活性炭对替硝唑葡萄糖注射液含量的影响

替硝哇葡萄糖注射液是卫生部批准的国家级四类新药，是近年来继甲硝哩之后又一抗厌氧菌。抗原虫类药物。我院制剂室在配制该制剂时，发现半成品检验替硝哩含量常低于下限，即使在浓配时增加替硝哩投入量，其含量仍然偏低。对此我们就不同活性炭浓度对替硝哩吸附的影响进行了实验。l实验方法与结果l．l供试品配制精密称取注射用替硝哇（印度进口）z．ig（标示量的110％），注射用葡萄糖（上海产）509，置1000Inl容量瓶中，加注射用水约800Inl，用0．IInOUL盐酸调pH至4．5－5．5，加注射用水至刻度，摇匀。1．2测定含量精密量取供试品溶液…     

乳酸钠葡萄糖注射液(3∶2∶1注射液)配制方法改进与研究

为了克服原处方把A、B两液分别配制并在配制方面存在的装量不准,灭菌温度难于控制,液体变黄,5一羟甲基糖难不合格．和临床使用不便以及护士在加药操作过程中容易造成污染的一系列问题,采取把人B两液按原处方王会并,一次性投料的新的配制方法,进行配制,取得成功。现将改进方法报告如下：1．改进井工艺后的处方内容、制法、用法及用量1．l处方：葡萄糖509氯化钠3g乳酸钠工ig注射用水加至1000nd1．2制法按现处方量先将葡萄糖和氨化钠溶于适量注射用水中,加入0．l～0．2％针剂用活性炭,煮沸15分钟,另将乳酸钠用注射用水稀释后加入上…     

配制复方乳酸钠注射液Ⅱ号经验小结

复方乳酸钠注射液(Injectio Natrii lactatis Comnosita No Ⅱ),又名4:8:2液,是用于烧伤及小儿腹泻脱水而引起的酸中毒症的常用输液。我院制剂室曾采用下列配制方法: [处方] 乳酸钠注射液(11.2％) 37 注射用葡葡糖 18 注射用氯化钠 3.8 注射用水加至 1000ml [制法]取适量注射用水,加处方中三种药物,搅拌溶解,补加注射用水至足量,加0.02％(W/V)活性炭,搅均,过滤,分装500ml盐水瓶中,110℃30分钟灭菌。     

两种不同处方毛果芸香碱滴眼液的临床效果比较

处方组成与配制方法 :毛果芸香碱滴眼液 ,根据《中国医院制剂规范》配制 (处方Ⅰ ) ,根据《青岛医院制剂规范》配制(处方Ⅱ )。处方Ⅰ组成 :硝酸毛果芸香碱 2 0 ｇ ,氯化钠 4.6ｇ ,羟苯乙酯 0 .3ｇ ,注射用水加至 10 0 0ｍｌ。处方Ⅱ组成 :硝酸毛果芸香碱 2 0ｇ ,无水磷酸氢二钠 4.7ｇ ,无水磷酸二氢钠 4.0 ｇ ,氯化钠 2 .3ｇ ,尼泊金丙酯 0 .3ｇ ,注射用水加至 10 0 0ｍｌ。处方Ⅰ取羟苯乙酯溶于适量热注射用水中 ,将硝酸毛果芸香碱 2 0 ｇ和氯化钠 4.6ｇ加入其中使之溶解 ,过滤后 ,加注射用水至 10 0 0ｍｌ,混匀 ,10 0℃流通蒸气灭菌 30ｍ…     

甲硝唑注射液配制工艺的改进

我院配制甲唑注射液（其中申硝唑的含量为0．2％，葡萄糖为5％），依照常规，是将甲硝唑和葡萄糖同时加入到适量注射用水中，加0．2％的活性炭加热煮沸。由于活性炭对甲确唑有较强的吸附作用，因此，在做半成品检验时，发现含量偏低，即使在浓配时适当增加甲硝华的投入量，检验半成品含量仍有偏高或偏低现象，难以掌握。我们根据甲硝叹含量低投料少的特点，首先将葡萄糖加热煮沸一定时间过滤到稀配桶内，再将准确称量的甲硝唑粉边搅拌边缓缓直接加入到稀配桶内，待溶解完全后再加注射用水至规定量。我们用改用后的工艺生产甲硝哩注射液，用…     

氧氟沙星滴眼液的制备

氧氛沙星（ofloxacin）是第三代埃诺酮类抗菌药,对革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的杀抑作用。其药理作用是抑制DNA回旋酶,使细菌细胞内DNA链在形成超级螺旋结构的过程中发生紊乱,从而阻止了DNA的复制──转录、再结合和修复,导致细菌死亡。本文介绍了氧采沙星滴眼液的处方,制备工艺,质量标准及稳定性等。1处方氧氟沙星3．0g氯化钠8．5g、lmol·L－1盐酸1．0ml,5％新洁尔2．0ml,注射用水加至1000ml。2制备方法取适量注射用水、加处方量的氧氟沙星,氯化钠、新洁尔灭加热溶解后,加注射用水至1000’’,1,用盐酸调pH值至6．0－7…     

甲硝唑葡萄糖注射液配制工艺的改进

0．2％甲硝唑葡萄糖注射液为抗厌氧菌首选药物,临床应用广泛,是医院制剂中的常规配制品种。由于活性炭对甲硝挂有很强的吸附作用［’1,按常规方法配制常造成含量被动大以致含量不准确＊］。我院制剂室在配制本品时曾采用不加活性炭吸附,直接溶解葡萄糖及甲硝峻进行配制（原法）。由于缺少活性炭对原料中热原、杂质、色素等的吸附,所配注射液细菌内毒素检查常出现阳性,特别是在原料欠佳时阳性率更高．为此根据甲硝叹在此注射液中含量低,总投料少的特点,对其配制方法进行了改进：按处方量先溶解葡萄糖加03％活性炭吸附后,过滤脱炭到…     

安柳汞足癣液的研制

安柳汞足癣液为医院自制制剂,经过多年来的临床应用,证明对各种顽固性足癣有疗效,现将有关资料报道如下：1处方水杨酸60g;苯甲酸40g;薄荷脑10g;液化酚10ml;升汞2．5g;甘油100ml;乙醇（95％）适量至1000ml。2制法取水杨酸、苯甲酸、薄荷脑、升汞溶于适量乙醇,搅拌,溶解后用纱布过滤,另取液化酚和甘油混匀,加入上述乙醇液中,添加乙醇至足量,搅匀,即可。3质量检查3．1性状本品为红棕色含醇液体,具有薄荷脑,酚特臭。3．2鉴别苯甲酸、水杨酸取本品1ml,滴加氢氧化钠试液至对石蕊试纸呈碱性,再滴加盐酸液（lmoir）,使恰成酸后…     

活性炭对替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑吸附的研究

替硝唑是一种较新型的硝基咪唑类药物，是甲硝唑的乙磺酰基衍生物，其抗厌氧菌及抗滴虫的作用比甲硝唑强，耐受性好。目前，替硝唑葡萄糖注射液在临床上的使用越来越广泛，但在配制该注射液的过程中，采用活性炭进行处理时，经常会造成替硝唑含量偏低，因此，我们做了如下实验。１　仪器与试药７５１－ＧＷ型紫外分光光度计（上海分析仪器厂）；替硝唑（印度，批号为ＣＭ－２７／９８）；活性炭（杭州木材总厂活性炭厂出品）；葡萄糖（河南焦作第三制药厂，批号９７１１５２）。２　方法与结果２１　替硝唑葡萄糖注射液的配制精密称取替硝…     

注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用头孢曲松钠配伍的稳定性研究

目的:考察注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:参考临床用药浓度,取注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯与注射用头孢曲松钠适量置聚丙烯离心管中,分别加入0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液制得配伍液,在室温和高温下,于0,1,2,4,6,8 h取样,采用高效液相色谱法测定盐酸罗沙替丁醋酸酯与头孢曲松钠的含量,测定配伍液pH值和不溶性微粒数并观察外观。结果:在高温和室温条件下,8 h内两药配伍后的外观、pH值均无明显变化,盐酸罗沙替丁醋酸酯含量相对降低14.71%,12.54%,14.29%,13.87%;头孢曲松钠含量相对降低8.45%,6.16%,9.54%,8.45%。结论:注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯不能与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用。     

硫酸锌滴眼液原料药充分利用预实验

硫酸锌滴眼液有收敛及抗菌作用 ,常用于治疗慢性结膜炎、角膜炎、眼炎及沙眼等。在制剂工作中 ,我们利用含 7个结晶水的硫酸锌配制 ,而ZnSO4·7H2 O极易风化失水 ,给配制工作带来不便 ,也造成了不必要的浪费。为此 ,我们采用预实验的方法 ,加以校正 ,结果较满意 ,介绍如下。1　实验材料硫酸锌 (浙江豪森制药 ,批号 :0 2 0 72 2 ,药用 )硼酸 (江苏省华龙药业有限公司 ,批号 :2 0 0 110 0 3,药用 )其它试剂为分析纯。2　方法与结果2 1　处方　硫酸锌 2 5g硼酸 19g注射用水加至 10 0 0mL ,取硼酸溶于适量热注射用水中 ,加硫酸锌搅拌 ,使其…     

脊髓灰质炎病毒引起心肌炎6例报告

近年来，病毒性心肌炎的发病逐渐增加。我们于1989年1月至1990年末，对诊断为病毒性心肌炎81例住院病人进行了病源学检查，用组织培养法分离出6株脊髓灰质炎病毒（简称PV），现分析如下：材料和方法1．标本的采集与处理①粪便标本：选择早期典型患者，于入院l—2天内收集粪便标本，每克粪便加Honk’s液5毫升，活性炭50mg／ml，每毫升加青链霉素各1000单位，混匀后放入4℃冰箱过夜，次日经3000转／分离心30分钟，取上清液，放低温冰箱备用。②咽拭子标本：取咽拭子放入无菌的Hank’s液试管中，每毫升标本加青链霉素各1000单位，放4℃冰箱过…     

替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定性考察

目的考察替硝唑葡萄糖注射液（tinidazole glucose injection）与注射用盐酸头孢替安（cefotiam hydrochloride）的配伍稳定性。方法室温下,8h内不同时间点观察两者配伍液的外观变化、紫外光谱吸收曲线形状变化、测定PH值及不溶性微粒、采用紫外分光光度法测定配伍液中替硝唑和头孢替安的含量。结果配伍液在室温下8h内pH值、外观、药物含量、光谱图均无明显改变,不溶性微粒数均符合2005版《中国药典》规定。结论室温下,8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定。     

氧氟沙星原料质量对其葡萄糖注射液配制工艺的影响

1　材料　氧氟沙星 A(江苏昆山双鹤药业限责任公司 ,批准文号 (92 )卫药准字 X- 5 6 - 3号 ,批号 :990 5 11;0 0 0 5 2 3;0 110 0 6 ,原料检验报告单示合格 ) ;氧氟沙星 B(北京双鹤药业股份有限公司 ,批准文号 (94)卫药准字 X- 173- 4号 ,批号 :0 10 80 6 ,原料检验报告单示合格 )葡萄糖 (华北制药康欣有限公司 ) ;76 7型针用活性炭 (上海活性炭有限公司 ) ;微孔滤膜 (规格 :O30 0 X0 .6 5 ,O30 0 X0 .8浙江海宁市过滤设备厂 ) .处方 :氧氟沙星 2 g,葡萄糖 5 0 g,36 0 m L· L- 1醋酸适量 ,注射用水加至10 0 0 m L .2　方法　方法 1,取…     

提高甲硝唑注射液澄明度的实验观察

甲哨唑是公认的抗厌氧菌的首选药物 ,已正式收入《中国药典》。我院制剂室在生产此制剂时 ,遇到了澄明度较低的问题 ,澄明度仅为 54% ,放置 1 d后澄明度再度下降 ,均为白色混浊物。据报道[1 ] ,该注射液中铁离子浓度达 0 .6ppm时 ,灭菌后即开始出现类白色沉淀。为了探索甲硝唑注射液的稳定性 ,笔者进行了实验观察。1　试验方法取氯化钠 65g,活性炭 2 g,溶于热注射用水中 ,加热至90℃左右 ,保持 1 5min,加入甲硝唑原料 ,搅匀加注射用水至80 0 ml,分成 4等份 ,分别置于配料 A桶 ,配料 B桶配制 [1 ]。玻璃抽滤瓶 ,取其中一份按 0 .0 1 %的量加…     

快速配制利凡诺溶液

利凡诺为消毒杀菌剂，用于外科创伤、粘膜感染等消毒。并可用于化脓性皮肤病，也可用于漱口。利凡诺为乳酸盐，溶于水（1：15），溶液的pH值为5．5～6．5。传统方法需要热蒸馏水配制，经长时间搅拌才能溶解。经过多年的试验和总结，可以采用如下方法达到快速配制的目的。处方组成：利凡诺sg，硫代硫酸钠0．5g，二甲基亚用25ml，蒸馏水加至5000ml。配制方法：取二甲基亚现15ml，加人利凡诺5g，硫代硫酸钠0．5g搅拌溶解后，将其缓缓加人适量蒸馏水中（4000ml），边加边搅拌，混合均匀后，自过滤器上加蒸馏水至全量即得。快速配制利凡诺溶液@…     

甘露醇注射液的处方改进及临床应用

我院自 1985年参照《中国医院药学杂志》1984年第 5期“含糖甘露醇的处方设计与含量测定方法”一文 ,对 2 0 %甘露醇注射液的处方及制备方法进行改进 ,自 1985～ 1999年 10月已生产复方甘露醇注射液 1480 0 0 0瓶 ,经过多年临床应用提示 ,临床疗效可与 2 0 %甘露醇相媲美 ,未发生任何不良反应 ,并得到临床医护人员及病人的欢迎和信赖。现将处方、制备方法 ,质量控制和临床疗效浅析如下。1　处方葡萄糖 10 0 0 g ,甘露醇 15 0 0g ,注射用水加至 10 0 0 0ml。2　制备方法称取处方量的葡萄糖、甘露醇加适量注射用水使成近40 %的浓度 ,搅匀 ,按…     

兔静脉注射替硝唑的药物动力学

0引言替硝唑（tinidazole）属硝基咪晔类抗厌氧菌与抗原虫新药，疗效高，疗程短，耐受性好［‘，‘j．替硝哩静脉注射剂已试制成功，为了解其体内过程，我们用高效液相色谱法对替硝峻注射液在免体内的药物动力学进行了研究．l材料和方法1．回材料替硝哩对照品由湖北广济药业股份有限公司提供，纯度99·8％；1·6m。／L替硝哩注射膻由本科制剂室提供；内标甲硝吐对照品由中国药品生物制品检定所提供；甲醇、冰醋酸、乙酸乙酯等化学试剂均为国产分析纯．LC－6A高效液相色谱仪，配SPD－6AV紫外检测器，C－R3A数据处理机，日本岛津．1．2方…     

紫外光谱相似度考察丹参粉针与6种常用输液的配伍稳定性研究

目的：利用紫外光谱相似度考察注射用丹参粉针（冻干）与6种输液配伍后的稳定性。方法：模拟临床用药方法,将注射用丹参与氯化钠注射液（0．9％）、葡萄糖注射液（5％）、复方氯化钠注射液、复方右旋糖酐40注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、果糖注射液配伍,测定配伍后7h内配伍液的pH值及UV吸收度,根据UV吸收值计算紫外光谱相似度及其变化。结果：6种配伍液7h内pH值无明显变化;在200nm一400nm范围内,注射用丹参与6种输液配伍的平均相似度大小依次为5％葡萄糖注射液〉复方氯化钠注射液〉0．9％氯化钠注射液〉右旋糖酐40葡萄糖注射液〉复方右旋糖酐40注射液〉果糖注射液;配伍液在250．5～300nm范围内相似度较大;配伍液相似度变化随时间延长逐渐减小。结论：注射用丹参与氯化钠注射液（0．9％）、葡萄糖注射液（5％）、复方氯化钠注射液配伍后较稳定;与右旋糖酐40葡萄糖注射液、复方右旋糖酐40注射液及果糖注射液输液配伍后相似度较小．应谨慎使用。     

皮试药物一览表

（1）用1ml注射器取每ml含20万单位的青霉素溶液0．1ml，加注射用水或生理盐水至1ml（含青霉素2万单位）摇匀；[第一段]