阿苯哒唑与吡喹酮联合治疗脑囊虫病远期疗效观察

阿苯哒唑（丙硫咪唑）和吡喹酮分别用于治疗脑囊虫病已获得肯定的疗效［１，２］。为减轻并发症，我们采用阿苯哒唑与吡喹酮联合治疗脑囊虫病获得了较满意的近期疗效［３］。究其远期疗效，马云祥氏报告脑囊虫病人远期疗效评定应在５年以上［４］。我们对径阿苯哒唑和吡喹...     

阿苯哒唑与砒喹酮治疗脑囊虫病疗效分析

阿苯哒唑与砒喹酮治疗脑囊虫病疗效分析王万松，张红普，李晋，陈广玉国内外临床报告认为，吡喹酮为目前治疗脑囊虫病疗效最好的药物［１，２，３］，但在治疗过程中出现不良反应多而严重［４］。而以呵苯哒唑治疗脑囊虫患者，药效缓和，副作用较小［５］。我们自１９９５...     

脑囊尾蚴病的临床用药观察

目的　探讨脑囊尾蚴病耐药的原因 ,治疗方法及疗效。　方法　回顾分析 72 6例病人 ,发现 14 2例有耐药现象 ;对 14 2例耐药者强化治疗后的临床症状、CT表现进行分析。　结果　 14 2例耐药者单药治疗半年生物学治愈率几乎为零 ,经强化治疗半年后 ,临床治愈率 76 .1% ,生物学治愈率 91.5 %。　结论　脑囊尾蚴病可采用吡喹酮和阿苯哒唑联合用药取得较好疗效 ,不同密度影组疗效欠佳 ,提高临床治愈率尚待探讨。     

关于脑囊虫病“三个标准”的由来、演变及商榷

脑囊虫病曾经是我国广大农村常见病、多发病，在全国32个省市区有不同程度的发生或流行，尤以东北、华北、西北和西南地区的一些省份的农村发病率较高。二十世纪80年代前对于本病缺乏特效治疗药物及先进诊断技术。自吡喹酮、阿苯哒唑问世以来，使脑囊虫病的治疗研究取得较快的进展，CT、     

质子泵抑制剂埃索美拉唑与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的临床疗效

目的:探讨质子泵抑制剂埃索美拉唑与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:以2013年6月-2015年12月江苏省宜兴市徐舍医院门诊治疗的160例功能性消化不良患者为研究对象,随机将入选病例均分为两组.对照组80例,患者用药莫沙必利;实验组80例,患者在对照组治疗基础上加用埃索美拉唑.两组疗程结束后,观察两组疗效及用药不良反应.结果:实验组显效率(77.50%)和治疗总有效率(97.50%)均显著高于对照组显效率(58.75%)和治疗总有效率(88.75%),差异比较有统计学意义(P>0.05);实验组用药不良反应发生率(5.0%)与对照组比较(3.75%)无统计学差异(P<0.05).结论:质子泵抑制剂埃索美拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良可明显改善患者临床症状且不增加患者用药不良反应,治疗安全有效,值得推广使用.     

联合用药治疗慢性心力衰竭临床疗效分析

[目的]评价美托洛尔、苯那普利和硝酸甘油联用治疗慢性心力衰竭的疗效.[方法]63例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组30例,联合用药组33例;对照组予苯那普利、利尿剂、硝酸甘油、洋地黄等常规治疗.联合用药组在上述治疗基础上加服美托洛尔,疗程均为1个月.[结果]联合用药组与对照组的心率、收缩压和舒张压与治疗前相比,均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),而联合用药组降低的程度大干对照组;联合用药组有效率为90.9%(14例显效,16例有效,3例无效;对照组总有效率为73.3%(9例显效,13例有效,8例无效);两组总有效率比差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应.[结论]苯那普利治联合小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于单用苯那普利,且不良反应少,值得推广应用.     

人体猪囊尾蚴病的治疗研究~(Ⅳ-Ⅷ)吡喹酮片剂治疗脑囊虫病的疗效观察(Ⅳ)

<正> 有关吡喹酮治疗人体囊虫病(humancysticercosis),国内外虽有报道,但治疗脑囊虫病的确切疗效,还未见有报道。我们自1980年以来应用吡喹酮片剂治疗囊虫病660例中有脑囊虫病450例(68.18%),现将其疗效观察报告于后。一、诊断标准1、兼有或不兼有皮肌内囊虫(病检证     

美托洛尔联合苯那普利硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

[目的]评价美托洛尔、苯那普利和硝酸甘油联用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效. [方法]63例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组30例,联合用药组33例;对照组予苯那普利、利尿剂、硝酸甘油、洋地黄等常规治疗.联合用药组在上述治疗基础上加服美托洛尔,疗程均为1个月. [结果]联合用药组与对照组的心率、收缩压和舒张压与治疗前相比,均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),而联合用药组降低的程度大于对照组;联合用药组有效率为90.9%(14例显效,16例有效,3例无效;对照组总有效率为73.3%(9例显效,13例有效,8例无效);两组总有效率比差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应.[结论]苯那普利治联合小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单用苯那普利,且不良反应少,值得推广应用.     

阿立哌唑联合丁螺环酮治疗精神分裂症疗效分析

目的探讨阿立哌唑联合丁螺环酮治疗精神分裂症的疗效。方法选取我院60例精神分裂症患者,随机分为研究组和对照组,每组30例。研究组给予阿立哌唑联合丁螺环酮治疗,对照组单纯给予阿立哌唑治疗。在治疗前后,采用精神分裂症阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后的PANSS评分(43.26±8.24)显著低于治疗前(43.26±8.24),差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应情况差异不明显,差异没有统计学意义(P0.05)。结论对精神分裂症患者使用阿立哌唑联合丁螺环酮治疗具有增加疗效作用,且不增加不良反应,因此值得临床推广。     

硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的 观察硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性外阴阴道念珠菌病(VVC)的疗效及不良反应.方法 将80例未婚女性VVC患者随机分为两组:对照组(40例)采用伊曲康唑胶囊口服治疗;治疗组(40例)采用硝酸咪康唑栓直肠给药治疗.观察治疗后1、4周临床疗效和药物不良反应.结果 两组患者治疗后1、4周临床疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组胃肠道反应发生率为15.0%(6/40),治疗组为0,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 硝酸咪康唑直肠给药治疗未婚女性VVC的疗效与口服伊曲康唑胶囊相当,但胃肠道反应发生率低.     

两种联合放化疗方案治疗Ⅱ～Ⅳ期宫颈癌比较研究

目的：探讨紫杉醇脂质体与铂类单药化疗联合盆腔三维适形放疗治疗Ⅱ～Ⅳ期宫颈癌临床疗效和安全性差异。方法研究对象选取四川省自贡市第三人民医院妇产科2006年4月至2014年8月收治的Ⅱ～Ⅳ期宫颈癌患者共98例,采用随机抽样方法分为A组（49例）和B组（49例）,分别在盆腔三维适形放疗基础上同期采用铂类和紫杉醇脂质体治疗;比较两组患者临床近期疗效,随访生存率,治疗前后KPS评分及药物毒副作用发生率等。结果两组患者临床近期疗效比较差异无统计学意义（χ2＝0．45,P＞0．05）,两组患者随访1年生存率和无进展生存率比较差异均无统计学意义（χ2值分别为0．54、1．33,均P＞0．05）。两组患者治疗前KPS评分无显著性差异（t＝1．33,P＞0．05）,治疗后KPS评分均显著增加（t值分别为3．65、4．17,均P＜0．05）,而B组患者治疗后KPS评分显著高于A组（t＝2．78,P＜0．05）。 B组患者白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻及食欲减退发生率均显著低于A组,差异有统计学意义（χ2值分别为5．86、8．61、13．20、4．22、5．15,均P＜0．05）,而两组患者肝功能损伤发生率比较差异无统计学意义（χ2＝0．38,P＞0．05）。结论两种单药化疗联合盆腔三维适形放疗治疗Ⅱ～Ⅳ期宫颈癌临床疗效及生存率接近;但相较于铂类单药化疗,紫杉醇脂质体单药化疗联合盆腔三维适形放疗治疗Ⅱ～Ⅳ期宫颈癌可有效提高生活质量,降低不良反应发生风险。     

福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘58例的疗效观察

目的：探讨小剂量的福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘的疗效、安全性以及药物经济学。方法：选取58例中度支气管哮喘患者,按照随机抽样的方法将其分成A、B两组,每组29例。A组的治疗方式为：福莫特罗干粉吸入（80、4.5μg/吸）早、晚各1次,茶碱缓释片0.2g/次、1次/12h口服;B组为：单纯福莫特罗干粉吸入（160、4.5μg/吸）早、晚各1次;两组疗程均为12周。观察两组患者的临床症状、肺功能、药物反应情况。结果：两组治疗后临床基本控制率、哮喘控制测试评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）和FEV1占预计值的百分比均优于治疗前（P〈0.01）,而两组治疗后比较差异、不良反应产生率的差异均无统计学意义（P〉0.05）。在费用上,A组的治疗人均药物治疗费用比B组低（P〈0.05）。结论：福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘疗效好,不良反应少,且费用相对较低。     

布洛芬混悬滴剂和对乙酰氨基酚治疗小儿热性惊厥的疗效观察

目的 观察布洛芬混悬滴剂和对乙酰氨基酚治疗小儿热性惊厥(FS)的疗效。方法 选取2017年4月—2019年4月于本院就诊的FS患儿80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,均进行抗惊厥、物理降温等常规治疗,在此基础上,对照组采用对乙酰氨基酚治疗,观察组采用布洛芬混悬滴剂治疗,观察2组临床疗效、退热效果、实验室检查结果(血红蛋白、血钠、血钙)及不良反应情况。结果 对照组治疗总有效率为77.5%,观察组为95%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1 h,2组患儿体温差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3 h、6 h,2组体温均低于服药前,观察组患儿体温低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组血红蛋白、血钠、血钙浓度较服药前均显著升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);对照组不良反应率为7.5%,观察组为5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布洛芬混悬滴剂对小儿热性惊厥临床症状改善作用显著,值得推介。     

三维适形放疗同期奈达铂化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效观察

目的：探讨三维适形放疗同期奈达铂化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效,为其临床治疗提供可参考依据。方法：连续收集100例入住本院诊断为局部晚期鼻咽癌患者,采用随机数字法平均分为A、B两组,A组患者给予三维适形放疗同期给予奈达铂化疗治疗措施,B组患者给予三维适形放疗同期给予顺铂化疗治疗措施,观察两组患者的近期临床疗效及相关并发症的发生。结果：A组患者完全缓解、部分缓解例数及总有效率明显高于B组患者,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组患者急性不良反应的发生率26.0%,慢性不良反应的发生率74.0%,B组患者急性不良反应的发生率32.0%,慢性不良反应的发生率76.0%,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：三维适形放疗对治疗局部晚期鼻咽癌有较好的临床疗效,同时辅以予奈达铂化疗治疗临床疗效更好,且其不良反应的发生率未有明显增加,值得临床推广应用。     

高能红光联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察

目的 观察高能红光联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效.方法 将83例面部激素依赖性皮炎患者按随机数字表法分为治疗组42例和对照组41例.所有患者均给予口服依巴斯汀10 mg,每日1次,维生素E霜每日2次治疗,对照组同时给予类人胶原蛋白敷料外敷,治疗第1周每日1次,之后3次/周.治疗组在对照组治疗基础上,联合高能红光照射面部10 min,2～3次/周,疗程共12周.分别于治疗第4,8及12周观察患者自觉症状、皮损情况及不良反应.结果 治疗第4周时,两组治疗有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗第8,12周时,治疗组治疗有效率明显高于对照组[83.3％（35/42）比58.5％（24/41）,90.5％（38/42）比65.9％（27/41）],差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组均未见任何不良反应.结论 高能红光联合类人胶原蛋白敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效显著,安全可靠.     

哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星经验性治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 评价哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星经验性初始治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性.方法 比较分析哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗76例、单用哌拉西林/他唑巴坦76例、单用左氧氟沙星72例,经验性初始治疗AECOPD的临床疗效及不良反应.结果 哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星组有效率为94.7％,胃肠道反应4例,发热2例,血嗜酸粒细胞增多症1例,不良反应发生率为9.2％;哌拉西林/他唑巴坦组有效率65.8％,胃肠道反应2例,皮疹2例,发热2例,不良反应发生率为7.9％;左氧氟沙星组有效率63.9％,胃肠道反应3例,皮疹3例,不良反应发生率为8.3％;均为轻度反应,呈一过性改变,停药后对症处理即可恢复正常;哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星组有效率高于二单用者,差异有统计学意义(P＜0.05),不良反应发生率差异无统计学意义.结论 哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星作为经验性初始治疗AECOPD,安全、有效,值得临床推广.     

法莫替丁顿服治疗消化性溃疡110例疗效观察

目的探讨法莫替丁顿服治疗消化性溃疡的临床疗效。方法将110例经胃镜确诊且无合并症的活动性溃疡患者随机分2组。顿服组58例,给予法莫替丁40mg,每晚顿服;常规服法组52例,给予法莫替丁20mg,每日2次。均治疗6周,观察2组的临床疗效、副反应和半年复发率。结果顿服组治愈率为65．5％,常规服药组为69．2％,两者疗效的差异无统计学意义（χ^2=1．06,P〉0．05）;顿服组出现副反应的种类及机率低于常规服药组;两组半年复发率的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论顿服与常规服法莫替丁治疗消化性溃疡疗效大致相同,前者比后者的副反应小,口服次数减少,患者易接受,值得推广和进一步探讨。     

可宝净联合甲硝唑治疗细菌性阴道病的疗效分析

目的:探讨可宝净联合甲硝唑治疗细菌性阴道病(BV)的临床疗效。方法:将2009年4～10月在苏州市立医院妇科门诊确诊为BV的150例患者随机分为两组,单纯使用甲硝唑组(A组)75例,可宝净联合甲硝唑用药组(B组)75例。观察治疗后两组的有效率及复发率。结果:两组患者治疗后5天有效率比较无统计学差异,治疗后30天有效率B组明显高于A组(P<0.05),B组复发率明显低于A组(P<0.05)。结论:可宝净联合甲硝唑治疗BV疗效好,复发率低,且未见不良反应,值得临床推广。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的 对晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果进行探究.方法 搜集医院在2017年1月—2019年9月收治的晚期结直肠癌病例,从中找出符合样本纳入标准的96例纳入研究,按照治疗措施的差异展开1:1分组,A组和B组两组患者各有48例.A组患者实施奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗,B组患者实施奥沙利铂联合替吉奥治疗.对比...     

抗菌药物联用治疗发热性中性粒细胞减少症血液肿瘤患儿的临床研究

目的比较头孢他啶单用与联用万古霉素对治疗发热性中性粒细胞减少症血液肿瘤患儿的疗效。方法62例中性粒细胞减少伴发热的血液肿瘤患儿随机分为两组,A组32例联合应用头孢他啶和万古霉素,B组30例单独应用头孢他啶。结果A组总有效率为84.4%,高于B组的60.0%(P<0.05),A组退热时间亦较B组有降低的趋势,而两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢他啶和万古霉素联合应用的抗菌谱广,疗效优于单用头孢他啶,可作为治疗血液肿瘤患儿中性粒细胞减少伴发热的经验性用药之一。