共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早中期妊娠77例临床分析郑少侠1贺明莉1张雯萍1程丽娜1苏水英2(1安徽省计划生育科学技术研究所2300312合肥市计划生育服务站)1994年1月至1997年5月,我们使用米非司酮(Ru486)配伍卡前列甲酯栓(PG05)... 相似文献
2.
朱学福 《中国农村卫生事业管理》1996,(9)
应用口服药物流产500例疗效观察朱学福(安徽省霍邱县妇幼保健所237400)我所从1993年3月开始使用米非司酮伍米索前列腺素(简称米索)进行早孕49天内正常孕妇流产。通过对500例的观察,结果表明,完全流产率达95%,不全流产率4.4%,失败率0.... 相似文献
3.
米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止早孕的药物流产已被公认为是一种非手术终止妊娠的方法.已经被广大孕妇及医生接受。作者将本院2004年1—12月门诊应用米非司酮配伍米索前列醇与米非司酮配伍卡孕栓终止早孕的疗效进行对比,旨在了解2组药物抗早孕的效果。 相似文献
4.
5.
米非司酮对早孕妇女绒毛和蜕蜕组织t—PA,PAI活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为观察米非司酮对早孕妇女绒毛和蜕组织及子宫局部纤溶状态的影响,探讨部分妇女应用米非司酮终止妊娠后子宫出血多、出血时间长的原因,对63例要求终止妊娠的早孕妇女分别采用人工注射米非司酮配伍卡孕栓的药物流产,用发色底物法测定绒毛和蜕组织提取液中组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及其抑制剂(PAI)的活性。结果表明,药物 组与人工流产组相比,其绒毛和蜕膜组织提取液中t-PA活性升高,PAI活性降低,二者差异 相似文献
6.
我院自1994年1月至1995年4月,以米非司酮配伍卡孕栓、米索终止早孕,对妊娠32—112天,确诊为宫内妊娠者,分为两组进行对比分析。两组均先口服米非司酮3天,至第4天时,卡孕栓组将卡孕栓置于阴道后穹窿处,米索组600mg米索顿服。两组对照同时进行药物流产,终止早孕。现将其效果、阴道出血、月经恢复情况,对比分析如下。资料和方法一、药物:1组:卡孕栓组(PG0.5)。2组:米索前列腺醇组。二、对象:(1)年龄:18—45岁的育龄妇女。(2)妊 相似文献
7.
<正> 我中心于1993年6月至1994年3月对停经60天之内的279例早孕妇女应用米非司酮与卡孕栓(PG05)配伍终止妊娠,小结如下。 相似文献
8.
<正> 我站自1993年3月开始使用米非司酮配伍卡孕栓(PG05)终止早孕,取得较好效果.现将资料较全的106例临床观察结果进行总结。 相似文献
9.
刘蓓 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》2000,(1)
目前已建立了有效、可接受的药物终止早孕(孕龄<63 d)的方法。常用的药物方案为米非司酮与前列腺素联合应用。最常用的前列腺素制剂为卡孕栓和米索前列醇,米索前列醇相对比较便宜,不需要特殊贮存设备,且效果与卡孕栓一样。目前应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠只针对孕龄<63 d的妇女,孕龄63~83 d妊娠一般采用手术终止。本研究目的是评估药物终止孕龄63~83d妊娠的效果。 选择对象为经阴道超声确定孕龄在63~83 d、年龄14~42岁、对米非司酮和米索前列醇治疗方案无禁忌的妇女,共313例, 相似文献
10.
国产米非司酮配伍前列腺素终止早孕的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 为了探试国产米非司酮配伍卡孕栓和米索前列醇终止早孕的效果及两种方法的副反应,我们选择351例药流对象进行观察,报告如下: 材料与方法 一、材料 米非司酮25mg/片,北京第三制药厂、上海华联制药公司和浙江仙居制药厂生产,三个厂各三分之一,本研究前行预试验结果表明三个厂家的药效及副作用无差异。 卡孕栓1mg/枚,东北制药厂生产。 相似文献
11.
陈祥凤 《中国农村卫生事业管理》1998,18(9):52-53
米非司酮(RU486)是孕激素的拮抗剂,卡孕前列甲脂是前列腺素的衍生物,文献报导米非司酮配伍米索前列醇抗早孕有较好效果,且使用方便,门诊用药安全,可避免手术终止早孕所致的人流综合症、子宫穿孔及刮宫过深所致内膜基底层损伤等并发症。本文收集了我院1997... 相似文献
12.
丙酸睾丸酮并用卡前列甲酯终止11~16周妊娠37例分析中国医科大学第三临床学院妇产科(110021)常玲,赵云华辽宁省建平县医院妇产科刘玉杰1994年9月~1995年7月,我科应用丙酸睾丸酮、卡前列甲酯(简称卡孕栓)对妊娠11~16周要求终止妊娠的3... 相似文献
13.
米非司酮、丙酸睾丸酮分别配伍卡孕栓及米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的随机对比研究 总被引:8,自引:0,他引:8
148例10~16周妊娠妇女,按随机表分为A、B、C三组。A组:米非司酮配伍卡孕栓;B组:丙酸睾丸酮配伍卡孕栓;C组:米非司酮配伍米索前列醇。结果:米非司酮配伍卡孕栓组终止妊娠成功率为100%,平均引流产时间为7.78±1.02h;丙酸睾丸酮配伍卡孕栓终止妊娠成功率为89.8%,平均引流产时间为10.69±0.81b;两组之间差异显著(P<0.05)。卡孕栓用量,A组平均3.63±0.19mg,B组平均4.49±0.13mg,两组之间差异非常显著(P<0.01)。米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功率为88%,和A组相比差异显著(P<0.05),平均引流产时间为9.64±1.89h,与A、B两组相比无显著差异。结论:米非司酮配伍卡孕栓用于终止10~16周妊娠效果明显优于其它两组,可为终止此期妊娠的较理想方法。 相似文献
14.
目的比较小剂量卡前列甲酯栓(卡孕栓,PG05)配伍米非司酮与米索前列醇(米索)配伍米非司酮终止早孕的疗效.方法确诊为宫内早孕并要求终止妊娠的妇女200例,随机分为PG05组及米索组,于口服米非司酮150 mg后36 h,阴道放置PG05 0.5 mg或口服米索600μg,比较两组的疗效及副反应.结果两组完全流产率,不全流产率及失败率无统计学差异,PG05组的药流副反应轻于米索组,但排胎时间较长.阴道出血时间及出血量两组间无统计学差异.结论0.5 mg PG05配伍米非司酮是一种有效的终止早孕方案,在不降低完全流产率的前提下,降低药流副作用,减少痛苦,增加病人的依从性. 相似文献
15.
目的:比较小剂量卡前列甲酯栓(卡孕栓,PG05)配伍米非司酮与米索前列醇(米索)配伍米非司酮终止早孕的疗效。方法:确诊为宫内早孕并要求终止妊娠的妇女200例,随机分为PG05组及米索组,于口服米非司酮150 mg后36 h,阴道放置PG05 0.5 mg或口服米索600μg,比较两组的疗效及副反应。结果:两组完全流产率,不全流产率及失败率无统计学差异,PG05组的药流副反应轻于米索组,但排胎时间较长。阴道出血时间及出血量两组间无统计学差异。结论:0.5 mg PG05配伍米非司酮是一种有效的终止早孕方案,在不降低完全流产率的前提下,降低药流副作用,减少痛苦,增加病人的依从性。 相似文献
16.
3种不同终止中期妊娠方法的临床效果研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇、米非司酮配伍米索前列醇联合卡孕栓以及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法:回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女99例。分为A组(米非司酮配伍米索前列醇组)24例;B组(米非司酮配伍米索前列醇联合卡孕栓组)30例;C组(依沙吖啶组)45例。结果:用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜列留等,A组与B组相比差异均无统计学意义(P〉0.05);C组与A、B两组比较差异均有显著性统计学意义(P〈0.05)。引产成功率、住院天数3组差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:药物引产效果优于依沙吖啶引产,米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效的引产方法。 相似文献
17.
目的 :探讨米非司酮配伍甘草锌对终止 8~ 1 2周早孕的完全流产率和阴道出血时间的影响。方法 :总结了 80例米非司酮配伍卡孕栓与甘草锌终止早孕的资料。结果 :观察组完全流产率为 97.5% ,对照组为 90 .0 % ;阴道平均出血时间分别为 :9.0 1± 4.1 1 d,1 2 .0 9± 5.63d( P<0 .0 5) ;出血时间在 1 0 d以上的发生率也明显低于对照组。结论 :米非司酮配伍甘草锌对终止 8~ 1 2周之内的早孕 ,优于传统方法。 相似文献
18.
目的探讨米非司酮配伍卡孕栓终止未产妇12~17周妊娠的临床疗效。方法回顾分析2010年4月—2012年4月对102例孕12~17周自愿要求终止妊娠的未产妇。结果观察用药后的副反应、宫缩开始至妊娠产物排出的时间、产时及产后2h内出血量。结论米非司酮配伍卡孕栓终止未产妇中期妊娠,成功率高,副反应小,值得推广。 相似文献
19.
小剂量卡孕栓在早期人工流产术中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
<正> 我院计划生育门诊自1998年7~10月应用卡孕栓0.5mg进行早期人工流产术前扩张宫颈,效果良好且副作用小,现报告如下。 一、资料与方法 1.研究对象 闭经43~75天确诊为早孕要求终止妊娠妇女,无用药禁忌证及人工流产禁忌证,随机分为负压吸宫术前应用卡孕栓者80例为观察组,未用药者80例为对照组。 2.方法 观察组取膀胱截石位,0.5mg卡孕栓置阴道后穹窿,平卧10分钟后站立,45分钟后行负 相似文献
20.
近年来,国内大量临床研究证明米非司酮配伍前列腺素类似物能有效终止早孕,且不仅用于终止停经49d以内,也有用于停经7~16周,14~24周妊娠的报道[1,2],但药物配伍剂量与给药方案各不相同。本文将米非司酮配伍米索前列醇及前列醇联合卡孕栓用于终止10~18周妊娠,临床收到了令人满 相似文献