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相似文献
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1.
目的观察分析奎硫平治疗双相情感障碍的临床效果,总结其临床应用价值。方法选取本院2009年7月~2011年7月双相情感障碍的患者58例,随机分为观察组和对照组,各29例,观察组采取奎硫平治疗,对照组采取奎硫平联合碳酸锂治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组显效15例,有效10例,无效4例,不良反应1例,总有效率为86.2%;对照组显效15例,有效11例,无效3例,不良反应6例,总有效率为89.7%,两组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组在治疗后的2、4、6周末的BRMS评分与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P〈0.05),两组组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论奎硫平治疗双相情感障碍的临床效果与奎硫平联合碳酸锂治疗效果类似,皆能有效地控制患者的临床症状,但奎硫平的药物不良反应更少,更为安全可靠,值得临床合理推广。  相似文献   

2.
目的探讨喹硫平治疗双相情感障碍的I临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的双相情感障碍患者60例,将所有患者随机分为观察组和对照组,观察组患者单独应用喹硫平治疗,对照组患者联合应用喹硫平和碳酸锂治疗,对两组患者的疗效进行比较。结果观察组和对照组总有效率分别为83.3%、86.7%,两组比较无明显差异P〉O.05;不良反应的比较,观察组不良反应的发生率(10.0%)明显小于对照组(23.3%),且P〈O.05。结论单独应用喹硫平和喹硫平与碳酸锂联合应用治疗双相情感障碍患者的疗效相当,但单独应喹硫平的安全性高,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:探讨喹硫平联合丙戊酸钠与喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍的临床效果。方法选取2010年12月~2012年12月期间收治的180例双相障碍患者,并随机分为观察组和对照组各90例。其中对照组患者给予喹硫平联合碳酸锂治疗,观察组患者给予喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果观察组治疗的总有效率为83.33%,对照组治疗的总有效率为81.11%,两组对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组共有6例患者出现了不良反应,头晕3例、胃痛2例、腹泻1例,不良反应发生率为6.67%;对照组共有14例患者出现了不良反应,头晕4例、口干4例、多尿3例、便秘2例、腹泻1例,不良反应发生率为15.56%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平联合丙戊酸钠与喹硫平联合碳酸锂治疗双相障碍的疗效相当,但喹硫平联合丙戊酸钠治疗不良反应少且发生率低。  相似文献   

4.
目的研究喹硫平在双相情感障碍治疗中的应用价值。方法选择2012年2月至2013年12月我院收治的双相情感障碍患者64例,按照入院顺序号随机分成研究组(32例)与对照组(32例),研究组给予单用喹硫平治疗,对照组则实施喹硫平及碳酸锂联合治疗,比较分析两组临床疗效。结果研究组的治疗总有效率为84.4%,对照组的治疗总有效率为87.5%,两组比较差异无统计学意义,P>0.05。治疗后,研究组的不良反应发生率为6.2%,对照组的不良反应发生率为21.7%,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。结论喹硫平治疗双相情感障碍的效果跟喹硫平与碳酸锂联合治疗的效果较为接近,都可以较好地控制病情,但是喹硫平的临床药物不良反应较少,安全性更高,值得推广。  相似文献   

5.
段海水  吕贝  黄超 《安徽医药》2018,22(4):746-749
目的 观察碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍的临床疗效和安全性.方法 368例双相情感障碍患者随机分为对照组180例和观察组188例.对照组给予碳酸锂和喹硫平安慰剂治疗;观察组给予碳酸锂联合喹硫平治疗,每天2次,两组患者疗程均为8周.治疗1、2、4、8周后,用17项汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评分和阳性与阴性症状量表(PANSS)评价两组患者的恢复情况,同时在治疗前和治疗8周后检测患者血液中白细胞介素(IL)-1,IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度并比较.采用药物不良反应量表(TESS)评估药物引起的副作用.结果 两组患者治疗8周后,临床症状明显改善(P<0.05);并且观察组HAMD评分和PANSS评分明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗后显效率为73.9%,显著高于对照组的50.5%(P<0.05).两组患者血液中IL-1,IL-10和TNF-α较治疗前均有所改善,且观察组患者改善更加明显(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 碳酸锂联合喹硫平治疗双相情感障碍临床疗效显著,且不增加不良反应的发生率.  相似文献   

6.
目的探讨碳酸锂与喹硫平联合治疗双相情感障碍患者的临床疗效。方法随机将2016年1月至2018年5月本院收治的184例双相情感障碍患者分到观察组(n=94)和对照组(n=90),观察组患者予以碳酸锂与喹硫平联合治疗,对照组患者予以碳酸锂与喹硫平安慰剂治疗,两组患者的治疗周期均为8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)对两组患者的恢复情况进行评价,同时以药物不良反应量表(TESS)对药物不良反应进行评估。结果治疗前,观察组及对照组患者的PANSS量表评分比较,P> 0.05。治疗后,观察组患者的PANSS量表评分总分明显低于对照组,P <0.05。观察组不良反应发生率为6.38%(6/94),对照组不良反应发生率为5.56%(5/90),两组比较,P> 0.05。结论在双相情感障碍患者中施以碳酸锂与喹硫平联合治疗,可有效改善患者的临床症状,且不会增加药物不良反应,安全性高。  相似文献   

7.
目的观察喹硫平与氯氮平分别合并碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作的疗效和不良反应。方法将60例双相障碍躁狂发作患者随机分为两组,给予碳酸锂分别合并喹硫平或氯氮平治疗。疗程6周,采用躁狂量表(BRMS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果喹硫平与氯氮平疗效相当,喹硫平起效时间迟于氯氮平,但不良反应较轻,依从性较好。结论喹硫平合并碳酸锂与氯氮平合并碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作总体疗效相当,但不良反应少,安全性较高。  相似文献   

8.
目的探讨齐拉西酮合并碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效和安全性。方法将80例双相情感障碍躁狂发作患者随机分为齐拉西酮联合碳酸锂治疗组(研究组)和奎硫平联合碳酸锂治疗组(对照组)各40例。观察4周。分别采用杨氏躁狂量表(YMRS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗4周,研究组痊愈率为20.00%,总有效率为85.00%;对照组分别为25.00%和87.50%,两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组YMRS评分治疗前差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后各周均有显著下降(P均〈0.01),两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组和对照组不良反应发生率分别为42.50%和47.50%,差异无统计学意义(P〉0.05),研究组静坐不能、肌张力增高的发生率高于对照组(P均〈0.05),体质量增加发生率低于对照组(P〈0.05)。结论齐拉西酮联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作有良好疗效,不良反应轻微。  相似文献   

9.
喹硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂的临床疗效及不良反应。方法收集本院确诊为双相躁狂患者80例,将其随机分为联合治疗组(40例)及单药治疗组(40例),治疗8周后采用杨氏躁狂量表(YMRS)、Beck-Refaelse躁狂量表(BRMS)、不良反应量表(TESS)评定药物疗效及不良反应。结果两组间YMRS、BRMS均有统计学差异,P〈0.05。而不良反应TESS方面无统计学差异,P〉0.05。结论富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂疗效确切,不良反应小,值得在临床广泛推广。  相似文献   

10.
目的探讨喹硫平与丙戊酸钠对双相情感障碍患者生活质量的影响。方法选取我院2013年1月~2014年12月收治入院的120例双相躁狂发作患者分成两组,每组60例,分别予喹硫平与丙戊酸钠治疗,以治疗第6周末为观察期限;评价两组患者治疗后的疗效、不良反应。结果喹硫平组患者显效率为93.3%与丙戊酸钠组的显效率88.3%比较差异无统计学意义(x2=2.635,P0.05);两组患者治疗8周后HAMD评分与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);喹硫平组在治疗1,2,4,8周HAMD评分均明显高于丙戊酸钠组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应较微,喹硫平组发生不良反应7例,占11.7%;丙戊酸钠组发生不良反应6例,两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论喹硫平与丙戊酸钠治疗双相情感障碍疗效相似,不良反应均较轻,依从性较好,但喹硫平在改善患者生活质量方面更为明显。  相似文献   

11.
目的:对比分析喹硫平与利培酮用于治疗老年双相障碍的临床疗效。方法收集老年双相障碍患者58例,随机分为喹硫平组和利培酮组,各29例,比较两组临床疗效以及不良反应。结果结束治疗后,患者的CGI-S-BP总评分、BPRS评分、YMRS评分以及MADRS评分均较治疗前显著降低(P〈0.05),两组治疗前后均无明显差异(P〉0.05);喹硫平组的不良反应率显著低于对照组(P〈0.05)。结论喹硫平用于治疗老年双相障碍的疗效与利培酮相当,但不良反应较利培酮显著减少,是一种安全有效的治疗药物,更加适合老年患者应用。  相似文献   

12.
目的比较奥氮平、喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果。方法双相情感障碍抑郁发作患者50例,按随机数字表法将其分成实验组25例,对照组25例,实验组应用奥氮平治疗,对照组应用喹硫平治疗,比较两组临床治疗有效率及不良反应发生率。结果实验组患者临床治疗总有效率为88%,嗜睡、体质量增加等不良反应发生率为16%,对照组临床治疗总有效率为84%,不良反应发生率为12%,两组组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论奥氮平、喹硫平均是治疗双相情感障碍抑郁发作的有效药物,均值得应用、推广。  相似文献   

13.
目的:探讨喹硫平联合丙戊酸镁对双相情感障碍患者狂躁、抑郁症状及血清总胆红素、白蛋白水平的影响。方法:选择2016年4月至2018年10月我院收治的双相情感障碍患者78例,按随机双盲法分为两组,各39例。对照组给予丙戊酸镁口服,观察组在此基础上给予喹硫平口服治疗。比较两组患者临床疗效、躁狂量表(BRMS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血清总胆红素(TBIL)、白蛋白(Alb)及不良反应。结果:治疗2周后,观察组总有效率(92.31%)高于对照组(79.49%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,两组BRMS、HAMD评分降低,TBIL、Alb水平升高,且观察组BRMS、HAMD低于对照组,TBIL、Alb高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周内,观察组不良反应发生率(15.39%)略高于对照组(10.26%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍疗效确切,可改善患者狂躁、抑郁症状,提高血清TBIL、Alb水平,改善抗氧化能力。  相似文献   

14.
目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂相的临床效果。方法选取我院2017年1月至2018年1月46例双相情感障碍躁狂相患者,根据入院顺序进行分组,分为观察组(23例)和对照组(23例)。观察组实施富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对照组实施富马酸喹硫平治疗,对比两组临床疗效、治疗前后BRMS(狂躁量表)评分、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05);治疗后两组患者BRMS评分相较于治疗前均明显下降,其中两组间比较差异显著(P <0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P <0.05)。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂相的临床效果显著,值得推广。  相似文献   

15.
目的探讨丙戊酸钠联合喹硫平对双相情感障碍躁狂患者的治疗效果。方法选取2018年6月~2020年6月入院接受治疗的130例患者,根据随机数字表法分为观察组(68例)和对照组(62例)。观察组患者采用丙戊酸钠联合喹硫平进行治疗,对照组采用丙戊酸钠进行治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果观察组患者的有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P <0.05),观察组BRMS评分明显优于对照组,且差异具有统计学意义;两组患者不良反应无明显差异(P> 0.05)。结论采用丙戊酸钠联合喹硫平治疗方法对于双相情感障碍效果显著,不良反应作用较小,具有一定的有效性、安全性。  相似文献   

16.
目的 研究分析奥氮平、喹硫平治疗160例双相情感障碍抑郁发作的临床效果.方法 2013年10月至2016年10月期间,选择本院接收的双相情感障碍抑郁发作患者160例作为研究对象,将160例患者随机分为两组,观察组80例和对照组80例,对照组患者应用喹硫平进行治疗,观察组患者应用奥氮平进行治疗,对比观察组与对照组的治疗效果.结果 观察组、对照组患者治疗后抑郁评分均低于治疗前,有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后抑郁评分、治疗有效率、不良反应发生率与对照组并无显著差异,无统计学意义(P>0.05).结论 奥氮平、喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果均较好,值得推广应用.  相似文献   

17.
目的比较喹硫平与丙戊酸钠治疗双向情感障碍躁狂急性发作的疗效及安全性。方法2007年至2009年在上海市精神卫生中心因双相情感障碍躁狂急性发作住院患者70例,随机分为喹硫平组和丙戊酸钠组,两组分别接受喹硫平(一日400~800mg)与丙戊酸钠缓释片(一日500~1500mg),治疗4周,以躁狂量表(BRMS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果两种药物均能有效缓解躁狂发作,组间疗效差异无统计学意义,但喹硫平组起效较丙戊酸钠组快,治疗l周喹硫平组患者症状即获得有效缓解。喹硫平组不良事件病例数较丙戊酸钠组少,两组均未见严重不良事件。结论短期治疗中,喹硫平比丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作起效快、不良反应少。  相似文献   

18.
目的:对比分析帕利哌酮与喹硫平对双相抑郁障碍患者的临床疗效和安全性。方法将80例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)双相障碍抑郁发作诊断的患者按随机、平行、对照的方法分为帕利哌酮缓释片联合碳酸锂治疗组(A组)和喹硫平联合碳酸锂治疗组(B组),每组各40例,治疗期均为8周。采用17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD-17)、治疗副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)对比分析治疗2周、4周及8周后两组的临床疗效。结果两组患者对比:基线期HAMD-17评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,B组较A组HAMD-17评分下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周及8周后, A组和B组HAMD-17评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应比较,第2周和第4周末差异有统计学意义(P<0.05),第8周末差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗双相抑郁障碍疗效与喹硫平相当,锥体外系反应发生率较喹硫平高。  相似文献   

19.
目的探讨安非他酮与喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效及安全性。方法将双相情感障碍抑郁发作患者68例随机分为安非他酮组和喹硫平组,每组34例,分别口服安非他酮与喹硫平治疗。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定其临床疗效,用生活质量问卷(GQOLI)评定生活质量,应用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后,两组HAMD评分均降低(P<0.05);治疗第1、2、4、6、8周,喹硫平组较安非他酮组降低,差异有统计学意义(P<0.05);喹硫平组显效率高于安非他酮组(P<0.05)。治疗8周后,喹硫平组躯体功能、心理功能、社会功能及GQOLI总分提高(P<0.05)。喹硫平组不良反应发生率、TESS评分低于安非他酮组(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作疗效显著,患者依从性好,安全性高,可明显提高患者的生活质量,效果优于安非他酮。  相似文献   

20.
目的探讨喹硫平和氯丙嗪合并丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂发作患者的疗效及副反应。方法将94例双相情感障碍躁狂发作患者分为喹硫平组51例;氯丙嗪组43例,进行为期6周的疗效及副反应比较。采用躁狂量表(BRMS)、副反应量表(TESS)分别于治疗前和治疗第1、2、4、和6周末时进行评定。结果治疗结束时,两组BRMS评分较治疗时均显著减低(P〈0.05);临床总有效率喹硫平组82.3%,氯丙嗪组83.7%;两组疗效差异无显著性。喹硫平组的不良反应较氯丙嗪组少。结论喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效肯定,不良反应较少,安全性高,适合临床应用。  相似文献   

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