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目的 测定中药制剂利肝隆冲剂中有害重金属元素铅、镉、砷、汞、锡的含量。方法原子吸收分光光度法、比色法、原子荧光光度法分别测定。结果测定表明中药制剂中含有一定量的有害重金属。结论中药制剂利肝隆冲剂中重金属含量未超标。 相似文献
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5种中药重金属的检测研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨紫外分光光度法在监测中药重金属含量中的应用.方法:采用紫外分光光度法测定桔梗、丹参、党参、川芎、地龙重金属的含量.结果:对照品重金属的检测浓度在0~5μg·ml-1,质量浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为98.46%,RSD=1.49%(n=6);桔梗、丹参、党参的重金属含量为25.60、27.12、24.44μg·g-1;川芎、地龙的重金属含量偏高,分别为47.38、50.56μg·g-1.结论:紫外分分光光度法可用于检测中药重金属的含量. 相似文献
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西洋参等8种中药的重金属检测 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立中药中重金属含量测定方法,考察市售药材的重金属含量。方法用紫外分光光度法测定西洋参、人参、枸杞、甘草、川贝母、丹参6种植物药及蜈蚣、僵蚕2种动物药中重金属的舍量。结果在对照品重金属铅质量浓度为0~0.50μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9977,平均加样回收率为99.49%,RSD:1.09%(n=6);西洋参、人参、枸杞、甘草、川贝母、丹参的重金属含量分别为26.13%,28.96%,26.99%,29.98%,26.63%,28.06%,而蜈蚣、僵蚕的重金属偏高,分别为47.62%和59.24%。结论紫外分光光度法简便、灵敏,可用于中药重金属含量的检测。 相似文献
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确定银杏叶提取物总黄酮含量测定方法。用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对提取物中的银杏叶总黄酮含量进行测定,并相互比较,确立紫外可见分光光度法为快速、简便、准确的方法,作为银杏叶总黄酮含量测定的常用方法。 相似文献
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5种补益类中药中重金属的含量测定 总被引:20,自引:1,他引:20
目的测定 5种补益类中药材中有害重金属元素铅、镉、砷、汞、锡的含量。方法原子吸收分光光度法、比色法、原子荧光光度法分别测定含量。结果与结论表明此类药材中都含有一定量的有害重金属 ,且某些药材中重金属含量严重超标 相似文献
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摘 要:目的 建立中药海藻中总甾醇的含量测定方法。方法 采用Bligh-Dyer方法提取总脂,以岩藻甾醇为对照品,磷硫铁试剂为显色剂,利用分光光度法进行含量测定,并进行方法学验证。结果 含量测定方法学结果表明,在检测波长576 nm下,岩藻甾醇在0.01 ~ 0.07 g ? L–1具有良好的线性关系,r = 0.9970;显色产物在90 min内稳定,RSD 0.54%;平均加样回收率为99.16%,RSD 1.43%(n = 6);方法重复性良好,RSD 1.05%(n = 6)。结论 建立的磷硫铁-分光光度法可用于中药海藻中总甾醇的含量测定。 相似文献
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吴巧凤 《中国现代应用药学》2002,19(5):401-403
目的:建立元胡生品和醋制品中的重金属含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,分析波长为214nm。结果:生元胡重金属含量为140.01μg/g,醋制元胡为29.15μg/g,线性范围0-50μg,平均加样回收率为100.75%。结论:本法简便、快速、可靠、重现性好,能在一次操作中测出中药中大部分重金属的含量。 相似文献
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目的:探讨氢溴酸东莨菪碱注射液简单准确的含量测定方法。方法:采用旋光度测定法测定氢溴酸东莨菪碱注射液含量,并与非水滴定法、分光光度法测定结果进行方差分析。结果:旋光度测定法与分光光度法测定结果均高于非水滴定法,差异有显著性。结论:分光光度法和旋光度测定法测定结果准确可靠,而旋光度测定法操作最简单。 相似文献
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目的:对用盐酸普鲁卡因注射液含量测定项下第二法与永停滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量进行比较。方法:采用紫外分光光度法,永停滴定法对8批样品进行含量测定。结果:紫外分光光度法测定结果与永停滴定法的测定结果无显著性差异。回收率99.0%,RSD=0.6%。结论:采用紫外分光光度法可以作为测定盐酸普鲁卡因注射液中间体的含量测定方法。 相似文献
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目的测定不同产地油莎豆中重金属含量。方法采用原子荧光光谱法测定油莎豆中Pb、Cd、As、Hg的含量。结果不同产地油莎豆中重金属含量存在一定差异,但均远低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)中重金属的限量标准,符合标准规定。结论原子荧光光谱法快速、简便、准确,油莎豆中重金属含量的测定可为油莎豆的质量评价提供参考依据。 相似文献
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目的利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定尿毒清颗粒中Cu、As、Cd、Hg、Pb的含量。方法供试品经微波消解,采用ICP-MS48法测定。结果尿毒清颗粒中5种重金属元素含量分别为0.4902、0.3043、0.0346、0.00059、0.0948ppm。结论该法测定尿毒清颗粒中5种重金属元素的含量较低,安全性好。 相似文献
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目的:为小柴胡颗粒的质量控制提供依据。方法:经湿法消解前处理,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定10个不同厂家生产的小柴胡颗粒中部分代表性的重金属和微量元素的含量。结果:有益微量元素铁(Fe)、镁(Mg)、锌(Zn)、锰(Mn)在10个不同厂家生产的小柴胡颗粒中均有检出,重金属元素砷(As)、镉(Cd)被部分检出。结论:ICP-AES法可用于测定无机有益微量元素Fe、Mg、Zn、Mn和重金属元素As、Cd的含量,控制小柴胡颗粒的质量。 相似文献
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目的:介绍《美国药典》(USP)新通则<232>和<233>中的药品元素杂质控制的新标准和方法,并分析其对医药行业的影响。方法:与现行标准比较USP新通则中元素杂质控制的新标准和方法以及重金属检查法的异同,并分析各元素杂质定量检测方法的优缺点及运行成本,对相关生产厂家提出建议。结果与结论:新通则明确要求测定各元素杂质含量而不是总量,即由半定量转为定量控制,并规定了15种金属元素杂质的每日允许接触限值及原料药和辅料中元素杂质的限量值;新通则推荐的两种重金属检查分析方法为电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法,可大大提高杂质检出能力,但仪器总运行成本较高。准备进入美国市场或已有产品销售的原料药或制剂生产厂家需对检测分析手段从软件和硬件上进行升级,并开发和验证合适的金属杂质检测方法。新通则的实施能更好地控制药品中的元素杂质含量。 相似文献