血清乳酸脱氢酶及其同工酶测定的临床价值

对171例患者及31例健康人血清LDH及其LDHi进行测定,结果发现:患者LDH总活性都普遍升高,LDHi酶谱的变化以AMI及病毒性心肌炎最为显著,其中LDHi分别为43.27%和34.86%,LDH_1/LDH_2都大于1,分别是1.58和1.30,肝炎患者LDH_5升高明显;原发性肝癌LDH总活性升高的同时LDH_5也升高,有的高达34%。     

乳酸脱氢酶同工酶的提取及活力测定

以兔肌为实验材料，常规处理组织均浆，差速离心，取微量上清液经稀释为为酶样品。以丙酮酸，还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸为底物，测定ＮＡＤＨ在３４０ｎｍ处的吸光度改变以判定乳酸脱氢酶的活力。     

东方田鼠乳酸脱氢酶同工酶研究

以ＤＢＡ／２小鼠和Ｗｉｓｔａｒ大鼠作对照，用ＴｉｔａｎⅢ醋酸纤维板电泳技术对东方田鼠（Ｍｉｃｒｏｔｕｓｆｏｒｔｉｓ）的血清、红细胞、骨髓、肝、肾的ＬＤＨ同工酶作了分型测定，对电泳酶谱作了光密度扫描，测定各同工酶组分相对活力，并根据ＬＤＨ同工酶分子结构计算了酶分子中Ａ，Ｂ亚基的含量。结果显示：东方田鼠的血清、红细胞、骨髓和肝中仅含ＬＤＨ５，肾中５种ＬＤＨ同功酶组分均存在，以ＬＤＨ５活力最强；ＬＤＨ同工酶分子Ａ、Ｂ亚基含量与其同工酶活力相对应，除肾内Ａ亚基为０．７０、Ｂ亚基为０．３０外，其他组织中均仅含Ａ亚基。     

一种高灵敏度的乳酸脱氢酶同工酶测定法

作者介绍一种用琼酯糖凝胶电泳的方法分离乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶，并对琼脂糖测定ＬＤＨ同工酶的方法做了一些改进，采取ＰＨ８．６不连续缓冲体系以及改变ＮＡＤ、氯化硝基四氮唑兰（ＮＢＴ）浓度，提高显色灵敏度，并采用两步法呈色，去除非特异还原作用的干扰。     

风湿热患者血清乳酸脱氢酶及其同工酶谱

对30例风湿热患者血清乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶(LDHi)进行了测定,LDH总活性为500.5±281.6u/dl((?)±s),>550u/dl者占26.7％(8/30);LDH_1谱以LDH_3含量增高为主,LDH_1含量降低,出现LDHi谱以LDH_3含量倒置现象,LDH_3/LDH_1,比值为1.18±0.42((?)±s),与正常对照组(0.73±0.11)相比差异有非常显著性(P<0.001),此比值>0.94(正常对照组上限)为异常指标,其诊断特异性为66.7％。LDH_3/LDH_1比值的大小与LDH总活性及抗“O”的高低无显著性意义(x~2=0.11,P>0.05)。结果表明,测定血清LDH及LDH_1对风湿热的诊断有一定临床意义。     

一氧化碳中毒血清乳酸脱氢酶同工酶变化

<正> 一氧化碳(CO)中毒可引起机体各组织细胞损害。我们曾检测16例患者血清乳酸脱氢酶(LDH)总活力,均明显升高(155～733IU/L)。为要了解CO中毒时受损的是哪些器官组织,我们检测了60例患者血清LDH同工酶,其变化富有特征性,现报告如下。材料和方法随机选择急性CO中毒患者60例(男47例,女13例),年龄17～78岁,其中重度中     

血小板中乳酸脱氢酶及其同工酶活力研究

本文测定了34例维吾尔族正常成人血小板乳酸脱氢酶及同工酶,其结果是:乳酸脱氢酶总活力为63.0±16.9单位/10~(10)血小板,其同工酶谱顺序为LDH_3LDH_2>LDH_4>LDH_1>LDH_5,H/M比值为56/44。同时还测定了7例白血病患者的血小板乳酸脱氢酶及同工酶谱。     

毒黄素对血清乳酸脱氢酶同工酶的影响

目的 探讨毒黄素对某些器官的中毒机理。方法 利用从酵米面椰毒假单胞菌中所分离提取出的毒黄素对１８例人血清中的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及其同工酶进行测定。结果 乳酸脱氢酶总活力下降，ＬＤＨ１受抑制，活性下降，差异显著。结论 毒黄素可抑制心肌能量供应，毒害心肌。     

分离乳酸脱氢酶同工酶的琼脂糖凝胶电泳法改进

作者改进了琼脂糖凝胶电泳法用以分离乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶，可以提高电泳分离的效果，避免胶层开裂或脱落，提高扫描曲线的分辨率。     

唾液中乳酸脱氢酶总活性及其同工酶的测定

目的：探讨正常人及肿瘤患唾液中乳酸脱氢酶的总活性及同工酶谱的变化。方法：用２．４二硝基苯肼法测定也酸脱氢酶的活性，用琼脂糖凝胶电泳法结合硝基甲氮唑兰法测定同工酶谱。结果：正常人和肿瘤患唾液中乳酸脱氢酶总活性波动在２５８￣３２５之间，各组间无明显差异，各组的同工酶谱均为ＬＤＨ１〈ＬＤＨ２〈ＬＤＨ３〈ＬＤＨ４〈ＬＤＨ５，与血清中乳酸脱氢酶谱不同。结论：唾液中存在有乳酸脱氢酶及同工酶，其来源可能是唾     

慢性粒细胞白血病患者血清乳酸脱氢酶的变化

目的 探讨慢性粒细胞白血病（CML）患者血清乳酸脱氢酶（LDH）的变化及LDH与其他预后因素关系。方法 检测68例CML患者血清LDH及其同工酶,分析LDH与患者临床特征、外周血、骨髓细胞学和bcr-abl基因表达（P210）的关系。结果 CML患者的血清LDH及其同工酶均有不同程度的升高,并与血白细胞,P210、骨髓增生程度、脾肿大有关,但与血红蛋白、血小板、肝肿大、年龄和性别无关。结论 检测血清LDH有助于CML的诊断和预后评估。     

异硫氰酸酯法固定化醇脱氢酶乳酸脱氢酶和辅酶Ⅰ

本文探索了一条较为简便、实用的制备异硫氰酸酯活性载体的新方法,研究了用异硫氰酸酯共价法固定化醇脱氨酶、乳酸脱氢酶和辅酶Ⅰ的条件,并对三者进行了共固定化。按本实验方法得到的固定化醇脱氢酶和乳酸脱氢酶的活力回收可达8.9%和11.9%,得到的固定化三元全酶系统的辅酶再生能力为相应游离酶系统的4倍。     

血清乳酸脱氢酶及其同工酶在复治多发性骨髓瘤中的临床意义

 目的研究血清乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶,M,H亚单位值在复治多发性骨髓瘤(MM)中的临床意义。方法收集复治多发性骨髓瘤患者141例随访资料,分析LDH及其同工酶、亚单位与DS分期、ISS分期、肌酐、骨髓浆细胞数,免疫球蛋白,β2微球蛋白等的关系。结果血清总LDH与DS分期、ISS分期均未见显著联系。LDH1百分比与ISS分期呈显著负相关(P<0.01),LDH4百分比与ISS分期呈显著正相关(P<0.05)。骨髓瘤肾病肾功能不全患者LDH值及LDH4绝对值,H亚单位值与肌酐呈显著正相关(P<0.05)。LDH5百分比及绝对值与骨髓浆细胞数呈显著负相关(P<0.01,P<0.05)。结论对于复治复发性骨髓瘤患者,血清LDH同工酶与ISS分期及肾功损害的程度密切相关,LDH同工酶测定比总LDH活性更具有临床价值。     

间日疟原虫部分乳酸脱氢酶基因的克隆及序列分析

目的克隆并测定我国间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)的部分基因序列并进行生物信息学分析。方法根据PvLDH基因已知序列设计合成一对引物,应用PCR技术从间日疟原虫基因组DNA中扩增LDH基因,定向克隆入pMD18质粒。阳性质粒经酶切及PCR鉴定后,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用生物信息学网站www.ncbi.nlm.nih.gov、www.expasy.ch对获得的基因及其推导的氨基酸序列进行生物信息学分析。结果PCR扩增得到特异的间日疟原虫LDH基因序列。酶切及PCR鉴定获得了正确的重组质粒。测序结果表明,获得的间日疟原虫LDH基因全长897bp,编码299个氨基酸。DNAMAN预测PvLDH存在10个潜在抗原表位,均与PfLDH的相应预测表位间有同源序列。同源性分析显示,我国间日疟原虫与SalvadorⅠ株和Belem株间日疟原虫的氨基酸序列同源性为99%,与其它疟原虫LDH的同源性为88%～90%。结论成功克隆了我国间日疟原虫LDH基因,其基因序列与其它疟原虫LDH基因序列有高度同源性。     

大鼠肝乳酸脱氢酶与磷脂脂质体的相互作用

以荧光光度法研究了大鼠肝ＬＤＨ－Ｍ４与磷脂脂质体的相互作用。磷脂脂质体对ＬＤＨ－Ｍ４具有抑制作用。磷脂酰肌醇（ＰＩ）脂质体的作用比磷脂酰乙醇胺（ＰＥ）大。当磷脂／蛋白（Ｗ／Ｗ）比为６时，ＰＩ能完全抑制ＬＤＨ的活性，抑制作用呈剂量效应。而磷脂酰乙醇胺，当其磷脂／蛋白（Ｗ／Ｗ）比超过２时，抑制作用不明显，抑制作用呈非剂量效应。当以２８０ｎｍ为激发波长时，ＬＤＨ－Ｍ４的发射峰为３４５ｎｍ，主要为色氨酸的     

新疆维吾尔族、汉族正常成人血液淋巴细胞乳酸脱氢酶(LDH)活力及其同工酶测定

本文测定了31例维吾尔族和32例汉族正常成人以及11例白血病患者血液淋巴细胞LDH总活力及其同工酶,其结果是:维吾尔族(男女)LDH总活力为3808±828单位/10~(10)细胞,其同工酶谱顺序为LDH_3>LDH_2>LDH_4>LDH_1>LDH_5;汉族(男女)LDH总活力为3346±1114单位/10~(10)细胞,其同工酶谱为LDH_2>LDH_3>LDH_1>LDH_4>LDH_5,H/M比值在维吾尔族为57.5/42.5,汉族为60.5/39.5。同时我们还测定了13例不同类型白血病病人的LDH总活力及其同工酶谱与正常人比较有很大变化。     

新疆维吾尔族、汉族正常成人无血小板血浆乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶研究

我们对21例汉族正常成人及31例维族正常成人的无血小板血浆的LDH总活力及其同工酶谱进行了测定,同时对23例白血病患者进行了该项目的测定。结果表明,无血小板血浆的LDH总活力,汉族为273.3±48.4u/dl,维族为247.O±46.7u/dl。LDH同工酶谱均为LDH_2>LDH_1>LDH_3>LDH_4>LDH_5。该结果与国内已报道的血清中LDH及其同工酶谱结果一致,可见,无血小板血浆与血清的LDH总活力及其同工酶谱无区别。同工酶谱无民族差异。23例白血病患者的LDH总活力均值为425.6±349.6u/dl,比正常人高。各类白血病患者同工酶谱的LDH_1均明显低于正常人,而LDH_3均明显高于正常人,尤其急性粒细胞白血病患者,其改变更为明显,当缓解时,又恢复正常。而慢性粒细胞白血病患者LDH_2明显升高,淋巴瘤患者的LDH_1升高,LDH_3下降。     

重组日本血吸虫乳酸脱氢酶(SjLDH)酶学特性的研究

目的获得重组SjLDH主要的酶动力学参数。方法分光光度计测定NADH在340nm处吸光度的变化,检测不同pH及温度下重组蛋白催化正、逆反应的效率以确定其最佳pH、最佳温度;分别固定底物NADH、丙酮酸、NAD＋及乳酸浓度,分别测定丙酮酸、NADH、乳酸及NAD^＋在不同浓度下的反应速度,计算机Lineweaver-Burk双倒数方程回归计算各底物的米氏常数（Km值）、最大反应速度（Vmax）。并比较各自的Vmax／Km值。结果重组蛋白酶活性为379U／mg。催化正、逆反应的最佳pH分别为pH6．0—7．0和pH9．0—10．0;催化正、逆反应的最佳温度分别为37—60℃及40—50℃,后者在70℃时仍有较高催化活性;在NADH辅酶作用下,重组SjLDH催化丙酮酸还原为乳酸的最大反应速度是催化NAD＋作用下乳酸氧化为丙酮酸的21倍。比较丙酮酸与乳酸的Vmax／Km值。前者是后者的23倍。而NADH的Vmax／Km值是NAD＋的7倍。结论重组蛋白在生理条件下主要催化丙酮酸还原为乳酸的反应。     

术前乳酸脱氢酶水平在胶质瘤患者预后预测中应用价值的回顾性研究

目的 研究术前血清乳酸脱氢酶(LDH)对胶质瘤进展以及患者预后的预测价值。 方法 收集2014年1月-2017年1月行手术治疗的胶质瘤患者92例,分析患者的临床资料、实验室指标、影像学资料及随访生存情况。根据无进展生存时间(PFS)将患者分为长PFS组(≥1 a)和短PFS组(＜1 a)。采用单因素和多因素logistic回归分析与PFS≥1 a的相关因素;采用受试者工作曲线(ROC)评估LDH的最佳分界值;采用Kaplan\|Meier生存分析曲线和Cox比例风险评估模型研究患者随访3 a时的生存情况。 结果 单因素和多因素回归分析发现,术前LDH(OR=0.96,95%CI:0.93~0.98,P=0.001)是PFS≥1 a的独立相关因素。ROC曲线分析发现,术前LDH预测胶质瘤患者PFS≥1 a的曲线下面积为0.768(95%CI:0.669~0.850),最佳界值为185.5 U/L,敏感性为75%,特异性为62.5%。Kaplan-Meier曲线分析发现,术前LDH有无异常升高与患者术后3 a生存率明显相关(P＜0.001)。多因素的Cox分析发现,LDH是否＞250 U/L是患者术后3 a生存率的独立相关因素(HR=0.29,95% CI:0.15~0.57,P＜0.001)。 结论 术前血清LDH可作为预测胶质瘤患者预后的可靠指标,但需要多中心、大样本量的研究进一步证实。