前列地尔合并小剂量罂粟碱治疗阳萎

阳萎患者３０例，平均年龄３６±ｓ３ａ，应用前列地尔加罂粟碱混合液５ｍＬ（含前列地尔０．０２ｍｇ，罂粟碱６ｍｇ），注入阴茎海绵体，经１０－１５次注射后，２６例精神性阳萎及内分泌性阳萎皆显效，４例血管性阳萎中３例有效、１例无效。有效率达９７％。其并发症有阴茎皮肤瘀斑３例，包皮水肿１例、阴茎痛性勃起１例。     

前列地尔联合小剂量多巴胺治疗肝肾综合征

目的探讨前列地尔（1 Lipo-PGE）联合小剂量多巴胺治疗肝肾综合征（HRS）的疗效。方法将61例肝肾综合征患者随机分为治疗组31例,对照组30例。治疗组在对照组综合治疗基础上加用20μg 1Lipo-PGE及小剂量多巴胺,疗程1周。结果治疗组肝功能、肾功能的改善均优于对照组（P〈0．01）,总有效率达67．7％。结论前列地尔联合小剂量多巴胺治疗肝。肾综合征疗效满意,有协同作用。     

超声对前列地尔并罂粟碱治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效评价

目的通过超声对老年下肢动脉硬化闭塞症患者采用前列地尔与罂粟碱联合治疗前后的血流动力学参数对比,评价前列地尔联合罂粟碱治疗老年下肢动脉硬化闭塞症的疗效。方法下肢动脉硬化闭塞症患者45例,治疗前应用超声测量股、腘、胫前、胫后动脉的舒张期内径,观察血管壁回声强度、血管走行及腔内彩色血流分布,脉冲多普勒定量计算血流峰值速度及血流量。经前列地尔联合罂粟碱治疗后,应用超声观察上述指标的变化。结果治疗后股、腘、胫后、足背动脉的舒张期内径,血流峰值速度及血流量治疗后较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义。结论前列地尔联合罂粟碱治疗老年下肢动脉硬化闭塞症临床效果好,值得推广。     

前列地尔治疗肺心病心衰34例

目的：观察前列地尔治疗肺心病心衰的疗效。方法;用前列地尔100－200μg加入10％葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,qd,连续7－10d。结果：34例患者中显效21例,有效10例,无效3例,总有效率91．2％。平均缓解天数7d。结论：前列地尔是治疗肺心病心衰很有效的药物,减少肺心病心衰使用洋地黄制剂导致中毒的危险性。     

前列地尔联合罂粟碱对早期自体动静脉内瘘的保护作用研究

目的 探究前列地尔联合罂粟碱对早期自体动静脉内瘘的保护作用。方法 60例早期行自体动静脉内瘘患者,采用计算机随机化分组法分为观察组和对照组,每组30例。观察组应用前列地尔联合罂粟碱治疗,对照组应用罂粟碱联合阿司匹林治疗。比较两组手术前后血液学指标变化、术后临床指标及不良反应发生情况。结果 术后第8天,观察组血小板计数(112.36±10.98)×10⁹/L、血液粘度(2.06±0.42)mPa·s、红细胞聚集数(4.05±0.35)、纤维蛋白原(3.21±0.14)g/L、凝血酶原时间(13.02±2.64)s、活化部分凝血活酶时间(32.69±6.23)s、D-二聚体(3.12±0.42)mg/L;对照组分别为(115.39±10.78)×10⁹/L、(2.46±0.35)mPa·s、(4.75±0.36)、(4.39±0.52)g/L、(13.68±2.74)s、(32.74±6.10)s、(3.85±0.32)mg/L。观察组血液粘度、红细胞聚集数、纤维蛋白原、D-二聚体均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血小板计...     

小剂量前列地尔辅助治疗慢性重度肝炎

目的 :探讨小剂量前列地尔辅助治疗慢性重度肝炎的疗效。方法 :将 60例病人分成 2组 ,治疗组 30例 (男性 15例 ,女性 15例 ;年龄 4 6a±s 12a)在综合性治疗 (用甘草酸单胺、茵栀黄、门冬氨酸钾镁等 )基础上用前列地尔 75～ 10 0 μg加入5%葡萄糖注射液 2 50mL中静脉滴注 ,qd ,连续用0 .5～ 1.0mo(其中用 0 .5mo的 8例 ,用 1.0mo的2 2例 ) ;对照组 30例 (男性 18例 ,女性 12例 ,年龄4 5a± 14a)单用综合性治疗。结果 :2组住院日数分别为 61d± 32d ,12 0d± 57d(P <0 .0 1)。 2组显效、有效、无效例数分别为 7,19,4例和 8,12 ,15例 ,经Ridit分析 ,P <0 .0 5。结论 :小剂量前列地尔辅助治疗慢性重度肝炎有较好的疗效。     

前列地尔治疗脑梗塞30例临床分析

从1999年7月～1999年12月,我们对30例脑梗塞用前列地尔或香丹进行临床观察,取得了预期疗效,现报告如下。     

前列地尔治疗急性脑梗死

我院2003年2月～2004年2月应用前列地尔治疗急性脑梗死患者98例的临床疗效分析报告如下：     

尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛的疗效分析

目的 探讨尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛临床疗效。方法 选择2015年12月至2107年4月徐州市中心医院顽固性心绞痛120例,采用简单随机化分组的方式分为尼可地尔组(n=42),前列地尔注射液组(n=38)以及尼可地尔联合前列地尔注射液组(n=40)。三组病人在常规心绞痛药物治疗基础上,分别加用尼可地尔、前列地尔注射液、尼可地尔联合前列地尔注射液,观察三组病人用药前后心绞痛发作情况及6 min步行试验改善情况。结果 2周治疗后,三组病人心绞痛发作情况及6 min步行试验较用药前均有显著改善,尼可地尔联合前列地尔注射液组在心绞痛有效率上改善较明显(87.50%比57.89%,87.50%比64.29%,χ²=8.681、5.987,均P＜0.017),6 min步行试验上改善明显(F=17.614,P＜0.001),差异有统计学意义。结论 对于顽固性心绞痛病人,在常规抗心绞痛药物治疗的基础上,联合使用尼可地尔和前列地尔注射液可改善心绞痛发作及提高运动耐量。     

前列地尔治疗突发性耳聋的临床观察

前列地尔是一种生理活性极强的生物制剂,具有显著扩张血管、抑制血小板聚集、改善微循环障碍的药理作用。我院自2011年3月-2013年12月采用注射用前列地尔干乳剂治疗120例突发性耳聋患者,疗效满意,报告如下：     

前列地尔注射液治疗冠心病心肌缺血40例

临床上对于冠心病的治疗,大多以扩冠、心肌营养代谢药治疗为主,以硝酸酯类较常用。自１９９８～１９９９年,我们应用前列地尔注射液（ＰＧＥＩ微脂质载体制剂,商品名凯时）治疗了４０例不同程度心肌缺血的冠心病患者,与传统的扩冠药物进行对比,收到满意效果,现报道如下。１资料与方法１．１病例选择：按照ＷＨＯ缺血性心脏病的命名与诊断标准”,共收治符合冠心病诊断标准的患者８０例,男５８例,女２２例,平均年龄６２．５岁,其中伴急性心肌梗塞者４例,心绞痛１２例,合并有高血压、糖尿病等病者１５例,入院时心电图检查均有不…     

前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列地尔对糖尿病肾病（DN）的治疗效果。方法选择2008年3月至2010年4月2型糖尿病合并早期DN患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔,比较2组疗效和有关指标变化。结果治疗组总有效率为83．3％高于对照组的56．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前2组患者在24h蛋白尿（uAE）、尿素氮（BuN）和血肌酐（Cr）差异无统计学意义（p〉0．05）,治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈O．05）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗早期DN的效果是值得肯定的,是一种值得推荐的治疗方法。     

尿毒症血液透析患者首次内瘘术后应用罂粟碱联合前列地尔的临床观察

目的:观察罂粟碱联合前列地尔对尿毒症血液透析患者首次内瘘术后凝血指标及并发症的影响。方法:将2015年2-6月我院118例拟行首次内瘘术的尿毒症血液透析患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各59例。两组患者术前3 d至术后10 d给予血透内瘘修护仪局部照射30 min,tid。对照组患者术后即刻给予前列地尔注射液10μg,iv,qd;观察组患者在对照组基础上加用注射用盐酸罂粟碱30 mg,iv,qd。两组患者均治疗10 d。比较两组患者瘘口血流量、透析血流量及首次透析时间,并观察两组患者治疗前后血浆凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、血小板计数(PLT)及C反应蛋白(CRP)水平,观察两组患者术后并发症发生情况。结果:观察组患者瘘口血流量、透析血流量显著高于对照组,首次透析时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PT、APTT、Fib、PLT、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>005)。治疗后,两组患者APTT、CRP水平显著升高,Fib显著降低,且观察组患者上述指标变化显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者PT、PLT水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后内瘘感染、伤口出血量>10 m L发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者内瘘闭塞、瘘口血栓发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:尿毒症血液透析内瘘术后应用罂粟碱联合前列地尔,能有效预防内瘘术后炎症反应,防止内瘘血栓形成及内瘘闭塞,促进内瘘成熟。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病

目的探究前列地尔与缬沙坦联合用药进行糖尿病肾病的临床治疗。方法共选择92例糖尿病肾病患者,随机分成联合给药组(46例)和对照组(46例),联合给药组在正常治疗上应用前列地尔和缬沙坦联合治疗,持续治疗14 d,记录患者的相关检测指标及不良反应发生情况,将两组数据进行统计学分析。结果对比联合给药组和对照组治疗前后相关检测指标,血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)均比治疗前有所降低,联合给药组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者治疗效果明显优于单一给药,且不良反应发生率低。     

前列地尔注射液治疗糖尿病肾病效果分析

目的:评价前列地尔注射液(商品名:曼新妥)治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法:采用随机对照研究方法,将2型糖尿病并肾病患者70例分为A、B两组,治疗21 d。并于治疗前、治疗后21 d观察24 h尿蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、血小板聚集、血浆黏度,并观察治疗过程中的不良反应。结果:A、B两组24 h尿蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、血小板聚集率、血浆黏度均明显下降(P<0.05或者P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗过程中无明显的不良反应。结论:哈药集团生物工程有限公司生产的前列地尔注射液(曼新妥)治疗糖尿病肾病有效且安全,其有效性和安全性与北京泰德制药有限公司产前列地尔注射液(凯时)相近。     

前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:利用Meta分析方法对前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的疗效和安全性进行评价分析。方法:检索1989—2009年国内、外公开发表的关于前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,将前列地尔注射剂分为前列地尔注射液(以下称为:脂微球)及注射用前列地尔两个亚组,采用ReviewManager4.2软件统计分析相关数据;将两亚组的有效率和不良反应发生率作为样本率,通过两个样本率2χ检验分析脂微球与注射用前列地尔的疗效和安全性差异。结果:共有58项研究符合纳入标准。与对照组比较,前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为3.75(95%可信区间为3.11~4.53);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-0.74(95%CI为-0.98~-0.50);不良反应发生率比数比(OR)合并值为6.78(95%可信区间为4.78~10.15)。显示前列地尔注射剂疗效明显优于对照组;不良反应明显高于对照组;经统计分析脂微球与注射用前列地尔比较疗效无显著差异,但不良反应发生率前者明显低于后者。结论:前列地尔注射剂治疗急性脑梗死安全、有效,并可改善...     

前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 90例急性脑梗死患者随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上给予前列地尔治疗。结果治疗14d后,两组ESS均较治疗前下降,治疗组治疗后ADL上升的水平显著高于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全有效的。     

前列地尔治疗糖尿病性周围神经病变20例

目的观察前列地尔治疗糖尿病性周围神经病变的疗效.方法糖尿病性周围神经病变患者40例,随机分为两组,治疗组20例,给予前列地尔10μg,静脉滴注,qd,20d为1个疗程,对照组20例,给予丹参注射液20mL,用法和疗程同治疗组,分别于治疗前后测定神经传导速度、血浆粘度、血小板聚集.结果治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).结论前列地尔是治疗糖尿病性周围神经病变较理想的药物.