HPLC法测定通络止痛散中血竭素的含量

目的建立通络止痛散中血竭素的HPLC测定方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×150mm,5μm）,柱温为35℃;流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液（45∶55）,流速为1 ml.min-1;检测波长480 nm。结果血竭素保留时间约为8 min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度线性回归,回归方程为Y=0.032 71 X-1.026,r=0.9999,线性范围为17.43～348.6μg.ml-1,加样回收率为98.9%,RSD为2.0%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于通络止痛散中血竭素的含量测定。     

HPLC法测定脊痛宁胶囊中蛇床子素的含量

目的建立脊痛宁胶囊中蛇床子素的含量测定方法。方法 HPLC法,色谱柱：Diamonsil（R）C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（68∶32）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：322 nm;柱温：40℃。结果蛇床子素在7.52~75.2μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999;回收率为101.30%,RSD为0.15%。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于脊痛宁中蛇床子素的质量控制。     

RP-HPLC法测定鼻炎口服液中木兰脂素的含量

目的建立鼻炎口服液中木兰脂素含量的RP-HPLC测定方法。方法采用ShimpackVP-ODS色谱柱：（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-四氢呋喃-水（35∶2∶63）;流速：1.0ml/min;检测波长：278nm;柱温：室温;峰面积外标法定量。结果木兰脂素在0.64～6.40μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.39%,RSD为0.73%（n=6）。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。     

HPLC法测定生丹颗粒中补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的建立生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以AgilentZorbaxSB-C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相：甲醇-水（50∶50）;检测波长：246nm;流速：1.0ml/min;柱温：40℃;结果补骨酯素在1.135～45.400μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;异补骨酯素在1.035～41.400μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）;样品补骨脂素的平均回收率98.0%,RSD为1.1%（n=6）;异补骨脂素的平均回收率97.8%,RSD为0.9%。结论此方法简便、快速,可作为生丹颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。     

马齿苋中黄酮化合物的高效液相色谱分析

目的建立不同产地的马齿苋中槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法。方法高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSB-C18（150mm×4.6mm,5μm）;检测波长：360nm;甲醇-0.2%磷酸（45∶55）为流动相;柱温：30℃;流速：1.0ml/min。结果槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素回归方程分别为Y=1504.412X＋9.9756,Y=1991.745X＋8.6051,Y=567.591X＋2.5397,Y=1811.803X＋0.3074,在0.0536～0.1877、0.0461～0.1613、1.255～4.393、0.0602～0.211μg/ml范围内线性良好,r=0.9999～0.9999,加样回收率分别为95.7%、96.9%、107%、91.1%,RSD分别为2.99%、3.53%、1.89%、2.81%。3个样品含槲皮素、山奈酚、木犀草素、芹菜素的总和分别为0.176、0.218、0.228mg/g。结论本法为马齿苋提供了分析4种黄酮化合物方法 ,该法简便可行,重复性好。     

HPLC法测定感冒清热颗粒中欧前胡素含量

目的建立HPLC法测定感冒清热颗粒中欧前胡素含量的方法,同时对6家不同企业生产的产品进行质量比对。方法采用HPLC法欧前胡素含量测定条件：色谱柱：Diamonsil（R）C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（49.5∶50.5）,检测波长：300 nm,流速：1.0 ml·min-1。,柱温：35℃;葛根素含量测定方法参照《中国药典》。结果欧前胡素线性范围为0.2955～11.82μg·ml-1（r=0.9999）,平均回收率为99.47%,RSD为0.69%（n=6）;不同企业生产的产品质量有差异,葛根素的含量以每袋计为12.20～24.00 mg。结论 HPLC测定欧前胡素的方法简便,准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

HPLC法同时测定川参通注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立HPLC法同时测定川参通注射液中丹参素和原儿茶醛含量的方法。方法色谱柱：Discovery C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为35℃;流动相为乙腈和0.4%冰醋酸水溶液,梯度洗脱;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：281 nm,进样量为5μl。结果丹参素在69.1～1382.0μg·ml-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99.36%（RSD=0.56%）;原儿茶醛在5.3～105.6μg·ml-1（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为98.13%（RSD=1.48%）。结论本方法结果准确可靠,重复性好,操作简便。     

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷 黄芩素和汉黄芩素的含量

目的建立HPLC方法同时测定安胎丸中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为275 nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果 3种成分与相邻色谱峰达到基线分离,线性范围分别为黄芩苷:25.06⁵01.2μg·ml^-1（r=0.9999）;黄芩素:2.498⁴9.96μg·ml^-1（r=0.9999）;汉黄芩素:1.562³1.24μg·ml^-1（r=0.9999）;平均回收率为100.79%、101.12%、101.73%（n=6）,RSD分别为1.32%、1.34%、1.28%。结论该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可以用于安胎丸的质量控制。     

HPLC法同时测定紫果西番莲叶提取物异荭草素与荭草素的含量

目的建立紫果西番莲叶提取物中异荭草素和荭草素的含量测定方法。方法采用HPLC法。Inertsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：水-四氢呋喃-异丙醇-乙腈（87∶8∶2∶3）;柱温：30℃,流速：1mL/min;检测波长：360nm。结果异荭草素、荭草素回归方程：Y=2.901×10^4X-188.1,r=0.999 8;Y=1.824×10^4X-228.83,r=0.999 5;线性范围分别为0.012～0.602、0.009～0.451mg.mL^-1。平均回收率分别为100.09%、98.66%,RSD分别为2.10%、1.81%。结论HPLC法测定紫果西番莲叶提取物中异荭草素和荭草素的含量,专属性强、精密度好、操作简单、准确性高。     

高效液相色谱法测定复方苦芩软膏中苦参碱的含量

目的建立复方苦芩软膏中苦参碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SHISEIDO Cap-cell Pak-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（5∶95）;流速：0.8 ml/min;检测波长：202 nm;柱温：40℃。结果苦参碱含量在0.499~2.994 mg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为101.47%,RSD为1.69%（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠,专属性、重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒筋止痛酊中柚皮苷的含量

目的建立了舒筋止痛酊中柚皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent ZORB-AX XDB-C18（150mm×4.6mm;5μm）;流动相：甲醇-1%醋酸水溶液（28∶72）;流速：1.0ml/min,检测波长：283nm。结果柚皮苷在0.106 0~1.060μg范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.25%,RSD为0.79%（n=6）。结论结果表明,该方法简便、准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量

目的采用高效液相色谱法测定马来酸桂哌齐特的含量。方法选用迪马-C18（250mm×4.60mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05mol/ml磷酸氢二钠溶液（40：60）为流动相;检测波长为230nm。结果马来酸桂哌齐特在200～700μg/ml（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为101.06%,RSD为0.48%（n=9）。结论本法可用于测定马来酸桂哌齐特的含量。     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸左氧氟沙星眼用温敏凝胶中三种组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方盐酸左氧氟沙星眼用温敏凝胶制剂中3种组分的含量。方法采用高效液相色谱法,以Sh im-pack VP-ODS柱（4.6 mm×250 mm,5μm）做分析柱,以甲醇-0.025 mol/L KH2PO4缓冲液（55∶45;用25%的H3PO4调pH=4.5）为流动相,流速：1.0 m l/m in,柱箱温度：40℃,紫外检测波长：241 nm。结果盐酸左氧氟沙星、地塞米松磷酸钠、对羟基苯甲酸乙酯线性范围分别为8.56137.20、1.2520.00、0.7512.00μg/ml（r=0.9999,n=5）,高、中、低3个浓度的平均加样回收率分别为100.92%、102.14%、101.29%。3种组分精密度和重复性的RSD均小于1.00%。结论本文建立的高效液相色谱法用于复方盐酸左氧氟沙星温敏凝胶的含量测定,快速、准确、可行。     

高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明注射液的含量.方法 色谱柱:Capcell pak,C18( 250 mm×4.6 mm ID,5μm);流动相:乙腈-水（含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,0.1％三乙胺,用磷酸调节pH =3.0）(36:64);检测波长:278 nm;柱温:40℃;流速:1 ml/min....     

高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量.方法 色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;检测波长为280 nm;流速为1ml/min;柱温为35℃.结果 6-姜辣素在5.08 ～30.48 μg/ml范围内,线性关系良好,r.=0.9...     

高效液相色谱法同时测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量

目的 建立复方仙灵脾颗粒中的淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的测定方法.方法 采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,0.45μm);流动相:乙腈--水溶液(30.5:69.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:25°C.结果 淫羊藿苷在7.51～375...     

高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立双丹胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:SinoChrom ODS-BPC18柱,流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(60∶40),流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,检测波长:274 nm.结果 丹皮酚在20～100μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99...     

高效液相色谱法测定冬虫夏口服液中腺苷的含量

目的 建立冬虫夏草口服液中腺苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(7:93),检测波长:260 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃.结果 腺苷在7.5～27.5μg/ml范围内浓度与峰面积呈...     

薯蓣丸的质量标准研究

目的建立薯蓣丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对薯蓣丸中当归、川芎、白芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中甘草酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸溶液（36∶64）;流速：1.0 ml/min;检测波长：250 nm;柱温：40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的当归、川芎、白芍和防风。甘草酸在0.2642.64μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%（n=6）。结论该方法准确、重复性好,能有效控制薯蓣丸的质量。     

高效液相色谱法测定愈肠颗粒中生物碱的含量

目的研究建立愈肠颗粒中功劳木药材中小檗碱型生物碱高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：资生堂CAPCELL PAK C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3）（28∶72）;流速：1.0ml/min;检测波长：265nm;柱温：室温。结果盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸小檗碱分别在0.0354-0.354μg、0.0382-0.382μg、0.0207-0.207μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9997,r=0.9998,r=0.9999）。平均回收率分别为：99.8%,100.3%,98.8%,RSD分别为1.7%、1.3%、1.8%。结论本方法简便,可作为愈肠颗粒的含量测定方法 。