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相似文献
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1.
目的评价解郁除烦胶囊治疗抑郁症的临床疗效与安全性。方法采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计,入组560例受试者,随机分为治疗组336例、对照组112例和安慰剂组112例,治疗组口服解郁除烦胶囊和盐酸氟西汀片模拟片,对照组口服解郁除烦胶囊模拟胶囊和盐酸氟西汀片,安慰剂组口服解郁除烦胶囊模拟胶囊和盐酸氟西汀片模拟片,疗程42天。治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中医证候积分,治疗后评价疾病疗效、中医证候疗效和临床总体印象量表的疗效总评(CGI-GI)及安全性。结果各组治疗后HAMD、HAMA评分及中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.01),治疗组及对照组治疗后HAMD评分、HAMA评分及中医证候积分均低于安慰剂组(P0.01),且治疗组HAMA评分及中医证候积分均低于对照组(P0.01)。治疗组、对照组、安慰剂组疾病疗效总有效率分别为90.1%、84.5%、38.7%;中医证候疗效总有效率分别为88.6%、75.5%、34.2%;CGI-GI的总进步分别为90.4%、85.3%、45.0%,治疗组与对照组各疗效指标均优于安慰剂组(P0.01),治疗组中医证候疗效优于对照组(P0.01)。治疗组出现1例与药物有关的不良事件,显示了较好的临床安全性。结论解郁除烦胶囊治疗抑郁症具有较好的临床疗效与安全性。  相似文献   

2.
许炜茹  杨中  薛娜 《吉林中医药》2021,41(10):1333-1336
目的 观察黄连温胆汤加减治疗恶性肿瘤伴广泛性焦虑症患者的临床效果.方法 将90例恶性肿瘤伴痰热扰心型广泛性焦虑症患者随机分为治疗组和对照组,各45例.对照组给予常规抗肿瘤治疗,治疗组在抗肿瘤治疗的基础上给予黄连温胆汤加减.连续观察2周,观察治疗前后患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、卡氏(KPS)评分、免疫相关检测指标及中医证候积分情况.结果 治疗后,2组HAMA评分、CD4+、CD4+/CD8+比值及中医证候积分的改善情况均优于治疗前(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组中医证候总有效率为77.78%,优于对照组的31.11%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 黄连温胆汤加减能减轻痰热扰心型恶性肿瘤患者的焦虑程度,提高免疫功能,改善中医证候.  相似文献   

3.
目的:观察半夏泻心汤加味治疗痰湿困脾型嗜睡的临床疗效。方法:选取60例痰湿困脾型嗜睡患者,随机分为对照组、治疗组各30例,对照组采用莫达非尼口服治疗,治疗组采用半夏泻心汤加味治疗。观察两组中医证候积分变化、临床疗效、不良反应情况;疗程结束1个月后随访,分析其复发率。结果:治疗组中医证候积分、不良反应情况及复发率均低于对照组(P0.05);治疗组临床总有效率90.00%,高于对照组的86.70%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:半夏泻心汤加味治疗痰湿困脾型嗜睡临床疗效明显,且无明显不良反应,复发率低,值得推广应用。  相似文献   

4.
张振龙 《光明中医》2020,(16):2548-2550
目的探讨大柴胡汤加味联合辛伐他汀对高脂血症患者血脂水平的影响。方法将2016年9月—2018年9月接受治疗的高脂血症患者(80例)按照随机数表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。给予对照组患者辛伐他汀治疗,在此基础上观察组患者加用大柴胡汤加味治疗,对比2组患者血脂水平、中医证候积分及不良反应发生情况。结果治疗后,较对照组,观察组LDL-C、TC、TG水平均较低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组中医证候积分与治疗前对比均较低,且观察组中医证候积分较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,较对照组(22.50%),观察组不良反应发生率(5.00%)更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予高脂血症患者大柴胡汤加味联合辛伐他汀进行治疗可以有效降低患者血脂水平,降低中医证候积分,缓解临床症状,且安全性较高。  相似文献   

5.
目的观察全真一气汤加味治疗心力衰竭临床疗效,及其对患者心功能、血浆B型利钠肽(BNP)的改善作用。方法 60例患者按照随机数字表法分组为对照组(西地兰)与治疗组(西地兰合全真一气汤加味)各30例。比较两组患者治疗前后中医证候积分、心功能相关指标及BNP水平变化,统计两组临床疗效及不良反应。结果两组治疗后中医证候积分、心功能各项指标及BNP水平较治疗前明显改善,且治疗组改善优于对照组(均P0.05)。治疗组治疗总有效率83.33%,高于对照组的70.00%(P0.05)。两组治疗期间未见明显不良反应。结论应用全真一气汤加味治疗心力衰竭患者疗效显著且安全。  相似文献   

6.
目的:探讨分析采用补阳还五汤加味治疗老年冠心病稳定性心绞痛患者的临床效果。方法:选取我院在2012年1月-2014年12月收治的38例老年冠心病慢性稳定性心绞痛(气虚血瘀证型)患者,按照双盲法随机分为观察组(在常规西医药物治疗的同时配合补阳还五汤加味治疗)和对照组(仅仅采用常规西医药物治疗),将两组患者治疗后心绞痛疗效、心电图疗效、中医证候疗效以及中医证候总积分情况进行对比分析。结果:观察组、对照组患者心绞痛治疗总有效率分别为89.5%、52.6%,观察组心绞痛疗效相对于对照组更佳(P0.05)。观察组患者、对照组患者心电图治疗总有效率分别为63.2%、26.3%,观察组心电图治疗疗效相对于对照组更佳(P0.05)。观察组、对照组中医证候治疗总有效率分别为84.2%、52.6%,观察组中医证候疗效相对于对照组更佳(P0.05)。两组患者治疗后中医证候总积分较治疗前均有显著下降(P0.05),但是观察组患者治疗后中医证候总积分明显低于对照组(P0.05)。结论:对老年冠心病稳定性心绞痛患者采用补阳还五汤加味治疗的临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状,值得在临床上推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨冠心通脉胶囊联合西药治疗心肾阳虚型冠心病心绞痛的临床疗效。方法将86例冠心病心肾阳虚型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规西医治疗及静滴单硝酸异山梨酯注射液,治疗组在对照组治疗的基础上给予冠心通脉胶囊口服,2组心绞痛急性发作时,均给予硝酸异山梨酯片10 mg舌下含服。观察2组治疗前后心绞痛症状积分、中医证候积分、血脂变化情况,比较2组临床疗效。结果治疗组心绞痛症状疗效、中医证候疗效、心绞痛症状积分、中医证候积分、血脂改善情况均优于对照组(P0.05或P0.01),2组均无明显不良反应发生。结论冠心通脉胶囊联合西药治疗冠心病心绞痛可明显改善患者临床症状,降低患者中医证候积分及血脂水平,提高临床疗效且安全,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
卢炯 《新中医》2015,47(12):51-53
目的:观察六君子汤加味联合西药治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:采用随机双盲法将符合纳入标准的60例慢性萎缩性胃炎患者分为2组各30例,对照组患者采取常规西药治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上行六君子汤加味治疗,比较2组临床疗效、Hp根除率、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分及病理积分。结果:观察组治疗总有效率、不良反应发生率分别为96.7%、3.3%,分别与对照组80.0%、23.3%比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组Hp根除率87.5%,与对照组82.6%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后中医证候积分及病理积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:六君子汤加味联合西药治疗慢性萎缩性胃炎疗效明确,安全有效,值得临床运用。  相似文献   

9.
目的:观察补中益气汤加味治疗十二指肠球部溃疡的疗效。方法:将152例十二指肠球部溃疡患者随机分为治疗组和对照组各76例,对照组予奥美拉唑肠溶胶囊、克拉霉素分散片及阿莫西林克拉维酸钾口服1周,后继予口服奥美拉唑肠溶胶囊口服,疗程共为4周,治疗组在对照组基础上予补中益气汤加味治疗。治疗4周后观察两组患者治疗前后中医证候积分及Hp根除率,并进行胃镜检查。结果:两组中医证候疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后中医证候积分均下降(P0.05);两组治疗后中医证候积分比较,治疗组低于对照组(P0.05);两组胃镜疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);Hp根除率治疗组为86.8%,对照组为84.2%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:补中益气汤加味治疗十二指肠球部溃疡有较好疗效。  相似文献   

10.
目的观察当归拈痛汤加味内服外用治疗阴痒的临床疗效。方法将80例辨证属肝经湿热的阴痒患者随机分为治疗组与对照组各40例,前者给予当归拈痛汤加味内服外洗治疗;后者给予红核妇洁洗液外洗配合保妇康栓纳阴治疗,观察两组患者临床疗效及中医证候积分。结果治疗组总有效率为92.5%;对照组总有效率为75%。两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。治疗组与对照组治疗后中医证候积分比较,差异显著(P0.05),有统计学意义。治疗组能更好地改善患者临床症状。结论当归拈痛汤加味内服外用治疗阴痒疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

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