血管紧张素（1—7）研究新进展

肾素－血管紧张素系统（ＲＡＳ）一直是高血压病因研究中的焦点问题。迄今为止,已从整体动物水平,细胞水平直至生物分子水平充分论证了这一系统在高血压发病过程中所起的重要作用。近年来,随着实践的积累,人们对ＲＡＳ有了更加完善,全面的了解。血管紧张素（１－７）（Ａｎｇ（１－７））便是血管紧张素家族中被重新认识和评价的一个成员。本文现将近年来有关 Ａｎｇ（ １－ ７）的一些研究情况简述如下。１Ａｎｇ（１－７）的生成和分布： 血管紧张素 Ⅱ（ＡｎｇⅡ）的 Ｐｒｏ７－Ｐｈｅ８肽键可在羟脯酰羧肽酶（ＰＣＰ）及羟脯酰肽链…     

血管紧张素—（1—7）在内皮素诱导血管平滑肌细胞增殖反应中的作用

目的：探讨血管紧张素－（1－7）[Ang-(1-7)]在内皮素－1（-1)诱导血管平滑肌细胞增殖反应中的作用。方法：在ET－1诱导培养的SD大鼠主动脉血管平滑肌细胞模型中,应用Ang-(1-7)通过,测定^3H-胸腺嘧啶（^3H-TdR)掺入的方法,观察血管平滑肌细胞增殖情况。结果Ang-(1-7)呈剂量性抑制ET－1诱导血管平滑肌细胞的DNA民,其作用受体不是血管紧张素Ⅱ受体1（AT1）或血管紧张素Ⅱ受体2（AT2）,而是通过一种特殊受体介导。结论：Ang-(1-7)能抑制T－1诱导的血管平滑肌增殖。     

血管紧张素-（1—7）心血管作用的研究近况

血管紧张素-（1—7）是肾素一血管紧张素系统家族中的新成员,近来研究提示其有降低血压、抑制血管平滑肌细胞增殖和心肌细胞肥大、影响心脏神经电生理和抗血栓形成等作用,是血管紧张素Ⅱ的内源性拮抗剂。     

血管紧张素转换酶抑制剂的抗栓作用及其临床意义

血管紧张素转换酶抑制剂的抗栓作用及其临床意义大连医科大学附属第一医院心内科刘利综述方唯一审校血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）是近年来临床应用较广泛的一类药物，现不仅用于治疗高血压，充血性心力衰竭，缺血性心脏病，还被用于治疗糖尿病肾病，肺动脉高压、特...     

血管紧张素（1—7）的生成及其生理意义

简述血管紧张素（１－７）的研究进展，Ａｎｇ（１－７）是由血管紧张素原经过酶促级联反应生成的产物，近年发现它具有调节血压及舒张血管等生物活性，Ａｎｇ（１－７）可能是ＡｎｇⅡ的内源性抑制因子，反馈调节ＡｎｇⅡ的生物效应。     

血管紧张素1—7与心血管疾病的关系

血管紧张素1—7是一种具有重要生物学作用的血管紧张素家族的终末活性产物，其通过受体介导表现为舒张血管、降低血压、利尿、利钠和抑制平滑肌增殖等作用，为临床心血管疾病的防治提供了新的思路。本文就血管紧张素1—7的生化、生理特性及其与心血管疾病的关系作一扼要综述。     

血管紧张素家族的新成员——Angtensin—（1—7）

随着各种转换酶抑制剂和Ang类受体拮抗剂不断问世,分子生物学技术不断提高,越来越认识到肾素-血管紧张素系统肽类在高血压发病机理中的重要作用。过去一直认为Ang是肾素-血管紧张素系统(RAS)最终活性产物,但近几年的研究证明RAS系统还存在着各种旁道代谢产物,如Ang-(1-7)、Ang-(2-8)、Ang-(3-8),其中Ang-(1-7)也是一个重要的终末活性产物,Ang-(1-7)和Ang有着不同的细胞内功能,没有明显致渴、刺激血管收缩、促醛固酮释放以及增殖作用[1-3],但在加压素[2]、前列腺素[4]及一氧化氮[5]释放及引起神经兴奋[6]方面和Ang有着相似之处。因此深…     

血管紧张素转换酶抑制剂对原发性高血压的治疗价值

血管紧张素转换酶抑制剂的研制和开发，为原发性高血压治疗学提供了一组有效而安全的药物。此组药物抗高血压效果类似其他抗高血压药，但不良作用较少，且有附加的心脏保护作用，宜列为一线抗高血压药。     

血管紧张素（1—7）舒血管机制的研究

目的 探讨血管紧张素（1－7）[Ang(1-7)]对血管功能的作用及机制。方法 应用生理多导仪测定存在和去除内皮后,血管对血管紧张素的反应;用钙敏感指示剂Fura-2/AM检测血管平滑肌细胞（VSMC）内游离钙离子浓度（[Ca^2 ]i);RT－PCR检测VSMC血管紧张素受体（ATR）mRNA表达。结果 Ang(1-7)明显抑制AngⅡ对动脉环的收缩作用,在内皮完整的动脉环比去除内皮的动脉环作用更明显;Ang(1-7)同样明显抑制AngⅡ诱导的VSMC[Ca^2 ]i上升幅度;AngⅡ能下调AT1RmRNA,而Ang(1-7)上调AT1RmRNA,AngⅡ和Ang(1-7)对AT2RmRNA影响不明显。结论 Ang(1-7)通过作用于血管内皮及VSMC内钙信号发挥抑制血管平滑肌收缩的作用。     

血管紧张素1-7与心血管疾病的关系

血管紧张素1-7是一种具有重要生物学作用的血管紧张素家族的终末活性产物,其通过受体介导表现为舒张血管、降低血压、利尿、利钠和抑制平滑肌增殖等作用,为临床心血管疾病的防治提供了新的思路.本文就血管紧张素1-7的生化、生理特性及其与心血管疾病的关系作一扼要综述.     

心血管紧张素-（1-7）在心血管系统中的作用

血管紧张素-（1-7）是肾素-血管紧张素系统中具有重要生物学作用的终末活性产物,可通过直接作用于心血管中枢调节心血管活动以及与心脏和血管上特异性受体结合而发挥改善心功能、降低血压、抑制心脏和血管重构作用。现就血管紧张素-（1—7）对心血管系统中的作用综述如下。     

血管紧张素转换酶抑制剂的抗动脉硬化作用及研究进展

本世纪在心血管药理学方面最重要的发现之一,即血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的发现与合成,从1977年合成第一个口服的ACEI Captopril至今,已有二十几种ACEI制剂应用于临床,该类药物对现化心血管医学的重要性日益明显,它在高血压,充血性心衰,心室肥厚,心梗,糖尿病肾病等的治疗中有无以伦比的优越性,另外,它在治疗缺血性心脏病,介入治疗后血管再狭窄(RS),动脉粥样硬化(AS)诸方面也显示了极大的潜力.     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂的脑保护作用之差异

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）均作用于。肾素血管紧张素系统（RAS），一般认为ARB和ACEI的靶器官保护作用雷同，仅ARB不具有咳嗽的不良反应，因此各种指南中的有关表述多将ARB定位在ACEI的替代用药，近年来有的指南也提到ARB和ACEI的联合应用。脑作为高血压的一个重要靶器官，脑卒中已成为高血压患致死的主要原因。目前公认，降低血压水平是降低脑卒中风险的首要措施，收缩压下降1—3mmHg（1mmHg=0．133kPa），脑卒中风险可降低20％-30％，降压药物是否有降压之外的脑保护作用是近年来争论的热点之一。本探讨ARB与ACEI在脑保护方面的不同作用，为临床合理用药提供参考。     

血管紧张素1-7在心脏中的作用

百年之前人们发现了肾素,但是关于肾素-血管紧张素系统(RAS)的新认识从未停止过。除了大家公认的作为一种血压和血流量的调节因子之外,它也参与了肾脏的发育过程,而且大量证据证明它参与了心脏和呼吸功能的调节。大多数近期的研究主要集中于RAS的肽产物,以前认为这些物质只是代谢产物,但是人们逐渐发现这些物质在病理和病理生理学中发挥着核心作用。RAS是一种经典的循环酶通路,这个通路中最重要的产物就是血管活性肽-血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)(图1)。在北美,对RAS的抑制是预防高血压和一系列其他心图血1管R并AS发系统症的的示主意图要靶标…     

血管紧张素-(1-7)的研究进展

血管紧张素－（1－7）是由血管紧张素I和血管紧张素Ⅱ转化而成的7肽生物活性物质。近年来研究发现其具有扩张血管、降压、利尿、利钠、调节水钠平衡以及抑制平滑肌细胞增殖等与血管紧张素Ⅱ 相反的生理作用,这些作用是通过一种特殊受体介导,与缓激肽、一氧化氮和前列腺素等有关。     

血管紧张素转化酶2和其主要产物Ang(1-7)生物作用

肾素-血管紧张素系统（RAS）是一个重要的血压和水电解质调节系统。经典的RAS是指由肝脏分泌的血管紧张素原释放入血液循环，在肾近球细胞产生的肾素作用下转化为10肽的血管紧张素Ⅰ（AngⅠ），再经肺循环的血管紧张素转化酶（ACE）的作用转化为8肽的血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）。近年来，研究发现除上述经典（循环RAS）外，局部组织如心脏、血管壁、肾脏、脑等组织还具有独立的RAS，主要凋节局部组织的生长和分化，循环和局部的RAS在心血管疾病中起非常重要的作用。     

从美国预防、检测、评估和治疗高血压全国联合委员会第六次报告（JNC-Ⅵ）到第七次报告（JNC-Ⅶ）看血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）在高血压治疗中的重要地位和合理应用

1997年美国的JNC Ⅵ报告明确了血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)治疗高血压的地位 ;近来循征医学关于ACEI又有了的新进展与新证据。当时上市不久的血管紧张素Ⅱ受体阻断剂 (ARB) ,最近也有新的临床试验的重大突破。近期发表的JNC Ⅶ中充分肯定了ACEI和ARB在高血压治疗 ,尤其对高危、有并发症和某些共存疾病的患者治疗中的重要地位。明确了ACEI和ARB的适应证和应用范围。JNC Ⅶ推荐了五大类抗高血压药物的强适应证(Compellingindications)。在治疗高血压病人并心力衰竭、心肌梗死后、冠心病危险因素、糖尿病、慢性肾病和预防脑卒…