左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床疗效与安全性考察

目的:对盆腔炎应用左氧氟沙星治疗的疗效以及安全性的观察分析。方法:选取自2013年2月20日~2014年1月20日我院收治的盆腔炎患者158例,将其随机分为观察组和对照组,两组均采用甲硝唑联合不同的抗生素用药,观察组联合左氧氟沙星进行口服治疗,对照组联合头孢氨苄进行口服治疗,通过对比分析比较二者的临床疗效与用药安全性。结果:观察组的有效率为91.14%明显高与对照组有效率79.74%,具有统计学意义,P0.05;观察组的无效率为8.86%明显低于对照组20.25%,具有统计学意义,P0.05。而观察组的总不良反应率为11.39%,对照组的总不良反应率为24.05%,对照组明显高于观察组(P0.05)。结论:左氧氟沙星治疗盆腔炎的疗效显著,安全性较高,显著提高患者的生活质量,值得在临床上大范围推广使用。     

盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性评估

目的:探究盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性.方法:从我院收治的盆腔炎患者中选取200例,随机将她们分为对照组和观察组,每组各100例.对照组采用氧氟沙星治疗方案,观察组采用盐酸左氧氟沙星治疗方案,对比两组治疗效果以及安全性.结果:观察组的治疗总有效率(95.00％)明显高于对照组的治疗总有效率(76.00％);观察组的总不良反应发生率(11.00％)明显低于对照组的总不良反应发生率(25.00％).结论:在盆腔炎患者的临床治疗中采用盐酸左氧氟沙星疗法,不仅能够有效地缓解病情,而且治疗后不良反应发生率较低,作为一种有效的治疗盆腔炎手段,值得在临床应用中推广.     

盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性评价

目的:评估盐酸左氧氟沙星在盆腔炎患者治疗中的疗效及安全性.方法:选取成庄矿医院2016年1月～2018年1月收治的73例盆腔炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,其中对照组35例,采用氧氟沙星治疗,观察组38例,采用盐酸左氧氟沙星治疗,对两组患者的临床治疗进行分析比较.结果:治疗2周后予以患者3～5 d观察,对照...     

盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性评估

目的:分析探讨盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床效果以及安全性表现.方法:选取该院2015年1月至2017年1月期间入院治疗的盆腔炎患者84例,对照组42例患者采取常规治疗.观察组42例患者在常规治疗的基础上结合盐酸左氧氟沙星进行治疗,对比两组患者的治疗效果以及安全性表现.结果:对照组的临床总有效率低于观察组,差异明显,有统计学意义(P＜0.05);经随访,对照组在治疗期间出现2例不良反应,包括1例腹泻,1例呕吐;观察组在治疗期间出现3例不良反应,1例恶心,1例头痛,1例腹泻.两组患者安全性对比无统计学意义(P＞0.05).结论:在常规治疗的基础上结合盐酸左氧氟沙星治疗,对于盆腔炎具有显著的治疗作用,盐酸左氧氟沙星能够抑制患者细菌复制,从而有效控制盆腔内细菌繁殖,消除炎症反应,提高了患者的治愈率,同时其安全性表现也较为可观,适合在临床上推广和应用.     

氧氟沙星与盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎对比分析

目的探究氧氟沙星与盐酸左氧氟沙星对盆腔炎的疗效。方法选择漯河市源汇区妇幼保健院2014年11月至2015年11月收治的盆腔炎患者60例,随机分为两组,各30例。对照组采用氧氟沙星治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星治疗,对比两组治疗有效率、临床症状发生率和不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星较氧氟沙星治疗盆腔炎可明显提高疗效,缓解临床症状,减少不良反应发生率。     

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床疗效分析

目的探讨盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床疗效。方法选择焦作市山阳区艺新社区卫生服务中心2011年1月至2014年12月110例盆腔炎患者作为研究对象,将其分为研究组和对照组,各55例。研究组患者给予盐酸左氧氟沙星口服,对照组给予甲硝唑口服,比较两组临床疗效及不良反应。结果研究组患者总有效率显著高于对照组,白细胞计数恢复正常时间、临床症状改善时间以及治愈时间均明显低于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎患者效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性

目的 :分析和评价盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性.方法 :选择本院在2014年3月-2016年10月间收治的144例盆腔炎患者为研究主体.分成A组和B组,每组72例.A组给予盐酸左氧氟沙星治疗,B组给予氧氟沙星治疗.对比临床疗效和不良反应情况.结果 :A组的治疗总有效率是95.83%,B组是87.50%,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05).A组的不良反应率是8.33%,B组是29.17%,对比有差异,有统计学意义(P<0.05).结论 :利用盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎疾病,具有较显著的临床疗效,不良反应少,安全性高,值得推广.     

左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床观察

目的：探讨左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床治疗效果。方法随机选取该院2012年收治的97例临床确诊为盆腔炎的患者，将其分成两组，观察组患者57例，在采用青霉素治疗的基础上，静脉滴注左氧氟沙星注射液，对照组患者40例，对其单纯采用抗生素类药物治疗，并对两组患者的治疗效果以及不良反应进行观察分析。结果在临床治疗期间两组患者病情均有不同程度好转，对两组患者的治疗效果进行比较分析，差异有统计学意义（P〈0.05），观察组患者治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果，有少数患者出现不良反应，停药后症状消失。结论在盆腔炎的临床治疗中，采用左氧氟沙星注射液静脉滴注配合抗生素疗效明显优于单纯采用抗生素类药物治疗效果，通过对比两组治疗效果差异显著，有少数患者出现不良反应，停药后症状慢慢消失。因此，左氧氟沙星治疗盆腔炎值得在临床应用推广。     

左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床分析

目的：分析左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床治疗效果。方法：选择2015年5月至2016年5月于该院就诊的盆腔炎患者，共140例，按进入医院的编号分为观察组和对照组，每组70例。对照组进行单纯的青霉素药物治疗，观察组在青霉素治疗基础上进行静脉滴注左氧氟沙星注射液的治疗，两组均同时给予中医艾炙穴位治疗；比较两组患者的治疗效果。结果：观察组总有效率总有效率94.28%，对照组总有效率80.00%，观察组总有效率明显高于对照组（P <0.05）。结论：在治疗盆腔炎时，在青霉素治疗基础上进行静脉滴注左氧氟沙星注射液的治疗能够明显增强治疗效果，并且不良反应少，值得在妇科临床应用与推广。     

盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性评价

目的 评价在盆腔炎的治疗中应用盐酸左氧氟沙星的临床效果以及具有的安全性.方法 该院方便选取2016年3月—2017年3月间所收治的盆腔炎患者共80例作为评价的重要对象,将随机数字表法作为分组的方式,对照组(40例)、观察组(40例).其中对照组予以常规性治疗,观察组予以盐酸左氧氟沙星治疗,对2组的临床疗效进行观察与评价.结果 2组在实施不同的治疗方案后,观察组的治疗总有效率(97.50%)相比于对照组(80.00%),明显更高;观察组的不良反应产生率(5.00%)相比于对照组(22.50%),明显更低;实施统计学分析以后,组间差异有统计学意义(P<0.05),同时将分析价值增高.结论 对于盆腔炎患者实施盐酸左氧氟沙星的治疗方案,能够将疗效提升、将不良反应产生减少,具有极高安全性,可以在临床上实现推广目标.     

左氧氟沙星和呋喃唑酮根除幽门螺杆菌感染的疗效观察

目的：比较含左氧氟沙星、呋喃唑酮的四联和三联疗法根除幽门螺杆菌（Hp）感染的疗效、安全性。方法：选择97例符合条件的Hp阳性的慢性胃炎和消化性溃疡的病人,随机分成两组,四联组采用奥美拉唑20mg、胶体果胶铋200mg、左氧氟沙星200mg、呋喃唑酮200mg,bid,口服10d;三联组除没有胶体果胶铋外,余项同。治疗结束4wk后,复查^14C-尿素呼吸试验,观察Hp根除情况、症状及不良反应等。结果：根据意向处理分析（ITT）和试验方案分析（PP）,四联组的Hp根除率分别为90.00%、91.83%,三联组的Hp根除率分别为74.00%、77.08%;四联组根除率较三联组明显高,差异有统计学意义（P〈0.05）。四联组药物不良反应发生率为10.20%,三联组为10.42%,差异没有统计学意义（P〉0.05）。结论：四联疗法Hp根除率高,是根除Hp的理想方案,可作为我区一线治疗选择。     

左旋氧氟沙星短程治疗伤寒50例

目的为了探讨伤寒短程治疗的有效药物。方法 :应用左旋氧氟沙星 (LFX) 0 .2 g口服或静脉滴注 ,2次 /d ,治疗经血培养或骨髓培养确诊的伤寒 5 0例 ,疗程 7d ;另用氧氟沙星 (OFX) 4 2例作对照 ,剂量 0 .2 g口服或静脉滴注 ,2次 /d ,疗程 7d。结果 :LFX组有效率为 10 0 % ,与OFX组 10 0 %相似 ,显效、有效病例两组间差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,两组副作用均少而轻微。结论 :左旋氧氟沙星LFX是短程治疗伤寒的又一安全有效的药物。     

左旋氧氟沙星片剂的临床疗效及安全性的多中心研究

为了评价左旋氧氟沙星片剂的临床疗效及其安全性 ,在 12 4例急性呼吸道和泌尿道感染病人中进行了一项前瞻性多中心的临床研究。结果显示 ,该药的临床痊愈率为 78.2 % ,有效率为 93.5 % ,体温恢复正常时间为 ( 2 .35± 1.30 )d ,平均治愈天数 ( 5 .2 0± 1.82 )d ,细菌清除率为 94.4% ,MIC5 0和MIC90分别为 0 .5 0mg/L和 2 .0 0mg/L。左旋氧氟沙星片剂不良反应的发生率为 5 .6 %。结论 :左旋氧氟沙星片剂是治疗呼吸道和泌尿道感染的安全、有效的药物。     

超短波联合抗生素治疗盆腔炎性包块30例分析

目的：探讨超短波联合抗生素治疗盆腔炎性包块的临床疗效。方法：60例盆腔炎性包块患者随机分为两组，每组30例，分别接受抗生素治疗和抗生素与超短波联合治疗。结果：1个疗程治疗组治愈率为60％，对照组为0％；2个疗程治疗组治愈率为80％，对照且为23．33％。结论：超短波联合抗生素治疗是目前治疗盆腔炎性包块的优选方案。     

老年患者经胸和经腹贲门癌根治术的临床效果及安全性差异

目的探究老年患者经胸和经腹贲门癌根治术的临床效果及安全性差异,并为该病最优化治疗积累经验。方法选取收治的56例贲门癌患者,利用随机数字表法进行分组,分别设为观察组和对照组,每组各28例。其中对照组开展经胸入路肿瘤切除术,观察组则实施经腹入路肿瘤切除术。记录二组患者术后1、3年生存率及并发症发生率,并做好对比。结果观察组肺部并发症发生率低于对照组(P<0.05),膈下腹腔感染、残留癌及吻合口瘘发生率差异无统计学意义(P>0.05)。二组1年和3年生存率差异无统计学意义(P>0.05);二组淋巴结阴性者的3年生存率差异无统计学意义(P>0.05),观察组淋巴结阳性3年生存率高于对照组(P<0.05)。结论对于老年贲门癌患者而言,开展经腹贲门癌根治术相比于经胸入路术式,能提高淋巴结阳性者生存率,并降低肺内并发症发生率,值得在临床上进一步推广。     

综合疗法治疗慢性盆腔炎的临床疗效研究

采用中药煮沸后１５分钟取药液热坐浴，中药袋热敷下腹部，２％普鲁卡因加金鸡冲服剂保留灌肠，辅以坚持缩肛运动和侧卧屈髋入眠等综合疗法，治疗并复诊随访１０５例慢性盆腔炎病人。经三个疗程治愈７０例，占６６．７％；显效２３例，占２１．９％；好转９例，占８．６％；总有效率９７．２％。     

骨盆骨折205例临床分析

目的 :探讨骨盆骨折及合并伤和并发症的诊断和治疗 ,以提高治疗效果 ,降低死亡率 ,减少后遗症。方法 :对该院 1981～ 2 0 0 0年 2 0 5例骨盆骨折的治疗及效果进行回顾性分析和总结。结果 :2 0 5例骨盆骨折中 ,早期因严重创伤性失血性休克死亡 19例 ,中晚期死亡 3例 ,死亡率 10 .7%。余病例随访 6～ 18个月 ,平均 10 .3个月 ,172例获满意疗效 ,无明显后遗症 ,优良率 83%。 13例均有疼痛和轻度短肢跛行。结论 :严重骨盆骨折合并创伤性失血性休克 ,关键在于早期及时进行抗休克治疗 ,必要时行髂内动脉结扎术止血 ;根据不同类型的骨盆骨折采有不同方法治疗。     

普伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果及安全性评估

目的：评估普伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果及安全性,为临床用药提供参考信息。方法将98例冠心痛心绞痛住院患者根据治疗方案分为三组,A组34例采用丹红注射液治疗, B组32例采用普伐他汀治疗,C组32例采用普伐他汀联合丹红注射液治疗,比较三组治疗方案的临床效果及安全性。结果治疗前三组患者的心绞痛发作次数间差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后C组心绞痛发作次数为（2．9±0．6）次,明显少于A、B组的（4．7±1．0）次、（4．5±1．3）次（P＜0．05）;治疗后C组血脂水平与A、B组比较下降明显（P＜0．05）;治疗过程中三组的药物不良反应发生率为2．9％、9．4％、6．3％,组间差异无统计学意义（P＞0．05）,随访期间C组患者心血管事件发生率为3．1％,明显低于A、B组的26．5％、25．0％（ P＜0．05）。结论普伐他汀联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛改善临床症状及降胆固醇作用明显,且无严重不良反应、减少了心血管事件的发生,临床效果满意、安全性好。     

氟比洛芬酯用于盆腔手术的超前镇痛作用

目的观察氟比洛芬酯用于盆腔手术的超前镇痛作用。方法 ASAⅠ～Ⅱ级盆腔手术患者60例,随机均分为三组,A组,术后PCIA芬太尼1.0mg、氟哌利多2.5mg;B组,术后PCIA芬太尼0.5mg、氟比洛芬酯100mg、氟哌利多2.5mg;C组,麻醉前静注氟比洛芬酯50mg,术后PCIA芬太尼0.5mg、氟比洛芬酯50mg、氟哌利多2.5mg,均用生理盐水稀释为100ml。记录术后1,2,4,8,12,24,36,48h的镇痛评分(VAS)、Ramesay镇静评分、PCIA按压次数及不良反应。结果术后PCIA按压次数与各时点的VAS三组间差异无统计学意义。B、C组Ramesay评分及恶心呕吐发生率低于A组。结论氟比洛芬酯用于盆腔手术具有一定的超前镇痛效果,且能减少芬太尼用量,同时降低不良反应的发生。     

脑卒中病人早期康复的效果观察

目的 探讨脑卒中病人早期康复指导及康复训练的效果.方法 随机将95例脑卒中病人分为两组,早期康复组病人(50例)病情稳定后2～10 d内开始康复训练指导及相应的康复训练;对照组(45例)按神经内科常规治疗方法应用降纤、抗凝、抗血小板及营养脑神经等药物进行治疗,于病情稳定后3周进行康复指导及康复训练.两组病人分别于入院时、入院后2、4和8周,采用BARTHEL指数评定法进行日常生活活动能力评分,并比较两组评分结果.结果 早期康复组BARTHEL指数评分高于对照组,差异有显著意义(t=2.738～4.568,P<0.05).结论 早期康复指导及康复训练能使病人日常生活能力有明显的改善,康复实施的时间越早效果越好.