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阳萎患者30例,平均年龄36±s3a,应用前列地尔加罂粟碱混合液5mL(含前列地尔0.02mg,罂粟碱6mg),注入阴茎海绵体,经10-15次注射后,26例精神性阳萎及内分泌性阳萎皆显效,4例血管性阳萎中3例有效、1例无效。有效率达97%。其并发症有阴茎皮肤瘀斑3例,包皮水肿1例、阴茎痛性勃起1例。 相似文献
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目的通过超声对老年下肢动脉硬化闭塞症患者采用前列地尔与罂粟碱联合治疗前后的血流动力学参数对比,评价前列地尔联合罂粟碱治疗老年下肢动脉硬化闭塞症的疗效。方法下肢动脉硬化闭塞症患者45例,治疗前应用超声测量股、腘、胫前、胫后动脉的舒张期内径,观察血管壁回声强度、血管走行及腔内彩色血流分布,脉冲多普勒定量计算血流峰值速度及血流量。经前列地尔联合罂粟碱治疗后,应用超声观察上述指标的变化。结果治疗后股、腘、胫后、足背动脉的舒张期内径,血流峰值速度及血流量治疗后较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义。结论前列地尔联合罂粟碱治疗老年下肢动脉硬化闭塞症临床效果好,值得推广。 相似文献
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目的 探究前列地尔联合罂粟碱对早期自体动静脉内瘘的保护作用。方法 60例早期行自体动静脉内瘘患者,采用计算机随机化分组法分为观察组和对照组,每组30例。观察组应用前列地尔联合罂粟碱治疗,对照组应用罂粟碱联合阿司匹林治疗。比较两组手术前后血液学指标变化、术后临床指标及不良反应发生情况。结果 术后第8天,观察组血小板计数(112.36±10.98)×109/L、血液粘度(2.06±0.42)mPa·s、红细胞聚集数(4.05±0.35)、纤维蛋白原(3.21±0.14)g/L、凝血酶原时间(13.02±2.64)s、活化部分凝血活酶时间(32.69±6.23)s、D-二聚体(3.12±0.42)mg/L;对照组分别为(115.39±10.78)×109/L、(2.46±0.35)mPa·s、(4.75±0.36)、(4.39±0.52)g/L、(13.68±2.74)s、(32.74±6.10)s、(3.85±0.32)mg/L。观察组血液粘度、红细胞聚集数、纤维蛋白原、D-二聚体均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血小板计... 相似文献
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小剂量前列地尔辅助治疗慢性重度肝炎 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :探讨小剂量前列地尔辅助治疗慢性重度肝炎的疗效。方法 :将 60例病人分成 2组 ,治疗组 30例 (男性 15例 ,女性 15例 ;年龄 4 6a±s 12a)在综合性治疗 (用甘草酸单胺、茵栀黄、门冬氨酸钾镁等 )基础上用前列地尔 75~ 10 0 μg加入5%葡萄糖注射液 2 50mL中静脉滴注 ,qd ,连续用0 .5~ 1.0mo(其中用 0 .5mo的 8例 ,用 1.0mo的2 2例 ) ;对照组 30例 (男性 18例 ,女性 12例 ,年龄4 5a± 14a)单用综合性治疗。结果 :2组住院日数分别为 61d± 32d ,12 0d± 57d(P <0 .0 1)。 2组显效、有效、无效例数分别为 7,19,4例和 8,12 ,15例 ,经Ridit分析 ,P <0 .0 5。结论 :小剂量前列地尔辅助治疗慢性重度肝炎有较好的疗效。 相似文献
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目的 探讨尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛临床疗效。方法 选择2015年12月至2107年4月徐州市中心医院顽固性心绞痛120例,采用简单随机化分组的方式分为尼可地尔组(n=42),前列地尔注射液组(n=38)以及尼可地尔联合前列地尔注射液组(n=40)。三组病人在常规心绞痛药物治疗基础上,分别加用尼可地尔、前列地尔注射液、尼可地尔联合前列地尔注射液,观察三组病人用药前后心绞痛发作情况及6 min步行试验改善情况。结果 2周治疗后,三组病人心绞痛发作情况及6 min步行试验较用药前均有显著改善,尼可地尔联合前列地尔注射液组在心绞痛有效率上改善较明显(87.50%比57.89%,87.50%比64.29%,χ2=8.681、5.987,均P<0.017),6 min步行试验上改善明显(F=17.614,P<0.001),差异有统计学意义。结论 对于顽固性心绞痛病人,在常规抗心绞痛药物治疗的基础上,联合使用尼可地尔和前列地尔注射液可改善心绞痛发作及提高运动耐量。 相似文献
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前列地尔是一种生理活性极强的生物制剂,具有显著扩张血管、抑制血小板聚集、改善微循环障碍的药理作用。我院自2011年3月-2013年12月采用注射用前列地尔干乳剂治疗120例突发性耳聋患者,疗效满意,报告如下: 相似文献
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临床上对于冠心病的治疗,大多以扩冠、心肌营养代谢药治疗为主,以硝酸酯类较常用。自1998~1999年,我们应用前列地尔注射液(PGEI微脂质载体制剂,商品名凯时)治疗了40例不同程度心肌缺血的冠心病患者,与传统的扩冠药物进行对比,收到满意效果,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择:按照WHO缺血性心脏病的命名与诊断标准”,共收治符合冠心病诊断标准的患者80例,男58例,女22例,平均年龄62.5岁,其中伴急性心肌梗塞者4例,心绞痛12例,合并有高血压、糖尿病等病者15例,入院时心电图检查均有不… 相似文献
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目的观察前列地尔对糖尿病肾病(DN)的治疗效果。方法选择2008年3月至2010年4月2型糖尿病合并早期DN患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔,比较2组疗效和有关指标变化。结果治疗组总有效率为83.3%高于对照组的56.7%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗前2组患者在24h蛋白尿(uAE)、尿素氮(BuN)和血肌酐(Cr)差异无统计学意义(p〉0.05),治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P〈O.05),2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论前列地尔治疗早期DN的效果是值得肯定的,是一种值得推荐的治疗方法。 相似文献
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《中国药房》2017,(8):1069-1071
目的:观察罂粟碱联合前列地尔对尿毒症血液透析患者首次内瘘术后凝血指标及并发症的影响。方法:将2015年2-6月我院118例拟行首次内瘘术的尿毒症血液透析患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各59例。两组患者术前3 d至术后10 d给予血透内瘘修护仪局部照射30 min,tid。对照组患者术后即刻给予前列地尔注射液10μg,iv,qd;观察组患者在对照组基础上加用注射用盐酸罂粟碱30 mg,iv,qd。两组患者均治疗10 d。比较两组患者瘘口血流量、透析血流量及首次透析时间,并观察两组患者治疗前后血浆凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、血小板计数(PLT)及C反应蛋白(CRP)水平,观察两组患者术后并发症发生情况。结果:观察组患者瘘口血流量、透析血流量显著高于对照组,首次透析时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PT、APTT、Fib、PLT、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>005)。治疗后,两组患者APTT、CRP水平显著升高,Fib显著降低,且观察组患者上述指标变化显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者PT、PLT水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后内瘘感染、伤口出血量>10 m L发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者内瘘闭塞、瘘口血栓发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:尿毒症血液透析内瘘术后应用罂粟碱联合前列地尔,能有效预防内瘘术后炎症反应,防止内瘘血栓形成及内瘘闭塞,促进内瘘成熟。 相似文献
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目的:评价前列地尔注射液(商品名:曼新妥)治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法:采用随机对照研究方法,将2型糖尿病并肾病患者70例分为A、B两组,治疗21 d。并于治疗前、治疗后21 d观察24 h尿蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、血小板聚集、血浆黏度,并观察治疗过程中的不良反应。结果:A、B两组24 h尿蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、血小板聚集率、血浆黏度均明显下降(P<0.05或者P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗过程中无明显的不良反应。结论:哈药集团生物工程有限公司生产的前列地尔注射液(曼新妥)治疗糖尿病肾病有效且安全,其有效性和安全性与北京泰德制药有限公司产前列地尔注射液(凯时)相近。 相似文献
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目的:利用Meta分析方法对前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的疗效和安全性进行评价分析。方法:检索1989—2009年国内、外公开发表的关于前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,将前列地尔注射剂分为前列地尔注射液(以下称为:脂微球)及注射用前列地尔两个亚组,采用ReviewManager4.2软件统计分析相关数据;将两亚组的有效率和不良反应发生率作为样本率,通过两个样本率2χ检验分析脂微球与注射用前列地尔的疗效和安全性差异。结果:共有58项研究符合纳入标准。与对照组比较,前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为3.75(95%可信区间为3.11~4.53);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-0.74(95%CI为-0.98~-0.50);不良反应发生率比数比(OR)合并值为6.78(95%可信区间为4.78~10.15)。显示前列地尔注射剂疗效明显优于对照组;不良反应明显高于对照组;经统计分析脂微球与注射用前列地尔比较疗效无显著差异,但不良反应发生率前者明显低于后者。结论:前列地尔注射剂治疗急性脑梗死安全、有效,并可改善... 相似文献
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刘勇 《中国现代药物应用》2013,(15):152-153
目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 90例急性脑梗死患者随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上给予前列地尔治疗。结果治疗14d后,两组ESS均较治疗前下降,治疗组治疗后ADL上升的水平显著高于对照组(P〈0.05)。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全有效的。 相似文献