部分粉葛品种遗传关系的SRAP研究

目的:粉葛品种间遗传关系的分析.方法:以野葛和苦葛为外组,18个粉葛栽培品种为试材,通过SRAP分析,利用TREECONW软件分析遗传距离,UPGMA方法聚类,构建聚类树状图.结果:22对引物组合共得到338条扩增条带,其中有216条呈现多态性,占63.9%,平均每对引物组合产生15.4个位点和9.8个多态性位点,揭示了粉葛较为丰富的遗传多样性.粉葛品种遗传距离变化范围在0.0047～0.2658,平均0.136;聚类结果显示18个粉葛品种及外组被明显地划分三大聚类群,大部分品种并没有按地域形成独自的类群.结论:SRAP标记为粉葛遗传关系研究提供了新的DNA分子标记技术手段.     

新疆鼠尾草叶片净光合速率日变化特征研究△

目的：研究新疆鼠尾草叶片净光合速率日变化及与环境因子的关系。方法：利用LI-6400XT光合仪测定新疆鼠尾草叶片净光合速率,采用Excel 2003和Spass13．0进行数据整理及作图和进行相关分析。结果：新疆鼠尾草叶片净光合速率、蒸腾速率日变化均呈现“双峰”曲线,有明显的光合“午休”现象;净光合速率峰值分别出现在12：00和18：00,分别为22．77和20．28μmol CO2·m^-2·s^-1,第1峰值大于第2峰值;蒸腾速率的峰值分别出现在12：00和16：00,分别为13．02和13．09mmol·m^-2·s^-1,午间14：00稍有下降,降至12．76mmol·m^-2·s^-1;相关分析表明,新疆鼠尾草净光合速率与气孔导度呈极显著正相关（r=0．892）,与蒸腾速率呈显著正相关（r=0．835）,与田间CO：浓度呈显著负相关（r=-0．849）;在有效光照强度、气温、空气湿度、田间CO2浓度和蒸汽压差亏损5个环境因子中,田间CO2浓度是影响净光合速率日变化的主要环境因子;在蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度3个自身生理因子中,气孔导度是影响净光合速率日变化的主要自身生理因子;影响蒸腾作用的主要外在环境因素是有效光照强度,主要内在生理因素为气孔的自我调节因素。结论：通过研究新疆鼠尾草叶片净光合速率变化规律及与环境因子的关系,为其更好地开发利用奠定了生物学基础。     

不同罗汉果品种生育后期净光合速率变化的比较研究

目的:分析净光合速率(P_n)与罗汉果品质的关系.方法:以永青一号和野红一号2个生育后期的罗汉果品种为实验材料,采用CI-310便携式光合作用测定系统测生育后期的净光合速率;用HPLC测甜苷V.结果:永青一号的光补偿点低于野红一号,光饱和点相同.在整个生育后期永青一号的Pn、干果重和甜苷V含量均高于野红一号.结论:净光合速率可作为评价罗汉果品质的重要辅助指标.     

野葛和粉葛不同溶剂提取物清除DPPH自由基活性的比较

目的:比较野葛和粉葛清除DPPH自由基的活性。方法:分别用乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和石油醚对野葛及粉葛药材进行提取,DPPH法测定抗氧化活性并计算IC50。结果:野葛乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物清除DPPH自由基的IC50值分别是2.6334、17.5689、42.1171mg/m L(生药),氯仿和石油醚提取物200mg/m L(生药)浓度时DPPH自由基清除率分别为18.03%、9.48%。粉葛乙醇提取物清除DPPH自由基的IC50值是12.4629mg/m L(生药),而丙酮、乙酸乙酯、氯仿和石油醚提取物200mg/m L(生药)浓度时对DPPH自由基清除率分别为45.97%、15.03%、10.82%、7.65%。结论:野葛和粉葛各溶剂提取物均具有不同程度的清除DPPH自由基的活性,活性大小顺序均为:乙醇提取物>丙酮提取物>乙酸乙酯提取物>氯仿提取物>石油醚提取物,相同溶剂的提取物野葛清除DPPH自由基的活性较粉葛强。     

粉葛与掺伪品番薯的比较鉴别

目的：介绍粉葛与番薯的真伪鉴别方法。方法依据二者的植物形态、性状特征、显微鉴别、理化反应,薄层色谱等项目进行检验鉴别。结果通过这些简单的操作方法即可作出准确的鉴别。结论此方法可作为鉴别粉葛与番薯的可靠依据。     

野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较

目的：野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较。方法：分别采用传统回流提取法、超声提取法、微波辅助提取法对中药野葛和粉葛中总黄酮进行提取;以葛根素为对照品,采用紫外分光光度法测定提取物中总黄酮的含量;以总黄酮的含量为考察指标,优选出适宜的提取方法。结果：3种提取方法中,野葛超声提取法总黄酮含量最高,粉葛微波辅助提取法总黄酮含量最高,但回流提取法和超声提取法提取野葛与粉葛总黄酮时没有显著性差异。结论：提取野葛与粉葛黄酮时应采用不同的提取方法。     

野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较△

目的:野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较。方法:分别采用传统回流提取法、超声提取法、微波辅助提取法对中药野葛和粉葛中总黄酮进行提取;以葛根素为对照品,采用紫外分光光度法测定提取物中总黄酮的含量;以总黄酮的含量为考察指标,优选出适宜的提取方法。结果:3种提取方法中,野葛超声提取法总黄酮含量最高,粉葛微波辅助提取法总黄酮含量最高,但回流提取法和超声提取法提取野葛与粉葛总黄酮时没有显著性差异。结论:提取野葛与粉葛黄酮时应采用不同的提取方法。     

粉葛与葛根中主要化学成分的含量比较北大核心CSCD

为了进一步开展粉葛与葛根种质资源的综合开发利用,该文分别建立了超高效液相色谱-串联质谱法、高效液相色谱法、蒽酮比色法,用于检测粉葛与葛根中23种黄酮类成分、纤维素、半纤维素、木质素、可溶性糖、淀粉含量,同时对各种化学成分含量的关联性及差异进行分析。结果表明,基于超高效液相色谱-串联质谱法建立了黄酮类成分检测方法,各成分在线性范围内均呈现良好的线性关系(R^(2)≥0.995),平均加样回收率为94.48%~105.5%,利用该方法可检测出粉葛和葛根样品中的17种黄酮成分;基于高效液相色谱法、蒽酮比色法建立了木质纤维素、可溶性糖、淀粉的检测方法,利用上述方法分析发现粉葛中纤维素含量显著低于葛根,淀粉含量显著高于葛根,而二者的半纤维素、木质素和可溶性糖含量没有显著差异,且可溶性糖与淀粉含量呈极显著负相关。该研究所建立的测定方法简便、快速、准确度高、灵敏度高,上述结果将为粉葛和葛根种质资源的评价研究及综合开发利用提供依据。     

槲蕨的光合特性与环境因子的关系

目的:探索不同光照环境下槲蕨的光合作用日变化,为槲蕨的人工栽培提供理论依据。方法:利用Li-6400便携式光合测定系统测定槲蕨的光合作用日变化,并对影响其光合作用的生理因子和环境因子进行相关性分析。结果:槲蕨的净光合速率日变化呈单峰曲线,最大值出现在15∶30,日均净光合速率以树附生环境的槲蕨最高,其次是阳生环境,阴生环境的最低,对光环境的适应性较强;瞬时水分利用率与净光合速率呈极显著正相关,大气温度、CO2浓度和相对湿度是槲蕨净光合速率的主要环境影响因子。结论:人工栽培时以控制气温为32℃左右,空气相对湿度40%左右,适当遮荫最适宜。     

不同产地粉葛的指纹图谱及PCA模式识别分析研究

目的 建立简单可行的粉葛药材质量评价及聚类分析新方法。方法 采用色谱柱为Kromasil5-ODS C1s柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇+乙腈(70：30)[B]和水[A],(0.01至50 min,B相由20％升为55％),流速为0.6 mL/min,检测波长为268 nm的色谱条件,进行HPLC指纹图谱及PCA模式识别分析。结果 有效成分葛根素在6.25～62.50 μg/mL、大豆苷元在0.62～6.15 μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别达101.29 ％(RSD 1.86％)、99.42 ％(RSD 2.45％);同时通过PCA模式识别分析法对不同产地的粉葛药材进行了较好的聚类分析及质量评价。结论 HPLC指纹图谱及PCA模式识别分析法可以为粉葛药材的质量鉴别与质量控制提供可靠的依据。     

粉葛提取物的制备工艺

目的:研究粉葛提取物的制备工艺.方法:以葛根素含量为考察指标,采用单因素及正交试验法筛选粉葛的提取工艺;以葛根素含量及特征图谱主要特征峰面积的转移率为考察指标,评价粉葛提取物的各工艺步骤.结果:优选的提取工艺为采用8倍量30％乙醇,加热回流3次,每次2h,葛根素提取率达97％以上;主要制备工艺步骤为饮片→醇提液→浓缩液→醇沉液→浸膏→提取物,各工艺步骤的葛根素转移率分别为97.89％±2.17％,81.70％±2.12％,74.92％±1.92％,72.15％±1.06％,50.64％±2.57％(n=3),表明葛根素在干燥步骤中损失较大;特征图谱结果显示,各工艺步骤均能保留粉葛的7个特征峰,其中峰1及峰6的转移率较高,峰2,3,4,5,7的转移率均较低;粉葛提取物的得率5.09％±0.06％,葛根素质量分数( 29.262±1.500) mg·g -1.结论:工艺合理、稳定、可行,为含粉葛的中药复方制剂工艺提供了参考.     

药用植物喜马拉雅紫茉莉光合特性及影响因子分析

探讨喜马拉雅紫茉莉叶片的光合特性及其影响因子,为指导喜马拉雅紫茉莉人工种植和提高产量提供依据。该研究选择一年生、二年生和三年生喜马拉雅紫茉莉植株,在开花期利用LI-6400光合仪测定植株叶片的光合-光响应曲线及光合日进程。结果表明：喜马拉雅紫茉莉叶片的光响应曲线与非直角双曲线方程拟合度较高（R²≥0.98）。三年生植株的最大光合速率和光能利用效率均大于一年生和二年生个体。喜马拉雅紫茉莉叶片的净光合速率和气孔导度日变化曲线呈双峰曲线（一年生除外）,存在明显的“午休”现象,其原因是由气孔限制造成的;而蒸腾速率呈单峰曲线,中午高蒸腾速率是植物减少高温伤害的一种自我保护机制。相关分析表明,光合有效辐射和空气温度与净光合速率呈显著正相关。这说明喜马拉雅紫茉莉为阳生植物,种植时应选择光照充足的地块,并适当延长生长年限以提高产量。     

葛根种质资源的分子地理标识研究

目的:利用葛根的ITs,psbK-psbI,trnH-psbA序列信息对不同产地葛根进行分类,为分析不同产地的葛根药材提供依据.方法:采集东北、华北、华中和西北共8个居群24份葛根样品,提取DNA,扩增ITS序列、psbK-psbI及trnH-psbA序列、测序,通过序列比对,根据差异划分基因型或单倍型.结果:ITS1,ITS2序列各有1个单碱基突变,5.8S序列有1个单碱基突变;psbK-psbI序列有2个单碱基突变;trnH-psbA序列有1个单碱基突变,还有1段10个碱基的缺失突变.结论:利用ITS序列将葛根划分成4个基因型,根据psbK-psbI和trnH-psbA序列均将葛根划分成2个单倍型,为进一步评价提供依据.     

淫羊藿属木兰花碱分布规律及含量影响因素研究

目的:研究木兰花碱在淫羊藿属中的分布规律和影响因素.方法:超声提取,HPLC测定了淫羊藿属29个种,以及不同部位、不同生长发育时期和不同地域野生或引种的样品共80个样品.结果及结论:全部叶片样品的质量分数在0.003％ ～2.603％,木兰花碱含量分布具有一定的分类意义;除了巫山淫羊藿、粗毛淫羊藿和湖南淫羊藿,种内含量比较稳定;遗传因素可能是淫羊藿中的木兰花碱的含量的主要影响因素;根茎叶中木兰花碱的含量变化随叶片中的含量不同呈现不同规律类型;朝鲜淫羊藿和拟巫山淫羊藿的不同生育期含量变化表现基本一致;另外来自湖北恩施地区的几个物种存在含量异常高的类型,且异地种植后仍保持高含量,值得深入研究.     

葛根的化学成分研究

目的:进一步研究野葛Pueraria lobata干燥根的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法结合制备高效液相进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了22个化合物:β-谷甾醇棕榈酸酯(1),β-谷甾醇(2),葛香豆雌酚(3),羽扇豆醇(4),羽扇豆酮(5),邻苯二甲酸二异丁酯(6),邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(7),槐香豆素A(8),香豆雌酚(9),尿囊素(10),大豆苷元(11),芒柄花素(12),3′-甲氧基大豆苷元(13),芒柄花苷(14),3′-羟基大豆苷元(15),染料木苷(16),大豆苷(17),8-甲氧基芒柄花苷(18),5-羟基芒柄花苷(19),(-)-puerol B 2-O-glucopyranoside(20),(6S,9R)-长寿花糖苷(21)和蔗糖(22)。结论:化合物1,5~8,15,18,21和22为首次从野葛中分离得到,其中化合物1,5~7,15,18,21和22为首次从葛根属植物中分离得到。     

野葛及药材生物学特性的初步研究

目的:解野葛生长习性和葛根活性物质含量的动态变化.方法:以实地调查的方式观测野葛的生长发育情况,《中国药典》方法测定醇溶性浸出物的含量,高效液相法测定葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量,苯酚-硫酸法测定葛根多糖含量.结果:初步揭示了野葛的生长发育情况;发现葛根中各活性物质含量变化有一定规律,1 ～12月份中以8,9月份各活性物质含量最高,不同年限葛根各活性物质含量随年限增长而增高.结论:研究了野葛生长发育过程与葛根各活性物质积累之间的关系和机制,为野葛的采收、合理开发利用提供一定的科学依据.     

正交试验优选葛根醋制工艺

目的:优选葛根最佳醋制工艺.方法:以HPLC测定葛根素、大豆苷、大豆苷元含量为指标,考察辅料用量、闷润时间、文火炒制时间3个因素,采用正交试验对葛根的最佳醋制工艺进行优选.结果:葛根的最佳醋制工艺为取葛根一定量,加入20％醋闷润0.5h,文火炒制30 min.结论:优选出的葛根醋制工艺稳定可行,重现性好.     

基于体外心肌细胞活力的葛根提取工艺优选

目的:优选葛根药材的提取工艺.方法:采用正交试验法,选取提取时间、料液比、提取次数及乙醇体积分数为影响因素,以葛根素含量和药效学的体外心肌细胞活力为指标综合分析,优选提取工艺条件.结果:葛根的乙醇提取最佳工艺条件为加6倍量70％乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论:化学指标结合药效学指标综合分析葛根的提取纯化工艺可较好地保证制剂的质量,且该优选工艺稳定可行.     

响应面分析法优化葛根中异黄酮提取工艺

目的:优选葛根中异黄酮的提取工艺.方法:以葛根异黄酮为评价指标,通过响应面分析法优化葛根异黄酮的提取工艺,并对最佳提取工艺进行工艺验证.结果:葛根异黄酮的最佳提取工艺为65％乙醇,超声提取28 min,料液比1∶29,异黄酮的提取率可达4.87％.结论:采用响应面分析法优化对葛根异黄酮提取条件进行优化合理可行.