脑活素对癫痫附加治疗的试验

部分性发作癫痫患者１３例（男性７例，女性６例；年龄３６±ｓ１５ａ）在应用抗癫痫药同时，附加脑活素２０ｍＬ于１０％葡萄糖溶液５００ｍＬ，ｉｖｇｔｔ，ｑｄ，共１０－１４ｄ。结果发作频率由每月１７±３３次降为３±８次，总有效率７７％，单光子发射计算机断层摄影术摄取比值从８１±８上升至９５±８（Ｐ＜０．０１），提示脑活素对抗癫痫有支持作用。     

脑活素、丹参、能量合剂治疗突发性耳聋的相互比较

摘要目的：观察脑活素对突发性耳聋的治疗效果。方法：突发性耳聋病人１９７例（男性１２５例，女性７２例，年龄４５±ｓ８ａ（６～７５ａ），分３组。脑活素组６２例，丹参组６５例与能量合剂组７０例。脑活素组用脑活素１０ｍＬ，丹参组用丹参注射液１０ｍＬ，能量合剂组用三磷腺苷２０ｍｇ，辅酶Ａ１００Ｕ及细胞色素Ｃ３０ｍｇ，上述３组均加入５％葡萄糖盐水２５０ｍＬ或５００ｍＬ中静脉滴注，均以１０ｄ为一个疗程。结果：脑活素组，丹参组及能量合剂组有效率分别为９５％，４９％及２９％，脑活素组优于其他２组（Ｐ＜０．０１）。结论：脑活素治疗突发性耳聋效果满意。     

脑蛋白水解物注射液与脑活素治疗脑血管疾病的比较

目的：比较新药脑蛋白水解物注射液与脑活素治疗脑血管疾病恢复期的疗效。方法：脑蛋白水解物组９０例（男性６７例，女性２３例，年龄６１±ｓ９ａ）其中脑梗死７２例，脑出血１８例，病程４．８±１．４ｍｏ；采用脑蛋白水解物注射液２０ｍＬ于０．９％氯化钠液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，２０ｄ为一疗程，脑活素组４５例（男性２９例，女性１６例，年龄６４±８ａ）其中脑梗死３５例，脑出血１０例，病程４．４±２．０ｍｏ，采     

脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病

新生儿缺氧缺血性脑病３０例，２组采用相同的常规疗法（吸氧、限制液体入量、脱水疗法、止痉及能量合剂），其中１５例（男性９例，女性６例；入院时平均年龄为１．６±０．７ｄ）加用脑活素２ｍＬ，加入１０％葡萄糖液５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，共１０ｄ为脑活素组。另１５例（男性７例，女性８例，入院平均年龄为１．９±０．７ｄ）单采用常规疗法为对照组，疗程亦１０ｄ。结果：脑活素组总有效率９３％（１４／１５），对照组６０％（９／１５）（Ｐ＞０．０５）。     

脑活素,丹参,能量合剂治疗突发性耳聋的相互比较

目的：观察脑活素对突发性耳聋的治疗效果。方法：突发性耳聋病１９７例（男性１２５例，女性７２例，年龄４５±ｓ８ａ（６－７５ａ），分３组。脑活素组６２例，丹参组６５例与能量合剂组７０例。脑活素组用脑活素１０ｍＬ丹参组用丹在注射液１０ｍＬ，能量合剂组用三磷腺苷２０ｍｇ，辅酶Ａ１００Ｕ及细胞色素Ｃ３０ｍｇ，上述３组均加入５％葡萄糖盐水２５０ｍＬ或５００ｍＬ中静脉滴注，均以１０ｄ为一个疗程。结果：脑活互组，     

颅脑损伤后不同时期用脑活素治疗

重型颅脑损伤１５８例中，４８例（男性４０例，女性８例；年龄２６±ｓ８ａ）用常规治疗，１１０例（男性９６例，女性１４例；年龄２８±１１ａ）于伤后６－８ｈ，２４－３６ｈ和７２ｈ开始加用脑活素１０－２０ｍＬ于０．９％氯化钠溶液２５０ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，分别２９±４．０３±６，２８±８次。结果：伤后６－８ｈ开始用脑活素组疗效最佳（Ｐ〈０．０１）。     

颅脑损伤后不同时期用脑活素治疗

重型颅脑损伤１５８例中，４８例（男性４０例。女性８例；年龄２６±ｓ８ａ）用常规治疗，１１０例（男性９６例，女性１４例；年龄２８±１１ａ）于伤后６－８ｈ，２４－３６ｈ和７２ｈ开始加用脑活素１０－２０ｍＬ于０．９％氯化钠溶液２５０ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，分别２９±４．３０±６，２８±８次。结果：伤后６－８ｈ开始用脑活素组疗效最佳（Ｐ＜０．０１）。     

脑蛋白水解物注射液与脑活素治疗脑血管疾病的比较

目的：比较新药脑蛋白水解物注射液与脑活素治疗脑血管疾病恢复期的疗效。方法：脑蛋白水解物组９０例（男性６７例，女性２３例；年龄６１±ｓ９ａ）其中脑梗死７２例，脑出血１８例；病程４．８±１．４ｍｏ；采用脑蛋白水解物注射液２０ｍＬ于０．９％氯化钠液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，２０ｄ为一个疗程。脑活素组４５例（男性２９例，女性１６例；年龄６４±８ａ），其中脑梗死３５例，脑出血１０例；病程４．４±２．０ｍｏ；采用脑活素治疗，剂量、用法及疗程同上。结果：脑蛋白水解物组的临床症状、体征及智能改善总有效率依次为９０％，６６％及６８％。脑活素组依次为９３％，６２％及４９％，２组无显著性差异，亦无显著不良反应。结论：２种药在改善脑血管疾病的神经功能障碍方面疗效均好，且安全可靠     

复方丹参与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较

目的：比较复方丹参注射液与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：新生儿缺氧、缺血性脑病４６例，随机分为复方丹参组２３例（男性１３例，女性１０例；日龄＜３ｈ１６例，３～２４ｈ７例）给复方丹参注射液６～１０ｍＬ（１ｍＬ含丹参、降香各１ｇ）静脉滴注，ｑｄ，７ｄ为一个疗程。脑活素组２３例（男性１２例，女性１１例；日龄＜３ｈ１５例，３～２４ｈ８例）给脑活素４ｍＬ（１ｍＬ含浓缩脑活素２１５．２ｍｇ）静脉滴注，ｑｄ，７ｄ为一个疗程。结果：复方丹参组有效率８７％，脑活素组有效率９１％，Ｐ＞０．０５。结论：复方丹参注射液与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效相似且安全。     

胞磷胆碱与脑活素治疗脑血管疾病和血管性痴呆疗效对比

目的：比较胞磷胆碱和脑活素治疗脑血管疾病及血管性痴呆的疗效。方法：６０例脑血管疾病（含血管性痴呆２０例），随机分胞磷胆碱组（Ａ组）３０例（男性１８例，女性１２例，年龄６２±ｓ５ａ）和脑活素组（Ｂ组）３０例（男性１７例，女性１３例，年龄６４±６ａ）。起病３ｗｋ后，Ａ组用胞磷胆碱１．０ｇ／ｄ，Ｂ组用脑活素２０ｍＬ／ｄ，各加于５％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注２０ｄ。结果：Ａ（胞磷胆碱），Ｂ（脑活素）２组对脑血管疾病的神经功能有效率分别为８７％和９３％（Ｐ＞０．０５）。而对血管性痴呆疗效Ｂ组优于Ａ组（Ｐ＜０．０１）。结论：胞磷胆碱和脑活素对脑血管疾病的神经功能改善疗效相仿，但脑活素对血管性痴呆的疗效优于胞磷胆碱。     

胞磷胆碱与脑活素治疗脑血管疾病和血管性痴呆疗效对比

目的：比较胞磷胆碱和脑活素治疗脑血管疾病及血管性痴呆的疗效。方法：６０例脑血管疾病（含血管性痴呆２０例），随机分胞磷胆碱组（Ａ组）３０例（男性１８例）随机分胞磷胆碱组（Ａ组）３０例（男怀１８例，女性１２例，年龄６２±ｓ５ａ）和脑活素组（Ｂ组）３０例（男性１７例，女性１３例，年龄６４±６ａ）。起病３ｗｋ后，Ａ组用胞胆碱１．０ｇ／ｄ，Ｂ组用脑活素２０ｍＬ／ｄ，各加于５％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注２０     

尼莫地平辅助卡马西平治疗癫痫

目的：研究不同剂量尼莫地平辅助治疗癫痫的疗效。方法：９２例癫痫病人，男性５４例，女性３８例，年龄（２９± ｓ ７） ａ， １８～５７ ａ，在卡马西平治疗至少３ｍｏ后，随机分为２组添加尼莫地平治疗。大剂量组（４６例）口服尼莫地平 ６０ ｍｇ， ｑ ６ ｈ；小剂量组（４６例）口服尼莫地平 ２０ ｍｇ， ｑ ８ ｈ，共 ３ ｍｏ。结果：大剂量组每人癫痫发作次数明显减少［治疗前（ １７ ± ７）次；治疗后（８±６）次， Ｐ＜ ０． ０１］，总有效率４６％。小剂量组每人癫痫发作次数明显减少［治疗前（１８±８）次；治疗后（６±６）次，Ｐ＜０．０１］，总有效率１７％。大剂量组与小剂量组每月发作次数比较差异有非常显著意义（ Ｐ＜ ０． ０１）。结论：尼莫地平辅助治疗癫痫有效，口服 ６０ ｍｇ， ｑ ６ ｈ疗效较好。     

脑活素治疗橄榄体脑桥小脑萎缩

橄榄体脑桥小脑萎缩（ＯＰＣＡ）１５例，男性８例，女性７例，年龄３７±ｓ１１ａ。用脑活素２０ｍＬ加入５％葡萄糖氯化钠或０．９％氯化钠２５０－５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ，１５－２０ｄ为一个疗程。结果：明显疗效８例，较好疗效４例，无效３例，有效率８０％，表明实验性应用脑活素治疗ＯＰＣＡ有较好疗效。     

脑活素治疗橄榄体脑桥小脑萎缩

橄榄体脑桥小脑萎缩（ＯＰＣＡ）１５例，男性８例，女性７例，年龄３７±ｓ１１ａ。用脑活素２０ｍＬ加入５％葡萄糖氯化钠或０．９％氯化钠２５０－５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ，１５－２０ｄ为一个疗程。结果：明显疗效８例，较好疗效４例，无效３例，有效率８０％，表明实验性应用脑活素治疗ＯＰＣＡ有较好疗效。     

纳洛酮,胞磷胆碱与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：观察纳洛酮、胞磷胆碱与脑活素治疗新生儿缺氧、缺血性脑病的疗效。方法：治疗组２５例（男性１３例，女性１２例；年龄１．７±１．０ｄ）在综合治疗的基础上先静脉脉推注纳滴注（静滴）维持至呼吸衰竭纠正或好转。继之用胞胆碱１２５ｍｇ／ｄ加另脑活素５ｍＬ／ｄ静滴，ｑｄ，１０ｄ为一个疗程。对照组２５例（男性１５例，女性１０例；年龄１．９±１．５ｄ）用综合疗法及胞磷胆碱１２５ｍｇ／ｄ静滴，ｑｄ，１０ｄ为一个程     

纳洛酮、胞磷胆碱与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：观察纳洛酮、胞磷胆碱与脑活素治疗新生儿缺氧、缺血性脑病的疗效。方法：治疗组２５例（男性１３例，女性１２例；年龄１．７±１．０ｄ）在综合治疗的基础上先静脉推注纳洛酮０．２ｍｇ，再以０．０５～０．１ｍｇ／ｈ静脉滴注（静滴）维持至呼吸衰竭纠正或好转。继之用胞磷胆碱１２５ｍｇ／ｄ加脑活素５ｍＬ／ｄ静滴，ｑｄ，１０ｄ为一个疗程。对照组２５例（男性１５例，女性１０例；年龄１．９±１．５ｄ）用综合疗法及胞磷胆碱１２５ｍｇ／ｄ静滴，ｑｄ，１０ｄ为一个疗程。结果：治疗组有效率８４％，对照组５２％，Ｐ＜０．０５。治疗组无明显副作用。结论：纳洛酮、胞磷胆碱与脑活素治疗新生儿缺氧、缺血性脑病效果满意。     

强力抗老液对93例中老年脾肾虚患者的疗效

用强力抗老液治疗９３例中老年脾肾虚患者（男性５９例，女性３４例；年龄５７±ｓ７ａ），剂量１０ｍＬ，ｐｏ，ｂｉｄ，９０ｄ为一个疗程。结果：该药可降低血清过氧化脂质（ＬＰＯ）含量（治疗前６．９±２．８ｎｍｏｌ／ｍＬ，治疗后４．８±１．６ｎｍｏｌ／ｍＬ）；增加超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）含量（稀释倍数治疗前３１±３，治疗后９１．０±２．０），自身对照经ｔ检验Ｐ值均＜０．０１。脾、肾虚症状改善显效率为５１％，总有效率为９３％。     

肝脏疾病患者口服法莫替丁的药物动力学

１２例男性肝脏疾病患（肝硬变６例，４６±ｓ１５ａ；肝癌６例，４９±１０ａ），单剂量口服法莫替丁（Ｆａｍ）４０ｍｇ后，药物动力学研究显示体内处置符合一室开放模型。Ｃｍａｘ＝１０２±１４ｎｇ／ｍＬ，Ｔ１／２＝３．８±１．１ｈ，Ｃｌｒ＝４１６±１２８ｍＬ／ｍｉｎ，Ｃｌｔ５７９±１１７ｍＬ／ｍｉｎ，ＡＵＣ＝６０４±１９７ｎｇ／（ｍＬ．ｈ）。２４ｈ尿中原形药物排出量为１３±４ｍｇ，占口服总量的３３％±９％     

纳洛酮治疗酒精、地西泮及氯氮卓急性中毒

纳洛酮０．４－１２ｍｇ加５０％葡萄糖４０ｍＬ，１次ｉｖ，抢救因饮酒（４０－６０度）１５０－１０００ｍＬ而致急性中毒２９例（男性１９例，女性１０例，年龄３２±ｓ２４ａ），其中２８例在给药后３０ｍｉｎ内清醒。抢救服地西泮、氯氮中毒９例（男性１例，女性８例，年龄４０±３２ａ），在给病人洗胃后，用纳洛酮０．８ｍｇ加５０％葡萄糖４０ｍＬｉｖ，每２ｈ１次，共２次，病人在用药后１－６ｈ内清醒。     

强力抗老液对93例中老年脾肾虚患者的疗效

用强力抗老液治疗９３例中老年脾肾虚患（男性５９例，女性３４例，年龄５７±ｓ７ａ）剂量１０ｍＬ，ｐｏ，ｂｉｄ，９０ｄ为一个疗程。结果：该药可降低血清过氧化脂质（（ＬＰＯ）含量（治疗前６．９±２．８ｎｍｏｌ／ｍＬ治疗后４．８±１．６ｎｍｏｌ／ｍＬ）；增加超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）含量（稀释倍数治疗前３１±３，治疗后９１．０±２．０），自身对照经ｔ检验Ｐ值均＜０．０１。脾，肾虚症状改善显效率为５１％，总