鼓室注射金黄色葡萄球菌致豚鼠鼓室硬化模型的建立

目的 建立鼓室硬化的动物模型,探讨鼓室硬化发生过程.方法 选择健康杂色豚鼠21只,麻醉后在无菌条件下于左耳经鼓膜注射1×108·L-1金黄色葡萄球菌液100 μl,制成慢性化脓性中耳炎模型,右耳为正常对照.术后1、3、6月分别断头处死动物,观察鼓膜和中耳粘膜的组织形态变化.结果 在造模3月及更长时间的豚鼠实验耳中出现鼓室硬化病理改变,组织中钙质沉积及纤维化程度与慢性化脓性中耳炎持续的时间呈正相关.结论 向豚鼠鼓室内注射金黄色葡萄球菌导致慢性化脓性中耳炎诱发鼓室硬化的动物模型切实可行.     

新西兰兔金黄色葡萄球菌感染性发热模型的制备

目的用金黄色葡萄球菌感染新西兰兔制备动物细菌感染发热模型。方法将6×10^7金黄色葡萄球菌皮内注射健康幼龄新西兰兔,观察体温、发热时相、症状、白细胞总数及分类、重要脏器病理变化。结果发热时相明显,白细胞总数、CRP升高,脏器粘连、充血、炎细胞浸润等。结论该模型能够复制出细菌感染发生、发展、转归过程,反应疾病特点与急性重症感染模型一致。     

金黄色葡萄球菌肺炎78例X线和临床特点分析

分析78例金黄色葡萄球菌肺炎的X线和临床表现特点。其中确诊和拟诊支气管源性45例，确诊血源性33例。指出两肺同时侵及，病灶部位、形态变化快，常有肺气囊及合并脓胸是该病的X线特点。     

青霉素致金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌 L 型变异的实验研究

本文在实验室条件下观察了青霉素致金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌 L型变异的作用及变异和返祖后两类细菌的生物学性状,对抗生素作用敏感性的差异。结果表明:高浓度的青霉素(6400u/ml 以上)可诱导金黄色葡萄球菌变异为 L型,低浓度青霉素(100～200u/ml)可致表皮葡萄球菌为 L 型,两菌变异株的生物学性状及对抗生素的敏感性很相似,但在不含青霉素的培养基中金黄色葡萄球菌L 型较表皮葡萄球菌 L 型难彻底返祖。     

条件性感染金黄色葡萄球菌关节炎小鼠模型的建立和分析

目的 建立与分析条件性感染金黄色葡萄球菌感染关节炎模型,为关节炎机理研究及药物开发提供动物模型。方法 先对小鼠进行环磷酰胺免疫抑制处理,再尾静脉接种金黄色葡萄球菌,通过关节表观特征观察、关节炎指数分析和病理观察评分对模型进行评价。结果 接种后第1天开始,小鼠关节部位轻微肿胀,关节组织病变由少量滑膜增生且排列疏散紊乱,发展至滑膜增厚,往关节腔内延伸生长,中性粒细胞浸润增多等病理变化。结论 成功建立条件性感染SA模型,能在较短时间内模拟人关节炎的临床症状和病程发展,且在感染和免疫机理方面体现了人关节炎发病病因。     

金黄色葡萄球菌感染糖尿病足大鼠模型的建立及评价

[目的]建立金黄色葡萄球菌感染的糖尿病足大鼠模型并进行评价。[方法]在现有文献数据的糖尿病足模型研究的基础上,采用高脂饲料配合链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病,恒温恒压烫伤仪建立溃疡模型,局部皮下注射质控菌株建立感染,分阶段实施造模因素模型,局部皮下注射质控菌株建立感染,病症结合综合评价的方法初步建立金黄色葡萄球菌感染的糖尿病足大鼠模型。[结果]模型对照组(M)与模型治疗组(MT)在血清高敏C-反应蛋白(HCRP)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)方面比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组含量均较低。[结论]该模型为糖尿病足感染的研究提供了一种可靠的工具。     

金黄色葡萄球菌致小鼠慢性输卵管炎性不孕模型制作

目的通过金黄色葡萄球菌直接感染小鼠输卵管,建立炎症致不孕的动物模型。方法用1×109/mL的金黄色葡萄球菌接种小鼠,制作慢性输卵管炎症模型,观察输卵管病理炎性改变以及小鼠的受孕情况。结果造模术75 d后,模型组小鼠受孕率、输卵管通畅率显著低于对照组(P<0.001)。模型组肉眼观察输卵管有不同程度积水积脓、僵硬,输卵管与周围组织均有不同程度的粘连;病理学观察输卵管管腔被异物肉芽组织完全阻塞,全层均见大量慢性炎细胞浸润。结论输卵管内接种浓度1×109/mL的金黄色葡萄球菌可以成功建立小鼠输卵管炎性不孕模型。     

金黄色葡萄球菌耐药机制的研究

目的探讨金黄色葡萄球菌的耐药性及耐药机制。方法按NCCLS推荐的琼脂平皿对倍稀释法测定分离鉴定的198株金黄色葡萄球菌对苯唑西林的耐药性（MIC值）;用Nitroeephin纸片法测定各菌株产酶情况,统计对苯唑西林不同耐药水平的金黄色葡萄球菌产酶率并分析其耐药水平和产酶率的相关关系;PCR测定各菌株含mecA基因情况。结果198株金黄色葡萄球菌对苯唑西林的耐药率为64．65％;128株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）中,高耐菌株为118株（92．19oA）,低耐株为10株（7．81%）。敏感株产酶率为58．57％（41株）,高耐株产酶率53．39％（63株）,低耐株产酶率40．00％（4株）,苯唑西林敏感株与高耐株之间产β-内酰胺酶的差别有统计学意义,前者高于后者;含mecA基因的高耐株占95．76％（113／118）、低耐株占60．00％（6／10）、敏感株占10．00％（7／70）,高耐株与敏感株含mecA基因的差别有统计学意义,前者高于后者。结论金黄色葡萄球菌耐药机制主要是产β-内酰胺酶和mecA基因的表达。     

实验动物金黄色葡萄球菌LAMP检测方法的建立

目的 建立一种能够应用于实验动物金黄色葡萄球菌检测及鉴定的环介导等温扩增(loop-mediatedisothermal amplification,LAMP)方法.方法 本研究针对金黄色葡萄球菌特异的nuc基因设计4条引物,对反应条件进行优化.结果 通过优化,该方法60℃、40 min、Mg2+浓度8 mmol/L、dNTP浓度2.0 mmol/L、甜菜碱浓度0.8mmol/L时,对金黄色葡萄球菌检测限为2 cfu,且与其它常见实验动物致病菌无交叉反应.反应结果可通过添加荧光染料SYBRF green Ⅰ直接肉眼观察.结论 本研究建立的金黄色葡萄球菌LAMP方法具有快速、灵敏、操作简单、设备要求低的特点,适用于基层、大批量样本、快速检测的要求.     

金黄色葡萄球菌中毒性休克毒素-Ⅰ的研究进展

金黄色葡萄球菌能引起人类各种疾病,其中中毒性休克综合征(toxic shock syndrome,TSS)因多器官受累,病死率高而倍受重视。Todd等[1]于1978年首次介绍了TSS,并报道了7     

耐药性金黄色葡萄球菌青霉素酶的研究

南京临床分离的耐药性金黄色葡萄球菌75号菌株产生细胞结合青霉素酶和胞外青霉素酶,但未能证明有细胞结合胞外青霉素酶。于对数生长期的培养物中加入苯唑青霉素,青霉素酶的产生率较低;如于培养基中加入柠檬酸钠,则笨唑青霉素对青霉素酶的诱导作用显著增加。以0.15M 柠檬酸钠对青霉素酶产生的刺激效果最显著。总酶和胞外酶的活力分别是未加柠檬酸钠培养基的8.7和16.9倍。柠檬酸钠的加入对细菌的生长有明显的抑制作用。用改良的 Richmond 方法纯化葡萄球菌胞外青霉素酶,平均总收率为25.33%,其平均比活力为21729单位/微克蛋白。     

金黄色葡萄球菌的分布及耐药性研究

目的为金黄色葡萄球菌临床合理用药提供参考。方法对186株金黄色葡萄球菌进行药敏试验计分析。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MBSA）检出率为73．4％,万古霉素100％敏感,未发现耐药,MESA对阿莫西林／克拉维酸、头孢噻肟．苯唑西林,青霉素均100％耐药,MESA中利福平的敏感率39．8％。MSSA中左氧沙星,利福平,复方新诺明、环丙沙星的耐药率均保持在较低水平。MESA与MSSA对青霉素．苯唑西林、阿奇霉素,庆大霉素,复方新诺明,环丙沙星的耐药性差异具有显著性（P〈0．05）。结论金黄色葡萄球菌对常用抗菌药物多重耐药,应加强检测。     

金黄色葡萄球菌肠毒素的检测和耐药性分析

目的了解临床分离的金黄色葡萄球菌(SA)产肠毒素(SE)的情况及耐药现状。方法对从临床标本中分离出的260株SA,用反向间接血凝试验检测其肠毒素,按2005年美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的标准,用K-B法对260株SA进行药物敏感性试验,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检测分别用检测头孢西丁及乳胶凝集检测PBP2a方法进行。结果260株SA中有172株携带肠毒素,占66.2%,主要为SEA型10.8%(28/260)、SEB型14.6%(38/260)、SEC型10.0%(26/260),同时携带二种或二种以上肠毒素的占23.8%(62/260);其中MRSA134株,全部携带肠毒素,且以SEA、SEB和SEC为主,分别为19.4%、16.4%和13.4%;甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)126株,携带肠毒素率为30.0%(38/126),以SEB为主,占9.5%。用头孢西丁及检测PBP2a的方法检测MRSA,检出率无显著意义(P>0.05);SA对临床常用的抗菌素除万古霉素及替考拉宁较敏感(100.0%敏感),其它的抗菌素存在多重耐药性,且MRSA的耐药性比MSSA的强。结论临床分离的SA株大部分都携带肠毒素,MRSA的带毒率及耐药性均高于MSSA;临床应重视SA肠毒素和MRSA的检测,合理使用抗菌素。     

金黄色葡萄球菌青霉素酶性质的研究

本文报道了金黄色葡萄球菌青霉素酶部分性质研究的结果。纯化的青霉素酶经聚丙烯酰胺凝胶电泳得到二条带,其中不具青霉素酶活力的带是未知蛋白质。纯化酶的底物谱测定结果表明:该酶主要水解青霉素类,对耐酶青霉素和头孢菌素类抗生素活性很小。在pH7.0测得该酶的最适温度为45℃;在40℃的磷酸氢二钠—柠檬酸缓冲液中测得该酶的分子量为28700道尔顿。     

一起金黄色葡萄球菌肠毒素致食物中毒的病原学鉴定

目的对一起餐厅食物中毒事件进行可疑病原菌及其毒素的分离鉴定。方法参照《食品微生物学检验沙门氏菌检验》GB 4789.4-2016、《食品微生物学检验志贺氏菌检验》GB 4789.5-2012、《食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》GB 4789.10-2016、《食品微生物学检验副溶血性弧菌检验》GB 4789.7-2013,分别对剩余食品、餐具涂抹液、病人肛拭标本进行病原学及毒素检测。结果在5份食品及3份肛拭标本中分别有1份培根和1份肛拭中检出金黄色葡萄球菌及肠毒素。结论金黄色葡萄球菌易引起毒素型食物中毒,可通过餐饮行业、食品监管部门、疾控部门的密切配合,减少食物中毒的发生。     

金黄色葡萄球菌DNA提取方法的研究

目的:建立一种简易的金黄色葡萄球菌DNA提取方法。方法:用4种不同的细菌DNA提取方法提取金黄色葡萄球菌DNA,用琼脂糖凝胶电泳及PCR检测提取物并比较结果。结果和结论:溶菌酶能有效的降解金黄色葡萄球菌细胞壁,且用溶菌酶破壁后提取的DNA适于PCR实验,本研究成功的得到一种简易的、改良的金黄色葡萄球菌DNA的提取方法。     

苦瓜总皂甙对金黄色葡萄球菌抑制作用的研究

目的 研究苦瓜总皂甙的抑菌作用及抑菌条件,为生产实践提供理论依据.方法 通过滤纸片法和试管法考察苦瓜总皂甙对金黄色葡萄球菌的抑菌效果及确定最低抑菌浓度.以pH值、温度和时间为考察因素,研究苦瓜总皂甙抑菌稳定性.通过对比试验观察金黄色葡萄菌生长曲线的变化.结果 苦瓜总皂甙对金黄色葡萄球菌的抑制作用明显,最低抑菌浓度为30 mg/mL,抑菌最适pH值范围5～8苦瓜总皂甙的热稳定性好,在121 ℃处理10 min仍具有较好的抑菌活性,对数生长期的金黄色葡萄球菌对苦瓜总皂甙较敏感,而对接近稳定期的菌体抑制作用较弱.结论 苦瓜皂甙抑菌效果明显,稳定性高,安全,有很高实用价值.     

原儿茶酸对金黄色葡萄球菌性肺炎小鼠模型的保护作用及相关机制研究

【摘要】 目的 研究原儿茶酸（Protocatechuic Acid, PA） 对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus, SA）性小鼠肺炎（pneumonia）的保护作用,并探讨其相关机制。方法 将小鼠和RAW264.7细胞随机分为对照组、SA模型组和原儿茶酸预处理组,通过给小鼠行气道滴注构建SA肺炎模型和体外巨噬细胞RAW264.7感染模型,模型构建前1h行PA预处理。采用苏木精伊红染色方法（hematoxylin-eosin staining, HE）检测各组小鼠肺组织病理变化,Western Blot检测RAW264.7细胞中P38MAPK和p-P38MAPK、ERK MAPK和p-ERK MAPK、JNK MAPK和p-JNK MAPK、P65和p-P65蛋白的表达情况,采用实时荧光定量PCR法（RT-qPCR）和酶联免疫吸附法（ELISA）测定肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α, TNF-α）和白介素-6（Interleukin-6, IL-6）的表达,这些指标用于评估PA对SA肺炎的作用。结果 动物实验中,与模型组相比,PA预处理可减轻SA肺炎,减轻肺组织病理改变,显著性降低肺组织和肺泡灌洗液中炎症因子TNF-α和IL-6表达（均为P &lt; 0.05）;细胞实验中,与模型组相比,PA预处理可显著降低细胞上清液和细胞中炎症因子TNF-α和IL-6表达（均为P &lt; 0.05）,并且抑制P65蛋白的活化,但其对MAPK相关蛋白的表达无影响。结论 原儿茶酸对SA肺炎具有保护作用,相关保护作用机制可能与抑制P65炎症信号通路的活化、降低炎症因子的表达有关。     

异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的临床特征及耐药分析

目的 分析异质性万古霉素中介金黄色葡萄球菌(hVISA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床特征以及对常用抗菌药物的耐药情况,为临床用药以及控制MRSA和hVISA感染提供依据。方法 采用VITEK-2 Compact全自动细菌鉴定和药敏分析仪对临床分离的263株金黄色葡萄球菌进行药敏分析,MRSA菌株的鉴定根据CLSI规则进行;分别采用2、3和4μg/ml的万古霉素脑心浸液琼脂平皿(BHIA2V、BHIA3V和BHIA4V)对263株金黄色葡萄球菌进行筛选,对筛选阳性的菌株用菌群分析-曲线下面积法(PAP/AUC法)进行确认;回顾性分析263名感染金黄色葡萄球菌患者的临床资料。结果 263株金黄色葡萄球菌中hVISA共22株,检出率为8.4%;MRSA共60株,检出率为22.8%。临床资料显示：与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌组(MSSA组)和万古霉素敏感金黄色葡萄球菌组(VSSA组)相比,MRSA组和hVISA组在不同性别、年龄和科室中的检出均无统计学意义(P>0.05),在不同来源标本中的检出有统计学意义(P<0.05),且都是在血液标本中检出率最高。药敏结果显示...     

窦口不完全堵塞加金黄色葡萄球菌诱导的兔慢性鼻窦炎模型

目的：探讨实验性慢性鼻窦炎动物模型的制备方法。方法：20只新西兰大白兔分为实验组(8只)、假手术组(8只)及对照组(4只)，实验组采用窦口不完全堵塞加金黄色葡萄球菌建立动物模型，术后4周取上颌窦及筛窦黏膜分别进行形态学观察。结果：实验组兔鼻窦都呈慢性炎症。结论：窦口不完全堵塞加金黄色葡萄球菌可成功建立稳定可靠的兔慢性上颌窦炎模型。