胃癌组织S100A11蛋白表达临床意义研究

目的：研究钙囊素（S100A11）在胃癌组织中的表达水平,探讨其临床意义。方法：选取200103-01-2009-10-30南通大学附属医院住院的胃癌手术患者52例,收集同院同期在门诊行胃镜检查的胃不典型增生患者20例,胃炎患者33例。利用Elivison免疫组化法检测上述组织标本中S100A11表达水平,比较其在胃癌、胃不典型增生和胃炎组织中表达差异,并探讨其与临床病理参数的关系。结果：S100A11在胃癌组织中的阳性率为90．4％,胃不典型增生组织为40．0％,两者相比差异有统计学意义,Z=4．247,P〈0．001;S100A11在胃炎组织中阳性率为57．6％,与胃癌组织相比差异有统计学意义,Z=5．031,P〈0．001。S100A11表达阳性率在肿瘤直径〉4cm为100％,肿瘤直径≤4cm为85．7％,两者相比差异有统计学意义,z=-2．724,P=0．0065;在印戒细胞癌中为100％,黏液腺癌100％,管状乳头状癌84．8％,3者相比差异有统计学意义,h=14．913,P=0．0006;在有淋巴结转移组织中为92．1％,无淋巴结转移组织中为85．7％,两者相比差异有统计学意义,z=-2．781,P=0．0054;在高分化胃癌组织中为100％,中、低分化胃癌组织为88．9％,两者相比差异有统计学意义,χ^2=2．008,P=0．0446。S100A11的表达与性别、年龄、发病部位、浸润深度、生长类型、远处转移和TNM分期无相关性,P值均〉0．05。结论：S100A11在胃癌组织中的表达阳性率和表达强度显著高于胃不典型增生和胃炎组织,提示其可能在胃癌的发病过程中起一定作用;S100A11的表达与肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移及分化程度相关,提示可能与胃癌的预后相关。     

胃癌组织中CDw75表达的临床意义

[目的]探讨Sia T1 酶依赖性α 2,6唾液酸化糖蛋白CDw75在胃癌组织中表达及其与临床特征之间关系。[方法]采用免疫组化SP法对110例胃癌组织的CDw75抗原表达进行检测 ,分析CDw75表达与胃癌临床病理因素及预后之间关系。[结果]110例胃癌组织中 ,CDw75表达阳性率为50.9%(56/110)。CDw75表达阳性者多见于肿瘤直径≥5.5cm(P<0.001)、呈浸润型生长(P<0.001)及伴淋巴结转移(P<0.001)和浆膜浸润(P<0.001)的TNMⅢ、Ⅳ期胃癌(P<0.001)。CDw75表达阳性者的复发率高于阴性者 ,阳性者的预后明显较阴性者差。多因素分析表明 ,CDw75表达是胃癌的一个独立预后因子。[结论]CDw75表达是反映胃癌生物学行为的有价值指标 ,并具有独立的预后意义     

基于Oncomine数据库分析SNRPB基因在乳腺癌中的表达及临床意义

目的:研究小核糖体核蛋白B（small nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1,SNRPB)在乳腺癌中的表达及临床意义。方法:运用Oncomine数据库搜索乳腺癌与SNRPB基因相关的数据,通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析SNRPB基因与乳腺癌患者预后的关系。结果:Oncomine数据库中SNRPB基因癌组织／正常组织表达量分析结果共有414个,在癌组织中显著高表达109个,低表达3个。其中13个分析结果显示SNRPB在乳腺癌组织(包括6个侵袭性乳腺癌分析结果)中显著高表达,低表达的分析结果为1个。运用Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果显示,高表达SNRPB的乳腺癌患者其总体生存率（OS）、无复发生存率（PFS）、无远处转移生存率（DMFS）显著低于低表达SNRPB的乳腺癌患者(P＜0.05)。结论:SNRPB基因在乳腺癌中高表达,可以作为有效的生物标志物预测乳腺癌患者转移的发生及判断预后,可为乳腺癌的靶向治疗提供依据。     

DDX17在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:探索DDX17在非小细胞肺癌及癌旁组织中的表达差异及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测非小细胞肺癌患者肿瘤组织及相应癌旁组织中DDX17的表达情况。分析DDX17表达与患者临床病理特征之间的相关性,以及DDX17对患者生存预后的预测价值。结果:DDX17在非小细胞肺癌组织中的表达量明显高于癌旁组织,其表达高低与肿瘤大小、淋巴结转移状态和病理分期显著相关。随着肺癌分期提高,DDX17的表达也增加。DDX17高表达和低表达患者的中位总生存时间分别为16个月和38个月(HR 3.15,95%CI 2.036~4.874),差异具有统计学意义(P<0.001)。单因素和多因素分析显示,DDX17的表达、病理分期、淋巴结转移状态和是否接受辅助化疗是非小细胞肺癌患者独立的生存预后不良指标。结论:DDX17高表达于非小细胞肺癌组织,是独立的预后预测因子。     

Survivin mRNA在胃癌外周血中的表达及临床意义

背景与目的:Survivin在肿瘤的发生、发展中起重要作用.近年来,Survivin在胃癌研究领域备受关注.本研究探讨Survivin mRNA在胃癌外周血中的表达及其临床意义.方法:以GAPDH作内参照,应用实时定量RT-PCR技术检测胃炎及化疗前胃癌各50例外周血中Survivin mRNA表达水平.结果:正常对照组(胃炎患者)外周血中未检测到Survivin mRNA表达.胃痛组患者Survivin表达检测率为86%(43例),其中28例出现转移的患者阳性率为100%,22例未出现转移者为68.2%(P＜0.05).Survivin mRNA的表达与年龄、性别及淋巴结转移均无相关性(P＞0.05).回归分析发现,Survivin mRNA的表达水平是影响胃癌预后的独立预测因素.结论:外周血Survivin mRNA可作为临床评估胃癌患者预后的客观指标之一.     

术前血清CA19-9水平对胃癌患者生存预后的影响

  目的   探讨胃癌患者术前检测血清CA19-9的必要性及其对患者预后评估的意义。   方法   收集2003年1月至2008年10月间天津医科大学肿瘤医院收治的513例术前检测血清CA19-9的胃癌患者的临床病理资料,分析CA19-9水平与临床病理因素的关系及其与预后的关系。   结果   513例患者中CA19-9升高者86例（16.8%）,CA19-9升高与高龄、大体分型（BorrmannⅢ、Ⅳ型）、组织学类型（低分化、未分化）及浸润深度相关。CA19-9正常（< 39 U/mL）和升高（≥39 U/mL）患者5年生存率分别为45.7%和25.6%,差异有统计学意义（P < 0.001）。分层分析显示,CA19-9水平仅与TNM Ⅲ期患者预后相关（P=0.001）。多因素预后分析证实,CA19-9升高是影响胃癌患者根治术后生存的独立危险因素（HR=1.47,P=0.008）。   结论   术前检测血清CA19-9可为胃癌患者预后评估提供信息,CA19-9升高可能是胃癌根治术后影响患者预后的独立危险因素。      

前列腺癌中细丝蛋白A表达的临床意义

[目的]探讨细丝蛋白A（filamin A,FLNA）在前列腺癌中的表达及意义。[方法]采用免疫组织化学方法、Western blot检测68例前列腺癌组织及距其癌组织边缘2cm以上的镜下未见癌浸润的正常组织中FLNA蛋白的表达情况。[结果]免疫组织化学结果表明,FLNA蛋白在前列腺癌组织的表达阳性率为38.2%,较正常前列腺组织（75.7%）明显降低（P〈0.05）。Western blot结果表明,FLNA的蛋白在前列腺癌组织的相对表达量较正常前列腺组织明显降低,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。FLNA蛋白表达与前列腺患者年龄、PSA水平无关（P〉0.05）;而与淋巴结转移、临床分期以及Gleason评分有关（P〈0.05）。[结论]前列腺癌组织中FLNA蛋白表达明显减低,可能在前列腺癌发生的负反馈调节中起重要作用。     

胃癌组织中VEGF-C蛋白表达及其临床意义

[目的]探讨胃癌组织中VEGF-C蛋白表达及其临床意义.[方法]采用S-P法免疫组化染色技术检测97例胃癌组织中VEGF-C蛋白的表达情况.[结果]胃癌组织中VEGF-C的阳性表达率为66.0%(64/97).VEGF-C阳性表达在不同年龄、性别、肿瘤分化程度、肿瘤大小、静脉侵犯及远处转移间差异无显著性(P＞0.05).VEGF-C阳性表达与淋巴结转移、淋巴管侵犯、浆膜面受累和TNM分期密切相关(P＜0.05).随访48～60个月,VEGF-C阳性患者术后1、3、5年生存率分别为59.61%、36.12%、31.60%,明显低于VEGF-C表达阴性患者的87.50%、66.99%、58.61%(P均＜0.05).[结论]VEGF-C的表达与胃癌的侵袭转移及预后显著相关.     

hnRNP A2/B1在胃癌中的表达及其临床意义

目的：在既往的胃癌蛋白质组研究中我们已发现hnRNP A2/B1具有较高表达,本试验进一步探讨hnRNPA2/B1在胃癌中的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系。方法：用免疫组织化学方法检测122例胃癌患者的胃癌组织及癌旁正常胃粘膜中hnRNP A2/B1蛋白的表达。结果：hnRNP A2/B1在胃癌组织中核表达的阳性率为92.6%（113/122）,其中伴有胞浆表达的阳性率为7.3%（9/122）。在癌旁非瘤组织中核表达阳性率为87.7%（107/122）,未见胞浆表达。hnRNP A2/B1的表达状态与胃癌临床病理特征无关联。结论：在胃癌及癌旁非瘤组织中均可发现hnRNP A2/B1核表达,hnRNP A2/B1不能作为肿瘤相关的分子标志物。     

胃癌组织中lncRNA-TUG1的表达及意义

摘 要：［目的］ 检测长链非编码RNA-牛磺酸上调基因1（lncRNA-TUG1）在胃癌组织中的表达情况,分析lncRNA-TUG1表达与胃癌患者临床病理参数及预后的关系。［方法］ 收集入住的85例胃癌患者的癌组织及其癌旁正常胃组织,采用实时定量PCR（real-time PCR）法检测组织样本中lncRNA-TUG1的表达水平。分析胃癌组织中lncRNA-TUG1表达与患者临床病理参数的关系,采用Kaplan-Meier生存模型分析lncRNA-TUG1表达对胃癌患者预后的影响。［结果］ 胃癌组织中lncRNA-TUG1表达水平显著高于癌旁正常胃组织（5.32±1.39 vs 1.24±0.31,t=-26.413,P<0.001）,且lncRNA-TUG1表达与患者的肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关（P均<0.05）。Log-Rank检验结果显示,高表达lncRNA-TUG1胃癌患者的术后5年生存率和中位生存时间均显著低于低表达lncRNA-TUG1胃癌患者（P均<0.05）。［结论］ 胃癌组织中lncRNA-TUG1表达增加,且与患者较差的临床病理参数和不良预后相关。     

LGR5和E-cadherin在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5（leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 5,LGR5）和 E-钙粘蛋白（E-cadherin）在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法 收集2014年8月—2016年5月在中南大学湘雅医学院附属株洲医院手术切除的115例胃癌组织及相应20例癌旁正常组织标本。采用免疫组化SP法检测LGR5和E-cadherin的表达水平,分析LGR5与E-cadherin表达的相关性及其与胃癌患者临床病理特征和预后的关系。结果 LGR5和E-cadherin在胃癌组织中阳性表达率分别为62.6%和53.9%,与癌旁正常组织相比,差异有统计学意义（P<0.05）;LGR5和E-cadherin表达均与肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移及远处转移有关（P<0.05）;相关分析显示,LGR5与E-cadherin表达呈负相关（r=-0.318,P=0.001）。LGR5阴性表达患者的1年、3年总生存率高于阳性表达患者（P<0.001）,E-cadherin阳性表达患者的1年、3年总生存率亦高于阴性表达患者（P<0.001）;多因素Cox回归分析显示,TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移、远处转移、LGR5表达阳性及E-cadherin表达阴性是影响胃癌患者预后的独立危险因素（P<0.05）。结论 LGR5在胃癌组织中高表达而E-cadherin表达缺失,可能导致胃癌的发生发展及不良预后。     

乙醛脱氢酶1A1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨乙醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）在胃癌组织中的表达及临床意义。方法 采用免疫组化法检测1072例胃癌组织及配对癌旁组织中ALDH1A1的表达,并分析其与临床病理特征及总生存时间（OS）的关系。结果 ALDH1A1在胃癌组织中的阳性表达率为49.9％（535/1072）,在癌旁组织中为43.3％（465/1072）,差异有统计学意义（P＜0.05）。 ALDH1A1在胃癌组织中的表达与年龄、浸润深度、分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关（P＜0.05）。全组患者的中位OS为32.2个月。ALDH1A1阳性表达者为23.3个月,低于阴性表达者的60.4个月（P＜0.001）。Cox多因素分析显示,ALDH1A1表达、分化程度、TNM分期、年龄、淋巴结转移、癌栓、浸润深度和神经侵犯是影响OS的独立因素。结论ALDH1A1在胃癌组织中表达上调,且与胃癌患者预后相关,有可能成为反映胃癌预后新的肿瘤标志物。     

DEK在胃癌组织中的表达及意义

目的 通过检测DEK基因在胃正常黏膜、慢性萎缩性胃炎及胃癌组织中的表达,探讨其在胃癌发病机制中的作用及意义。方法 收集2008年1月至2011年2月昆明医学院第二附属医院和第四军医大学西京医院病理科保存的病理组织石蜡切片,采用免疫组化SP法检测DEK在49例胃正常黏膜、63例慢性萎缩性胃炎及132例胃癌组织中的表达并分析其临床意义。结果 在132例胃癌组织中DEK基因的阳性表达率为78.0％（103／132）,明显高于慢性萎缩性胃炎组织的60.3％（38／63）和正常胃黏膜组织的28.6％（14／49）,差异有统计学意义（P＜0.05）。DEK表达与胃癌组织的分化程度及有无淋巴转移有关（P＜0.05）,但与性别、年龄、肿瘤大小、侵犯深度及TNM分期均无关（P＞0.05）。结论 随着慢性萎缩性胃炎的进展,DEK基因逐步激活,在胃癌组织中出现DEK基因大量激活;DEK基因激活与胃癌发生有关,且与胃癌的组织分化程度和肿瘤转移有一定关系。     

Expression of DDX27 contributes to colony-forming ability of gastric cancer cells and correlates with poor prognosis in gastric cancer

Previously, we have reported that gain at chromosome 20q13 is the most common genomic copy number aberration in gastric cancer (GC) (29/30 cases), and that among the genes located in this region, we have identified DDX27, whose expression level shows the highest correlation with genomic copy number, as a candidate therapeutic target for GC. Here, we analyzed the clinicopathological significance of DDX27 using immunohistochemistry and studied its functions using knockdown assays. We found that DDX27 was frequently upregulated in GC tissues (98 of 140 cases, 70%), and significantly associated with venous invasion and liver metastasis. Furthermore, multivariate analysis of GC patients showed that high expression of DDX27 was independently associated with poorer prognosis. In functional assays, knockdown of DDX27 reduced the ability of GC cells to form colonies both on conventional plates and soft agar, but had little effect on their invasiveness. We also found that knockdown of DDX27 reduced the viability of GC cells through inhibition of cell cycle progression independently of apoptosis. Interestingly, DDX27 depletion induced accumulation of TP53 in a TP53 wild-type cell line, AGS, but not in a TP53-deleted cell line, 44As3, although DDX27 knockdown commonly reduced the viability of both, indicating the TP53-dependent and independent cell cycle control of DDX27. Thus, our results suggest that expression of DDX27 contributes to colony formation by GC cells through cell cycle control and may be a potential therapeutic target for GC patients with chromosome gain at 20q13.     

MACC1、SPON2在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨结肠癌转移相关基因1(metastasis associated in colon cancer 1,MACC1)、脊椎蛋白2(spondin 2,SPON2)在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 收集2013年1月至2015年1月于本院行胃癌根治术的106例胃癌患者癌组织、90例癌旁正常胃黏膜组织以及内镜下...     

TESTIN基因在原发性胃癌组织中的表达及临床意义

背景与目的:我们既往研究发现胃癌在染色体7q31区域D7S486位点存在高频杂合性缺失.人类TESTIN(TES)基因是一个定位在染色体7q31的候选抑癌基因.本研究旨在检测胃癌组织中TES基因的表达,并分析其与胃癌临床病理特征及预后的关系.方法:应用RT-PCR和免疫组化SP法检测140例胃癌组织及对应癌旁正常组织中TES的表达;应用Western blot法检测50例胃癌组织及对应癌旁正常组织中TES蛋白的表达.同时分析TES的表达与患者临床病理特征及预后的关系.结果:在140例标本中,68.6%(96/140)的胃癌组织TES mRNA表达量比对应癌旁正常组织下降;免疫组化结果显示TES在22.9%(32/140)的胃癌组织中阳性,而在癌旁正常组织中有85.7%(120/140)阳性.在50例标本中,Western blot结果显示72.0%(36/50)的胃癌组织TES蛋白表达量比对应癌旁正常组织下降.统计分析结果发现,TES的表达与胃癌分化程度有关(r=0.178,P=0.035),TES阴性患者的5年生存率差.结论:TES在胃癌中的表达量显著下降,而且与分化程度和患者预后相关,可能成为判断胃癌预后的一个有价值的分子标志.     

CD133、SPARC和ARID1A在胃癌中的表达及临床意义

目的 探讨CD133、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）和AT丰富结构域1A（ARID1A）在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法 采用免疫组化法检测90例胃癌组织中CD133、SPARC和ARID1A的表达情况,分析其与胃癌临床病理特征及预后的关系。结果 胃癌组织中CD133、SPARC和ARIDIA的阳性表达率分别为26. 7％（24／90）、72.2％（65／90）和30.0％（27／90）。3种蛋白的表达与性别、年龄、肿瘤大小均无关,与TNM分期有关（P＜0.05）。ARID1A的表达与肿瘤浸润深度、分化程度相关（P＜0.05）;CD133的表达与分化程度、脉管侵犯、淋巴结转移、肿瘤原发部位有关（P＜0.05）;SPARC的表达与淋巴结转移及脉管侵犯有关（P＜0.05）。Cox多因素分析显示,TNM分期、术后辅助化疗周期、ARID1A和SPARC的表达是影响患者无病生存期（DFS）的独立因素,而TNM分期、术后辅助化疗周期及CD133的表达是影响总生存期（OS）的独立预后因素。CD133阳性表达者的中位DFS和OS分别为12个月和17个月,阴性表达者分别为41个月和55个月,差异均有统计学意义（P＜0.05）。SPARC高表达者的中位DFS和OS分别为41个月和54个月,高于低表达者的10个月和25个月,差异均有统计学意义（P＜0.05）。ARID1A阳性表达者的中位DFS和OS未达,阴性表达者分别为20个月和37个月,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 CD133、SPARC、ARID1A可能在胃癌的发生、侵袭、转移中发挥重要作用,检测其在胃癌组织中的表达,有助于判断预后,为胃癌治疗提供依据。     

胃癌组织中Survivin表达的临床病理学意义

目的 研究凋亡抑制蛋白Survivin在胃癌组织中的表达及其临床病理学意义.方法采用免疫组织化学染色方法(SP法)检测92例胃癌组织中Survivin的表达,分析Survivin表达与各临床病理因素的关系;应用Kaplan-Meier法分析Survivin表达对胃癌生存率的影响.结果 Survivin在胃癌组织中的表达率为37.0%(34/92例),正常胃黏膜未见Survivin表达;Survivin表达与胃癌细胞分化、浸润深度、淋巴结转移、TMN分期明显相关,(P＜0.05).Survivin阳性表达的胃癌患者5年生存率为26.5%(9/34),而Survivin阴性表达患者5年生存率为51.7%(30/58),经log-rank检验,差异有统计学意义,(P＜0.05).结论胃癌组织中凋亡抑制蛋白Survivin表达可作为判断胃癌恶性程度和预后的辅助指标.