生化汤合失笑散加味辅助早期妊娠药物流产观察

目的 观察中药辅助早期妊娠药物流产的疗效。方法 将妊娠第38—49d内自愿接受药物流产的健康妇女274例随机分成对照组与观察组。对照组136例服用米非司酮配伍米索前列腺醇，观察组138例在服用同对照组药物的同时口服生化汤合失笑散加味汤剂。结果 两组完全流产率差异无显著性(P＞0．05)，但观察组孕囊排出时间及阴道出血时间均明显短于对照组(P＜0．01)。结论 生化汤合失笑散加味辅助早期妊娠药物流产临床可推广。     

双炔失碳酯辅助早期妊娠药物流产的临床观察

目的探讨双炔失碳酯对早期妊娠药物流产效果的影响，以期提高药物流产的成功率，减轻药物流产后出血时间长的副作用。方法将320例妊娠≤49天，要求药物终止妊娠的妇女随机分为对照组162例，常规药物流产，观察组158例，在常规药物流产基础上加用双炔失碳酯7．5mg，间隔24小时，2次。观察分析两组对象完全流产率，HCG转阴率，出血时间及月经恢复时间。结果加用双炔失碳酯的完全流产率为97．47％，HCG2周内转阴率为96．21％，出血时间为12．97±3．45天，与单用米非司酮配伍米索前列醇组比较，差异均有显著性。结论在常规流产药物的基础上加用小剂量双炔失碳酯可改善药物流产效果，降低药物流产并发症。     

药物流产加量终止早期妊娠4～5周600例临床效果观察

目的 探讨加量米非司酮、米索前列醇用于早期流产的临床效果.方法 对600例孕4～5周并要求终止妊娠的妇女,口服加量米非司酮、米索前列醇行药物流产,结果完全流产率为99.9%,妊娠物排出时间明显缩短,排出时间小于3 h者占93%.结果 米非司酮加量至200 mg,米索前列醇0.6～1.6 mg,用于终止早期妊娠4～5周.结论 加量米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少阴道流血量及流血时间,提高药物流产的安全性,是一种有效的方法.     

早期妊娠药物流产645例临床观察分析

目的 探讨影响药物流产效果的有关因素.方法 选取645例停经70天内早孕妇女自愿口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,并对其停经天数、年龄、孕次进行分析.结果 口服药物流产效果与早孕妇女的年龄、孕次无关(P>0.005).与停经天数有关.(P<0.005).停经≤49天,不全流产率为5.16%.失败率为1.12%.停经≤60天,不全流产率为10%,失败率为2.94%.停经≤70天,不全流产率为36.67%.失败率为10%.提示口服药物流产适用干停经≤60天的早孕妇女,且效果安全可靠.     

早期带器妊娠行药物流产81例临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止带器早期妊娠临床效果及安全性。方法:取81例带器妊娠药物流产患者为本次研究对象,设为观察组,取同期100例非带器妊娠行药物流产孕妇为对照组,对照分析两组临床资料。结果:带器早期妊娠者药物流产成功率91.36%,取器成功率100%,阴道出血量少量者占85.16%,未发生中重度生殖道感染。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止带器早期妊娠(适时取环),不影响成功率,出血时间、出血量、及妊娠囊排出时间没有增加,不增加感染率,是一种安全、有效的终止早孕方法。     

药物流产1268例临床应用分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产临床疗效及相关影响因素。方法对我院妇产科门诊2002年1月10日～2009年11月10日接收的正常妊娠自愿要求药物流产的孕妇1268例,采用非司酮及米索前列醇药物流产,观察孕妇腹痛情况、阴道出血情况、胚胎组织排出时间、药物副作用等。结果药物流产后完全流产者占82.65%,不完全流产者占16.88%,药物流产的有效率占99.52%;服用米索前列醇后胚胎组织排出时间为90min～7d;阴道流血持续时间3～38d。恶心的发生率50%,腹痛的发生率81%。结论药物流产方法比较简便,对孕妇子宫内膜损伤较小,减轻了孕妇的痛苦,避免了人工流产进宫腔操作可能造成的并发症,容易被大多数孕妇接受,临床效果较好。     

早期带器妊娠行药物流产81例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止带器早期妊娠临床效果及安全性。方法：取81例带器妊娠药物流产患者为本次研究对象，设为观察组，取同期100例非带器妊娠行药物流产孕妇为对照组，对照分析两组临床资料。结果：带器早期妊娠者药物流产成功率91．36％，取器成功率100％，阴道出血量少量者占85．16％，未发生中重度生殖道感染。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止带器早期妊娠（适时取环），不影响成功率，出血时间、出血量、及妊娠囊排出时间没有增加，不增加感染率，是一种安全、有效的终止早孕方法。     

甲基睾丸素联合抗早孕药物用于早期妊娠药物流产100例临床观察

目的探讨甲基睾丸素对早期妊娠药物流产疗效的影响。方法将妊娠49天内的妇女200例随机分为二组，米非司酮配伍米索前列醇联合甲基睾丸素药物流产为观察组，采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产为对照组，对两组全完流产率、孕囊排出时间、出血时间、出血量、不良反应进行比较。结果观察组的完全流产率为94．3％，孕囊排出时间为5±2．5天，出血时间为10．5±4．5天，均明显优于对照组，统计学分析P〈0．05，观察组出血量少于对照组，两组的副作用无显著性差异（P〈0．05）。结论加用甲基睾丸素可增强药流效果，缩短孕囊排出时间，减少出血量，缩短出血时间。     

药物流产用于终止孕8—12周妊娠60例观察

米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕7周以内妊娠(即药物流产)，成功率达90．0％—95．0％。而终止孕8—12周妊娠，通常采用人工流产钳刮术。近2年，笔者对60例孕8—12周妇女采用改良后的药物流产，成功率达93．0％，报告如下。     

加味生化汤在药物流产中的应用

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的完全流产率可以达到90％,但存在着药流后出血时间过长,出血量多和不全流产的副作用。针对上述问题,笔者对药物流产后的患者配合使用加味生化汤,取得较好疗效,现总结如下。      

下瘀血汤加味治疗人工流产术后阴道出血50例

我们于2000年6月～2003年6月采用下瘀血汤加味治疗人工流产术后阴道出血50例，取得满意效果，介绍如下。     

分析药物流产后出血患者常规药物联合益母草的效果

目的 研究分析药物流产后出血患者常规药物联合益母草的效果与应用价值.方法 选取2018年1月—2020年6月内本院收治的接受药物流产的患者240例,采用随机分组将患者分为两组,120例作为对照组采用益母草单独治疗,剩余120例作为实验组采用康妇炎联合益母草进行治疗,行规范治疗之后,对比两组患者的术后完全流产率与阴道出血...     

寄生安胎饮治疗习惯性流产52例

目的:观察寄生安胎饮治疗习惯性流产的临床疗效.方法:52例患者口服中药寄生安胎饮(桑寄生、炒杜仲、生黄芪、菟丝子、覆盆子、阿胶、山茱萸、砂仁、生白术、黄芩、炒白芍、白及、茜草),每天1剂.结果:52例中治愈50例,无效2例,有效率96.3%.结论:寄生安胎饮治疗习惯性流产疗效确切,安全可靠.     

瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

目的探讨不同孕龄瘢痕子宫(均为子宫下段剖宫产术后)中期妊娠引产的治疗方法。方法对北京仁和医院在2005年1月~2009年3月的100例中期妊娠要求终止的有剖宫产史孕妇,分别在孕12~16周采用米非司酮联合米索前列醇法、孕16~28周采用依沙吖啶羊膜腔内注射法。选择同期非瘢痕子宫引产者100例,将引产方法相同的瘢痕子宫与非瘢痕子宫进行比较,观察其一般情况、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、产后2h出血量、成功率及软产道裂伤情况。结果 100例剖宫产术后半年后妊娠的瘢痕子宫引产分别采用其上述2种方法。采用同种引产方法后,瘢痕子宫与非瘢痕子宫孕妇宫缩至胎儿胎盘排出时间、产后2h出血量、成功率从及软产道裂伤无差异显著性(P>0.05),无一例子宫破裂发生。结论术后半年以上中期妊娠的瘢痕子宫患者在严密观察下,在不同的孕期依沙吖啶羊膜腔内注射和米非司酮联合米索前列醇这两种引产方法是简单、安全、有效的。     

异位妊娠误诊50例临床分析

目的：探讨异位妊娠误诊的原因及诊断上应注意的问题。方法：对1994－1999年异位妊娠误诊50例进行回顾性分析。结果：38例异位妊娠误诊为其它疾病的手术证实。12例其它疾病误诊为异位妊娠10例手术证实,2例诊刮组织病检证实。结论：医务人员工作中的忽视、早期异位妊娠无特征性、后穹窿穿刺阳性及腹部B超检查假阴性是误诊的原因。诊断中应注意高危因素,正确评价实验室检查,加强医务人员责任心。     

加味脱花煎治疗药流后残留80例

[目的]观察加味脱花煎治疗药流后残留的疗效。[方法]以加味脱花煎治疗药流后残留80例,1～3个疗程后观察结果,并举1则验案以佐证。[结果]1～3个疗程后,痊愈50例,显效23例,无效7例,总有效率为91.2%。[结论]采用加味脱花煎治疗药流后残留疗效较好。     

保神汤加减治疗不寐临床观察

目的：观察保神汤对不寐患者睡眠的改善情况。方法：将50例非器质性疾病导致的不寐住院患者随机分成2组,治疗组采用保神汤加减治疗,对照组采用中成药与地西泮配合口服治疗。结果：经过3周的治疗,两组患者睡眠情况的改善有显著性意义（P〈0.05）。结论：保神汤加减治疗不寐,收效明显。     

四物汤加减治疗月经不调42例

月经不调包括月经先期、月经后期和先后不定期,笔者自2003年4月-2004年5月对42例月经不调患者,运用四物汤加减治疗,疗效显著,现总结如下.     

调冲汤孕前治疗对复发性流产患者生殖能力的影响

[目的]观察以补肾健脾活血为治法的调冲汤孕前治疗复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)的疗效,其对生殖能力以及妊娠结局的影响。[方法]收集2008年1月至2010年12月期间我院门诊以及住院的RSA患者共160例,随机分为治疗组和对照组各80例,两组均服用天然维生素E胶丸与叶酸片,治疗组加用调冲汤孕前治疗,两组治疗时间均为3个月,随访9个月,比较两组治疗后受孕情况以及妊娠结局。[结果 ]治疗组着床率、临床妊娠率明显高于对照组,继发不孕率明显低于对照组,差别有统计学意义(P<0.005);治疗组先兆流产症候评分分级低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05);治疗组活产率高于对照组,但差别无统计学意义(P>0.05)。[结论]补肾健脾活血法孕前治疗RSA,可以提高着床率和临床妊娠率,降低继发不孕率,减轻受孕后先兆流产症候分级程度,从而提高RSA患者的生殖能力。