舒心合剂质量控制方法的研究

目的 建立舒心合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别黄芪、三七和赤芍;运用紫外-可见分光光度法测定总皂苷的含量.结果 薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,人参皂苷Re平均回收率为102.2%(RSD=1.0%,n=6).结论 本方法可有效控制舒心合剂的质量.     

复方芪芍合剂的质量控制

目的建立复方芪芍合剂的质量控制方法。方法应用薄层色谱法对复方芪芍合剂中黄芪、赤芍进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对复方芪芍合剂中总皂苷进行含量测定。结果测得复方芪芍合剂中总皂苷量平均为0.436 3 g.L-1,RSD为8.59%,加样回收率为88.32%。结论本方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于复方芪芍合剂的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量

目的:建立舒心口服液中黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法.方法:采用双波长薄层法扫描法(λs=530 nm,λR=700nm)进行测定舒心口服液中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷在1.01～8.08 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率=98.46%,RSD=3.89%.结论:该方法简便、结果准确、重现性好,可用于舒心口服液的质量控制.     

心衰宁合剂质量控制研究

目的建立心衰宁合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的红参、黄芪、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定心衰宁合剂中人参皂苷Rb1的含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1在1.095~5.475μg呈良好的线性关系,平均回收率为97.3%,RSD为1.98%。结论建立的方法简便,准确,重复性好,精密度高,可用于心衰宁合剂的质量控制。     

TLC法和HPLC法对养阴清肺合剂的质量控制

目的建立养阴清肺合剂中地黄、麦冬的定性鉴别方法和梓醇的含量测定。方法用薄层色谱法鉴别合剂中的地黄、麦冬;用高效液相色谱法测定梓醇含量。结果在薄层色谱中可以检出地黄、麦冬;梓醇在进样量为0.1692~8.46μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.67%,RSD为0.72%(n=6)。结论方法简便,准确,专属性强,可以更有效地控制养阴清肺合剂的质量。     

芪归合剂中3种药材的鉴别及芍药苷的测定

目的鉴别芪归合剂中的3种药材并测定有效成份芍药苷。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中的黄芪、当归、西红花;采用HPLC法测定芪归合剂中芍药苷的含量。结果薄层鉴别方法专属性好;0.56～5.60μg芍药苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9984),回收率为99.59%,RSD=1.06%(n=6)。结论所用定性、定量的检测方法可靠、准确,可作为芪归合剂的质量控制标准。     

人参次苷H滴丸定性与定量方法研究

目的:建立人参次苷H滴丸质量控制方法。方法:采用薄层色谱法同时鉴别人参皂苷Rh1和Rh2;采用香草醛冰醋酸-高氯酸比色法测定总皂苷含量;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rh1和Rh2含量。结果:人参皂苷Rh1和Rh2样品分离较好,薄层色谱斑点清晰;总皂苷含量测定的平均回收率为98.81%,线性范围为0.056~0.448 mg.mL-1;人参皂苷Rh1线性回归方程y=6 462.7x+2.073 5,当进样量在0.208~4.16μg范围内,与其峰面积呈线性,r=0.9997;人参皂苷Rh2线性回归方程y=9867.2x+0.1204,当进样量在1.148~22.96μg范围内,与其峰面积呈线性,r=0.999 9。结论:建立的人参次苷H滴丸质控方法准确、专属性及重现性好且快速简便,可用于该制剂的质量控制。     

胃宁合剂的质量标准研究

目的:建立胃宁合剂的质量标准.方法:用薄层色谱法对胃宁合剂中的防风、白术和白芍进行鉴别;用高效液相色谱法测定橙皮苷含量.结果:在薄层色谱中均能检出防风、白术和白芍;橙皮苷进样量在0.1～1.0μg范围内呈良好线性关系(r=1.000 0);平均回收率98.14%,RSD=0.51%(n=5).结论:本方法可用于胃宁合剂的质量控制.     

丹七片质量标准的研究

目的建立丹七片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别丹参和三七,采用高效液相色谱法同时测定三七中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱法可检出丹参和三七;人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1分别在0.964~9.64、0.995~9.95、0.245~2.45μg的范围内线性关系良好,相关系数r均为0.999;人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的平均加样回收率分别为101.3%(RSD=1.12%),97.8%(RSD=1.80%),97.5%(RSD=0.68%)。结论本方法操作简单,重现性好,结果稳定,可有效地控制丹七片的质量。     

蒲丁合剂的质量标准研究

目的建立蒲丁合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对蒲丁合剂中主药之一的蒲公英进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对蒲丁合剂中的有效成分总黄酮的含量进行测定。结果蒲公英色谱分离良好,斑点清晰可见;总黄酮含量在2.160~12.960μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率99.6%(n=5,RSD=0.12%),精密度RSD=0.865%。结论该方法结果准确、重现性好,总体较为满意,可作为该制剂的质量控制方法。     

前胡伪品碎叶山芹的生药学研究

目的：对浙产前胡伪品碎叶山芹进行产地调查和鉴别。方法：采用生药学研究和理化分析法。结果：前胡及其伪品碎叶山芹的原植物形态、性状、显微特征及理化性质均有差异,可资鉴别真伪。结论：碎叶山芹不可作前胡药用。     

心脉通胶囊中大黄、红参、三七的薄层色谱鉴别

目的建立心脉通胶囊中主要药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法采用TLC法对处方中的大黄、红参和三七进行定性鉴别。结果在选定的色谱条件下，可分别检出处方中大黄、红参和三七对应的斑点，斑点显色清晰，分离效果好，阴性对照无干扰。结论所建立的方法简便，专属性强，重现性好，可作为心脉通胶囊的质量控制方法。     

红芪多糖与黄芪多糖对大鼠抗衰老作用的比较研究

目的 比较研究红芪多糖与黄芪多糖的抗衰老作用,为充分发挥红芪的药用价值及临床红芪、黄芪的替代使用提供理论和实验依据。方法 将50只清洁级Wistar ♂大鼠随机分为空白组、模型组、红芪组、黄芪组及维生素E组,每组10只。空白组不做任何处理,其余各组连续注射D-半乳糖6周造成衰老模型,并分别灌胃生理盐水、红芪多糖、黄芪多糖及维生素E溶液,每日1次,持续6周。ELISA检测各组大鼠大脑SOD和MDA含量及GSH-Px和MAO活性,免疫组织化学法和Western blot法分别检测大鼠脑组织凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达水平。结果 与模型组相比,红芪组与黄芪组MDA含量及GSH-Px活性相比,均显著降低（P<0.01）,伴SOD含量与MAO活性明显增加（P<0.01）。红芪组与黄芪组比较,SOD、MDA、GSH-Px指标无明显差异,但黄芪组MAO活性明显高于红芪组（P<0.01）;免疫组化法及Western blot法结果均显示,模型组蛋白Bax表达水平明显高于空白组（P<0.01）;相比模型组,红芪组和黄芪组蛋白Bax表达均明显降低（P<0.05或P<0.01）,且Bcl-2蛋白表达明显增加（P<0.01）,红芪组与黄芪组比较,蛋白Bax和Bcl-2表达无明显差异。结论 红芪多糖与黄芪多糖对大鼠抗衰老方面有相似作用,其抗衰老机制可能与其抵抗氧化应激,抑制细胞凋亡相关。     

黄柏等几种中草药对葡萄球菌的体外抗菌作用

目的 用新的中药抑菌实验方法进行黄柏、地榆、紫草及其不同配伍组方对120珠葡萄球菌的抗菌效果观察。方法 采用琼脂稀释法进行最低抑菌浓度（MIC）的测定。结果 黄柏、地榆、紫草对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌均有很好的抑菌作用，而且3种药物以一定比例混合后同样有很好的抑菌效果，当3者以1：1：2的比例配伍时抑菌效果优于单用黄柏、紫草或地榆。结论 黄柏、紫草、地榆及其不同配伍组方对葡萄球菌的抑菌效果均较好。     

阔叶山麦冬与麦冬的鉴别比较

目的 通过对土麦冬Radix Liriopes Platyphylla的系统鉴定,明确其与正品麦冬的区别.方法 采用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定等对土麦冬进行鉴定,并与正品麦冬比较.结果 土麦冬在原植物特征、性状特征、显微特征、理化特征上与正品麦冬差别显著.结论 土麦冬与麦冬应区分使用.     

粉葛与其伪品食用葛的鉴别

目的建立粉葛与其伪品食用葛的鉴别方法。方法用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对粉葛与食用葛进行鉴别。结果粉葛与食用葛在药材性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱及高效液相色谱方面均有一定的差异。结论该研究结果可以作为粉葛药材品质的鉴定依据。     

软脉灵口服液质量标准研究

目的建立软脉灵口服液的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强。丹酚酸B在0．00pg～1．83旭范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101．7％,RSD为1．5％。结论该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用干软脉灵口服液的质量控制。     

归脾丸（浓缩丸）质量标准研究

目的建立归脾丸（浓缩丸）的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC法）对归脾丸（浓缩丸）中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定归脾丸中甘草酸的含量，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙酸（65：30：5）．流速为1．0mL／min，柱温40℃，检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰，空白无干扰；HPLC法的甘草酸平均回收率为100．18％。RSD为1.22％。结论方法准确，重现性好，可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。     

前胡及其混淆品石防风的鉴别

目的鉴别前胡及其混淆品石防风。方法采用性状、显微、薄层色谱及液相色谱等鉴别方法。结果前胡与其混淆品石防风的性状、显微特征、薄层色谱、液相色谱均有差异。结论所采用的鉴别方法，能客观准确地区分前胡和石防风。     

土木香能否代替青木香用药的探讨

目的:考证土木香是否可以代替青木香用药。方法:通过文献调研,比较土木香和青木香在植物来源、功能主治、化学成分、药理作用和临床应用等方面的不同。结果与结论:土木香和青木香在上述各方面均不相同,二者不应替代。