E3泛素连接酶CUL2在宫颈癌中的研究进展

泛素化是蛋白质翻译后调控的重要途径.作为体内最大的E3泛素连接酶家族,Cullin-Ring类E3泛素连接酶广泛参与调控机体内细胞周期蛋白和转录因子的降解.其中,CUL2作为骨架分子形成CUL2泛素连接酶复合物,在希佩尔-林道(von Hippel-Lindau,VHL)肿瘤抑制因子相关受体底物的泛素化降解中发挥重要的...     

基因甲基化在卵巢癌中的研究进展

基因甲基化是基因正常的修饰形式,但是异常基因甲基化是基因失活的一种重要机制,对肿瘤的发生及其发展有重要影响,表现为在肿瘤细胞中整体甲基化程度降低和局部甲基化程度的增高。研究发现许多抑癌基因启动子区域CpG超甲基化与卵巢癌的关系密切。主要就抑癌基因超甲基化与卵巢癌在早期发现、诊断、治疗和预测癌细胞的转移、复发以及提高对抗癌药的敏感性等方面的研究现状作一探讨,并对基因甲基化的研究方向作简要描述。     

基因甲基化在卵巢癌中的研究进展

基因甲基化是基因正常的修饰形式,但是异常基因甲基化是基因失活的一种重要机制,对肿瘤的发生及其发展有重要影响,表现为在肿瘤细胞中整体甲基化程度降低和局部甲基化程度的增高.研究发现许多抑癌基因启动子区域CpG超甲基化与卵巢癌的关系密切.主要就抑癌基因超甲基化与卵巢癌在早期发现、诊断、治疗和预测癌细胞的转移、复发以及提高对抗癌药的敏感性等方面的研究现状作一探讨,并对基因甲基化的研究方向作简要描述.     

PTEN/MMAC1/TEP1与卵巢癌的研究进展

PTEN／MMAC1／TEP1是近年来发现的一种新的抑癌基因，现有的研究已证明其与多种肿瘤的发生、发展有关，且发现在各种肿瘤中的作用及作用方式不尽相同。同时该基因的确切作用机制和信号通路也是当今研究的热点之一。但目前该基因与卵巢癌的关系尚不明确，各家报道不一。就近年有关的研究发现进行简要综述。     

卵巢癌分子靶向治疗研究进展

女性生殖器官恶性肿瘤中,卵巢癌病死率占首位.尽管手术及化疗技术有所改进,但复发率和耐药性仍居高不下.近年来,肿瘤生物分子靶向治疗发展迅速.与传统治疗方法相比优势明显,靶向治疗能够增强对肿瘤细胞的杀伤力,减少对正常组织的损伤,临床副作用小,目前正逐步应用于临床治疗.关于卵巢癌的分子靶向治疗已有多种方案进入临床应用阶段.尤其针对肿瘤血管生成、表皮生长因子受体(EGFRs)、血小板衍生生长因子(PDGF)等的单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶的抑制剂在卵巢癌分子靶向治疗上的应用研究取得飞快进展.本文对上述分子靶向治疗卵巢癌的研究现况进行总结和瞻望.     

PTEN／MMAC1／TEP1与卵巢癌的研究进展

PTEN/MMAC1K/TEP1是近年来发一种新的抑癌基因，现有的研究已证明其与多种肿瘤的发生、发展有关，且发现在各种肿瘤中的作用及作用方式不尽相同。该基因的确切作用机制和信号通路也是当今研究的热点之一。但目前该基因与卵巢癌的关系尚不明确，各家报道不一。就近年有关的研究发展进行简要综述。     

胰岛素样生长因子系统在上皮性卵巢癌中的研究进展

近年研究表明，胰岛素样生长因子（IGF）系统在上皮性卵巢癌的发生、发展中起着重要作用。介绍当前与上皮性卵巢癌有关的IGF及其受体、结合蛋白与结合蛋白酶的表达及功能。IGF-1和-2及IGF-1R在多数上皮性卵巢癌组织中表达明显增加．IGF-1和大部分IGF-2与IGF-1R结合，通过细胞内信号转导通路调控肿瘤细胞的增殖、侵袭与表型转化。IGF结合蛋白与结合蛋白酶共同调节血清及组织中IGF-1和-2的含量。IGF-1R已成为治疗上皮性卵巢癌新的靶点。深入研究这个复杂调控系统中的所有成员．对了解正常卵巢表面上皮细胞的生物学行为及上皮性卵巢癌的生长机制和治疗有重要意义。     

胰岛素样生长因子系统在上皮性卵巢癌中的研究进展

近年研究表明,胰岛素样生长因子(IGF)系统在上皮性卵巢癌的发生、发展中起着重要作用.介绍当前与上皮性卵巢癌有关的IGF及其受体、结合蛋白与结合蛋白酶的表达及功能.IGF-1和-2及IGF-1R在多数上皮性卵巢癌组织中表达明显增加,IGF-1和大部分IGF-2与IGF-1R结合,通过细胞内信号转导通路调控肿瘤细胞的增殖、侵袭与表型转化.IGF结合蛋白与结合蛋白酶共同调节血清及组织中IGF-1和-2的含量.IGF-1R已成为治疗上皮性卵巢癌新的靶点.深入研究这个复杂调控系统中的所有成员,对了解正常卵巢表面上皮细胞的生物学行为及上皮性卵巢癌的生长机制和治疗有重要意义.     

维生素E琥珀酸酯诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡的研究

目的探讨维生素E琥珀酸酯(Vitamin E Succinate,VES)对人卵巢腺癌细胞系SKOV3的生物学效应及机制.方法依培养基中有无加VES,将培养的SKOV3细胞分为对照组和实验组,通过MTT比色法检测VES对该细胞系杀伤率的影响;通过光学显微镜、透射电镜观察及流式细胞仪分析检测凋亡;利用caspase-3荧光检测探讨VES作用、SKOV3细胞的作用机制.结果VES处理SKOV3细胞后,细胞存活率明显降低,光镜下见明显形态学改变,电镜下见各个时期的凋亡细胞,流式细胞仪测定发现典型的凋亡峰,活性caspase-3荧光强度增加.结论VES能诱导卵巢腺癌SKOV3凋亡并可能通过激活caspase家族实现.     

卵巢癌的靶向基因治疗研究进展

分子生物学和免疫学的发展为卵巢癌基因治疗研究提供了理论基础和技术方法,卵巢癌的靶向基因治疗以其准确性高、不良反应轻成为近年研究热点.载体是基因治疗的关键,载体主要包括病毒载体和非病毒载体,各有其优点及局限性.利用卵巢癌特殊启动子和潜在的候选靶向基因可提高卵巢癌基因治疗的靶向性.卵巢癌基因治疗方法包括自杀基因治疗、RNA干扰、多向耐药基因治疗、联合基因治疗等,均处于临床试验中.     

卵巢癌分子靶向治疗的研究进展

卵巢癌死亡率居妇科恶性肿瘤首位,近10年来卵巢癌患者5年生存率仍然徘徊在30%～40%[1]。肿瘤分子靶向治疗（molecular targeted therapy,MTT）是使用小分子化合物、单克隆抗体、多肽等针对肿瘤细胞特有的信号转导关键靶点进行抑制从而杀伤肿瘤细胞的治疗,其具有高选择性、低毒副作用的特点,已经成为恶性肿瘤治疗中越来越重要的组成部分。本文综述了卵巢癌分子靶向治疗药物的研究现状,旨在为卵巢癌的分子靶向治疗提供新思路。     

卵巢癌靶向药物治疗的研究进展

卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤之一。卵巢癌早期诊断困难,一旦确诊卵巢癌,75%的患者已是中晚期。目前国际上比较公认的卵巢癌化疗为紫杉醇联合铂类,但原发耐药和在治疗中产生的多药耐药导致晚期卵巢癌患者5年生存率仅为20%～30%。靶向药物治疗对卵巢癌个体化治疗提供可能,给卵巢癌患者提供了更大的治疗空间。     

自杀基因治疗在卵巢癌中的研究进展

卵巢癌是妇科死亡率最高的恶性肿瘤,随着分子生物学和基因技术的发展,基因治疗卵巢癌显示出较好的应用前景,自杀基因疗法具有"旁观者效应",被认为是晚期卵巢癌较有希望的治疗策略之一。自杀基因种类多样,融合型自杀基因杀瘤效果好;载体是基因治疗的关键,主要包括病毒载体和非病毒载体,各有优缺点,新的基因转移方法相继发现;修饰载体和利用特异启动子调控转录可实现自杀基因治疗卵巢癌的靶向性。     

自杀基因治疗在卵巢癌中的研究进展

卵巢癌是妇科死亡率最高的恶性肿瘤,随着分子生物学和基因技术的发展,基因治疗卵巢癌显示出较好的应用前景,自杀基因疗法具有"旁观者效应",被认为是晚期卵巢癌较有希望的治疗策略之一.自杀基因种类多样,融合型自杀基因杀瘤效果好;载体是基因治疗的关键,主要包括病毒载体和非病毒载体,各有优缺点,新的基因转移方法相继发现;修饰载体和利用特异启动子调控转录可实现自杀基因治疗卵巢癌的靶向性.     

CA125单克隆抗体治疗卵巢癌的研究进展

随着生物化学、基因学、免疫学及相关学科的发展,CA125单克隆抗体治疗可望成为治疗恶性肿瘤的方法之一。目前CA125单克隆抗体治疗卵巢癌的实验与临床研究已取得较大进展,给卵巢癌特别是术后复发及化疗耐药患者的治疗带来新的希望。卵巢癌CA125单克隆抗体治疗主要有介导人体免疫应答和靶向性载体诱导等。综述近几年卵巢癌CA125单克隆抗体治疗的研究进展。     

CA125单克隆抗体治疗卵巢癌的研究进展

随着生物化学、基冈学、免疫学及相关学科的发展,CA125单克隆抗体治疗可望成为治疗恶性肿瘤的方法之一.目前CA125单克隆抗体治疗卵巢癌的实验与临床研究已取得较大进展,给卵巢癌特别是术后复发及化疗耐药患者的治疗带来新的希望.卵巢癌CA125单克隆抗体治疗主要有介导人体免疫应答和靶向性载体诱导等.综述近几年卵巢癌CA125单克隆抗体治疗的研究进展.     

雌激素受体在卵巢癌发生发展中作用的研究进展

卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一。因缺乏有效的诊断方法，确诊时多为晚期，死亡率居妇科恶性肿瘤首位。大量流行病学调查已显示雌激素与卵巢癌的发生有关，而且在卵巢上皮肿瘤的病程进展中起重要作用，雌激素主要通过雌激素受体（ER）启动一系列的信号传导途径。因此，ER是雌激素与卵巢癌间的重要桥梁，对ER的研究有助于指导卵巢癌的临床治疗，就卵巢癌中ER自身状态及细胞因子对其影响综述。     

雌激素受体在卵巢癌发生发展中作用的研究进展

卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一.因缺乏有效的诊断方法,确诊时多为晚期,死亡率居妇科恶性肿瘤首位.大量流行病学调查已显示雌激素与卵巢癌的发生有关,而且在卵巢上皮肿瘤的病程进展中起重要作用,雌激素主要通过雌激素受体(ER)启动一系列的信号传导途径.因此,ER是雌激素与卵巢癌间的重要桥梁,对ER的研究有助于指导卵巢癌的临床治疗,就卵巢癌中ER自身状态及细胞因子对其影响综述.     

TRAIL在卵巢癌治疗中的研究进展

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)是近年来新发现的凋亡分子之一,其选择性地只诱导肿瘤细胞凋亡而豁免正常细胞的特性使其在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景,成为近年来研究的热点,综述TRAIL的生物学特性、诱导凋亡的信号传导途径以及在卵巢癌治疗领域与化疗、离子射线、细胞因子和生存率之间的关系,TRAIL有望成为一种新的抗肿瘤药物.     

Wnt/β-catenin通路在卵巢癌中的调控机制研究进展

卵巢癌死亡率居妇科恶性肿瘤首位,导致其高死亡率的主要原因是早期诊断困难和化疗耐药。研究证实,Wnt/β-catenin信号通路在卵巢癌组织和细胞中被异常激活。其相关蛋白质明显高表达,与卵巢癌的发生发展、侵袭、转移和耐药密切相关。本文简要回顾目前Wnt/β-catenin信号通路在卵巢癌中的研究进展,以期加强对Wnt通路的认知,并进一步研究Wnt通路调控机制,为卵巢癌的防治提供新的靶向治疗方法。