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1.
目的:探讨丙泊酚辅助氢溴酸高乌甲素在无痛人流中的应用效果。方法:将我院2010年8月至2011年3月无痛人流的120例患者分为观察组和对照组,对照组单纯采用丙泊酚麻醉,观察组在应用丙泊酚前静脉注射氢溴酸高乌甲素4mg,监测两组患者在术前、术中、术后的平均动脉压(MAP)、心率(HR)及血氧饱和度(SpO2),比较两组患者的丙泊酚用量、手术时间、清醒时间、疼痛评分及麻醉效果。结果:两组术中的MAP、HR均较术前显著降低(P<0.05)。但两组MAP、HR、SpO2无显著性差异(P>0.05)。但观察组的丙泊酚用量、清醒时间、疼痛评分、麻醉效果显著优于对照组(P<0.05)。两组手术时间无显著性差异(P>0.05)。结论:丙泊酚辅助氢溴酸高乌甲素用于人流可减少丙泊酚用量,镇痛效果好,患者清醒快,是安全、有效的镇痛方法。  相似文献   

2.
张丽雯  赖永东 《当代医学》2010,16(21):139-140
目的观察喷他佐辛复合丙泊酚用于门诊人工流产手术的麻醉效果,以了解该方法的可行性。方法选择ASAI~II级要求行门诊无痛人工流产手术者80例,随机分为两组,A组为对照组,B组为观察组,每组40例。A组单用丙泊酚进行麻醉,B组用喷他佐辛复合丙泊酚进行麻醉。观察两组的HR、MAP、SpO2、清醒时间、丙泊酚用药量、体动发生率以及术后宫缩痛的程度。结果同组内术中与术前术后相比HR、MAP、SpO2下降有显著性差异(P〈0.01),两组病例比较HR、MAP、SpO2改变无显著性差异(P〉0.05),丙泊酚用量B组较A组减少(P〈0.05),清醒时间、体动发生率两组相比较差异无显著性意义(P〉0.05),术后宫缩痛B组较A组减轻(P〈0.05)。结论喷他佐辛复合丙泊酚用于门诊无痛人工流产手术不仅可以减少丙泊酚用量,而且能降低术后宫缩痛的程度,是安全可行的。  相似文献   

3.
目的 对芬太尼联合丙泊酚在无痛人流术的麻醉效果和安全性进行观察.方法 选择2012年5月-2013年6月在海宁市妇幼保健院自愿要求行无痛人工流产术的112例孕妇,随机分为2组,每组56例,A组应用丙泊酚麻醉,B组应用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉.观察并记录2组孕妇在麻醉诱导前、麻醉诱导后、手术5 min中及手术完成这些时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和脉搏血氧饱和度(SpO2);记录所有孕妇的术中疼痛反应、丙泊酚用量、起效时间、清醒时间及术中、术后不良反应.结果 2组患者在麻醉诱导前MAP、HR、SpO2的比较差异均无统计学意义(t值分别为1.374,1.267,1.047,P>0.05);与诱导前比较,2组在麻醉诱导后的MAP、HR、SpO2均下降,且组间比较差异无统计学意义(P>0.05);但手术开始5 min后A组的MAP、HR较B组明显升高(t值分别为2.413,2.558,P均<0.05);而B组在各个时间点的MAP、HR、SpO2变化差异均无统计学意义(P>0.05);虽然2组患者的麻醉起效时间差异无统计学意义(P>0.05),但术后清醒时间及术中丙泊酚总用量B组均显著小于A组(P<0.05);A组患者术中出现呼吸抑制、循环抑制、体动及术中疼痛均显著性高于B组(P<0.05);术后常见的并发症如恶心呕吐等的发生率无明显差异.结论 丙泊酚联合芬太尼用于无痛人流,麻醉效果好,可减少丙泊酚用量,苏醒时间短,术中不良反应少,术后疼痛轻,值得临床推广.  相似文献   

4.
目的探讨氢溴酸高乌甲素用于丙泊酚无痛人流术中术后的镇痛效果。方法160例20~55岁早孕女性随机分成静脉推注氢溴酸高乌甲素+丙泊酚组(A组)和单纯静脉推注丙泊酚组(B组),观察两组麻醉中生命体征、术中及术后镇痛、丙泊酚用量、清醒时间等。结果两组术中及术后镇痛比较差异显著(P〈0.01)。结论氢溴酸高乌甲素在丙泊酚无痛人流术中术后镇痛效果确切,不良反应及并发症少。  相似文献   

5.
目的:评价小剂量舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的疗效和安全性。方法:选择自愿行人工流产术的患者80例,ASAⅠ~Ⅱ级妊娠4~8周,随机分为两组(每组40例)。观察组(A组):0.1μg/kg舒芬太尼复合丙泊酚进行人工流产术麻醉;对照组(B组):单纯应用丙泊酚进行人工流产术麻醉。观察MAP、HR、SpO2,记录丙泊酚的总剂量、意识恢复和定向力恢复时间、术中呼吸抑制和术后宫缩痛(采用VAS评分)的发生率。结果:B组MAP、HR及SpO2略有下降;A组MAP无明显变化,HR和SpO2均明显下降(P〈0.05);A组丙泊酚总用量及意识恢复时间、定向力恢复时间均低于B组(P〈0.05)。结论:小剂量的舒芬太尼(0.1μg/kg)复合丙泊酚用于无痛人上流产术的麻醉,减少了丙泊酚的总用药量和呼吸循环抑制的发生,非常有效地减轻患者术后宫缩痛,缩短苏醒时间使麻醉更加平稳。  相似文献   

6.
目的研究舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉时两种药物的最佳配伍方案。方法选择人工流产患者180例,ASAⅠ-Ⅱ级,随机分为三组,每组60例,丙泊酚分别复合0.05、0.1、0.15μg/kg舒芬太尼进行人工流产麻醉,观察MAP、HR、SpO2,记录丙泊酚的总剂量、术中疼痛/镇痛效果、清醒时间、术中呼吸抑制、术后宫缩痛及术中知晓、梦幻、恶心呕吐等不良反应的发生率。结果 B组、C组的镇痛效果优于A组,差异有显著性(P〈0.05),B组、C组镇痛效果Ⅰ级的患者比较无显著性差异(P〉0.05)。与术前比较,A组MAP、HR稍有下降,但无显著性差异(P〉0.05),SpO2明显下降(P〈0.05);B组MAP无明显变化,HR和SpO2明显下降(P〈0.05);C组MAP、HR明显下降(P〈0.05)且SpO2下降更加明显(P〈0.01)。A组丙泊酚总用量及意识恢复时间与B组和C组比较有显著性差异(P〈0.05),B组和C组丙泊酚总用量及意识恢复时间比较无显著性差异(P〉0.05)。A组术后宫缩痛发生率明显高于B组和C组(P〈0.05),B组和C组比较无显著性差异(P〉0.05)。而术中知晓、恶心、呕吐、梦幻等各组间比无显著性差异(P〉0.05)。结论丙泊酚复合0.1μg/kg的舒芬太尼用于无痛人工流产麻醉,麻醉效果确切、安全、并发症少,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的对比研究丙泊酚复合舒芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术麻醉的安全性和有效性。方法 112例人工流产手术患者,随机分A、B二组,A组丙泊酚组,B组丙泊酚复合舒芬太尼组。并观察两组麻醉在无痛人流术不同时点对病人的BP、SpO2、HR、RR影响、术后镇痛效果。结果镇痛效果B组术中镇痛效果明显优于A组(P〈0.01),术后宫缩痛明显轻于A组(P〈0.05)。丙泊酚用量B组术中丙泊酚追加量和总量明显少于A组(P〈0.01)。麻醉恢复时间B组麻醉完全清醒时间快于A组(P〈0.01),离开恢复室时间明显少于A组(P〈0.01)。术中术后不良反应两组术中皆有一定的呼吸抑制(SpO2〈90%),但两组数据差异无统计学意义;术后两组皆有恶心呕吐及头晕头痛发生,但差异无统计学意义;两组术中给药皆有局部注射痛,B组明显优于A组(P〈0.01)。结论舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果好、术中生命体征较平稳、呼吸抑制轻、术后恢复迅速,且能有效地抑制人工流产术后的子宫收缩痛,是增强丙泊酚无痛人流麻醉效果的最佳配伍。  相似文献   

8.
周彪  娄彦  吴霜婷 《当代医学》2014,(15):147-148
目的:比较地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流术的临床效果。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级的人工流产患者102例随机均分为D组和F组(n=51)。D组应用地佐辛+丙泊酚麻醉,F组应用芬太尼+丙泊酚麻醉。记录给药前(T 0)、注药后手术前(T 1)、手术开始后1 min(T 2)、术毕(T 3)、清醒时(T 4)患者MAP、HR、SpO 2;记录患者意识消失时间、丙泊酚总用量、术中体动例数、术中呼吸抑制例数、停药后苏醒时间、苏醒后有无恶心呕吐头晕等不适,术后VAS评分。结果 D组患者SpO 2注药后开始下降(P〈0.05),T 2后回升;F组患者给药后MAP、HR、SpO 2均有下降(P〈0.05),其中MAP、HR在T 3后回升,SpO 2在T 2后回升;2组患者同时点比较,T 1和T 2时点F组MAP、HR明显低于D组(P〈0.05);F组呼吸暂停,术后恶心呕吐及头晕不良反应明显高于D组(χ2=3.991、3.835、4.160,P〈0.05)。结论地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚行无痛人流麻醉均可取得很好效果;地佐辛复合丙泊酚具有不良反应少、血流动力学稳定的优点。  相似文献   

9.
目的:观察无痛人流术中使用丙泊酚复合芬太尼和利多卡因静脉麻醉的麻醉效果。方法:选择自愿行无痛人流术的患者80例,随机分为两组:丙泊酚组(A组)和芬太尼利多卡因复合丙泊酚组(B组),每组40例。A组静注丙泊酚3 mg/kg。B组先静推芬太尼1μg/kg、利多卡因1 mg/kg,再静推丙泊酚2 mg/kg。观察并记录麻醉前、术始及术毕时的MAP、HR、SpO2以及两种麻醉方法的不良反应,进行统计分析。结果:两组麻醉效果满意,手术过程顺利。两组患者HR、MAP变化与麻醉前比较有显著差异(P〈0.05),术中两组间HR、MAP变化比较无明显差异。A组不良反应发生率高于B组(P〈0.05)。结论:芬太尼、利多卡因复合丙泊酚可明显减少无痛人流术中的不良反应,是门诊无痛人流术更安全的麻醉方法之一。  相似文献   

10.
吴江燕  程高升 《中国医疗前沿》2011,(18):39+10-39,10
目的探讨地佐辛复合异丙酚用于妇科宫腔镜手术麻醉中的效果和安全性。方法选取行宫腔镜手术妇科患者60例,ASA分级Ⅰ-Ⅱ级,随机分为两组:地佐辛复合异丙酚组(A组,n=30),异丙酚组(B组,n=30)。记录两组患者麻醉前(T0)、麻醉后2min(T1)、扩宫颈时(T2)、术毕(T3)、清醒后5min(T4)时MAP、SpO2、HR,同时记录两组患者呼吸抑制的发生例数、术后疼痛的程度和异丙酚的用量。结果两组患者麻醉前MAP、HR、SpO2比较差异无显著性(P〉0.05);T1时与T0时比较MAP、HR、SpO2下降,MAP、HR有显著性差异(P〈0.05),SpO2差异无显著性(P〉0.05);两组间各时点比较差异无显著性(P〉0.05);两组麻醉起效时间、意识恢复时间及呼吸抑制例数差异无显著性(P〉0.05);丙泊酚用量和术后疼痛的例数,B组大于A组,有显著性差异(P〈0.05)。结论地佐辛与异丙酚复合麻醉在妇科宫腔镜手术中效果满意,适宜应用。  相似文献   

11.
目的:研究丙泊酚复合舒芬太尼应用于无痛人流术的临床效果及安全性。方法:选取ASAI级,自愿要求行无痛人流术的80例患者随机分为两组:A组丙泊酚复合芬太尼,B组丙泊酚复合舒芬太尼,记录血压(MAP),心率(HR),血氧饱和度(SpO2),术中丙泊酚用量,术中术后不良反应及镇痛效果。结果:A、B两组患者MAP、HR、Sp02比较差异无统计学意义(P〉0.05),A组丙泊酚用量大于B组,B组镇痛效果明显好于A组,比较差异有统计学意义(P〈0.05),两组不良反应为不同程度地呼吸抑制,比较差异无统计学意义。结论:舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉均可应用于无痛人流手术,但舒芬太尼术中术后镇痛效果更好,丙泊酚用量相对减少,更适用于无痛人流。  相似文献   

12.
目的观察布托啡诺复合依托咪酯脂肪乳用于无痛人流术的麻醉效果及安全性。方法选择ASAⅠ或ASAⅡ级,妊娠40~70天,自愿行无痛人流术的患者100例,随机分为A、B两组。A组:芬太尼1μg/kg+丙泊酚2mg/kg;B组:布托啡诺10μg/kg+依托咪酯脂肪乳0.3mg/kg,并根据术中情况追加适量的丙泊酚或依托咪酯脂肪乳,保留自主呼吸,常规吸氧。记录麻醉诱导时间、手术时间、苏醒时间、定向力恢复时间、离院时间;记录麻醉前、睫毛反射消失时、扩张宫颈时、手术结束时、苏醒时各时点的MAP、HR、RR、及SpO2;记录下注射痛、肌阵挛、呼吸抑制、低血压、术中体动、头晕、恶心呕吐等不良反应。结果 A组定向力恢复时间明显长于B组(P〈0.05),A组离院时间显著长于B组(P〈0.01);A组在睫毛反射消失时、扩张宫颈时MAP、HR、RR、SpO2均显著低于麻醉前(P〈0.01),B组在睫毛反射消失时SpO2明显低于麻醉前(P〈0.05);A组注射痛、呼吸抑制、低血压、头晕的例数显著多于B组(P〈0.01),B组的肌阵挛例数明显多于A组(P〈0.05)。结论布托啡诺复合依托咪酯脂肪乳用于无痛人流术安全、有效、不良反应少,值得推广。  相似文献   

13.
目的:研究丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素或利多卡因用于人工流产术的麻醉效果。方法:拟行无痛人工流产术的健康早孕妇女90例,随机分为3组,每组30例。A组:静脉注射丙泊酚2mg/kg;B组:静脉注射利多卡因1mg/kg及丙泊酚2mg/kg;C组静脉注射氢溴酸高乌甲素0.15mg/kg及丙泊酚2mg/kg;3组均在必要时追加丙泊酚20~50mg。分别记录术中SBP、HR、RR、SPO2,并观察各组镇痛效果(按优、良、差三级进行效果评定)、用药量、术毕苏醒时间和下腹痛(宫缩痛)等不良反应。结果:三组比较术中SBP、HR、RR、SPO2的变化,差异有统计学意义(P〈0.05);A组丙泊酚用量最大,呼吸抑制发生率为46%;B组为23%;C组呼吸抑制显著降低,为10%;3组苏醒时间A组长于B、C组(P〈0.05)。镇痛效果:3组均能为人工流产术提供有效的镇痛作用而完成手术,但以C组为优。结论:丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素或利多卡因和单用丙泊酚用于人工流产都能提供一个满意的镇痛效果和操作条件,而以丙泊酚联合氢溴酸高乌甲素患者用药量最少、术后苏醒快、下腹痛发生率低,应用于人工流产术有一定的优势,是安全、有效的镇痛方法。  相似文献   

14.
谭明韬 《中国医疗前沿》2013,(2):59+112-59,112
目的评价酮咯酸氨丁三醇联合丙泊酚静脉麻醉用于人工流产术的临床效果及安全性。方法选择120例自愿实施无痛人工流产术患者,随机分为两组,A组仅使用丙泊酚,B组先静脉滴注酮咯酸氨丁三醇30mg、5min后静脉推注丙泊酚。监测两组患者在不同时间点的的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸(RR)及血氧饱和度(SpO2),比较两组患者的丙泊酚用量、手术时间、术中肢动、清醒时间、疼痛评分。结果所有患者均顺利完成手术,两组术中的MAP、HR均较术前显著降低(P〈0.05),但组间差异无统计学意义(P〉0.05)。B组的丙泊酚用量、清醒时间、疼痛评分、麻醉效果显著优于A组(P〈0.05)。两组手术时间无显著性差异(P〉0.05)。结论在无痛人流术中辅助应用酮咯酸氨丁三醇能增强麻醉效果,不增加由于循环抑制所带来的风险,患者清醒更快,术后下腹痛减少,安全、有效,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
吴昊 《海南医学》2009,20(4):57-58
目的对比观察单用丙泊酚和丙泊酚复合小剂量咪达唑仑与枸橼酸芬太尼在门诊无痛人流术中的镇静镇痛效果。方法将3760例无痛人流术的早孕者随机分成两组,Ⅰ组1690例单纯应用丙泊酚静脉麻醉,Ⅱ组2070例先静脉推注咪达唑仑2.0mg、枸橼酸芬太尼50ug后再静推丙泊酚麻醉,比较两组的镇静镇痛效果,术前及给药后1min、3min、5min的SpO2、MAP、HR的变化,苏醒时间与丙泊酚用量。结果Ⅱ组镇静镇痛效果优于Ⅰ组(P〈0.05),术后MAP、HR两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),SpO2两组比较差异无统计学意义,苏醒时间Ⅱ组比Ⅰ组明显缩短,丙泊酚用量Ⅰ组明显多于Ⅱ组(P〈0.05)。结论丙泊酚配伍小剂量咪达唑仑和枸橼酸芬太尼用于门诊无痛人流术安全有效,苏醒时间短,丙泊酚用量明显减少,对呼吸和循环的抑制轻。  相似文献   

16.
赵伟  曹永军  胡宇  陈琳 《华夏医学》2014,27(5):20-22
目的:观察依托咪酯脂肪乳剂在肥胖患者无痛人流术中的应用。方法:选取行无痛人流手术的肥胖患者60例,随机分成A组(依托咪酯脂肪乳剂组)和B组(丙泊酚组)。分别记录两组患者MAP、HR、SpO2的变化,评定麻醉效果,观察患者发生呼吸抑制、静脉注射痛、肌颤、术后发生恶心呕吐的情况。结果:两组患者术中SpO2、MAP均下降,但B组下降较A组明显(P〈0.05)。两组麻醉效果优良率均为100%,A组在呼吸抑制、静脉注射痛方面优于B组(P〈0.05)。结论:依托咪酯脂肪乳剂麻醉效果满意,对呼吸、循环影响较小。  相似文献   

17.
目的观察丙泊酚复合布托啡诺应用于无痛人流术的临床效果,评价其可行性及安全性。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级,自愿行无痛人工流产术且无经阴道分娩史患者80例,随机分成A、B两组(n=40)。A组为单纯丙泊酚组,B组为丙泊酚复合布托啡诺组。观察两组的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SPO2)情况,记录丙泊酚用量、苏醒时间及注射痛发生情况,并对术中镇痛效果评级、术后宫缩痛进行VAS评分。结果和A组比较,B组丙泊酚的用量减少,注射痛发生率降低,苏醒时间缩短,术后宫缩痛VAS评分较低(P〈0.01)。结论丙泊酚复合布托啡诺应用于无痛人流术能增强麻醉效能,安全可行。  相似文献   

18.
舒芬太尼、芬太尼复合丙泊酚用于人工流产术麻醉的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察舒芬太尼,芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产术的麻醉效果。方法 选择ASA Ⅰ-Ⅱ级需行人工流产术的患者120例,随机分为3组,每组40例。对照组A组单纯静注丙泊酚麻醉下手术,观察组B组为丙泊酚复合芬太尼1ug/kg,C组为丙泊酚复合舒芬太尼0.1ug/kg。观察并记录平均动脉压(MAP)、脉率(HR)、血氧饱和度(SPO2)及丙泊酚的总用量、术毕清醒时间、术后宫缩痛及其它不良反应发生情况。结果 与基础值比,A组MAP、HR、SPO2均稍有下降,但无显著性差异;B组中MAP、HR明显下降(P〈0.05);C组HR明显下降(P〈0.05),丙泊酚总用量B组、C组比A组明显减少(P〈0.01),清醒时间C组比A组、B组明显缩短(P〈0.01);术后宫缩痛B组、C组比A组明显减少(P〈0.01)。结论 舒芬太尼复合丙泊酚用于人工流产手术麻醉安全有效,能减轻患者术后宫缩痛,患者清醒迅速,是较为理想的麻醉方式。  相似文献   

19.
目的 研究丙泊酚复合氟比洛芬脂在无痛人流手术中的临床效果及安全性.方法 整群选择该院2014年6月—2015年3月无痛人工流产的早孕妇女100例,随机分为两组,每组50例.A组丙泊酚复合芬太尼组,静脉注射芬太尼1 ug/kg,5 min后静脉注射丙泊酚2 mg/kg;B组为丙泊酚复合氟比洛芬脂,静脉注射氟比洛芬脂1 mg/kg,5 min后静脉注射丙泊酚2 mg/kg.观察两组麻醉镇痛效果,血压心率变化,呼吸抑制,术后唤醒时间,术后宫缩等参数.结果两组静脉用药后,MAP、HR、SpO2均有所下降,组间比较A组SpO2下降比B组明显,差异有统计学意义(P﹤0.05).手术中A组呼吸抑制明显多于B组(P﹤0.05),术后唤醒时间B组明显短于A组,术后宫缩痛控制情况B组优于A组.结论 丙泊酚复合氟比洛芬脂用于无痛人流手术中,麻醉效果确切安全有效,呼吸抑制减少,术后宫缩痛明显缓解.  相似文献   

20.
目的:探讨小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的效果和安全性.方法:选择ASAⅠ~Ⅱ级,自愿行无痛人流的患者130例,按入院先后顺序,随机分为对照组与观察组(n=65).观察组先予0.1μg/kg舒芬太尼,2 min后给予丙泊酚1~1.5 mg/kg进行人流麻醉;对照组单纯给予丙泊酚2 mg/kg进行人流麻醉.记录MAP、HR、SpO2变化,丙泊酚的总剂量、意识恢复和定向力恢复时间、术中呼吸抑制和术后宫缩痛的发生率等.结果:与手术前比较,观察组的术中MAP无明显变化,HR和SpO2均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组的MAP、HR及SpO2略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05).观察组的丙泊酚总用量、意识恢复时间、定向力恢复时间及宫缩痛发生等均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量舒芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流的麻醉效果较好,起效迅速,安全平稳,不良反应少,适合在人流术中推广.  相似文献   

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