中药凝胶剂的研究概况

凝胶是一类含有两组分或两组分以上的包含液体的半固体胶冻和其干燥体系(干胶)的大分子的网络体系的通称。将药物溶解或均匀散于凝胶中既为凝胶剂,它能较长时间的与作用部位紧密粘附,有较好的生物粘附性,制法简单、使用舒适。可以从口腔、鼻腔、眼粘膜、消化道粘膜、阴道、直肠、皮肤等多种途径给药,中药凝胶剂一般多为以皮或粘膜给药,目前常用于抗炎镇痛、抗病毒、止痛等方面。     

有机凝胶的研究进展

<正>早在1926年,科学家Lloyd J就曾提出过,定义凝胶剂是一件十分困难的工作。目前,大多数药剂学专家都接受的凝胶剂定义是:一类含有2组分或2组分以上包含液体的半固体胶冻和其干燥体系(干胶)的大分子网络体系的通称,药物可     

国内外药物凝胶剂研究进展

药剂学研究中的剂型设计 ,主要目的是为了方便临床用药并使药物发挥最佳疗效。随着药物新剂型研究的不断深入 ,一种新型的外用药物制剂———凝胶剂开始引起药剂研究人员的重视。由于凝胶剂具有水溶性特点 ,局部给药后 ,患处表面皮肤吸收良好 ,不仅避免了口服给药存在的胃肠道首过效应 ,而且使副作用大大减小 ;同时 ,水溶性凝胶剂给药后皮肤表面的药膜不粘衣物 ,也使患者乐于接受。凝胶剂有单相和双相凝胶之分 ［１］。《中国药典》２０００年版在 (二部 )凡例中界定了凝胶剂 :“凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型…     

FDA批准Xolegel凝胶剂用于治疗脂溢性皮炎

Barrier制药公司，主要致力于开发治疗皮肤病的药物。7月28日该公司宣称，FDA已经批准了2．0％的Xolegel凝胶剂（酮康唑）用于免疫力正常的成年患者或l2岁及以上儿童的脂溢性皮炎的局部治疗。Xolegel，含2．0％的抗真菌药物酮康唑，为不含水的凝胶剂，每日使用1次。脂溢性皮炎经常复发，需要重复进行治疗。Xolegel是美国批准的第一种酮康唑凝胶制剂。     

鼻用原位凝胶给药系统中药物吸收的影响因素与改进措施

药物的吸收主要是由药物的理化性质、剂型以及给药途径所决定的。原位凝胶是指在生理条件刺激下能发生分散状态或构象的可逆变化、完成溶液与凝胶间相互转变的新剂型。原位凝胶经鼻腔给药,既避免了药物的胃肠首过效应,又因其能延长药物在给药部位滞留时间,从而避免药物被鼻纤毛快速清除。本文通过系统查阅近年国内外鼻用原位凝胶给药系统的相关文献,就鼻腔的生理特点、药物理化性质与原位凝胶的制剂处方等影响其药物吸收的主要因素及改进措施,进行分析、整理和归纳,旨在为鼻用原位凝胶给药系统的设计与质量控制提供参考。     

新型药物凝胶剂研究进展

新型药物凝胶剂是近年来兴起的一种新剂型,其在医药领域的应用研究逐渐引起关注。笔者概述其几种常见类型,如智能型水凝胶剂、脂质体凝胶剂、包合物凝胶剂,望为这方面的研究提供参考。     

局部药用凝胶剂的研究新进展和新应用

凝胶剂（Gel）是指药物与能形成凝胶剂的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂.凝胶剂作为新型的药物制剂,广泛用于缓释、控释及脉冲释放等新型给药系统,可分为全身用凝胶剂和局部用凝胶剂两类.     

凝胶剂临床应用研究分析

凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的半透明半固体制剂。临床上应用较多的是水性凝胶基质,还有乳剂性凝胶。乳剂性凝胶基质兼有乳剂和凝胶的一些特性,洁白、细腻、富有光泽,极易涂布和洗除,无刺激且稳定,比单纯凝胶剂润滑性好,可作为外用药物的良好基质。 凝胶剂目前在临床上主要应用于局部和透皮给     

外用药物凝胶剂含量测定方法的概述

目的 控制外用药物凝胶剂的质量。方法 综述了近6年来19个药物凝胶剂8种含量分析方法(UV法，一阶、二阶导数分光光度法，高效液相色谱法，离子选择电极法，正交函数法，联立方程法和酸碱滴定法)。结果 据报道，所有的检测方法简便、快速、准确。结论 8种测定凝胶剂的方法可靠，为了更好的控制凝胶剂的质量，含量测定方法将不断延伸。     

美洛昔康凝胶剂的制备及其经皮吸收研究

目的：制备美洛昔康凝胶剂，研究其经皮吸收过程。方法：采用双室渗透扩散装置，小鼠皮肤作为试验材料，进行体外渗透材料。结果：油酸，红桧油，Azone，桉叶油均能有效地促进美洛昔康的渗透，其中油酸的渗透系数和增渗倍数比其他促进剂大。结论：凝胶剂的最佳处方为：0．1％美洛昔康，2％油酸，卡波普／羟丙甲纤维素为2：1，凝胶剂中药物的渗透可用Higuchi方程来描述。     

生物粘附凝胶剂的研究进展

天然或合成的大分子亲水凝胶与机体组织产生长时间的粘附作用称为生物粘附作用，在此基础上研制出来的一种新型药物释放系统被叫作生物粘附释放系统。生物粘附释放系统的作用部位可以是各种腔道的表皮黏膜或皮肤表层．其剂型可以是片剂、膜剂、棒剂、粉剂、软膏等。生物粘附凝胶剂(Bioadhesive Gels)是近年发展较快的一种新型生物粘附释药系统．为一种半固体制剂．除了具有药效持久、应用方便、可避开首过效应等生物粘附剂的特性外．还具有分散性好、粘附力强、稳定性好、给药部位局部浓度高等特点．因而国内外对它的研发相当重视．已有不少品种问世。     

人体怎样接纳药物

人服了药物后，药物达到一定剂量时，能选择性地作用于人体某一部位或某一组织器官。如碘制剂只对甲状腺发生作用，而不影响其它组织；雌二醇仅对乳腺、子宫、输卵管等组织发生作用，而对肝肾等无影响，两绝不会混淆。其原因何在?     

海凝胶治疗尖锐湿疣的临床观察

用于治疗尖锐湿疣（ＣＡ）的国产药物较少。本文中应用较新的海洋药物与抗癌药物研制成一种治疗ＣＲ凝胶剂－－海凝胶，经５８例２临床应用，总有效率９６．５％。临床应用结果显示，本制剂组方合理，剂型新颖，使用方便，无刺激性，无过敏反应，是治疗ＣＡ较理想的药物。     

凝胶剂临床应用研究分析

凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的半透明半固体制剂.临床上应用较多的是水性凝胶基质,还有乳剂性凝胶[1].     

治疗皮肤病的美容剂

这项发明涉及一种美容剂或是药物成份，特别是皮肤病药物成份。其特点是含有一种美容用或药用，特别是对皮肤病有效的植物灰叶属(Tephrosia)的浸出物，尤其是灰叶(Tephrosia purpurea)浸出物。根据该发明，发现灰叶属植物的浸出物可用于制备美容剂、药物，特别是皮肤病药，具有减肥、着色、抗衰老或抗炎活性。     

盐酸丁卡因凝胶剂经皮渗透作用

目的：制备盐酸丁卡因凝胶剂，并考察不同透皮促进剂对其透皮吸收的影响。方法：配制含不同透皮促进剂的盐酸丁卡因凝胶剂，采用简单扩散小室和紫外分光光度法测定药物透皮吸收量。结果：加1%月桂氮Zhuo酮，加1%，3%，5%薄荷脑或加两者混合透皮促进剂，将药物碱化均可显著增加盐酸丁卡因凝胶剂的透皮吸收量，其累积释药量与时间呈线性关系。结论：单独使用1%月桂氮Zhuo酮对盐酸丁卡因凝胶透皮吸收作用不明显，3%，5%薄荷脑或加1%月桂氮Zhuo酮两者混合透皮保进剂对盐酸丁卡因凝胶透皮吸收作用明显，1%月桂氮Zhuo酮 3%薄荷脑对盐酸丁卡因凝胶透皮吸收作用最明显。     

乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶剂的制备与质量控制

目的：选择喹诺酮类抗感染药物左氧氟沙星为主药，采用脂质体作为经皮给药的载体，并加入凝胶骨架，最终制成左氧氟沙星脂质体凝胶剂，达到提高感染皮肤部位的有效浓度，增强药物在皮肤局部的富集，同时达到缓释作用。方法：采用均匀设计法筛选制备工艺和优化处方；以高效液相色谱进行质量控制，用SephadexG-50凝胶柱层析法结合HPLC测定其包封率。结果：所制脂质体凝胶剂为乳白色；pH梯度法制备的自选优化处方脂质体平均粒径在0．33μm以下，形态多呈圆球形，分布均匀，分散良好，平均包封率为83．46％。结论：以均匀设计法筛选制备工艺和优化处方科学简便，所制脂质体凝胶剂质量稳定。     

新目安眼用凝胶剂与目安眼用凝胶剂体外释药特性比较研究

目的：探索更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂体外释药性能是否优于原目安眼用凝胶剂。方法：以更昔洛韦含量,阿昔洛韦含量为指标,采用桨法2（《中国药典》方法）,进行体外释药试验。结果：新目安眼用凝胶剂释药特性等同于目安眼用凝胶剂,释药速度相似,释药量相同,皆达到或满足临床用药目的,凝胶基质对药物释放无影响,该基质能快速将药物释放出来溶解于泪液中发挥治疗作用。结论：新目安眼用凝胶剂释药特性符合眼用制剂需求。更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂体外释药性能等同于原目安眼用凝胶剂,给药次数及间隔时间基本科学,合理,可行,并为下一步药效,毒理,临床研究提供依据。     

抗酸剂影响核黄素的胃肠吸收

抗酸剂是一类治疗药物,能改变许多药物的胃肠吸收,其原理(1)形成络合物;(2)改变胃液pH;(3)改变胃空速率。5名受试者服氢氧化铝凝胶后,最大胃空速率平均由每分钟5.1%减至1.8%。本文研究了市售的氢氧化铝凝胶,氢氧化镁馄悬剂和氢氧化铝—镁混悬剂对人体核黄素胃肠吸收     

蝮蛇凝胶剂的制备及临床应用

目的：研制蝮蛇凝剂的制备工艺并考察临床疗效。方法：以卡波姆－940为基质，制成蝮蛇凝胶剂，对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用观察，并进行评价。结果：在治疗痤疮、湿疹、手足癣、皮肤瘙痒与其它药物作对比，有效率分别为95％与68％。结论：蝮蛇凝胶剂的处方组成及制备工艺可行，质量稳定，疗效确切。