骨炎性肌纤维母细胞瘤的影像表现

目的：探讨骨炎性肌纤维母细胞瘤的影像学表现,以期提高对本病的认识.材料和方法：回顾性分析8例经病理证实的骨炎性肌纤维母细胞瘤.结果：发病部位为长骨干骺端3例（股骨2例,胫骨1例）,上颌骨2例,下颌骨、肩胛骨及颧骨各1例.X线和（或）CT检查11例,均为不同程度骨质膨胀、溶骨性骨质破坏,内有条索状增粗骨小梁4例,软组织肿块5例,骨膜反应1例,肺内转移2例;MRI检查3例,表现为T1WI及T2WI均为混合信号,T1WI以等或低信号为主,T2WI以高信号为主,合并软组织肿块2例,增强扫描均为不均匀强化,2例液化坏死区无强化.结论：骨炎性肌纤维母细胞瘤具有恶性骨肿瘤的影像学特点,影像学检查在该病的临床诊断及鉴别诊断中有重要的价值.     

肾炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者 男．72岁。无明显诱因出现右腰区疼痛1周．平卧后无缓解．无血尿、尿痛。体检：右肾区稍隆,压痛（＋）．叩击痛（＋）．左肾区无疼痛。     

肺炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者 男,53岁.1周前因咳嗽、右侧胸痛就诊体检:无特殊.实验室检查:红细胞计数(RBC)4 5×1012/L,白细胞计数(WBC)9.7 × 109/L,中性粒细胞0.9,血沉12 mm/h.CT:平扫右肺中叶n可见一分叶状软组织密度影,约为2.5 cm ×2.0 cm大小,以宽基底与斜裂及水平叶间裂相邻,胸膜稍牵拉(图1);增强扫描病灶轻至中度不均匀性强化(图2),纵膈淋巴结肿大不明湿.     

食管炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者 男，37岁。进行性吞咽困难伴咳嗽、咯痰2个月余，加重1周。体检：上纵隔处可闻及响亮的哮鸣音。     

乳腺炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者女,55岁,因发现左乳包块4天入院。体检:左乳外上象限可扪及一大小约2.0 cm×2.0 cm质硬包块,边缘欠光滑,活动度可。穿刺细胞学示慢性囊状乳腺病(部分细胞呈中度核异质改变)。乳腺钼靶(图1、2):示左乳外上象限一直径约2.5 cm     

肺炎性肌纤维母细胞瘤一例

病例资料患者,男,22岁,半年前无明显诱因出现胸闷不适症状。既往体健,无胸痛、咳嗽,不伴发热、呼吸困难等症状。3月前曾于外院行CT检查,示右肺下叶类圆形占位性肿块,边缘清晰,密度均匀,无毛刺、分叶征,直径约2.8cm。未予治     

肺炎性肌纤维母细胞瘤一例

病例资料患者,男、46岁,因左侧肩部及上肢疼痛、麻木1个月,体检时发现左上肺肿块入院。患者无咳嗽、咯血、胸痛等。查体未见明显异常。     

十二指肠炎性肌纤维母细胞瘤一例

病例资料患者,女,71岁。4个月前无明显诱因出现食欲不佳,进油腻食物后腹胀、呃逆,不伴腹痛、恶心、呕吐等,在外院行促进胃动力治疗后未见明显好转,1周前在外院行中上腹部CT提示“胰头占位”。常规体格检查无明显异常。实验室检查结果无明显异常。     

后腹膜炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者 女,54岁,间断右侧腰部酸胀不适1年余,加重2个月.10年前曾行卵巢囊肿手术.体检:右侧中上腹扪及肿块,大小约13 cm×11 cm×10 cm,质硬,活动差,右肾区轻压痛.     

小肠系膜炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者男,43岁。腹痛、黑便半年余,伴有发热、恶心及腹胀,无呕吐及腹泻,体重下降约15kg。体检:左侧中上腹可触及一包块,边界不清,活动度差。全身浅表淋巴结未触及肿大。血常规:白细胞10.71×109/L,中性粒细胞0.779,血小板333×109/L。腹部彩超:下腹部可探及实质不均质含气性包块(图1),大小约7.6 cm×5.9 cm,边界欠清,彩色多普勒血流显像(CDFI)、彩色多普勒能量图(CDE)示可引出动静脉频谱,RI     

Inflammatory myofibroblastic tumor of the spleen: a case report

Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs), otherwise known as the inflammatory pseudotumor, is a rare solid mesenchymal tumor, simulating malignant neoplasms, histologically characterized by the proliferation of spindle cells in a fibrous myxoid stroma containing inflammatory cells. CT and MR imaging are the most used tools in their assessment. Clinical features are nonspecific and depend on the localization of the tumor, radiologic findings are polymorphic and no-conclusive and present a diagnostic challenge to the radiologist. Although histology remains obligatory for the final diagnosis. Heren, we report a case of splenic IMT with histological correlation.     

纵隔炎性成肌纤维细胞瘤一例

患者男,24岁.2个月前无明显诱因出现反复发热及盗汗,最高至38.8℃,伴左胸阵发性刺痛感,并自觉声音嘶哑.无咳嗽、咯痰、呼吸困难等症状.吸烟史7年,无饮酒嗜好.否认家族肿瘤史.     

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤二例

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myotibroblastic tumor,IMT)是一种少见间叶性肿瘤,术前常被误诊.笔者搜集2例经手术病理、免疫组织化学证实的颞骨IMT,报道如下.     

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤二例

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myotibroblastic tumor,IMT)是一种少见间叶性肿瘤,术前常被误诊.笔者搜集2例经手术病理、免疫组织化学证实的颞骨IMT,报道如下.     

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤二例

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myotibroblastic tumor,IMT)是一种少见间叶性肿瘤,术前常被误诊.笔者搜集2例经手术病理、免疫组织化学证实的颞骨IMT,报道如下.     

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤二例

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myotibroblastic tumor,IMT)是一种少见间叶性肿瘤,术前常被误诊.笔者搜集2例经手术病理、免疫组织化学证实的颞骨IMT,报道如下.     

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤二例

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myotibroblastic tumor,IMT)是一种少见间叶性肿瘤,术前常被误诊.笔者搜集2例经手术病理、免疫组织化学证实的颞骨IMT,报道如下.     

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤二例

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myotibroblastic tumor,IMT)是一种少见间叶性肿瘤,术前常被误诊.笔者搜集2例经手术病理、免疫组织化学证实的颞骨IMT,报道如下.     

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤二例

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myotibroblastic tumor,IMT)是一种少见间叶性肿瘤,术前常被误诊.笔者搜集2例经手术病理、免疫组织化学证实的颞骨IMT,报道如下.