肠康胶囊的药效学实验研究

目的：研究肠康胶囊的药理作用,为临床应用提供依据.方法：采用离体豚鼠肠管法研究药物对肠肌痉挛的作用;采用化学刺激法研究药物的镇痛作用;采用番泻叶致小鼠腹泻模型研究药物的止泻作用以及对肠道水分的影响.结果：肠康胶囊能非常显著地抑制BaCl2引起的肠肌痉挛的频率和振幅,对0.6%HAc引起的疼痛有明显的抑制作用.并且能有效减少番泻叶所致的肠道水分的增加.结论：肠康胶囊具有解痉、镇痛、止泻作用,对腹泻型肠易激综合症有一定的改善作用.     

肠安抗小鼠炎症和痛觉的实验性研究

采用二甲苯致炎法、棉球肉芽肿法、醋酸扭体反应法和热板刺激法试验观察了中药复方肠安对小鼠炎症和痛觉的影响。结果显示肠安可抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度,减轻小鼠皮下棉球肉芽肿的干重,减少醋酸15分钟内所致小鼠扭体反应的次数延长热板刺激小鼠痛觉反应的潜伏期,说明肠安具有抗急慢性非特异性炎症和镇痛作用。     

脑得安胶囊的药理作用研究

本文初步研究了脑得安的药理作用．最大耐受量试验表明其LD50大于54g／kg；对醋酸致小白鼠扭体反应的影响结果表明，脑得安胶囊1．0g／kg和2．0g／kg（po）可显著减少小鼠的扭体次数；脑得安对二甲苯致小鼠耳廓炎症亦有显著抑制作用，脑得安2．0g／kg组的抑制作用与阿斯匹林（0．6g／kg，po）的作用效果相当．热板镇痛实验的结果显示，脑得安1．0g／kg和2．0g／kg（po）给药后30min，60min，120min均可显著提高小鼠的痛反应阈值．本实验结果表明脑得安具有明显的镇痛消炎作用．     

小金胶囊抗炎、镇痛作用药效学试验

目的:考察小金胶囊在抗炎及镇痛方面的药效作用。方法:抗炎作用采用小鼠耳肿胀法、大鼠踝关节肿胀法,镇痛作用采用小鼠甲醛致痛法及醋酸扭体法。结果:小金胶囊对二甲苯所致的小鼠耳炎具有明显的抑制作用,可抑制角叉菜胶所致的大鼠踝关节肿胀,对甲醛所致的小鼠足疼痛具有抑制作用,并可减少醋酸引起的小鼠扭体次数。结论:小金胶囊具有明显的抗炎及镇痛作用。     

肠得安胶囊对溃疡性结肠炎实验研究

应用豚鼠、大白鼠溃疡性结肠炎模型,研究肠得安胶囊的抗溃疡性结肠炎作用.试验结果证明,肠得安胶囊3 g、6g和12g·kg-1·d-1(合生药10.9 g、21.8 g和43.7g·kg-1)3个剂量灌胃给药17 d,对二硝基氟苯(DNFB)引起的豚鼠细胞免疫反应性溃疡性结肠炎有减轻坏死与出血的抗溃疡性结肠炎的作用;对大白鼠溃疡性结肠炎(大肠杆菌皮下注射造模),肠得安胶囊ig给药31 d,有升高淋转率、减轻结肠病变的作用.     

肠安胶囊体内抗菌作用的实验研究

目的:评价和比较肠安胶囊在体内对4种腹泻病原茵的作用,并探讨其杀菌机制.方法:不同时间灌胃给药治疗经腹腔感染宋内痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌F2a、蜡样芽胞杆菌和鼠伤寒沙门茵的小鼠,观察服药后小鼠感染一般情况、腹泻及存活数量.结果:肠安胶囊对宋内痢疾杆茵感染小鼠的保护率为50%～90%,对福氏痢疾杆菌感染的保护率为20%～80%,对蜡样芽胞杆菌感染的保护率为50%～90%,对鼠伤寒沙门茵感染的保护率为40%～90%.结论:肠安胶囊可以有效预防和保护小鼠,是治疗腹泻较好的药物.     

感冒胶囊及所含中、西药组分药效学比较研究

目的：观察并比较感冒胶囊原剂型及该药组方中所含中药、西药组分的解热、镇痛、抗炎作用。方法：①通过对醋酸所致小鼠扭体反应,观察镇痛作用;②通过对二甲苯致小鼠耳廓肿胀,观察抗炎作用;③通过酵母致热大鼠体温,观察解热效果。结果：感冒胶囊0．45及0．225g/kg剂量组、中药组分0．3及0．15g/kg剂量组、西药组分0．15及0．075g/kg剂量组连续给药3d可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;感冒胶囊0．45g／kg及西药组分0．15g／kg,可明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数;感冒胶囊0．45和0．225g／kg剂量组、西药组分0．15和0．075g／kg剂量组,具有明显抑制酵母所致的大鼠体温升高作用,两高剂量组降温作用可持续至4h,两低剂量组持续2h,具有明显的量效关系,中药组分也表现出抑制酵母致热大鼠体温升高的作用趋势。结论：感冒胶囊具有明显的解热、镇痛、抗炎的药理作用。在该组方中,西药组分起主要作用,中药组分表现协同作用。     

肠泻停胶囊止泻作用研究

目的 观察肠泻停胶囊的止泻作用。方法 采用新斯的明负荷肠推进亢进以及番泻叶、蓖麻油诱导的腹泻模型,通过测定肠推进百分率、腹泻潜伏期以及腹泻次数等指标来评价肠泻停胶囊的止泻作用,通过离体豚鼠回肠试验,观察其可能的作用机制。结果 肠泻停胶囊明显降低正常小鼠以及新斯的明负荷小鼠的小肠推进百分率;对口服番泻叶浸荆或蓖麻油所致的腹泻模型小鼠均有明显的保护作用;对豚鼠离体回肠的收缩幅度和张力有明显的抑制作用。结论 肠泻停胶囊具有明显的止泻作用。     

金泽冠心胶囊药效学试验研究

目的:研究金泽冠心胶囊的药物作用效应并探讨其作用机理.方法:用不同剂量的金泽冠心胶囊对脑垂体后叶素致豚鼠心肌缺血的影响试验及其对小鼠耐常压缺氧能力的影响试验.结果:金泽冠心胶囊三个剂量组(1.42、0.71、0.36 g.kg-1)均能明显改善垂体后叶素所致豚鼠心肌缺血及明显提高小鼠耐缺氧的能力,且作用与剂量呈依赖关系.结论:金泽冠心胶囊是较好的治疗冠心病的新药.     

骨松灵对骨质疏松症的药效学研究

目的：以大鼠和小鼠观察骨松灵治疗骨质疏松症的药效。方法：采用小鼠扭体及耳廊肿胀,大鼠内芽肿,小鼠免疫器官及性器官增重,大鼠骨结构及钙磷含量测定等实验方法。结果：骨松灵能明显抑制小鼠耳廊肿胀及大鼠内芽组织增生;减少小鼠扭体次数;增加小鼠免疫器官的重量。减轻雌、雄性小鼠性器官的萎缩及重量减轻程度,能明显阻止髓腔面积增大及小梁骨面积减小;增加动物骨钙含量。结论：骨松灵具明确的抗炎止痛作用,能减轻性器官的萎缩程度;提高机体免疫力;通过调节钙磷代谢,保持骨矿含量,改善骨质疏松的骨结构,起到治疗骨质疏松的作用。     

依昔苯酮的药效学研究

目的：观察依昔苯酮（exifonel,Exf)对实验动物的药效学作用。方法：双线结扎大鼠双侧颈总动脉,检验急性不完全性脑缺血大鼠的脂指数,脑含水量;比色测定大鼠脑内伊文思蓝含量;观察Exf对大鼠脑毛细血管通透性的影响;跳台试验观察Exf对小鼠学习记忆的影响。结果：Exf能明显减轻大鼠实验性脑缺血所引起的脑指数,脑含水量和脑毛细血管通透性增高的病理改变。并增强小鼠学习记忆功能。结论：Exf具有增加脑血流量,降低脑毛细血管通透性和提高学习记忆的功能。     

新生颗粒的药效学实验研究

目的:观察及评价新生颗粒的主要药效。方法:采用化学刺激镇痛实验研究新生颗粒的镇痛作用;采用排便实验研究新生颗粒对硫酸阿托品致胃肠麻痹模型的胃肠运动作用;戊巴比妥钠阈剂量实验研究新生颗粒的催眠作用;吗啡依赖自然戒断实验研究新生颗粒对吗啡依赖大鼠自然戒断后体重下降的影响。结果:新生颗粒中、高剂量组对化学刺激所致疼痛具有明显的抑制作用(P<0.01),尤以高剂量组作用明显(P<0.001);新生颗粒中剂量组、高剂量组可显著地延长阈剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠时间(P<0.001);对抗阿托品引起的胃肠平滑肌蠕动减慢所致的排便时间延长、排便量减少等症状,可显著缩短排便时间和增加排便量(P<0.01),具有明显增强胃肠推进作用;能抑制吗啡自然戒断大鼠体重下降(P<0.001、P<0.01或P<0.05),对吗啡依赖动物的戒断反应表现出明显的抑制作用。结论:新生颗粒具有一定的镇痛、催眠、增进胃肠动力作用及吗啡戒断体重下降抑制作用,对吗啡戒断综合征具有一定的治疗作用。     

止咳糖浆的药效学研究

止咳糖浆口服给药,能减少氨水引发小鼠咳嗽反应次数、并延长咳嗽潜伏期,延长组胺引发豚鼠哮喘潜伏期,增加小鼠气管内酚红排出量,与空白对照组间均有显著差异（ Ｐ＜ ０．０１）,提示止咳糖浆是一种有效的止咳药物。     

胰岛素聚酯微粒的制备及大鼠体内药效学研究

目的　探讨利用一种新型聚酯材料—ε-己内酯-D,L-丙交酯嵌段共聚物(PCLA)制备微粒型药物载体的可能性。方法　通过双乳化溶剂蒸发技术制备ε-己内酯-D,L-丙交酯嵌段共聚物微粒(PCLA-MP),用扫描电镜观察其形态,粒径分析仪(particle analyser)测定粒径;以胰岛素(INS)为模型药物,制备胰岛素聚酯微粒(INS-PCLA-MP);建立了测定INS包封率的HPLC方法;INS抗体捕捉实验考察PCLA-MP载药机理;以pH 7.4的磷酸盐缓冲液为介质,探讨INS-PCLA-MP体外释药特性;建立了药物致大鼠糖尿病模型,通过葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP)测定血糖值来评价INS-PCLA-MP经皮下给药后的降血糖作用;以INS-SOL为对照,计算药理相对生物利用度。结果　制备的微粒大小均匀,表面光滑圆整,平均粒径1.9 μm;INS的包封率为76.46%;抗体捕捉实验证实,被包封的INS中只有小部分(18.25%)分布在MP的表面;INS-PCLA-MP的体外释放曲线包括突释相及随后的缓慢释放相;药效学研究表明,12 u.kg^-1的INS-PCLA-MP经糖尿病大鼠皮下给药后具有明显的降血糖作用,药理相对生物利用度为132.95%。结论　PCLA嵌段共聚物作为药物输送系统的载体材料有着良好的前景,PCLA-MP有可能成为一种新型的药物载体。     

氨苯蝶啶固体分散物胶囊的生物药剂学与药效学研究

用氨苯蝶啶固体分散物胶囊剂，与市售片剂对照进行体内外相关性研究。结果表明在体外累积溶出率与体内累积ＡＵＣ或累积排尿量之间，胶囊剂均有非常显著的相关性，而片剂则无显著相关性。证实用体外溶出度指标，可有效地控制氨苯蝶啶的内在质量。     

洛美沙星的药效学研究

洛美沙星为一新型氟喹诺酮类药物,其抗菌谱广,抗菌作用强,本文报道其体内外抗菌作用的研究结果。洛美沙星对革兰氏阴性菌具强大的抗菌作用,其MIC_(90)大都≤2mg/L,对大肠杆菌、流感杆菌和淋球菌的抗菌作用尤强,对肺炎球菌和其他链球菌的抗菌作用较弱。对大部分耐庆大霉素和哌拉西林的革兰氏阳性杆菌仍具良好抗菌活性。洛美沙星的抗菌作用略逊于环丙沙星,与氧氟沙星相似,稍优于诺氟沙星。洛美沙星对小鼠实验性细菌感染,尤其是革兰氏阳性杆菌感染具有明显保护作用,其口服用药后的体内抗菌作用明显优于诺氟沙星。     

醒脑静注射液的药效学研究

目的：对醒脑静注射液作为中药急救制剂的药效进行评估;方法：观察醒脑静注射液对小鼠耳廓肿胀、扭体、睡眠时间的影响;对四氯化碳致肝脏 损伤大鼠AST、ALT水平的影响;对细菌内毒素致热家兔体温的影响;对8种标准菌株的抑菌效果。结果：醒脑静注射液能明显缩短戊巴妥钠致小鼠睡眠时间;抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀;减少冰醋酸致小鼠扭体次数;明显抑制细菌内毒素致家兔体温升高;对实验菌株有不同程度的抑制效果;能降低四氯化碳致肝脏损伤大鼠的AST、ALT水平。结论：该药具有兴奋中枢、解热、镇痛、抑菌、抗炎、保肝的药效。     

奥美拉唑胶囊在健康人体内的药物动力学研究

目的：研究健康志愿受试者单剂量口服20mg不同厂家生产的奥美拉唑胶囊剂后的药物代谢动力学。方法：采用HPLC定量检出健康志愿受试者单剂量口服奥美拉唑胶囊剂后不同时间的奥美拉唑血药浓度情况。结果：经3p87药动学程序处理,奥美拉唑胶囊剂A和B在正常人体内工谢过程符合二室模型。结论：OM体内代谢的个体差异圈在,体内血药浓度维持时间长,其中胶囊剂A具有更好的CmaxTmax和AUC.