脂肪细胞因子导致不孕症的相关生殖内分泌机制研究进展

脂肪组织是机体内重要的内分泌和旁分泌器官,可分泌多种生物活性肽,称为脂肪细胞因子,其中瘦素(LEP)、脂联素(ADPN)、抵抗素(resistin)等因子水平与肥胖症密切相关,可作用于机体局部和系统水平,影响女性生殖内分泌系统,甚至导致不孕症。本文通过整理和分析相关研究,进一步揭示脂肪细胞因子与生殖内分泌系统功能的相关性,及其导致女性不孕症的作用机制。     

脂肪因子与心肌重构相关性的研究进展

心肌重构是多种心脏疾病共同的病理生理改变,在压力或缺血等刺激下,机体释放多种细胞因子,促进心肌结构改变,最终导致心衰。心肌重构主要包括心肌细胞重构和心肌细胞外基质重构。近年来发现,脂肪组织不仅具有储能、缓冲保护和支持填充等作用,还具有强大的内分泌功能,可分泌多种脂肪因子,包括瘦素、脂联素、内脂素、网膜素、血管紧张素Ⅱ等。目前,有研究表明脂肪因子与心肌重构有着密切关系,本文将对这些因子在心肌重构中的作用做出综述。     

脂联素与结直肠癌的相关性研究进展

脂肪组织已经不再被单纯地认为是脂肪库,而且也是一个重要的内分泌器官。在以前的研究中,往往认为脂联素在糖类和脂类代谢中起着重要的作用且与肥胖、胰岛素抵抗等多种代谢性疾病相关。脂联素作为一种专由脂肪细胞分泌的血浆蛋白,约占人血浆蛋白总量的0.01%,无昼夜分泌规律的变化,而且不受进餐的影响。它能够分泌大量的激素和细胞因子其中包含:脂联素、抵抗素、白介素-6、     

脂联素在多囊卵巢综合征中作用机制的进展

多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期女性最常见的生殖内分泌疾病,主要特征为排卵功能障碍、卵巢多囊样改变、高雄激素血症。PCOS的临床特征具有复杂性和异质性,其发生发展与脂肪组织功能失常密切相关。脂联素是脂肪组织来源的脂肪因子,目前多项研究显示,在PCOS患者及DHEA诱导的PCOS大鼠模型中脂联素的水平显著降低,而脂联素水平与肥胖、胰岛素抵抗、炎症等密切相关。本文主要从激素合成、代谢、炎症等方面阐述脂联素在PCOS发生发展过程中的分子机制,以期为PCOS的诊断和治疗提供一定参考。     

肥胖与骨质疏松

肥胖与骨质疏松症这两种复杂遗传病,从发病机制而言,两者可能共享某些环境因素和遗传因素。有研究显示,体重增加对预防骨质疏松症发生有保护性作用,降低骨折风险。肥胖形成过程中,与体重相关的许多激素与骨量变化有关,如:脂肪组织分泌的瘦素、雌激素、脂联素;消化道分泌的胃饥饿素;胰腺分泌胰岛素、胰淀素。然而,近年来也有一些不同的研究发现,过度脂肪组织增加并不能预防骨折的发生。可见肥胖和骨质疏松之间内因与外因的相互作用错综复杂,导致不同人群出现不同的研究结果。推测可能在不同体脂比例条件下,体脂与骨量形成呈现不同的关联。     

脂联素与女性身体成分和骨密度的研究进展

脂联素是参与调节糖脂代谢、能量消耗、炎症反应、免疫应答、心血管功能和生殖的内分泌因子。除此之外,脂联素还可以促进成骨细胞的增殖和分化,同时抑制破骨细胞的形成,对骨骼的发育以及维持具有积极作用。该文系统描述了从出生到更年期女性的血清脂联素波动情况及其分泌模式,讨论了脂联素在女性身体成分和骨密度方面发挥的调节作用。胎儿时期,脂联素通过母胎界面,以自分泌/旁分泌的方式在胎盘和脂肪组织中发挥作用,并促进葡萄糖代谢和胎儿发育。新生儿时期,脐带血清脂联素水平是成人的2～3倍,体重与血清脂联素水平呈正相关。幼儿时期,血清脂联素水平与体脂率呈负相关;骨量和骨密度也随体重增加而增加,与脂联素呈负相关。青年时期,血清脂联素水平似乎与雌激素分泌调节无必然关系;内脏脂肪是肥胖女性骨密度的负预测因子,与血清脂联素水平呈负相关。中年期,血清脂联素水平与体重呈负相关,肥胖的个体表现出血清脂联素水平下降,血清脂联素水平与骨密度亦呈负相关。绝经后,随着雌激素水平的降低,女性血清脂联素水平升高。总之,一生中不断增加的体脂肪总量似乎影响了女性脂联素的分泌,与雌激素水平的下降协同,导致女性老年时期发生骨质疏松的风险增加。     

脂联素、瘦素与运动及骨代谢的关系

随着运动和骨代谢研究的深入,脂联素、瘦素是近年来此类研究的热点。通过文献资料法,对脂联素、瘦素在运动过程中的变化特点,及其与骨代谢的关系进行综述,探讨在运动过程中脂联素、瘦素与骨量变化的可能机制。发现短时间或一次性运动对Adipo Q、Leptin与骨代谢的影响较小或较不明显;长时间的运动可能使Adipo Q、Leptin通过作用于OPG/RANK/RANKL系统,影响成骨和OC表达和分化和/或间接影响内分泌通路影响骨代谢,前者促使破骨效应占优减少骨量,后者促使成骨效应占优增加骨量。     

骨骼内分泌激素与糖尿病代谢相关性研究进展

骨骼是一种内分泌器官,其分泌的多种激素与糖尿病的关系成为最新研究热点,如成骨细胞分泌的骨钙素(osteocalcin,OC)具有刺激胰岛β细胞增殖、促进胰岛素的生成、上调脂肪组织中脂联素(adiponectin,APN)的表达等功能,从而增加能量释放、改善糖脂代谢以及调节脂肪含量。最新发现脂质运载蛋白-2(lipocalin 2,LCN2)可在成骨细胞中分泌,其与肥胖、高血糖、胰岛素抵抗等代谢紊乱密切相关,并通过作用于大脑神经元来影响食欲。以上发现揭示了新的能量平衡调节机制,此类内分泌激素有可能成为糖尿病发生风险的预测因子,并可能为其治疗提供新靶点。     

脂肪因子与肝细胞癌的研究进展

肥胖与肿瘤是全球两大健康问题,肥胖增加肝细胞癌的发病及死亡风险.脂肪组织能够分泌具有多种生物学活性的脂肪因子,如瘦素、脂联素、抵抗素等.近年研究发现脂肪因子在慢性肝脏疾病的纤维化、硬化及癌变中发挥重要作用.本文就脂肪因子与肝细胞癌的研究进展进行综述.     

脂联素、痩素与运动及骨代谢的关系

随着运动和骨代谢研究的深人，脂联素、瘦素是近年来此类研究的热点。通过文献资料法，对脂联素、瘦素在运动过程 中的变化特点，及其与骨代谢的关系进行综述，探讨在运动过程中脂联素、瘦素与骨量变化的可能机制。发现短时间或一次 性运动对AdipoQ、Leptin与骨代谢的影响较小或较不明显；长时间的运动可能使AdipoQ、Leptin通过作用于OPG/RANK/ RANKL系统，影响成骨和OC表达和分化和/或间接影响内分泌通路影响骨代谢，前者促使破骨效应占优减少骨量，后者促使 成骨效应占优增加骨量。     

脂联素在乳腺癌侵袭和转移中的作用

肥胖已经被发现是乳腺癌发病的危险因素之一,脂肪组织可以分泌多种细胞脂肪因子,脂联素是唯一具有保护作用的脂肪因子。研究证实低循环水平脂联素与乳腺癌的发病相关,脂联素可以通过多种信号通路调节乳腺癌细胞的生长转移,这将为研究抗肿瘤药物提供新的方向,就脂联素与乳腺肿瘤生长转移的相关机制进行综述。     

瘦素及其和美容外科相关的问题

瘦素 (ｌｅｐｔｉｎ) ,是一种主要由脂肪细胞分泌的机体能量平衡调节因子。瘦素的深入研究始于 1994年Ｚｈａｎｇ等[1 ] 对瘦素的发现 ,研究内容主要集中在内分泌及其相关领域。但瘦素的特殊来源及功能可能和美容外科的一些领域有关。一、瘦素基因 (ｏｂ)和瘦素大鼠瘦素基因有 3个外显子和 1个内含子。人类瘦素基因有 84 %和鼠同源。瘦素基因的表达有组织特异性 ,即主要在白色脂肪组织表达 ;胃肠道、胎盘、乳腺也有瘦素基因表达 ,但水平较低[2 ] 。瘦素为 16 7个氨基酸组成的分泌蛋白 ,相对分子质量为 16 0 0 0 [3] 。瘦素分泌后随血流到达…     

乳腺癌和瘦素相关性研究进展

肥胖是乳腺癌的一个危险因素,瘦素作为肥胖基因的产物,与肥胖密切相关。在乳腺癌患者中,血清中瘦素水平显著升高;乳腺癌患者的脂肪组织和乳腺上皮细胞中也发现有Lpm RNA和瘦素受体表达。研究还证实:瘦素可以通过旁分泌和内分泌作用于乳腺上皮细胞,促使乳腺癌细胞的生长。结果表明,瘦素作为肥胖因子可能在肥胖致乳腺癌的过程中起重要作用。提供了一个为什么肥胖症与乳腺癌相关的解释。     

乳腺癌和瘦素相关性研究进展

肥胖是乳腺癌的一个危险因素，瘦素作为肥胖基因的产物，与肥胖密切相关。在乳腺癌患者中，血清中瘦素水平显著升高；乳腺癌患者的脂肪组织和乳腺上皮细胞中也发现有LpmRNA和瘦素受体表达。研究还证实：瘦素可以通过旁分泌和内分泌作用于乳腺上皮细胞，促使乳腺癌细胞的生长。结果表明，瘦素作为肥胖因子可能在肥胖致乳腺癌的过程中起重要作用。提供了一个为什么肥胖症与乳腺癌相关的解释。     

脂联素与肝癌关系的研究进展

肝癌是消化系统常见的恶性肿瘤,世界范围内,肝癌在男性最常见恶性肿瘤排第5位,在女性人群中排在第6位。我国的形式更是不容乐观,根据世界卫生组织2014年的统计数据,中国每年肝癌的发病人数达到394 770例,在男性和女性癌症死亡原因中分别占到19.6%和13.0%。脂肪组织不仅在能量代谢中发挥着重要的作用,也是人体最大的内分泌器官,能分泌包括脂联素、瘦素、抵抗素、内脂素等在内的多种脂肪因子及白细胞介素6(IL-6)、转化生长因子α(TGF-α)等趋化因子,通过配体-受体途径介导细胞间的信号转导。脂联素是含量最丰富的脂肪因子,具有抗炎、增强胰岛素敏感性、抑制肿瘤形成等多种不同的生物学效应。一些研究证实了脂联素对肝癌细胞的抑制效应及其在肝癌病人预后中的作用,本文拟对这些研究作一系统综述。     

骨髓脂肪影像检测技术研究进展

骨不仅仅是由骨组织构成的,还包括位于骨小梁之间的骨髓组织.随着年龄的增长,红骨髓大部分转换为黄骨髓.骨髓里的脂肪细胞是骨骼和造血细胞相互作用的一种特殊脂肪细胞,不仅可以作为储存细胞,而且也是分泌细胞因子的细胞,如瘦素和脂联素和白细胞介素6 等,它的积累构成了骨髓脂肪组织(marrow adipose tissue,MA...     

绝经后骨质疏松患者血清脂联素与瘦素和炎性细胞因子的相关性研究

目的探讨绝经后骨质疏松患者血清脂联素与瘦素和炎性细胞因子的相关性及其发病机制。方法测定80例绝经后骨质疏松患者（实验组）和80例绝经后健康妇女（对照组）的血清脂联素、瘦素、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素石（IL-6）和骨密度（BMD）等指标。结果实验组患者的血清脂联素、瘦素、TNF-α、IL-6显著高于对照组（P〈0．01）,腰椎BMD、髋部BMD、前臂BMD显著低于对照组（P〈0．05）。绝经后骨质疏松症患者的血清脂联素与瘦素（r=0．592）、TNF—α（r=0．553）和IL-6（r=0．388）呈显著正相关,与髋部BMD（r=-0．477）、腰椎BMD（r=-0．391）、前臂BMD（r=-0．329）呈显著负相关。结论绝经后骨质疏松的发生发展过程是脂联素、瘦素和炎性反府等名冈素综合作用的结果．     

脂联素对人成骨细胞增殖作用的研究

目的 观察脂联素受体1和2mRNA和蛋白在体外培养的人成骨细胞的表达及其对人成骨细胞的增殖作用，探讨脂联素对成骨细胞的作用机制。方法 分别用RT-PCR和Western blot方法检测脂联素受体1和2mRNA及蛋白的表达，^3H-TdR和细胞计数检测脂联素对人成骨细胞增殖的作用。结果 人成骨细胞表达脂联素受体1和2的mRNA，但只检测到脂联素受体1蛋白的表达，脂联素能够促进人成骨细胞增殖，并呈剂量依赖性。结论 脂联素对成骨细胞可能起旁分泌或内分泌作用。     

瘦素基因及其启动子-2548G／A多态性的研究现状及展望

瘦素（leptin）是瘦素基因（leptingene）的蛋白产物,是由脂肪组织分泌的循环激素,调节体内的能量平衡、体重、血糖、骨骼发育、脂肪储存及某些内分泌功能,并参与造血及生殖,具有广泛的生物学效应。大量研究结果表明,血浆瘦素水平与多种疾病密切相关,瘦素基因多态性影响着瘦素的表达。现对瘦素基因及其启动子-2548G／A多态性相关问题结合文献进行综述。     

维持性血液透析患者高抵抗素血症与微炎症状态

抵抗素（resistin）是2001年Steppan等在研究抗糖尿病新药（TZDS）调节基因时发现的一种mRNA，由它表达的蛋白质可损伤糖耐量、升高血糖、引起胰岛素抵抗（IR）故命名为抵抗素。它主要在白色脂肪组织（WFT）中表达，已有的研究显示脂肪组织是重要的内分泌器官，其分泌的游离脂肪酸（FFA）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、瘦素（1eptin）、脂联素（adiponectin）、抵抗素、白介素6（IL-6）既参与能量平衡的调节，也参与胰岛素抵抗的发生、发展，还与免疫及炎症反应密切相关。维持性血液透析患者（MHD）体内存在的微炎症，被认为是心血管事件的重要危险因素。有关抵抗素在MHD患者中的研究不多，我们就MHD患者中抵抗素与微炎症的关系进行初步探讨。