学龄期儿童行为问题与家庭环境因素关系的研究

目的比较奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量的影响.方法采用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)进行疗效、不良反应和生活质量评估.结果奎硫平和氯丙嗪对精神分裂症的阳性症状和阴性症状的改善疗效相当,奎硫平组对躯体功能、心理功能损害小于氯丙嗪组,对社会功能的提高优于氯丙嗪组.结论奎硫平比氯丙嗪能更好地改善精神分裂症的生活质量.     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将87例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗，疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性，两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降，奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组。结论：奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当，不良反应小。     

奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究

目的：以氯丙嗪为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将96例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予奎硫平和氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后的疗效相当（P〉0.05）;奎硫平组和氯丙嗪组的显效率差异无显著性（P〉0.05）;氯丙嗪较奎硫平组引起肌强直震颤,扭转痉挛,静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良：口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高（P〈0.05）;奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小（P〈0.05）。结论：奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小。     

利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究

目的：比较利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者，随机平分为利培酮组和奎硫平组各40例，疗程6周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效与不良反应。结果：利培酮组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组；两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性（P〉0．05）。利培酮组主要不良反应为体质量（体重）增加、肝功能损害和锥体外系症状；奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏。结论：维思通对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平，两药不良反应均相对较轻。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应. 方法 将87例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组.结论奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当,不良反应小.     

奎硫平对精神分裂症老年患者生活质量研究

目的：探讨奎硫平对精神分裂症老年患者生活质量的影响。方法：对80例精神分裂症老年患者随机分为两组，分别给予奎硫平、奋乃静治疗，疗程12周。用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、生活质量综合评定问卷（GQOH）分别评估患者的疗效及生活质量，并以副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：两组PANSS分值治疗前后均有显著差异，而两组之间比较则无显著性差异。奎硫平组不良反应较少，其躯体健康维度、心理健康维度及社会功能维度得分均高于奋乃静组，其差别有显著性。结论：奎硫平对精神分裂症老年患者的疗效与奋乃静相当，不良反应少，但生活质量明显优于奋乃静组。     

奎硫平治疗精神分裂症临床观察

目的：评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与安全性。方法：84例精神分裂症患者随机分为两组，分别给奎硫平与氯氮平治疗。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，不良应症状量表（TESS）评价不良反应，疗程8周。结果：两组对精神分裂症疗效相当，TESS评定显示，奎硫平组副反应少于氯氛平组，结论：国产奎硫平治疗精神分裂症有肯定的疗效，且安全性、依从性较好。     

奎硫平与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的：比较奎硫平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法：将98例难治性精神分裂症随机分为奎硫平组或氯氮平组。疗程12周,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效,副反映量表（TESS）评价不良反应。结果：PANSS总分、阳性症状、阴性症状及一般精神病理分在治疗前后差异有显著性。结论：奎硫平治疗难治性精神分裂症安全有效。     

奎硫平和氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的临床对照研究

目的：探讨奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：93例急性期精神分裂症患者随机分成2组，奎硫平组47例，氟哌啶醇组46例。分别治疗6周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，不良反应量表（TESS）评估药物不良反应。结果：奎硫平组治疗急性期精神分裂症显效率63．8％，有效率87．2％，无明显锥体外系反应。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗68例慢性精神分裂症对照研究

目的：比较喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将68例慢性精神分裂症患者随机分两组,分别以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗8周后,两组PANSS总评分均较治疗前显著下降。但是,喹硫平组阴性症状评分的下降要高于氯丙嗪组,两者有显著性差异（P〈0．05）,且喹硫平组的不良反应要低于氯丙嗪组（P〈0．05）。结论：喹硫平与氯丙嗪治疗慢性精神分裂症患者对阴性症状优于氯丙嗪,不良反应轻、安全性好。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照研究

奎硫平（商品名：启维,湖南洞庭药业股份有限公司产品）是一种新型非典型抗精神病药,近年来国内临床研究证明奎硫平对精神分裂症阳性症状和阴性症状疗效肯定,认为该药物能改善认知功能,且不良反应少,耐受性好.为验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性,我们以氯丙嗪（千辉药业有限责任公司产品）为对照进行开放性临床随机对照研究,现报道如下.     

国产奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 评价国产奎硫平治疗精神分裂症的临床效果和不良反应.方法 将60例精神分裂症患者随机分配到奎硫平组(30例)和氯丙嗪组(30例)进行对照研究,疗程6周,疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS).不良反应采用副反应量表(TESS).结果 奎硫平组有效率为83.33%,氯丙嗪组有效率为80.00%,差异无统计学意义(P>0.05).奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中EPS显著少于氯丙嗪组少.结论 国产奎硫平对精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当,不良反应较小.     

奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性，并与氟哌啶醇进行比较。方法：72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组，分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定，以不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：8周末奎硫平组有效率94．5％，氟哌啶醇组为91．7％，两组间的差异无显著性（P〉0．05）。奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组（P〈0．05）；奎硫平组总的不良反应发生率为38．89％，氟哌啶醇组为75％，差异有显著性（P〈0．01）。结论：奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当，认知症状改善优于氟哌啶醇，不良反应发生率明显低于氟哌啶醇。     

奎硫平治疗门诊精神分裂症临床研究

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：以氯氮平作对比，奎硫平与氯氮平治疗门诊精神分裂症各30例，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS），在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果：两组治疗前与治疗后PANSS总分和各项因子分比较差异均有显著性；奎硫平的显效率为73．3％，氯氮平显效率为77．8％；奎硫平的不良反应少于氯氮平。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效好，不良反应轻。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症临床分析

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法:61例精神分裂症患者随机分成两组,分别予以喹硫平和氯丙嗪治疗,疗程8周。以阳性和阴性症状量表(PANSS)[1]评定疗效及治疗中出现的症状量表(TESS)[1]评定不良反应。结果:两组疗效无显著性差异(P>0.05),喹硫平组不良反应明显少于氯丙嗪组,依从性更高。结论:喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者都有较好疗效,但奎硫平对减轻患者不良反应明显优于氯丙嗪。     

奎硫平治疗精神分裂症28例临床分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法：对28例应用其他抗精神病药无效或因不良反应不能耐受的精神分裂症患者换用奎硫平200～600mg／日治疗，以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用不良反应症状量表（TESS）评价安全性，观察8周。结果：换用奎硫平治疗后，PANSS评分下降，与治疗前相比具有统计学差异（P〈0．01），有效率82．1％，显效率53．6％；未见严重不良反应。结论：奎硫平能有效缓解精神分裂症的阳性及阴性症状，安全性好，可作为精神分裂症的首选药物，值得临床推广使用。     

奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别以奎硫平和氯氮平治疗,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗12周后,两组PANSS评分均较治疗前显著下降。两组差异无显著性（P〉0.05）,奎硫平组不良反应少。结论：奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应轻、安全性好。     

国产奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：比较国产奎硫平与奋乃静对老年期精神分裂症的治疗效果及安全性。方法：以奎硫平与奋乃静对66例老年期精神分裂症进行为期8周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应。结果：两组疗效差异无显著性（P〉0.05）。奎硫平不良反应显著少于奋乃静（P〈0.01）。结论：奎硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

奎硫平与齐拉西酮治疗慢性精神分裂症研究

目的：比较奎硫平与齐拉西酮对慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法：将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平和齐拉西酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：两药对慢性精神分裂症的疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿。结论：奎硫平与齐拉西酮治疗慢性精神分裂症均有肯定的疗效,且安全性高。     

奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的对照观察

目的：探讨奎硫平对老年期精神分裂症的疗效及依从性的影响。方法：将62例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组，分别予以奎硫平与利培酮治疗，疗程10周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定药物不良反应，比较两者疗效和服药依从性及遵嘱复诊率。结果：治疗10周后两组疗效无显著性差异，奎硫平组完全依从性67．7％，显著高于利培酮组38．7％；不依从6．5％则显著低于利培酮组12．1％。复诊率83．9％，也显著高于利培酮组58．0％。结论：奎硫平与利培酮对老年期精神分裂症皆有较好的疗效，奎硫平治疗的依从性更高。