结外细胞毒性T细胞/NK细胞淋巴瘤

ＲＥＡＬ(修订欧美淋巴瘤 )分类和ＷＨＯ淋巴造血系肿瘤分类草案将源自自然杀伤 (ＮＫ)细胞和Ｔ淋巴细胞的淋巴瘤作为同一类型列出 ,其中新认识到的作为明确病种结外细胞毒性Ｔ细胞和ＮＫ细胞的淋巴瘤类型有肠道Ｔ细胞淋巴瘤 (肠病相关或不相关 )、皮下脂膜炎样Ｔ细胞淋巴瘤、鼻腔ＮＫ/Ｔ细胞淋巴瘤、肝脾γ/δＴ细胞淋巴瘤、原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤等。近年来国际淋巴瘤研究者已经认识到这些淋巴瘤在临床症状、组织学、免疫学等方面存在一些共同特征 :主要发生在淋巴结外部位 ,有地域人群和解剖部位特点 ,多具有高度侵袭性 ;组织学上表…     

细胞-细胞识别系统的进化

性别的发现是有机体进化中的重大事件之一。有性过程可以使细胞间遗传物质发生交换,因此是单细胞和多细胞机体进化的主要动力。最近提出细胞——细胞识别系统在系统发育上与有性过程的出现有关。推测早期原核生物中细胞膜是一个类脂质的双层结构,以后发展成在双层结构中插入蛋白质或糖蛋白,这使细胞膜具有调节它的分子结构的可能性,并且可能是细胞膜种族特异性和细胞认别的基础。可以设想,性别因子能为带有这种因子的细胞的膜蛋白编码。     

基底细胞样鳞状细胞癌

基底细胞癌主要见于皮肤及肛管的一穴肛原癌中的基底细胞癌型，而发生于粘膜，尤其是上呼吸消化道的基底细胞癌样病变则甚少提及。１９８６年Ｗａｉｎ等〔１〕首次报道１０例位于舌、咽和喉部形态酷似皮肤基底细胞癌，并伴有小的囊腔和灶性坏死，以及常含局部鳞癌或鳞状上...     

脱细胞半月板细胞外基质对半月板细胞的影响

目的探讨脱细胞半月板细胞外基质(dMECM)对传代半月板细胞增殖、细胞活性以及细胞表型的影响。方法用CCK-8法检测dMECM对半月板细胞增殖的影响;将P3代的内侧半月板纤维软骨细胞种植在d MECM修饰盖玻片上,以未修饰盖玻片为对照,体外培养7、14d后进行细胞活性检测,糖胺多糖、胶原分泌含量测定并用RT-PCR检测半月板细胞特异性基因mRNA表达变化。结果 CCK-8结果证实,与对照组比较,生长在dMECM修饰盖玻片上的P3代兔半月板纤维软骨细胞具有更好的细胞增殖特性(P0.05);细胞死/活染色结果证实dMECM组可维持更好的细胞活性;糖胺多糖和胶原定量检测结果证实dMECM组在第7、14天时,比对照组分泌更多的糖胺多糖和胶原(P0.05)。RT-PCR的检测结果证实体外培养7、14 d时,dMECM组II型胶原mRNA表达显著上调(P0.05)。结论 dMECM可以很好地促进半月板纤维软骨细胞的增殖、分化以及细胞活性的维持,可能是未来半月板组织工程领域非常有前景的支架材料之一。     

骨髓瘤细胞裂解物致敏的DC-CIK细胞抗骨髓瘤细胞作用

目的:研究负载骨髓瘤细胞裂解物的健康供者树突状细胞(Dendritic cells,DCs)联合细胞因子诱导杀伤细胞(Cytokine induced kil1er cells,CIK)体外对骨髓瘤U266细胞杀伤作用的影响。方法:通过血细胞分离机采集健康供者单个核细胞100 ml用于体外培养,选取贴壁细胞进行DC细胞培养,悬浮细胞用于CIK细胞培养,DC细胞培养7日后用骨髓瘤U266细胞裂解物致敏,然后与CIK细胞共培养7日,用倒置显微镜、扫描电镜观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞表型,乳酸脱氢酶释放法检测共培养细胞对U266细胞杀伤作用。结果:CIK细胞大部分形态为圆形,少数梭形,DC细胞有典型细胞突起,流式细胞仪分析培养的CIK细胞高表达CD3,培养后CD3和CD56共表达细胞明显升高,在致敏后DC细胞表达CD86、CD80,共培养细胞对U266细胞杀伤作用强于单独CIK细胞作用。结论:瘤细胞裂解物致敏的健康供者DC-CIK细胞能显著提高对瘤细胞的杀伤性,在患者干细胞移植后是否可应用以清除残留病变,值得进一步研究应用。     

在T细胞发育过程中B细胞可作为抗原呈递细胞

现在普遍认为能起呈递抗原作用的细胞有巨噬细胞和树突状细胞。本文作者报导,B细胞亦可作为抗原呈递细胞。此结论是通过一个动物模型研究所得。将小鼠IgM抗体注入家兔血中,产生抗IgM抗体。用这种抗体处理出生24小时以内的小鼠。获得的模型广泛用于B细胞研究。此模型小鼠B细胞完全消失,血清Ig显著降低;但T细胞的免疫反应包括混合淋巴细胞对有丝分裂原PHA、ConA的反应,迟发型变态反应、皮肤移植、肿瘤移植排斥反应等正常。但亦干扰了T细胞某些活性,如同型特异性辅助T细胞,独特型特异辅助T细胞及抑制性T细     

调节性T细胞对NK细胞体外杀伤乳腺癌细胞的影响

目的探讨调节性T细胞(Regulatory T cells,T-reg细胞)对NK细胞的影响及可能机制。方法流式细胞术(Flowcytometry,FCM)检测乳腺癌患者外周血中T-reg细胞、NK细胞以及T细胞亚群比例。乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)法检测NK细胞对四种乳腺癌细胞株杀伤活性。ELISA检测上清液中IFN-γ和TGF-β1含量。结果乳腺癌和健康人外周血T-reg细胞分别占CD4~+T细胞的(7.5±3.0)%和(5.1±1.5)%(P<0.01=。T-reg细胞能抑制NK细胞杀伤乳腺癌细胞,同时下调NK细胞分泌IFN-γ,上清液中TGF-β1含量随着T-reg细胞比例的增高而增加。结论T-reg细胞抑制NK细胞杀伤乳腺癌的作用,其机制与T-reg细胞分泌细胞因子TGF-β1有一定关系。     

致敏树突状细胞活化细胞毒性T细胞抗肿瘤作用的研究

目的：研究树突状细胞（DCs）激活的细胞毒性T细胞的抗肿瘤及预防肿瘤发生的作用。 方法： 细胞因子诱生人PBMC未成熟DCs，加入肿瘤细胞抗原提取物致敏DCs产生成熟DCs；通过细胞形态、表面标记鉴定成熟DCs，MTT法测成熟DCs活化的细胞毒性T细胞(CTL)的体外杀伤活性；裸鼠体内注射活化CTL观察其抑制移植瘤生长及发生的作用。 结果： 经过7 d培养，获得大量形态典型、具有强烈刺激增殖能力、高表达CD80(63.5%)、CD83（67.6%）和CD3/ HLA-DR(83.2%)的DCs。其活化的CTL在20∶1效靶比时对抗原来源细胞株自身的杀伤率达75%以上，对同系细胞株的杀伤活性为35%-45%，对其它种系肿瘤细胞仅有微弱杀伤力（P<0.01）。CTL对裸鼠结肠癌HT-29移植瘤有特异性的生长抑制和预防生成作用（P<0.05）。CTL治疗组肿瘤组织中PCNA表达水平显著低于对照组（P<0.05）。 结论： 肿瘤细胞抗原活化的DC诱导CTL对肿瘤有特异性的杀伤作用，体内应用可特异性抑制移植结肠癌的生长或预防小鼠结肠癌移植瘤的发生。     

细胞程序死亡与T细胞发育

细胞程序死亡(Apoptosis)是细胞生理性死亡的主要形式,多种因素可通过细胞内信号传导的平衡与不平衡启动或抑制细胞程序死亡的过程、产生特征性的形态改变和生化改变.这种活化自身消除程序的发生在T细胞库中特别明显,调节着体内细胞群的合适比例.细胞程序死亡被认为是胸腺内不成熟T细胞阴性选择的主要形式.同样的作用在成熟T细胞可诱导外周耐受.对细胞程序死亡过程的分子机理仍不太清楚.本文就目前研究状况作一简要综述.     

嫌色细胞型肾细胞癌

许多文献显示嫌色细胞型肾细胞癌(RCC)是一种具有低恶潜能生物学特性的肿瘤,其5年和10年生存率分别为78%～100%和80%一90%.决定肿瘤预后的常规参数包括肿瘤发展过程中的所有特征.145例的临床病理特征与预后相关.患者的平均年龄59岁(27-82岁),男女比例1.1:1.     

细胞粘附分子与抗细胞粘附治疗

复习了近年细胞粘附分子的种类和功能的研究进展。同时对抗粘附治疗的可能物质、途径、作用机理、以及在动物和人体的实验研究、应用作一综述。     

正常人B细胞产生B细胞生长因子

抗原或表面免疫球蛋白交键因子,例如抗-μ或金黄色葡萄球菌Cowan I(SAC)能激活B细胞。用抗-μ激活B细胞时,细胞的增殖需要B细胞生长因子(BCGF),细胞的分化需要B细胞分化因子(BCDF)。但是如用SAC激活人体休止期B细胞时,B细胞不需要外源性BCGF,只要与BCDF反应后就可以产生免疫球蛋白(Ig)。这提示SAC能起BCGF样作用或SAC能促使B细胞产生BCGF样的活性。已证明人恶性B细胞瘤系和/或EB病毒转化的B细胞能产生促B     

T细胞可以作为抗原递呈细胞

人的Ｔ细胞是表达ＭＨＣⅡ类分子抗原和抗原递呈细胞（ＡＰＣｓ）特有的粘附分子。最近体内体外实验证明，Ｔ细胞具有抗原递呈功能。通过在已经被活化的Ｔ细胞中诱导免疫无能（ａｎｅｒｇｙ）及在静止的Ｔ细胞中诱导细胞毒作用，Ｔ细胞对免疫应答提供下调的信号。ＷｅｒｎｅｒＪＰ和他的同事们指出：“这代表Ｔ细胞的主要阴性机制”。     

羊水细胞重编程为iPS细胞

据Wolfrum K 2010年10月29日[PLoS ONE,2010,5(10):e13703]报道,柏林Max Planck分子遗传学研究所的研究人员成功地将羊水细胞转化为诱导多能干细胞(iPS细胞)。这些由羊水衍生的iPS细胞几乎与胚胎干细胞没有区别。然而,它们却能"记住"     

Th细胞的活化与树突状细胞

树突状细胞（dendritic,DC)是体内功能最强的专职抗原提呈细胞（APC），具有很强的抗原呈递能力，并能有效激发T细胞应答。DC在免疫学及肿瘤学乃至其它各学科中的作用也日益受到重视。选择性激活Th1和Th2是许多免疫反应发生的关键，而Th的分化由DC所控制，本文就免疫应答中DC和T细胞相互作用方面的最新研究作一综述。     

NKT细胞

NK T细胞（Natural Killer Tcell，自然杀伤T细胞）是在鼠和人中发现的独特的T细胞群。它们除了表达T细胞的标志外，也能表达NK细胞的一些标志。NK T细胞的活化具有CDI限制性。它们通过产生细胞因子IL－4／IFN－γ的作用而成为先天性免疫和获得性免疫中发挥关键作用 的一类调节性细胞，且为抗感染的第一线防御功能的一部分。本文拟就有关方面作一综述。     

细胞蛋白质组学

人类生命活动的深入研究:后基因组计划蛋白组学(Proteomics)是在人类基因组计划(HGP) 研究发展基础上形成的新兴学科.它是从分子水平研究细胞内蛋白质的组成及其活动规律, --标志HGP的研究重点已从解释生命所有的遗传信息转到在整体水平上对生物功能的器官上来了.生物功能的主要表现者是蛋白质,它又有自身的活动规律.仅从基因角度研究是不够的,人类的多样性并非全部来自基因.     

NKT细胞

NKT细胞是一个特殊的T细胞亚群 ,因表达NK细胞的表面标志NK1 1而得名。NKT细胞的共受体表型主要是CD4 CD8 ,也可以是CD4+ ,少数为CD8+ 。NKT细胞最大的特征是其TCRαβ中的α链编码基因在同一种动物中是恒定的 ,而β链编码的基因极其有限。NKT细胞在免疫调节、抗肿瘤和自身免疫的调节中起重要作用     

细胞凋亡

细胞凋亡是一种自主性的细胞主动死亡，其触发因素众多，提示内部存在着不同的启动机制和运行通路；细胞凋亡与程序性细胞死亡二者各自蕴含的“程序性”具有不同的内涵，这两个概念有必要相互独立地使用下去。细胞凋亡是机体的一种正常生理机制，生理状态下参与调节体内正常细胞的更新和异常细胞的清除，而在病理状态下异常的凋亡又与肿瘤等多系统疾病的发生发展密切相关。