炭疽、Ebola病毒、马尔堡病毒以及委内瑞拉马脑炎病毒的单独和联合DNA疫苗的比较

作者首先构建了炭疽杆菌保护性抗原( PA)、Ebola病毒 ( EBOV)、Marburg病毒( MARV)和委内瑞拉马脑炎病毒 ( VEEV)DNA疫苗。并用基因枪在 0、4、8和 2 1周对新西兰白兔免疫 2 0 μg炭疽 PA DNA疫苗 ;而对照动物则在 0、4、8和 1 2周肌肉注射0 .5ml人用吸附炭疽疫苗 ( AVA)或同剂量非重组质粒 ;在 2 4周时皮下注射有毒力的热激活炭疽芽孢进行攻击。用 EBOV包膜糖蛋白 ( GP)或核壳蛋白 ( NP) DNA疫苗对 6～ 8周的 BAL B/c小鼠进行接种 ,再用 EBOV的小鼠适应株攻击。在 MARV的研究中 ,使用钴辐射过的纯化 MARV Ravn或 Mu…     

炭疽双组分疫苗的研究

目的通过研究由重组炭疽保护性抗原与灭活炭疽芽孢杆菌菌体抗原组成的炭疽候选疫苗免疫小鼠,对其免疫效果进行评价。方法将小鼠随机分成4个实验组,在免疫后不同时间点采血进行抗体检测、MTT法淋巴细胞增殖试验、ELISPOT法IFN-γ细胞因子的测定以及保护力试验。结果各组疫苗均能诱导较强的体液免疫应答。第3周rPA组及rPA+炭疽菌体组经rPA抗原刺激后的刺激指数均高于对照组(P<0.05)。ELISPOT结果显示,各实验组经特异性抗原刺激后均有较高的IFN-γ分泌。rPA抗原与炭疽菌体抗原有较好的保护力,由rPA与炭疽菌体组成的疫苗对炭疽活芽孢的攻击保护率为100%。结论由rPA抗原与灭活炭疽菌体抗原组成的新型炭疽疫苗能诱导小鼠产生体液免疫应答和细胞免疫应答,具有较好的保护力,该疫苗有希望成为新一代炭疽疫苗。     

改进的炭疽疫苗的开发

炭疽是由炭疽杆菌引起的严重传染病。炭疽杆菌是一种潜在的生物战剂，近年国际社会对之予以广泛关注。对现有疫苗进行改进以及开发新型炭疽疫苗越来越受到人们的重视。本文对炭疽致病机理、美国吸附型炭疽疫苗的有效免疫组分以及如何使炭疽疫苗标准化等的研究进展情况作了介绍。     

巴塞罗纳病毒疫苗会议

20 0 3年10月2 5～2 8日在西班牙巴塞罗纳召开了国际病毒疫苗会议。来自世界各国的一流专家学者,就最重要的人类和动物病毒疫苗的开发和应用进行了广泛的交流和讨论,内容包括基础病毒学、流行病学、免疫学以及有关许可证颁发和经济问题等管理策略     

改进的炭疽疫苗的开发

炭疽是由炭疽杆菌引起的严重传染病。炭疽杆菌是一种潜在的生物战剂 ,近年国际社会对之予以广泛关注。对现有疫苗进行改进以及开发新型炭疽疫苗越来越受到人们的重视。本文对炭疽致病机理、美国吸附型炭疽疫苗的有效免疫组分以及如何使炭疽疫苗标准化等的研究进展情况作了介绍     

病毒性肝炎的预防及其疫苗应用效果

目的探讨病毒性肝炎的预防及其疫苗应用效果。方法回顾性分析2012年7月至2014年12月我院收治的180例病毒性肝炎患者的临床资料,对病毒性肝炎的发病因素以及相关疫苗的应用情况进行分析,制定系统全面、科学合理的针对性预防措施,以降低病毒性肝炎的发病率。结果 180例病毒性肝炎患者中,乙型病毒肝炎者85例(47.2%),甲型病毒性肝炎者68例(37.8%),丙型病毒性肝炎15例(8.3%),丁型病毒性肝炎8例(4.4%),戊型病毒性肝炎4例(2.2%)。结论宣传并推广普及病毒性肝炎相关疫苗的接种工作,可起到良好的预防效果,降低病毒性肝炎的发生率,具有积极的临床应用价值。     

炭疽毒素显性失活抑制剂的安全性和免疫原性

炭疽杆菌的毒力与其多聚γ-D谷氨酸（PGA）荚膜和毒素相关，炭疽杆菌毒素有3种成分构成：保护性抗原（PA）、致死因子（LF）和水肿因子（EF）。现行疫苗是基于PA的疫苗，单纯PA接种不能诱导直接抗炭疽杆菌的免疫应答，且在感染后立即使用可能对机体有害。美国哈佛大学医学院．Aulinger等曾将荚膜PGA与PA结合制成双重活性疫苗，这种疫苗能诱生抗炭疽杆菌及其毒素的特异性抗体。此项研究旨在明确用PA显性失活抑制突变体（DNI）取代PA疫苗或PA—PGA疫苗中的PA能否提高炭疽疫苗的效力。     

脊髓灰质炎病毒VP1区的基因变化及疫苗衍生脊髓灰质炎病毒的流行情况

脊髓灰质炎(脊灰)病毒有3个血清型.VP1是脊灰病毒衣壳蛋白之一,它有4个抗原决定簇,可以诱导中和抗体,具有血清型特异性.脊灰病毒由于其RNA依赖性RNA聚合酶缺乏严密的自我校正功能,在自身复制过程中精确性下降,因此,会产生很多点突变,出现一些VP1区核苷酸突变热点.口服脊灰减毒活疫苗(OPV)的应用,有效地控制了脊灰,但因OPV病毒在人体肠道内复制过程中发生碱基突变,导致其神经毒力回升,引起疫苗相关麻痹型脊灰和出现疫苗衍生脊灰病毒(VDPV),使全球多次发生循环VDPV事件,对消灭脊灰带来新的挑战.为此,有关学者建议停止使用OPV,改用脊灰灭活疫苗或两种疫苗相结合的序贯免疫程序.     

生物防御用DNA疫苗

近年的生物防御疫苗研究集中于DNA疫苗.DNA疫苗对人以及环境相对安全、经济,并且多价联合DNA疫苗还可以提供多重保护,因此有良好的研发前景和潜在的实用价值,但也存在免疫原性不强和接种方式有待改进等问题.此文就炭疽杆菌、埃博拉病毒、马尔堡病毒、猴痘病毒、天花病毒和委内瑞拉马脑炎病毒等几种被美国NIH和CDC列为重要生物...     

新一代重组病毒亚单位疫苗

发展重组病毒亚单位疫苗有两大热点；其一，候选抗原的表达策略日趋注重于产生更近天然的抗原药物，如病毒样颗粒；其二，为提高免疫原性而使用新型佐剂。本文从抗原设计佐剂及其在动物和人体中的免疫原性等方面对１２种重要的人类病毒亚单位疫苗的研究进展作了评述。     

埃博拉病毒疫苗研究进展

埃博拉出血热是埃博拉病毒(Ebola virus,EBOV)引起的人类和非人灵长类动物急性出血性传染病,目前尚无治疗药物和疫苗获得批准.科研人员正在进行EBOV疫苗的研发,包括病毒样颗粒疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗等.虽然这些疫苗的免疫机制各不相同,但部分疫苗在非人灵长类动物中能有效对抗EBOV,提示有望成功研制出EBOV疫苗.     

狂犬病疫苗生产中病毒滴度与疫苗效力关系的实验研究

探讨在原代地鼠肾细胞组织培养的狂犬病疫苗(PHKCV)工业化生产中,对病毒滴度与疫苗效力进行测定,并对数据进行分析.结果,现行生产工艺下,病毒滴度与疫苗效力为线性正相关.     

流行性感冒病毒裂解疫苗临床安全性研究

目的 对上海生物制品研究所研制生产的流行性感冒病毒裂解疫苗进行临床安全性的研究；方法 试验疫苗为流行性感冒病毒裂解疫苗，上海生物制品研究所生产；对照疫苗为防感灵，法国巴斯德公司生产。接种对象分婴幼儿组、儿童组、成人组和老年组，每组接种试验疫苗至少选择100人，接种对照疫苗不少于60人。接种后连续7天测量体温、观察局部反应及其他体征和自觉症状，并记录反应发生和持续时间，按1997年版《预防接种手册》制订的判断标准分类；结果 试验疫苗组接种576人次，有11人次在接种疫苗后发生发热反应，总发热率为1.91%；婴幼儿组有1人接种疫苗后发生皮疹，皮疹发生率为0.17%；对照疫苗组接种301人次，有5人在接种疫苗后发生发热反应，总发热率为1.66%；婴幼儿组有1人接种疫苗后全身出现皮疹，皮疹发生率为0.33%；结论 国产的流行性感冒病毒裂解疫苗具有很好的临床安全性，国产和进口流感疫苗之间的发热反应率、皮疹发生率差异无显著的统计学意义。     

结核病病毒载体疫苗研究进展

结核病(TB)由结核分枝杆菌感染引起,其发病率和死亡率在传染性疾病中均居于前列,而疫苗是有效控制TB的重要因素。鉴于卡介苗(BCG)对成年人TB预防效果有限,新型TB疫苗(尤其是病毒载体疫苗)意义重大。该文拟对TB病毒载体疫苗的类型、效力及其研究进展做一综述。     

汉滩病毒核酸疫苗滴鼻免疫小鼠表达动力学研究

目的 构建汉滩病毒DNA疫苗，考查小鼠鼻内接种DNA疫苗后的基因组织定位及表达动力学，为进一步研究汉滩病毒DNA疫苗粘膜免疫的疗效作前期准备。方法 采用PCR法从PJSA1175-S质粒扩增汉滩病毒的S基因片段后装入PcDNA3．1B(-)载体，并以此候选DNA疫苗滴鼻免疫BALB／c小鼠，在不同时间、不同部位取其组织抽提基因组DNA和组织总RNA，用PCR及RT-PCR检测质粒的分布和表达动力学。结果 构建了汉滩病毒DNA疫苗PcDNA3．1B-S1.3。免疫接种该疫苗第1天后在小鼠鼻咽、肺、肾、肝、脾、小肠等组织中均有质粒分布；第1周内上述组织中均可检测到特异mRNA，第2周起小肠、肝及肾中特异mRNA消失。结论成功构建了PcD-NA3．1B-S1.3DNA疫苗，构建的疫苗滴鼻免疫后在小鼠体内得到广泛的分布及表达。     

呼吸道合胞病毒疫苗的研究进展

呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿下呼吸道感染的最重要病原,膜表面融合蛋白F和粘附蛋白G是疫苗研究的重要内容,通常采用BALB/c小鼠作为实验模型,在BALB/c小鼠中进行了广泛的免疫病理学研究;该病毒的疫苗研究主要集中在活病毒疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗和病毒载体递送系统等领域;另外,不同佐剂对疫苗的免疫原性也有重要影响;目前,已有几个有希望的减毒活疫苗和两个蛋白疫苗正在进行临床试验。     

疫苗和抗生素保护灵长类防御炭疽

美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)和国立变态反应及传染病研究所研究人员指出,炭疽疫苗和短期抗生素治疗联合应用可完全保护非人灵长类防御吸入性炭疽。研究人员证实,接触后的疫苗接种能缩短防御吸入性炭疽所需要的抗生素治疗期。两组恒河猴通过气溶胶接触大量炭疽芽孢后1~2     

腮腺炎病毒及疫苗研究进展

随着对腮腺炎病毒研究的深入,人们对腮腺炎病毒的基因组结构、病毒蛋白的结构和功能有了更多的认识,病毒表面的两种糖蛋白——血凝素-神经氨酸酶(HN)蛋白和融合(F)蛋白是重要的抗原决定簇,HN蛋白抗体可中和病毒感染,而F蛋白是溶血抗原。现今使用的腮腺炎疫苗为减毒活疫苗,对病毒基因序列分析后发现接种疫苗后出现的脑膜炎病例主要与Urabe株有关,目前正在探索发展新一代腮腺炎疫苗。     

乙型脑炎病毒及疫苗研究进展

乙型脑炎病毒是黄病毒科中致病性最强的病毒之一,目前对该病毒的分子生物学研究进展较快.现阶段国内外主要使用三种类型疫苗,即鼠脑纯化灭活疫苗、原代地鼠肾细胞灭活疫苗和原代地鼠肾细胞减毒活疫苗.灭活疫苗和减毒活疫苗各有利弊.基因工程疫苗(包括载体重组活疫苗、嵌合减毒活疫苗、病毒样颗粒、亚单位疫苗及DNA疫苗)成为乙型脑炎疫苗发展的方向.     

水痘疫苗和巨细胞病毒疫苗近展

本文介绍了水痘疫苗和巨细胞病毒疫苗的研究进展。由于这两种病毒生活周期的复杂性，使疫苗研究进展缓慢。水痘疫苗研究的最大进展还是Ｏｋａ株减毒活疫苗，它能诱发体液和细胞免疫应答，对水痘（特别是严重水痘）和带状疱疹的预防均有效。巨细胞病毒Ｔｏｗｎｅ株减毒活疫苗能有效预防器官移植受者严重巨细胞病毒感染的发生。此外，两种病毒的亚单位疫苗和基因工程载体疫苗的研究也取得不同程度的进展。