盐酸二氢埃托啡和美沙酮联合治疗海洛因瘾

年龄、病程近似的海洛因依赖者８０例，随机分为３组。Ａ组２０例，口服美沙酮７－８ｄ，总剂量１３０－１６０ｍｇ。Ｂ组２０例，静脉滴注二氢埃托啡（ＤＨＥ）３ｄ，ｄ４改舌下含入，总剂量２．６－３．０ｍｇ。Ｃ组４０例，静脉滴注ＤＨＥ３ｄ，总剂量１．２－１．６ｍｇ，ｄ４口服美沙酮３－５ｄ，总剂量６０－１００ｍｇ。结果Ｃ组优于前２组，戒断症状缓解快，用药量少。     

盐酸洛美沙星在感染患者的药代动力学

目的 观察感染患者体内盐酸洛美沙星的药代动力学。方法 比较口服和静脉滴注、空腹与进餐、不同剂量、单剂量和多剂量给药时的体内过程和动力学特征,体内药物浓度用高效液相色谱法测定。结果 洛美沙星在体内均表现为一级吸收二室开放模型;空腹和餐后口服洛美沙星 ２００ ｍｇ后,显示食物可使该药物吸收过程明显延长,Ｔ１／２ｋａ分别为 ０．３９± ０．１８和０．４７±０．２０ ｈ,Ｔｍａｘ分别为１．３±０．３和１．６±０．４ｈ,但Ｃｍａｘ下降不明显。单剂量空腹口服洛美沙星２００,４００和６００ ｍｇ后,Ｔ１／２β车分别为９．８±２．９,１０．７±４．０和１１．２±３．９ｈ,Ｃｍａｘ分别为１．５± ０．４,２．４± ０．８和 ３．８± ０．９ ｍｇ·Ｌ－１,ＡＵＣ０－∞与剂量呈比例增加,体内药代动力学与剂量呈线性关系;单剂量静脉滴注药物 ６００ ｍｇ后 Ｃｍａｘ为 ３．１± ０．９ ｍｇ·Ｌ－１。与单剂量给药相比,４００ ｍｇ,ｂｉｄ连续口服７ｄ后的Ｃｍａｘ和ＡＵＣ０－∞均显著增加,蓄积因子为１．４５;６００ｍｇ,每天１次连续静脉滴注７ｄ时ＡＵＣ０－∞比单剂量给药增加不明显,蓄积因子为１．１０;其他参数变化不显著。在各种给药条件下,洛美沙星原型药物     

尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后的脑血管痉挛（ＣＶＳ）。方法：ＳＡＨ病人１０７例，男性５５例，女性５２例，年龄５４±ｓ９ａ，随机分尼莫地平组（６７例）与对照组（４０例）。尼莫地平组中２９例于ｄ１～２用静脉滴注（静滴）２ｍｇ／ｄ，ｄ３起４ｍｇ／ｄ，７～１４ｄ以后口服尼莫地平３０ｍｇ／６ｈ，另３８例于ｄ１～１４用尼莫地平２ｍｇ／ｄ静滴，余同上，共４ｗｋ．对照组用一般的综合治疗４ｗｋ．结果：尼莫地平组死亡率为１５％，症状性ＣＶＳ发生率为３％，分别低于对照组３２％与２２％（Ｐ＜０．０５与Ｐ＜０．０１）。未发现副作用。结论：尼莫地平预防ＳＡＨ后的ＣＶＳ有效。     

尼莫地平预防蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛

目的：观察尼莫地平预防蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后的脑血管痉挛（ＣＶＳ）。方法：ＳＡＨ病人１０７例，男性５５例，女性５２例，年龄５４±ｓ９ａ，随机分尼莫地平组（６７例）与对照组（４０例）。尼莫地平组中２９例于ｄ１￣２用静脉滴注（静滴）２ｍｇ／ｄ，ｄ３起４ｍｇ／ｄ，７￣１４ｄ以后口服尼莫地平３０ｍｇ／６ｈ，另３８例于ｄ１￣１４用尼莫地平２ｍｇ／ｄ静滴，余同上，共４ｗｋ。对照组用一般的综合治疗４ｗｋ。结     

普拉固定治疗冠心病高脂血症的临床研究

目的 观察普拉固治疗冠心病高脂血症疗效,并与烟酸肌醇比较。方法 冠同高脂血症２９７６例随机分为：治疗组１８４例（普拉固２０ｍｇ,临睡前顿服）;对照组１１２例（烟酸肌醇０．４ｇ。３次／ｄ,口服）;２组均服药８Ｗ。结果 治疗组的ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＡｐｏＢ１００、ＴＸＢ２明显降低,ＨＤＬ－Ｃ、ＡｐｏＡ１、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ升高（Ｐ〈０．０５）;对照组仅ＴＣ、ＴＧ和ＬＤＬ－Ｃ降低（Ｐ〈０．０５）;两     

LDH·RA方案治疗急性早幼粒细胞白血病

我们对３０例急性早幼粒细胞白血病患者采用ＬＤＨ·ＲＡ方案（Ｈ＊０．５～１ｍｇ／ｄ，ＲＡ４０～６０ｍｇ／ｄ）诱导缓解治疗，完全缓解（ＣＲ）２７例（９０％）、部分缓解１例，总有效率９３．３％。有关缓解指数：外周血早幼粒细胞消失中位天数２７．７（２２～５２）天，骨髓缓解中位天数３７．５（２５～６８）天，取得ＣＲ中位天数３９．５天。缓解后采用早期强化、巩固治疗，ＨＡ、ＤＡ、ＥＡ、ＨＤ－Ａｒａ－Ｃ四种方案交替，联合化疗间歇期口服ＲＡ２０～４０ｍｇ／ｄ，或（和）Ｈ１ｍｇ／ｄ肌注，缓解病例中有１６例仍维持缓解状态，最长已达４４个月。     

阿普唑仑与米帕明治疗抑郁性神经症的对照试验

报道阿普唑仑（男性１６，女性２４，年龄３０。１±ｓ１．９ａ，剂量２。４ｍｇ±１。２ｍｇ／ｄ，６ｗｋ）和米帕明（男性１４，女性１２，年龄２８。２±１．７ａ，剂量１７５ｍｇ±２５ｍｇ／ｄ，６ｗｋ）治疗抑郁性神经症５６例的对照试验。结果２组治疗前到结束ＨＡＭＤ，ＳＤＳ总分降低差别显（Ｐ＜０。０１），而药物显效时间，治疗总有效率２组差别不显。ＴＥＳＳ评分阿普唑仑的不良反应显少于米帕明。     

盐酸二氢埃托啡致依赖性2例

２例因躯体疾病引起的疼痛，长期自行应用麻醉性镇痛药盐酸二氢埃托啡，用量２０－６００μｇ／ｄ，用药时间１１－１３ｍｏ，产生心理性和躯体性依赖。经用美沙酮（例１，５ｍｇ／ｄ共３ｄ，例２，ｄ１－２用２０ｍｇ／ｄ，ｄ３用１０ｍｇ，ｄ４用５ｍｇ）等综合疗法脱瘾成功。     

盐酸二氢埃托啡致依赖性2例

２例因躯体疾病引起的疼痛，长期自行应用麻醉性镇痛药盐酸二氢埃托啡，用量２０－６００μｇ／ｄ，用药时间１１－１３ｍｏ，产生心理性和躯体性依赖。经用美沙酮（例１，５ｍｇ／ｄ共３ｄ；例２，ｄ１－２用２０ｍｇ／ｄ，ｄ３用１０ｍｇ，ｄ４用５ｍｇ）等综合疗法脱瘾成功。     

米非司酮,环氧司坦及其合并用药的抗生育作用

大鼠妊娠ｄ１０，ＲＵ－４８６单用及与Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＤＥ５０（９５％可信限）分别为７．８（５．３－１０．０）及２．６（２．０－３．３）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）；Ｅｐｏ单用及与ＲＵ－４８６ ４ ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＥＤ５０（９５％可信限）分别为２５．５（１９．４－３３．６）及５．１（４．７－７．４）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）。Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾…     

Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro

目的：研究维生素Ｋ３（Ｍｅｎ）降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对阿霉素（Ｄｏｘ）的抗药性．方法：测定谷胱甘肽（ＧＳＨ），细胞膜流动性及谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性．细胞存活力以甲基四唑蓝法测定．结果：ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ，ＧＳＴ及膜流动性均较ＥＡＣ细胞增加（Ｐ＜００１）．Ｄｏｘ对ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＩＣ５０为２２３（１５８－２８８）ｍｇ·Ｌ－１．Ｍｅｎ５或１０ｍｇ·Ｌ－１可降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ（Ｐ＜００１），１ｍｇ·Ｌ－１对ＧＳＨ无影响（Ｐ＞００５），但可降低细胞膜流动性（Ｐ＜００５）．Ｍｅｎ１，５或１０ｍｇ·Ｌ－１可使ＤｏｘＩＣ５０降低到９．６（７８－１１３），６０（２８－９２），或５３（３９－６７）ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）．结论：Ｍｅｎ在体外降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对Ｄｏｘ抗药性与对ＧＳＨ的耗竭有关．     

口服茶碱缓释胶囊的药物动力学

采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ），对１２名老年慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者口服单剂量和多剂量茶碱缓释胶囊（ＰＴ）测定经时血药浓度并计算药物动力学参数。结果表明，单剂量组口服ＰＴ后Ｔｍａｘ＝７．０±６．０ｈ，Ｃｍａｘ＝６．８±２．６ｍｇ·Ｌ－１；多剂量组连续口服ＰＴ后Ｔｓｓｍａｘ＝４．０±１．８ｈ，Ｃｓｓｍａｘ＝１６．５±２．６ｍｇ·Ｌ－１。     

比较40例二氢埃托啡成瘾者与40例海洛因成瘾者的戒断综合征

本报告４０例二氢埃托啡（ＤＨＥ）成瘾的戒断症状，并与４０例海洛因成瘾比较。９５％的ＤＨＥ成瘾自身ｉｖ给药，欣快感６±４ｓ，持续时间４５±１７ｍｉｎ，ｉｖ１０－２０次／ｄ，日用量高达２．４±１．５ｍｇ，戒断症状与海洛因（总分２９±５）轻。ＤＨＥ滥用而致成瘾，应引起有关的部门及社会的高度重视，对ＤＨＥ要加强管理。     

比较40例二氢埃托啡成瘾者与40例海洛因成瘾者的戒断综合征

本文报告４０例二氢埃托啡（ＤＨＥ）成瘾者的戒断症状，并与４０例海洛因成瘾者比较。９５％的ＤＨＥ成瘾者自身ｉｖ给药，欣快感６±４ｓ，持续时间４５±１７ｍｉｎ，ｉｖ１０－２０次／ｄ，日用量高达２．４±１．５ｍｇ，戒断症状与海洛因相同，但严重程度ＤＨＥ（总分２１±１０）比海洛因（总分２９±５）轻。ＤＨＥ滥用而致成瘾，应引起有关部门及社会的高度重视。对ＤＨＥ要加强管理。     

优喘平在人体内药物动力学及体内外相关性

以紫外分光光度法测定优喘平体外释放度，结果表明优喘平在各介质（ｐＨ１～８．４）释药量恒定；以荧光偏振免疫法测定血药浓度，６名志愿者单剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，Ｔｍａｘ１２．７±２．７６ｈ，Ｃｍａｘ３．８±０．９μｇ·ｍｌ－１，Ｔ１／２１１．８±６．２ｈ，ＡＵＣ６３．５±２９．３μｇ·ｈ·ｍｌ－１；多剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，显示间隔２４ｈ用药，茶碱血清浓度差异无显著性，可维持治疗血药浓度（５～１０μｇ·ｍｌ－１）；体外释药量与体内吸收量呈良好的相关性。     

普拉固及脂康平治疗高脂血症89例

高脂血症８９例随机按２：１分成二组，一组５７例，每日晚餐后服普拉固１０ｍｇ；另一组３２例，每日晚餐后服脂康平０．４ｇ，疗程均为８周。与服药前比，服普拉固８周后，血清ＴＣ、ＴＧ及（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ分别下降１４．５％、２１．６％及２４．９％，ＨＤＬ－Ｃ升高２０．５％（Ｐ均〈０．００１）；服脂康平８周后，血清ＴＧ降４０．６％（Ｐ〈０．００１），ＨＤＬ－Ｃ升２３．１％（Ｐ〈０．００１），（Ｔ     

高中低剂量DDP联合化疗对上消化道恶性肿瘤的临床观察

高中低剂量ＤＤＰ联合化疗对上消化道恶性肿瘤的临床观察山西省肿瘤医院（０３００１３）张华，李秉英山西省肿瘤研究所张菊仙自１９８９年６月～１９９２年８月，采用高、中、低不同剂量ＤＤＰ（顺氯氨铂）联合化疗治疗上消化道恶性肿瘤６３例，现报告如下。临床资料一、一般资料：６３例中男３３例，女３０例。平均年龄５８．７８岁。全部病例均经病理组织学和（或）病理细胞学检查证实，并有可测量的肿瘤能客观地判断疗效，且为不适合手术切除或放射治疗的晚期癌症患者。鳞癌４８例，腺癌１５例，有远处转移１０例。随机分为高剂量组２０例，中剂量组２１例，低剂量组２２例。治疗前均作血、尿常规，肝、肾功能，ｘ线钡剂造影摄片，胸片及心电图检查。治疗后复查，评定治疗效果。二、治疗方法与剂量：①ＤＤＰ８０ｍｇ／ｍ２，静脉滴注（水化），第１、４、７周第一天；５－Ｆｕ（氟脲嘧啶）７５０ｍｇ／ｍ２，加入５％ＧＳ１０００ｍｌ，持续缓慢静脉滴注第１、４、７周的第２～６天。②ＤＤＰ５０ｍｇ／ｍ２，静脉滴注（水化），第１、７天用，３周重复（共三次）；５－Ｆｕ７５０ｍｇ／ｍ２，第１、４、７周第２～６天用。③ＤＤＰ２０ｍｇ／ｍ２，静脉滴入（水化），第１、４、７周第１～３天用     

2,6-二甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸二甲酯对大鼠野百合碱性肺动脉高压的防治作用

用野百合碱（ＭＣＴ）复制大鼠慢性肺动脉高压（ＰＨ）病理模型，探讨钙拮抗剂２，６－二甲基－４－（２－氯苯基）－１，４－二氢－３，５－吡啶二羧酸二甲酯（ＤＣＤＤＰ）对ＰＨ的防治作用．ＤＣＤＤＰ５，５０，５００μｇ·ｋｇ－１ｉｐ，每日１次，连续２８ｄ；ＭＣＴ６０ｍｇ·ｋｇ－１在第１次给ＤＣＤＤＰ后３０ｍｉｎｓｃ．观察肺血流动力学指标变化，血浆和肺匀浆中内皮素样免疫反应物（ｉｒ－ＥＴ），一氧化氮（ＮＯ）含量，超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性和丙二醛（ＭＤＡ）含量的改变．三种不同剂量的ＤＣＤＤＰ分别使平均肺动脉压从４．５±０．９ｋＰａ（ＭＣＴ组）降至３．２±０．２，３．５±０．６和３．８±０．９ｋＰａ，肺血管阻力从１１８±１７ｋＰａ·ｍｉｎ－１·Ｌ－１（ＭＣＴ组）降至６５±１６，６８±１８和７６±１８ｋＰａ·ｍｉｎ－１·Ｌ－１（Ｐ＜０．０１），提示在本实验剂量范围内，中，低剂量ＤＣＤＤＰ防治效果似较好．ＤＣＤＤＰ不影响ＭＣＴ性ＰＨ时血浆和肺匀浆中ｉｒ－ＥＴ的改变，但可显著升高肺匀浆中ＮＯ的含量和ＳＯＤ活性，使肺匀浆中ＭＤＡ含量降至正常，这可能是其降低肺动脉压的机理之一．     

二氢埃托啡使用情况的调查分析

本文调查了二氢埃托啡（ＤＨＥ）１９９２年８月－１９９４年４月的消耗量，结果表明ＤＨＥ在１９９３年２月及１９９３年３月的消耗量骤增，出现巨大高峰，说明ＤＨＥ在管理前有明显社会流失。１９９３年４月对ＤＨＥ进行管理后月消耗量迅速下降到最低值，随后稳定在低水平，社会流失得到控制。对ＤＨＥ管理后全年病房处方（１９９年４月－１９９４年３月，共２２３张）进行调查分析，中老年（５１－７０ａ）内科患者使用最多，男性患者为女性患者的２．３倍。单次剂量２０－４０ｇ的处方频率最高（９８．７％）；日剂量平均为３５．９６ｇ±ｓ２５．２５ｇ（２０－１８０ｇ），用量适当；但用药天数偏多，日数＞７ｄ的处方占６３．７％，应进一步加强管理。ＤＨＥ的药物使用指数（ＤＵＩ＝０．５６）小于１，说明未超量使用。     

环丙沙星的临床药物动力学研究

研究健康志愿者口眼和静脉滴注环丙沙星的药物动力学，并比较不同剂量、空腹与进餐、单剂与多剂给药的体内过程。单剂空腹口服环丙沙星５００ｍｇ后，Ｃｍａｘ为３．４８ｍｇ·Ｌ－１、为３．０１ｈ、ＡＵＣ为１４．１４ｈ．ｍｇ·Ｌ－１，静脉滴注环丙沙星２００ｍｇ后Ｃｍａｘ为６．５６ｍｇ·Ｌ－１、为３．７３ｈ，口服环丙沙星绝对生物利用度为６８．８９％。单剂空腹口服２５０、５００和１０００ｍｇ环丙沙星后，Ｃｍａｘ为１．８２～７．７２ｍｇ·Ｌ－１，为２．４７～３．１５ｎ，ＡＵＣ与剂量呈比例增加，进餐与空腹口服环丙沙星５００ｍｇ后的体内过程显示进食可使该药的吸收轻度减少。与单剂口服５００ｍｇ相比，５００ｍｇ日２次×７ｄ多剂给药后的Ｃｍａｘ和ＡＵＣ均较单剂者略增高，草剂口服２５０、５００、１０００和５００ｍｇ多剂量后２４ｈ尿排出率为给药量的４７％～５５％，静滴２００ｍｇ者为７１．０６％，基于上述药动学资料，拟订了环丙沙星对各种感染的治疗方案。