丙泊酚辅助氢溴酸高乌甲素在无痛人流中的应用效果

目的:探讨丙泊酚辅助氢溴酸高乌甲素在无痛人流中的应用效果。方法:将我院2010年8月至2011年3月无痛人流的120例患者分为观察组和对照组,对照组单纯采用丙泊酚麻醉,观察组在应用丙泊酚前静脉注射氢溴酸高乌甲素4mg,监测两组患者在术前、术中、术后的平均动脉压(MAP)、心率(HR)及血氧饱和度(SpO2),比较两组患者的丙泊酚用量、手术时间、清醒时间、疼痛评分及麻醉效果。结果:两组术中的MAP、HR均较术前显著降低(P<0.05)。但两组MAP、HR、SpO2无显著性差异(P>0.05)。但观察组的丙泊酚用量、清醒时间、疼痛评分、麻醉效果显著优于对照组(P<0.05)。两组手术时间无显著性差异(P>0.05)。结论:丙泊酚辅助氢溴酸高乌甲素用于人流可减少丙泊酚用量,镇痛效果好,患者清醒快,是安全、有效的镇痛方法。     

高乌甲素用于无痛人流术镇痛效果的观察

目的探讨氢溴酸高乌甲素用于丙泊酚无痛人流术中术后的镇痛效果。方法160例20～55岁早孕女性随机分成静脉推注氢溴酸高乌甲素＋丙泊酚组（A组）和单纯静脉推注丙泊酚组（B组），观察两组麻醉中生命体征、术中及术后镇痛、丙泊酚用量、清醒时间等。结果两组术中及术后镇痛比较差异显著（P〈0．01）。结论氢溴酸高乌甲素在丙泊酚无痛人流术中术后镇痛效果确切，不良反应及并发症少。     

丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流的麻醉效果评价

目的 :探讨丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人流麻醉的效果和安全性。方法 :选择 2 13例自愿选择无痛人流终止妊娠的早孕妇女 ,应用丙泊酚复合小剂量芬太尼作无痛人流麻醉 ,观察麻醉镇痛效果评级、观察诱导前、诱导后 2 min、手术结束HR、R、SPO2 的变化 ,记录注药至睫毛反射消失时间、手术时间、术毕苏醒时间、有否吸氧、有否呕吐、药物总量等情况。结果 :丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人流麻醉镇痛效果优 2 0 8例 ,占 97.6 5 % ;良 5例 ,占 2 .34% ;优良率 10 0 %。差 0例。无效0例。诱导后 HR、R与诱导前比较差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 )。其中心率 <6 0次 / min18例 ,呕吐发生率为 0 .4 6 %。结论 :丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人流麻醉效果确切 ,安全可靠。副反应与用药剂量和注射速度有关。     

丙泊酚与芬太尼复合麻醉用于无痛人流手术的临床观察

目的:无痛人流手术的麻醉方法有多种。我院采用丙泊酚与芬太尼复合麻醉,观察其临床效果。方法:100例早起妊娠自愿要求行人流术患者,随机分成丙泊酚组(P组)、丙泊酚复合芬太尼组(F组),每组50例。两组年龄、体重、孕次均无显著性差异,均无心肺肝肾等重要脏器疾病史。P组静脉注射丙泊酚2.0mg/kg,,组静脉注射丙泊酚1.5 mg/kg、芬太尼1 ug/kg麻醉诱导;记录两组血压、心率、呼吸次数、脉搏血氧饱和度,同时记录麻醉起效时间、苏醒时间、镇痛效果、术中出血量等参数变化。结果:F组起效时间明显快于P组(P<0.01),镇痛效果好,人流综合症发生率低,呼吸循环的变化两组差异无统计学意义。结论:丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于无痛人流手术是一种较为合理、安全、可行的麻醉方法。     

丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素或利多卡因用于人工流产术的麻醉

目的：研究丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素或利多卡因用于人工流产术的麻醉效果。方法：拟行无痛人工流产术的健康早孕妇女90例,随机分为3组,每组30例。A组：静脉注射丙泊酚2mg/kg;B组：静脉注射利多卡因1mg/kg及丙泊酚2mg/kg;C组静脉注射氢溴酸高乌甲素0.15mg/kg及丙泊酚2mg/kg;3组均在必要时追加丙泊酚20～50mg。分别记录术中SBP、HR、RR、SPO2,并观察各组镇痛效果（按优、良、差三级进行效果评定）、用药量、术毕苏醒时间和下腹痛（宫缩痛）等不良反应。结果：三组比较术中SBP、HR、RR、SPO2的变化,差异有统计学意义（P〈0.05）;A组丙泊酚用量最大,呼吸抑制发生率为46%;B组为23%;C组呼吸抑制显著降低,为10%;3组苏醒时间A组长于B、C组（P〈0.05）。镇痛效果：3组均能为人工流产术提供有效的镇痛作用而完成手术,但以C组为优。结论：丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素或利多卡因和单用丙泊酚用于人工流产都能提供一个满意的镇痛效果和操作条件,而以丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素患者用药量最少、术后苏醒快、下腹痛发生率低,应用于人工流产术有一定的优势,是安全、有效的镇痛方法。     

丙泊酚联合芬太尼复合麻醉用于无痛人流临床效果观察

目的:观察丙泊酚联合芬太尼复合麻醉用于无痛人流的临床效果。方法:将188例自愿人工流产的患者随机分为两组,对照组仅单纯给药丙泊酚,实验组先静脉给药芬太尼,再静脉注入丙泊酚。记录两组患者手术过程中的心率、呼吸、脉搏血氧饱和度和平均动脉压,并比较两组的镇痛效果。结果:实验组与对照组患者的心率、呼吸、脉搏血氧饱和度、平均动脉压均比较稳定,两组比较无明显差异(P>0.05);实验组的镇痛效果明显优于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:丙泊酚联合芬太尼复合麻醉,用于无痛人流临床效果显著,麻醉效果好于单独使用丙泊酚麻醉,值得临床推广应用。     

丙泊酚配伍芬太尼用于无痛人流的麻醉效果观察

目的观察丙泊酚配伍芬太尼用于无痛人流的麻醉效果。方法 60例自愿终止妊娠的孕妇根据入院先后顺序随机分为联合用药组(丙泊酚配伍芬太尼)和单纯用药组(仅给予丙泊酚),观察比较两组的麻醉效果。结果两组T0、T1、T2的不同时点血压分别比较,差异显著(P0.05或P0.01),且单纯用药组的血压降低明显,但两组T0、T1、T2的不同时点的P、SpO2比较,差异不显著(P0.05)。结论丙泊酚配伍芬太尼用于无痛人流的麻醉效果优于单纯使用丙泊酚的麻醉效果,值得推广和应用。     

丙泊酚复合高乌甲素用于无痛人工流产的临床观察

我们于2006年1～4月对丙泊酚复合高乌甲素与单纯丙泊酚用于人工流产麻醉效果进行观察,以探讨此配伍的应用价值,被告如下.     

丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床分析

目的观察300例计划外妊娠早孕妇女，采用丙泊酚配伍芬犬尼静脉麻醉下行无痛人工流产术，进行临床分析研究。方法选择无人流术禁忌证、无麻药过敏史的早孕患者，人流时静注芬太尼及丙泊酚。配合心电监护仪全程生命体征监护。术中观察、术后研究分析其麻醉用药量、副反应、宫口扩张松弛情况、出血量、苏醒时间等。结果丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉下人工流产术是一种较理想的镇痛方法，值得临床推广使用。     

丙泊酚复合麻醉行无痛人流的效果观察

目的探讨丙泊酚复合麻醉行无痛人流的临床效果。方法要求无痛人流的初孕产妇60例,随机分为三组,Ⅰ组丙泊酚(n=20),Ⅱ组丙泊酚 芬太尼(n=20).Ⅲ组丙泊酚 芬太尼 力月西(n=20)。结果 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组均对呼吸有一定的抑制.Ⅱ、Ⅲ组对循环影响较轻,Ⅲ组的无一例发生体动,且扩宫较前两组容易:结论丙泊酚复合芬太尼,力月西麻醉对初次受孕,精神紧张,不易扩宫的孕妇尤为适用。     

丙泊酚复合小剂量氯胺酮用于无痛人流的效果观察

目的比较单纯应用丙泊酚与丙泊酚复合小剂量氯胺酮应用于人工流产手术的麻醉效果。方法80例自愿终止妊娠的孕妇,随机分为P(丙泊酚组),K(丙泊酚复合氯胺酮组)两组,麻醉后观察两组病人的丙泊酚用量、入睡时间、苏醒时间、离院时间、麻醉效果及术后不良反应。结果两组病人年龄、体重、手术时间相比较无显著差异。K组丙泊酚用量(1.8±0.2mg.kg-1)明显少于P组(2.5±0.1 mg.kg-1)入睡时间两者相比较无明显差异,苏醒时间K组较P组略长,但相差时间平均1 min左右。离院时间K组也较P组略长平均相差2 min。镇痛效果观察:K组均优于P组,组间比较有显著差异。术后不良反应情况:K组术后1例出现轻微恶心呕吐,无其他不良反应。P组术后无恶心呕吐发生,但有3例下腹疼痛。结论丙泊酚复合小剂量氯胺酮用于无痛人流的麻醉效果较单纯使用丙泊酚优越。     

芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的:探讨丙泊酚复合芬太尼在人工流产术中的麻醉作用。方法:ASAⅠ～Ⅱ级人工流产患者100例,随机分为两组,A组为芬太尼复合丙泊酚组,B组为单纯丙泊酚组,观察两组患者呼吸循环情况以及丙泊酚用量、苏醒时间、术中体动及术后宫缩痛情况。结果:丙泊酚用量A组明显少于B组(P<0.05),术中体动及术后宫缩痛B组高于A组(P<0.05)。结论:芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉与单纯丙泊酚麻醉相比,更适用于无痛人流。     

七氟醚与丙泊酚用于无痛人流手术麻醉的临床效果观察

目的比较无痛人流手术中七氟醚与丙泊酚的麻醉效果.方法将到本院妇产科门诊实施无痛人流手术的96例患者随机分为对照组及观察组,对照组采用丙泊酚+舒芬太尼麻醉,观察组采用七氟醚+舒芬太尼麻醉,比较两组患者的麻醉效果.结果观察组麻醉优良率高于对照组,观察组术后自主呼吸恢复、意识恢复、定向力恢复时间均短于对照组,两组差异比较均具有统计学意义(P<0.05).结论七氟醚的麻醉效果显著,术后自主呼吸、意识恢复快,是无痛人流手术的有效麻醉药物.     

丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流的观察与研究

目的探讨丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流的疗效。方法资料选自在该院就诊的人工流产患者224例,分为两组,每组112例,对照组给予利多卡因的无痛人流,研究组给予丙泊酚静脉麻醉的无痛人流,对两组阴道的出血量情况、镇痛效果情况、综合征发生情况以及不良反应的发生情况进行分析。结果研究组阴道的出血量同对照组相比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组的总有效为100%,显著高于对照组72.32%,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组综合征的发生率为0,显著低于对照组2.68%,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组不良反应的发生情况为0%,研究组7例出现呼吸暂停现象,不良反应发生率为6.25%,但是其中出现30 s呼吸暂停的2例患者经处理之后完全恢复,其中呼吸暂停的5例患者在10-30s内自行的恢复。结论在无痛人流中,丙泊酚静脉麻醉的效果较利多卡因的效果更佳,具有安全、恢复较为彻底、患者苏醒较快、时间较短等优点,值得临床广泛推广与使用。     

丙泊酚复合布托啡诺用于无痛人流手术的观察

布托啡诺（butorphanol）是一种混合型阿片受体激动-拮抗剂,主要激动κ受体,部分拮抗μ受体,对δ受体的活性很低,能产生较理想的镇痛和镇静效果．且没有精神和生理的不良反应。本研究采用随机双盲法观察其用于无痛人流术的效应及不良反应,为临床合理用药提供参考。     

丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素或利多卡因用于人工流产术的麻醉

目的:研究丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素或利多卡因用于人工流产术的麻醉效果。方法:拟行无痛人工流产术的健康早孕妇女90例,随机分为3组,每组30例。A组:静脉注射丙泊酚2mg/kg;B组:静脉注射利多卡因1mg/kg及丙泊酚2mg/kg;C组静脉注射氢溴酸高乌甲素0.15mg/kg及丙泊酚2mg/kg;3组均在必要时追加丙泊酚20～50mg。分别记录术中SBP、HR、RR、SPO2,并观察各组镇痛效果(按优、良、差三级进行效果评定)、用药量、术毕苏醒时间和下腹痛(宫缩痛)等不良反应。结果:三组比较术中SBP、HR、RR、SPO2的变化,差异有统计学意义(P<0.05);A组丙泊酚用量最大,呼吸抑制发生率为46%;B组为23%;C组呼吸抑制显著降低,为10%;3组苏醒时间A组长于B、C组(P<0.05)。镇痛效果:3组均能为人工流产术提供有效的镇痛作用而完成手术,但以C组为优。结论:丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素或利多卡因和单用丙泊酚用于人工流产都能提供一个满意的镇痛效果和操作条件,而以丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素患者用药量最少、术后苏醒快、下腹痛发生率低,应用于人工流产术有一定的优势,是安全、有效的镇痛方法。     

不同剂量芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的观察

目的观察不同剂量芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果与不良反应。方法将无痛人流的患者80例随机分为两组。A组静注芬太尼0．1mg＋丙泊酚2mg／kg,B组静注芬太尼0．05mg＋丙泊酚2mg／kg。观察给药后病人血压、心率、呼吸、及SPO2变化情况,并记录体动反应及术中阿托品、麻黄碱及面罩供氧使用情况。结果两组患者麻醉效果无明显差别,但不良反应差异显著。结论芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流0.05mg效果优于0．1mg。     

丙泊酚联合用药用于无痛人流术的效果观察

目的观察丙泊酚联合芬太尼和利多卡因静脉麻醉在无痛人流中的镇痛效果和安全性.方法自2004年7月～2005年3月,在我院要求行人工流产的患者150例,随机分为三组：A组50例,单用丙泊酚进行麻醉;B组50例,术前先静脉推注芬太尼1ug/kg,利多卡因20mg,然后静推丙泊酚;C组50例不用药.记录病人疼痛程度、宫颈松弛度、术中出血情况、手术时间、人流综合征的发生、术后宫缩痛、注射部位疼痛程度、丙泊酚用量及不良反应.结果A、B组无痛效果均达100%,麻醉诱导后血压、脉搏均有不同程度的下降,但两组间比较无显著差异.A组丙泊酚用量显著大于B组.A组均有程度不等的注射部位疼痛,而B组无一例注射部位疼痛.A组术后宫缩痛显著多于B组.A、B两组宫颈松弛度大于C组,手术时间较C组短,人流综合征的发生少于C组.术中出血量三组间无显著差异.结论丙泊酚联合芬太尼和利多卡因静脉麻醉用于无痛人流,安全有效,减少了丙泊酚的用量,减少了副作用,能较好的满足无痛人流术的要求.     

丙泊酚、芬太尼复合用于无痛人流的临床观察

目的：比较不同的丙泊酚、芬太尼配伍用于无痛人流的临床效果。方法：择期行无痛人流术的早期妊娠病人150例,随机分成三组。A组（n=50）丙泊酚200mg＋芬太尼0．1mg的混合液;B组（n=50）丙泊酚200mg＋芬太尼0．05mg的混合液;C组（n=50）单纯丙泊酚;静脉给药。观察三组病人术前、术后的血压（MAP）、心率（HR）、氧饱和度（SpO2）及所用丙泊酚的量和清醒时间。结果：A组病人MAP无显著变化（P〉0．05）,HR、SpO2术后比术前有显著降低（P〈0．05）;B组病人MAP、HR、SpO2无显著变化（P〉0．05）,C组病人MAP、HR有显著降低（P〈0．05）,SpO2无显著变化（P〉0．05）;术后组间比较：C组病人MAP比A、B两组有显著降低（P〈0．05）,A、B两组间则无显著差别（P〉0．05）;A、C两组两组病人HR比B组有显著降低（P〈0．05）,A、C两组间则无显著差别（P〉0．05）;A组病人SpO2比B、C两组有显著降低（P〈0．05）,B、C两组间则无显著差别（P〉0．05）。所用丙泊酚的量A、B两组元差别（P〉0．05）,且均比C组明显少（P〈0．05）,B组清醒时间比A、C两组明显快（P〈0．05）,A、C两组则无显著差别（P〉0．05）。结论：丙泊酚与芬太尼复合用于无痛人流有明显优点,且以丙泊酚200mg＋芬太尼0．05mg配伍最佳。     

芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

本文通过观察芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流的麻醉效果及安全性,得出结论:芬太尼+丙泊酚用于无痛人流麻醉效果满意,相对安全,但仍有呼吸抑制的潜在危险性.