复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液在新生儿缺血缺氧性脑病治疗中的疗效。方法：随机抽取2008年1月至2010年6月未使用复方丹参注射液治疗的中重度HIE患儿47例作为对照组,2010年1月至2011年11月加用复方丹参注射液的中重度HIE患儿45例作为治疗组,比较两组的疗效。结果：治疗组总有效41例,无效4例,总有效率为91.11%;对照组总有效35例,无效12例,总有效率为74.74%。且差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组高于对照组。结论：在常规治疗的基础上,联用复方丹参注射液提高了新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效,值得儿科医生参考。     

复方丹参佐治合胞病毒肺炎

目的　探讨复方丹参注射液佐治合胞病毒肺炎的疗效。方法　对 5 0例合胞病毒肺炎患儿常规治疗基础上加用复方丹参注射液静脉滴注 ,并与对照组 5 0例进行比较。结果　治疗组疗效明显优于对照组。结论　复方丹参佐治合胞病毒肺炎安全有效 ,值得临床应用。     

黄芪、复方丹参注射液佐治喘息型支气管炎的疗效观察

目的：黄芪、复方丹参注射液佐治喘息型支气管炎的疗效与机制。方法：采用黄芪、复方丹参注射液辅助常规药物治疗54例与对照组常规药物治疗54例比较。结果：治疗组显效50例，有效3例，总有效率98．1％。对照组：显效15例，有效26例，总有效率75．9％。结论：黄芪和复方丹参能使气管炎喘息改善并预防心衰。     

复方丹参注射液和654-2联合治疗婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨复方丹参注射液和654-2联合治疗婴儿毛细支气管炎疗效。方法综合治疗基础上加用复方丹参注射液和654-2静滴,均连续用7天。结果治疗组临床症状和体征减轻和消失时间较对照组明显缩短,两组比较差异有显著性意义,总有效率(显效率 有效)明显高于对照组(P<0.005)。结论复方丹参注射液和654-2联合应用,对婴儿毛细支气管炎有明显通畅呼吸道、改善咳喘症状、消除肺部罗音、缩短病程的疗效。     

复方丹参注射液在喘憋性肺炎中的应用

喘憋性肺炎又叫毛细支气管炎，是儿科常见病和多发病，治疗方法很多。酚妥拉明治疗喘憋性肺炎疗效已得到公认，但其所致的鼻塞等常导致小婴儿极度烦躁不安，加重呼吸困难，甚至导致心衰。我院对喘憋性肺炎在常规治疗基础上加用复方丹参注射液静注及口服，取得较为满意疗效。     

高压氧联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：评价高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将60例患儿随机分为高压氧组、高压氧联合复方丹参组及对照组。对照组仅进行常规治疗，高压氧组在常规治疗同时进行高压氧治疗，每日一次，10天为一疗程，高压氧联合复方丹参组在高压氧组治疗基础上加点复方丹参注射液，10天为一疗程。结果：高压氧联合复方丹参组有效率明显高于对照组，也高于单用高压氧组，疗效有显著差别。结论：高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病疗效稳定，无毒副作用，值得推广。     

干扰素丹参佐治毛细支气管炎观察

目的：探讨临床应用干扰素、复方丹参注射液超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：60例患儿随机分为干扰素，复方丹参注射液及超声雾化吸入的治疗组30例和常规治疗对照组30例。结果：采用干扰素、复方丹参注射液超声雾化治疗毛细支气管炎较对照组有明显的差别。结论：应用干扰素复方丹参注射液联合超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将确诊患儿分为对照组和治疗组，每组各30例，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液，10天为1疗程。结果：治疗组患儿脑水肿、肌张力异常，昏迷，惊厥及其他临床症状的恢复时间均较对照组缩短3天－6天，明显优于对照组。结论：早期足量应用复方丹参注射液能有效阻断因缺氧、缺血所的脑组织损伤，有利于受损脑组织的修复和再生，降低患儿神经系统后遗症的发生，降低患儿病死率，致残率，提高患儿存活质量。     

复方丹参注射液联用黄芪注射液治疗冠心病心绞痛72例临床疗效观察

目的探讨复方丹参注射液联用黄芪注射液治疗冠心病心绞痛72例临床疗效。方法本实验选取了144例在2010年2月份到2011年8月份在我科室进行治疗的冠心病心绞痛症患者为对象进行研究,把所有患者打乱分为72例治疗组（复方丹参注射液联用黄芪注射液治疗组）和72例对照组（单用复方丹参注射液治疗组）,后进行统计及比较各组患者的治疗效果情况。结果治疗组患者的治疗效果明显高于对照组,P〈0.05,有显著性差异。结论复方丹参注射液联用黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效比单用复方丹参注射液的临床疗效要好,建议在冠心病心绞痛患者中广泛应用。     

复方丹参注射液治疗重症肺炎患儿的效果以及其对凝血指标的影响

目的探讨复方丹参注射液治疗重症肺炎患儿的效果以及其对凝血指标的影响。方法选取2015年5月～2017年8月来我院进行治疗的重型肺炎患儿84例,按照先后顺序分为观察组42例和对照组42例。对照组患儿按照常规西药治疗,观察组在对照组的基础上采用复方丹参注射液静脉滴注。观察两组患者临床有效率,比较两组患儿凝血指标(aPTT、PT、TT)的变化。结果观察组有效率为92.86%高于对照组的76.90%(P0.05)观察组患者治疗后各项凝血时间均上调而趋向相对低凝状态。结论复方丹参注射液治疗小儿重症肺炎可提高疗效,有效改善患儿的凝血功能。     

黄芪及复方丹参注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的：评估黄芪及复方丹参对慢性充血性心力衰竭（慢性心衰）的治疗作用；方法：黄芪及复方丹参注射液各２０ｍＬ加入５％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注（静滴），每日１次，疗程２周，治疗慢性心衰５０例，观察其疗效及副作用；结果：经一疗程治疗显效率８０％，有效率１００％，不仅强心作用好，且改善心电图、血流变学，抗心律失常作用明显，无任何毒副作用，经与对照组（应用洋地黄、血管扩张剂）比较，Ｐ＜０．０５，证明疗效优于洋地黄及血管扩张剂；结论：黄芪加复方丹参可作为治疗慢性心衰的常规药物，对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂难以控制的心衰仍可获得较佳疗效     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗HIE疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法根据治疗方法的不同,将62例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规加高压氧治疗,治疗组在对照组的基础上用复方丹参注射液联合纳洛酮治疗,观察近期疗效并长期随访。结果治疗组近期疗效优于对照组p〈O．05,长期随访结果两组后遗症发生率比较无统计学意义（χ2=1．27,P〉O．05）。结论复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能改善预后。     

复方丹参注射液佐治小儿肺炎124例临床观察

目的观察复方丹参注射液辅佐治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将124例肺炎患儿随机分为对照组62例和治疗组62例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液静脉滴注。结果精神、饮食（或哺乳）好转天数，咳嗽、哕音消失天数及总有效率治疗组均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论复方丹参注射液佐治小儿肺炎疗效显著，无明显不良反应。     

黄芪联合复方丹参治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的 探讨黄芪联合复方丹参治疗病毒性心肌炎的疗效.方法 将确诊的66例病毒性心肌炎患儿随机分为两组,治疗组36例,对照组30例.对照组采用综合治疗方法.治疗组在此基础上给予黄芪注射液、复方丹参注射液静脉滴注.观察两组治前后心电图、心肌酶学变化,比较两组治疗效果.结果 治疗组在心电图、心肌酶学、临床症状、体征改善方面均优于对照组.两组临床疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论 黄芪联合复方丹参注射液治疗病毒性心肌炎疗效肯定,且无明显不良反应.     

复方丹参注射液早期治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的：观察复方丹参注射液对中重度缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法：86例中重度HIE新生儿随机分为两组：常规治疗组（对照组）42例,即三支持、两对症;复方丹参注射液干预组44例,在常规治疗的基础上早期（生后6h内）应用复方丹参注射液治疗。比较两组患儿头颅CT变化、行为神经评分（NBNA）及12个月时CDCC测定结果。结果：复方丹参注射液干预组头颅CT改变、NBNA评分及MDA、PDA等各项指标与对照组比较均有明显改善（P〈0.05）。结论：早期应用治疗复方丹参注射液中重度HIE有明显疗效。     

复方丹参注射液氧驱动雾化吸入辅助治疗高原地区毛细支气管炎患儿的临床疗效观察

目的：观察氧驱动复方丹参注射液雾化吸入辅助治疗高原地区毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法：将86例毛细支气管炎患儿随机分为复方丹参注射液治疗组和对照组,治疗组患儿在常规治疗的基础上雾化吸入复方丹参注射液;对照组患儿在常规治疗基础上雾化吸入α-糜蛋白酶,两组均为2次/天,疗程（3～5）天。比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失及住院时间方面的差异。结果：治疗组在缓解气喘、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失、缩短住院时间方面明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方丹参注射氧动液雾化吸入是临床辅助治疗高原毛细支气管炎患儿安全、有效的药物。     

美托洛尔联合复方丹参注射液治疗难治性心衰42例疗效观察

目的观察美托洛尔联合丹参注射液治疗难治性心衰的疗效。方法选择戒院2007年11月至2008年11月各类心脏病伴难治性心衰患者71例,随机分成治疗组42例和对照组29例,2组均给予常规的对症支持等治疗,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服美托洛尔从极小量开始,初始6．25mg／d,每天递增1次（6．25mg／次）,逐渐加至25～50mg／d;同时加用复方丹参注射液20mL于5％葡萄糖液250mL中静滴,每天1次,直到心表控制在I级以上。结果治疗组有效率为90％,对照组62％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论美托洛尔联合复方丹参注射液治疗难治性心衷疗效确切可靠,无明显不良反应。     

复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症82例临床研究

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症的临床效果。方法将我科2007年3月至2010年9月收治的82例硬肿症患儿随机分为两组,40例对照组患儿采取常规治疗,42例治疗组患儿在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗,比较两组患儿治疗效果。结果治疗组患儿硬肿消退时间,体温恢复正常时间及住院时间均较对照组患儿短,两组差异显著(P<0.05),差异有统计学意义。结论复方丹参注射液能显著改善硬肿症患儿症状和体征,且见效快,能显著缩短病程,治疗效果好,值得临床推广应用。     

丹参注射液治疗肺心病合并心衰34例

目的：观察丹参注射液对肺心病合并心衰的疗效。方法：随机将54例肺心病合并心衰患者分为加用丹参注射液的治疗组及仅进行常规治疗的对照组。治疗14d后进行疗效观察。结果：加用丹参注射液的治疗组，有效率为91％，对照组的有效率为80％。结论：常规治疗基础上加用丹参注射液治疗肺心病合并心衰疗效高于常规治疗组。     

恩经复加复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果研究

目的探究恩经复加复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取2008年6月至2009年9月在我院治疗的62例新生儿缺氧缺血性脏病患儿为研究对象,将其划分为2组,分别为治疗组（n=35）和观察组（n=27）,前者肌肉注射9μg恩经复,qd,配合复方丹参注射液6～7mL加入到10%的葡萄糖注射液中,给患儿行静脉滴注治疗。给对照组患儿予胞二磷胆碱注射液治疗。采用鲍氏20NBNA项为新生儿神经行为评分。结果治疗后,对患者随访半年,治疗组患儿治疗有效率为91.43%,对照组患儿治疗有效率为66.67%,2组具有显著统计学差异（P〈0.05）。结论恩经复加复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有显著的临床疗效。