离和结构鉴定

目的对中草药岩黄连中的生物碱类成分进行研究。方法运用高效制备液相色谱技术对岩黄连总碱进行分离纯化,通过波谱数据结合理化性质对所得化合物进行结构鉴定。结果从岩黄连总碱中分离得到6个单体生物碱,分别是去氢碎叶紫堇碱（1）、脱氢甲卡维丁（2）、药根碱（3）、脱氢卡维丁（4）、盐酸巴马汀（5）和盐酸小檗碱（6）。结论药根碱为首次从岩黄连中分离得到。      

高速逆流色谱分离纯化天然产物中生物碱类成分的应用进展

高速逆流色谱技术（HSCCC）是一种新型的液-液分配色谱技术。介绍了HSCCC在分离纯化天然产物方面的优势以及近年来该技术在分离纯化天然产物中生物碱成分的研究进展,包括高速逆流色谱技术分离纯化已知和未知天然产物生物碱类成分、筛选生物碱活性成分;对新近发展的pH-区带精制逆流色谱、正交轴逆流色谱等新型的高速逆流色谱技术在分离纯化天然产物中生物碱成分的应用状况,高速逆流色谱与其他各种分析检测技术的联用进行了综述。     

化橘红黄酮类化学成分研究进展

化橘红为中医临床常用理气药,主要活性成分为黄酮类化合物,包含柚皮苷、野漆树苷、芹菜素等.对近10年化橘红黄酮类化学成分研究相关的文献进行概述,对化橘红黄酮类成分的提取分离纯化、含量测定及药理作用进行总结,得出化橘红中黄酮类成分的提取、分离、纯化及含量测定的最佳方法分别为超声波提取法、高效液相色谱法、大孔树脂法和高效液相色谱-质谱联用法等,并得出相应的提取分离纯化最优工艺;化橘红黄酮类化学成分具有解酒精肝毒、化痰、抗炎、抗氧化等药理作用.上述结论为化橘红质量控制指标的选择、快速有效提取以及挖掘其潜在药理作用提供理论依据.     

附子非生物碱类成分的研究

目的寻找附子中具有药理作用的非生物碱类成分。方法采用水提取,不同极性溶剂萃取,大孔吸附树脂纯化和硅胶进一步分离等方法。结果从具有强心作用附子的水溶液中分离得到两种非生物碱类单体成分-尿嘧啶和附子苷,药理研究表明,这两种单体成分具有明显正性肌力作用。结论从附子水溶液部分分离得到尿嘧啶、附子苷是附子中强心成分。     

黄槿化学成分和药理活性研究进展

黄槿为《全国中草药汇编》收载的两种半红树植物之一,具有清热解毒的功效,在海南黎族聚集地区作为药物使用。有关黄槿的化学成分研究起始于20世纪60年代,至今从中分离得到了大量的三萜、黄酮、倍半萜和酰胺类化合物,其中木栓烷型三萜和高度氧化的倍半萜类成分是该药用植物的特征性成分。药理研究主要集中在抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。现就该植物的化学成分和药理活性研究进展进行综述,为其进一步开发提供科学依据。     

大孔吸附树脂新技术在中药分离分析中的应用

查阅文献,对大孔吸附树脂在中草药有效成分的提取分离纯化、中草药单体化学成分的分离分析以及中药制剂的分离分析进行评述,为大孔吸附树脂在医药领域的应用提供参考。     

海螵蛸多糖的提取分离及活性组分CPS-1的纯化

目的:从海洋中草药海螵蛸(乌贼骨)中提取分离得到多糖活性物质.对粗多糖中主要的活性组分CPS-1进行纯化,得到成分相对均一的天然活性多糖.方法:用热水抽提法提取海螵蛸多糖粗品,并对提取工艺进行正交设计,优化提取方法.对粗品组分进行总糖量测定.用DEAE-Sepharose F.F柱及Sepharose CL-6B柱对海螵蛸多糖粗品进行分离.通过活性检测实验确定活性部分.最后使用Sephacryl S-300柱进一步纯化.用HPLC来检测精品多糖的纯度.标准曲线法测定相对分子质量.结果:成功得到海螵蛸粗多糖.经过离子交换柱DEAE-Sepharose Fast Flow和Sepharose CL-6B柱及分子筛Sephacryl S-300柱的进一步分离纯化和活性跟踪,最后得到相对均一的活性精品多糖CPS-1,其含糖量达93.6%,相对分子质量为1×106.结论:不同的提取条件影响海螵蛸多糖的得率.不同性质的分离材料能够将相对分子质量及电荷有差异的多糖分离,达到分离的目的.精品多糖CPS-1是从海洋中草药海螵蛸中得到的均一多糖组分.     

大孔吸附树脂的特点及其在皂苷分离中的应用

皂苷是广泛存在于自然界中的一类化合物,也是许多中草药发挥疗效的主要活性成分。大孔吸附树脂分离技术是20世纪60年代发展起来的继离子交换树脂后的分离新技术,近年来其应用于皂苷分离纯化的报道逐年增多,显示出良好的应用前景。1大孔吸附树脂的性质和分离原理大孔吸附树脂多为苯乙烯型或2-甲基丙烯酸酯型,理化性质稳定,不溶于水、酸、碱及常用有机溶剂。大孔吸附树脂既能通过表面作用和形成氢键来产生吸附作用,同时其本身的多孔状结构又具有筛选作用,吸附和过筛作用以及本身的极性使得大孔吸附树脂具有吸附、富集、分离不同母核结构化合物…     

高速逆流色谱分离纯化天然产物中生物碱类成分应用进展

高速逆流色谱（hight-speed counter current chromatography,HSCCC）技术是国际上较新型的液-液分配色谱技术,近几年被广泛应用于天然产物的分离纯化和研制方面,在分离纯化天然产物中生物碱类化合物尤为突出。该文对高速逆流色谱技术在分离纯化天然产物生物碱类化学成分、活性成分;pH-区带精制逆流色谱在分离纯化生物碱的应用状况;以及高速逆流色谱与其他分析检测技术的联用进行了综述。     

膜分离技术及其在中药提取分离中的应用

膜分离技术在中药研究中的应用始于20世纪90年代初,其用途主要集中在药液的澄清、精制和浓缩3个方面[1]。随着膜设备和技术的不断发展和成熟,膜分离以其高效、节能等优势在中药分离纯化中发挥更加明显的优势,它极大限度地把无效杂质与活性成分有效分离。本文详细综述了膜分离技术的分类及应用于中药提取分离的具体研究。     

百合免疫活性多糖的分离及其组成

药用百合为百合科百合属植物百合的鳞茎,内含生物碱、淀粉、蛋白质、脂肪等多种成分,现代药理学表明其具有镇咳祛痰、滋阴润肺和强壮作用.我们从百合中首次分离得到一种水溶性多糖(BHP),药理实验表明,BHP能够作用于机体的细胞免疫系统,促进细胞免疫功能,对小鼠免疫功能具有明显的调理作用.我们报道了BHP的分离、纯化方法及单糖组成的分析结果.     

小牛血清去蛋白注射液的临床应用

小牛血清去蛋白注射液以新生28天的小牛血清为原料,通过纯化、提取、超滤等技术,制成分子量<5000u的去蛋白血清注射液,并用病毒灭活技术.其主要药理活性成分为磷酸肌醇寡糖和小分子激活肽.笔者就其临床应用作一综述.     

超临界CO2流体萃取与分子蒸馏联用技术提取分离川芎挥发性成分及其GC/MS分析

目的研究超临界CO2流体萃取(SFE)与分子蒸馏(MD)联用技术对中药挥发性成分提取与分离、纯化的可行性.方法采用超临界CO2流体萃取技术提取川芎的挥发性成分,再将所得到的挥发性成分进行分子蒸馏.以气相色谱(GC)-质谱(MS)技术分别测定萃取物和蒸馏物的化学成分,并对成分种类及其相对含量的变化进行比较.结果川芎的超临界CO2流体萃取物共鉴定了45种成分,而超临界CO2流体萃取物再经分子蒸馏后所得蒸馏物的成分种类有所减少,为39种,两提取物所含成分的含量也有所变化.结论SFE与MD联用技术可用于挥发性成分的分离、纯化,且优于单一SFE技术.     

不同色谱材料对黄酮苷分离研究

目的:考察3种反相柱色谱材料对黄酮苷类成分的分离.方法:采用RP-18、ODS和ODS-AQ 3种反相材料分离纯化黄酮苷类成分.结果:不同材料对黄酮苷类成分纯化效果不同.结论:ODS- AQ对饿蚂蝗黄酮苷纯化效果最好.