Plk1、P53在结直肠腺瘤和瘤癌变组织中的表达及相关关系

目的研究结直肠腺瘤癌变转化过程中Plk1和P53表达及二者关系。方法采用免疫组织化学MaxVisionTM法检测45份结直肠腺瘤癌变标本中Plk1蛋白和P53蛋白在腺瘤癌变区、重度异型增生区及轻度异型增生区的表达。结果 45例结直肠腺瘤癌变标本中Plk1、P53蛋白在腺瘤癌变区、重度异型增生区及轻度异型增生区的表达分别为77.8%和71.1%,60.0%和64.4%,13.3%和17.8%,癌变和重度异型增生的PlK1和P53阴性表达率与对照组和轻度异型增生比较差异有统计学意义（P〈0.01）;在癌变区Plk1和P53蛋白表达呈正相关（r=0.603,P〈0.01）。结论 Plk1和P53共同参与了结直肠腺瘤癌变的转化过程且关系密切。     

p21WAF1、P53与PCNA在乳腺癌中的表达变化

目的探讨乳腺癌中p21WAF1、P53及增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）的表达变化及其意义。方法采用HE染色鉴定乳腺癌的形态变化;应用免疫组化法检测P21WAF1、P53及PCNA在30例乳腺癌组织与30例正常乳腺组织中的表达。结果HE染色可见,与正常的乳腺组织相比,乳腺癌组织结构及细胞形态有明显的异型。免疫组化结果显示：p21WAF1、P53及PCNA在乳腺癌组织中的阳性表达率分别为46.67%、63.33%与70.00%。p21WAF1的表达与淋巴结转移显著相关（P〈0.05）,无淋巴结转移组明显高于有淋巴结转移组;与组织分级无显著相关（P〉0.05）。p53蛋白的表达与淋巴结转移显著相关（P〈0.05）,有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组;与肿瘤组织分级无关（P〉0.05）。PCNA的表达与肿瘤组织分级、淋巴结转移均显著相关（P〈0.05）。结论p21WAF1、P53及PCNA蛋白的表达变化与乳腺癌的发生发展有关。     

P21WAF1/CIP1和PCNA在合并血吸虫病大肠癌中的表达及其意义

P^21WAF1/CIP1是53基因蛋白的下游调控因子,其表达有P53依赖性和P53非依赖性两种途径。P21WAF1／CIP1是通过抑制细胞周期的G1→S期转换过程中所需的周期素依赖性激酶（cdks)而使细胞周期停滞在G1期,研究表明,P21WAF1／CIP1表达与细胞增殖和分化有关[1],本文应用免疫组织化学方法对合并血吸虫病大肠癌（CCS组）和不合并血吸虫病大肠癌（CC组）中P21WAF1／CIP1和PCNA表达情况进行研究,探讨肠血吸虫病与大肠癌发生之间的关系。     

曲普瑞林对人子宫内膜癌细胞株HEC-1-B的作用及对P21 WAF1/CIP1基因表达的影响

目的研究曲普瑞林对子宫内膜癌细胞株HEC-1-B的抑制作用及其分子作用机制。方法以不同浓度曲普瑞林(10-9~10-5mol/L)体外作用于子宫内膜癌细胞株HEC-1-B,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞抑制率,免疫组织化学检测细胞中P21WAF1/CIP1(简写为P21)蛋白表达,并用病理图像分析软件进行半定量分析。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测P21mRNA的表达。结果①当曲普瑞林浓度为10-9mol/L时,癌细胞即受到抑制,抑制率为36.8%;随着曲普瑞林浓度的增大,抑制率渐高。到浓度为10-5mol/L时抑制率上升至57.4%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②浓度从10-9mol/L~10-5mol/L的曲普瑞林作用72 h后,P21的表达有不同程度的上升,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论①曲普瑞林在体外对HEC-1-B细胞可能有直接的抑制作用,且呈剂量依赖关系。②曲普瑞林抑制HEC-1-B细胞增殖,其分子作用机制可能与上调P21蛋白表达有关。     

P53、C-erbB-2蛋白在结、直肠癌中表达的意义

目的回顾性分析P53、C-erbB-2蛋白的表达与CRC(结、直肠癌)临床病理特征的关系,探讨其用于评估CRC生物学行为及预后的可行性。方法手术切术标本270例,免疫组化检测P53、C-erbB-2蛋白的表达,统计学分析蛋白表达与临床病理特征的关系。结果P53蛋白阳性率为63.33%(171/270),阳性检测率岁肿瘤直径增加而降低,对比分析有统计学意义(P<0.05)。C-erbB-2蛋白表达率为5.19%(14/270)。P53与C-erbB-2蛋白的表达无统计学相关关系(P>0.05)。结论突变型P53可能主要在肿瘤的初期阶段发挥促进肿瘤形成的作用;CRC中仅有少数表达C-erbB-2蛋白;P53与C-erbB-2蛋白的异常表达是相互独立的分子事件。     

P21^[WAF1]在乳腺癌中的表达与预后的关系

目的探讨P21[WAF1]在乳腺癌中的表达及其与组织学分级和预后的关系.方法采用免疫组化LSAB法检测152例乳腺癌组织P21[wAF1]蛋白的表达水平.结果在152例乳腺癌组织中P21[wAF1]蛋白阳性61例,其中低表达43例,高表达18例;P21 WAF1]蛋白的表达与乳腺癌组织腺管形成、细胞核多形性、核分裂象计数和组织学分级呈正相关;单因素生存分析显示P21[WAF1]高表达组生存期低于低表达组(2=6.92,P＜0.01).结论P21[WAF1]在乳腺癌中的不同表达水平可能与组织学分级和预后有关.     

子宫内膜异位症患者在位内膜和异位内膜中的Bim和p21WAF1/CIP1表达及相关性研究

目的探讨Bim和p21 WAF1/CIP1在子宫内膜异位症发病中的作用及相关性。方法采用免疫组化SP法检测30例正常子宫内膜和30例子宫内膜异位症患者的在位内膜和异位内膜的Bim和p21 WAF1/CIP1的表达。结果Bim在正常子宫内膜、子宫内膜异位症的在位内膜、异位内膜的表达分别为86.7%、60%、43.3%,p21 WAF1/CIP1在子宫内膜异位症的在位内膜、异位内膜的表达分别为83.3%、56.7%、46.7%。子宫内膜异位症的在位内膜组、异位内膜组中,Bim和p21 WAF1/CIP1均呈正相关。结论Bim和p21 WAF1/CIP1的凋亡与增殖作用在子宫内膜异位症的发展中起相互促进作用。     

P27KIP1和P21WAF1在胃肠道间质瘤中的表达及临床意义

目的：研究P27KIP1和P21WAF1在胃肠道间质瘤（GIST）中的表达及其与临床病理特征的关系。方法运用免疫组织化学法检测P27KIP1和P21WAF1在胃肠道间质瘤良性组、潜在恶性组、恶性组中的表达情况。结果55例胃肠道间质瘤中,P27KIP1和P21WAF1的阳性表达率分别为36.3%和54.5%。随着恶性潜能的增加,P27KIP1的阳性表达逐渐降低,P21WAF1的阳性表达逐渐增高,在良性组和潜在恶性组及恶性组之间有显著性差别。两者表达情况与患者GIST的肿瘤大小、有无坏死、组织学分型无关。结论 P27KIP1和P21WAF1的表达与胃肠道间质瘤恶性潜能密切相关,可作为判断预后的重要指标。     

P21ras、P21WAF1在Li2CO3对抗AFB1诱导大鼠肝癌过程中的表达及意义

目的 探讨碳酸锂（Ｌｉ２ＣＯ３）对抗黄曲霉素Ｂ１（ＡＦＢ１）诱导大鼠肝癌前病变过程中Ｐ２１＾ｒａｓ、Ｐ２１＾ＷＡＦ１蛋白则表达减少,增早于病理组织学改变;第１０周时Ｐ２１＾ｒａｓ蛋白在实验第６周各组表达增加,Ｐ２１＾ＷＡＦ１蛋白则表达减少,均早于病理组织学改变;第１０周时Ｐ２１＾ｒａｓ显著增高,而Ｐ２１＾ＷＡＦ１改变不明显,两指标呈负相关关系;ＬｉＣＯ３同时给药组、Ｌｉ２Ｃｏ３先期给药组组织形态学改变明显好于阳性对照组,肝癌前病变程度轻,变化趋势为阳性对照组→ＬｉＣＯ３同时给药组→Ｌｉ２ＣＯ３先期给药组→阴性对照组。结论 ＬｉＣＯ３可对抗ＡＦＢ１诱导的大鼠肝癌的发生发展,可明显抑制Ｐ２１＾ｒａｓ的过度表达和促进Ｐ２１＾ＷＡＦ１的调控作用;Ｐ２１＾ｒａｓ、Ｐ２１＾ＷＡＦ１蛋白的动态检测有助于肝癌的早期发现及预后的     

p21WAF1和p53在宫颈鳞癌中的表达及意义

目的探讨p21WAF1和p53蛋白在宫颈鳞癌发生发展中的表达以及相互关系。方法采用免疫组化方法研究50例宫颈鳞癌和30例正常子宫颈组织p21WAF1和p53蛋白的表达。结果宫颈鳞癌组织中p21WAF1蛋白阳性表达率42.0%,明显低于正常对照组73.33%(P<0.05);p53蛋白的阳性表达率为54%,明显高于正常对照组6.67%(P<0.05)。p21WAF1与p53表达存在明显负相关。结论 p21WAF1蛋白的低表达和p53蛋白的高表达与宫颈鳞癌的发生发展相关。     

非小细胞肺癌p21WAF1表达与p53突变的关系

目的:探讨p21WAF1与p53蛋白表达在NSCLC发生发展的作用机制及其与NSCLC临床病理参数的关系。方法:采用免疫组化(S-P法)检测p21WAF1与p53蛋白在62例NSCLC和19例正常肺组织中的表达。结果:p21WAF1在NSCLC组织中阳性率(57.38%)显著低于正常肺组织(78.95%),P=0.01;p21WAF1表达与肺癌的分化及淋巴结转移有关,P<0.01。p53在NSCLC组织中阳性率(59.68%)显著低于正常肺组织(21.06%),P=0.003。p53表达与肺癌的分化、TNM分期及淋巴结转移有关,P<0.01。p21WAF1与p53在21例正常肺组织中表达呈负相关,而在NSCLC中表达无相关。结论:p21WAF1和p53在NSCLC发生发展机制中起着重要作用,并且正常肺组织p21WAF1蛋白表达大部分依赖p53蛋白,而NSCLC在相当程度上不依赖。     

P_(21)~([WAF1])在乳腺癌中的表达与预后的关系

目的　探讨P2 1[WAF1] 在乳腺癌中的表达及其与组织学分级和预后的关系。方法　采用免疫组化LSAB法检测 15 2例乳腺癌组织P2 1[WAF1] 蛋白的表达水平。结果　在 15 2例乳腺癌组织中P2 1[WAF1] 蛋白阳性 61例 ,其中低表达 43例 ,高表达 18例 ;P2 1[WAF1] 蛋白的表达与乳腺癌组织腺管形成、细胞核多形性、核分裂象计数和组织学分级呈正相关 ;单因素生存分析显示P2 1[WAF1] 高表达组生存期低于低表达组 (χ2 =6 92 ,P <0 0 1)。结论　P2 1[WAF1] 在乳腺癌中的不同表达水平可能与组织学分级和预后有关     

胆囊癌p53、p73和p21WAF1蛋白的表达

目的 探讨p53、p73和p21WAF1基因在胆囊癌中的表达.方法 应用免疫组化SP法检测48例胆囊癌、32例癌旁组织、20例正常胆囊组织p53、p73和p21WAF1蛋白的表达,分析p73和p21WAF1相互关系.结果 48例胆囊癌中,p53、p73和p21WAF1蛋白阳性表达率分别为56.2%、52.1%和43.8%,均高于癌旁组织和正常组织(P<0.01).胆囊癌中p73蛋白的表达与Nevin分期有关(P<0.05),p21WAF1蛋白的表达与淋巴结转移、Nevin分期有关(P<0.05).结论 p53、p73和p21WAF1基因在胆囊癌高表达,提示三者在胆囊癌发生发展中起重要作用.胆囊癌中p73与p21WAF1表达无相关性.     

P21^WAF1、Ki-67基因个在大肠癌中的表达及其意义

大肠癌是我国常见的恶性肿爝之一．多年以来,人们试图找出能判别肿瘤病人病情发展及预后的客观指标,以利于指导临床治疗,提高患者的生存率及生存质量。并为此作出了不少努力。近年来有关细胞周期及其调控机制已取得了较大进展且愈来愈多的证据表明细胞周期调节失控是肿瘤发生发展的重要机制,P21^WAF1是一个新近发现的参与细胞周期调控的抑癌基因,在许多肿瘤中都出现其表达缺失或下调。Ki-67表达情况反映细胞增殖状况现已成为检测肿瘤细胞增殖动力学的有效指标。本研究采用免疫组化S—P法检测40例大肠癌P21^WAF1及Ki-67的表达情况以探讨细胞周期调控因子在大肠癌发生发展中的作用及其对预后判断的意义。     

组蛋白去乙酰化酶抑制剂调控p21~(WAF1/CIP1)启动子乙酰化水平影响乳腺癌MCF-7细胞周期

目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)调控p21~(WAF1/CIP1)启动子乙酰化水平,调节乳腺癌MCF-7细胞周期的分子机制。方法采用实时定量PCR、Western blot和DNA-Ch IP方法测定SAHA对乳腺癌MCF-7细胞周期调控系统的影响;应用染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,Ch IP)技术探究SAHA调控p21~(WAF1/CIP1)启动子乙酰化水平的情况。结果 SAHA明显影响乳腺癌细胞周期相关调控因子的表达;在针对p21~(WAF1/CIP1)基因功能的筛查中发现,SAHA可明显诱导p21~(WAF1/CIP1)mRNA和蛋白的表达,并且可调节p21~(WAF1/CIP1)启动子乙酰化水平。结论 SAHA通过影响p21~(WAF1/CIP1)启动子乙酰化程度调节乳腺癌MCF-7细胞周期的进程。     

P21^WAF1／CIP1蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的 观察Ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１基因的蛋白产物在膀胱移行细胞癌中的表达及意义。方法采用免疫组化技术检测５６例膀胱移行细胞癌标本Ｐ２１ＷＡＦ１／ＣＩＰ１蛋白的表达。结果 Ｐ２１蛋白在膀胱移行细胞癌中的阳性表达率为３５．７％（２０／５６）。它在低分化,浸润性肿瘤的表达明显低于高分化,浅表性肿瘤（Ｐ〈０．０５）,在复发肿瘤中的阳性表达率高于原发性肿瘤（Ｐ〈０．０５）。结论Ｐ２１的表达水平可作为评估膀胱     

乳腺癌MCF-7细胞p21~(WAF1/CIP1)启动子区HDAC1高功能结合位点的研究

目的研究乳腺癌MCF-7细胞中组蛋白去乙酰化酶1(histone deacetylases 1,HDAC1)募集于p21~(WAF1/CIP1)启动子区调控其转录活性的特异性结合位点。方法将处于对数生长期的乳腺癌MCF-7细胞在无血清培养基中饥饿24 h后,分别用20μmol·L~(-1)0.88μL SAHA(S组)、0.625 nmol·L~(-1)10μL Leptin(L组)处理24 h,对照组(B组)细胞培养在完全型RPMI 1640培养基中。各组细胞裂解液与HDAC1抗体孵育,收集纯化结合HDAC1抗体的DNA片段,应用Realtime PCR法检测p21~(WAF1/CIP1)启动子区从TSS到其上游(+2~-4 000 bp)f1~f10片段的DNA相对表达量并用2-ΔΔCT法分析。结果 B组中,HDAC1抗体在p21~(WAF1/CIP1)启动子区f1、f8片段有高亲和力,f8片段达最高。S组中,HDAC1抗体与p21~(WAF1/CIP1)启动子区f1~f10片段结合量明显低于对照组,f8片段达最低,而在L组此片段与HDAC1抗体结合量达最大值。结论乳腺癌MCF-7细胞增殖过程中,HDAC1可被招募至p21~(WAF1/CIP1)启动子区,该启动子区上游-2 800 bp至-3 200 bp DNA片段是与HDAC1高度结合的靶功能区。     

侵袭性垂体腺瘤中p21ras p21~(WAF1/CIP1)的表达及临床意义

<正>侵袭性垂体腺瘤形成原因尚不清楚,很多学者从细胞、分子水平来对与其发病相关的因素进行研究,以期对其发生机制及侵袭、复发相关性作出预测并指导临床治疗,取得了一定