鼻粘膜中水通道蛋白的分布及其意义

水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是一组与水通透有关的细胞膜转运蛋白.自红细胞膜上的水通道蛋白被克隆以来,有关水通道的研究取得了系列性的进展.到目前为止,已克隆出的哺乳动物水通道蛋白有l0种,其在人体内的组织分布、生理功能与疾病的关系得到了较为深入的研究.本文就水通道蛋白的概况、在鼻粘膜中的分布、病理生理学意义及其与疾病的关系进行综述.     

水通道蛋白在哺乳动物耳部的表达及其意义

本文回顾近 10年相关文献 ,就水通道蛋白 (ａｑｕａｐｏｒｉｎ ,ＡＱＰ)在哺乳动物内耳及中耳的分布进行综述 ,以期深入了解耳部水代谢机制及体液分泌和吸收障碍的机理 ,为梅尼埃病、分泌性中耳炎的防治提供依据。1　水跨细胞膜转运的生理学特性及ＡＱＰ的发现水是活细胞和细胞外间隙的主要成分 ,在消化、呼吸、体温调节、代谢物清除及内环境稳定等许多生理活动中都存在有水的跨细胞膜转运。水的跨细胞膜转运有两种基本方式 ,即穿越膜脂质双层的简单扩散和通道介导的水转运。水通道的概念早在 195 3年即被提出 ,195 7年Ｐｅｌｌｉ等发现红细…     

人鼻粘膜上皮细胞Na^＋通道的初步研究

明确人鼻粘膜上皮细胞Ｎａ＾＋通道的特性,为研究Ｎａ＾＋通道在鼻粘膜病理性改变及治疗中的作用奠定理论基础。方法利用膜片钳技术在经无血清气－液面培养的鼻源性鼾症患者手术切除下鼻甲标本的鼻上皮细胞进行Ｎａ＾＋通道基本特性研究。     

鼻粘膜心钠素基因表达及调控研究

以３２Ｐ标记的大鼠心钠素互补脱氧核糖核酸（ＡＮＦ ｃＤＮＡ）为探针，应用斑点印渍和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印渍杂交的方法，检测了正常大鼠、给予雌激素及糖皮质激素大鼠的鼻沾膜心钠素基因转录水平及其变化。并检测了７例鼻疾病患者粘膜组织心钠素基因表达状态。结果表明鼻粘膜存在心钠素ｍＲＮＡ（信使核糖核酸），可合成心钠素，雌激素与糖皮质激素可明显促进鼻沾膜心钠素基因表达，并呈剂量依赖性。鼻息肉患者的鼻肉组织及其下甲     

糖皮质激素对鼻息肉中水通道蛋白-1表达的影响

目的观察鼻腔局部应用布地奈德喷雾剂（BUD）对鼻息肉组织中水通道蛋白-1（AQP1）表达的影响，及了解糖皮质激素治疗鼻息肉的作用机制。方法90例鼻息肉患者随机分为治疗组30例，对照组60例。治疗组术前两周给予BUD喷鼻；对照组术前未予处理。术后采用免疫组化技术检测对照组织标本AQP1的表达情况，比较分析组间差异。结果治疗组鼻息肉组织中血管内皮和腺体中的AQP1阳性细胞数显著低于对照组（P〈0．01），而上皮细胞中的AQP1阳性细胞数增加，但与对照组的差异无显著性意义（P〉0．05）。结论鼻腔局部应用BUD可以减轻水肿程度，缩小鼻息肉体积，可能与AQP1的表达改变有关。     

喉癌组织中水通道蛋白1的表达与微血管生成的相关性研究及意义

目的：明确水通道蛋白1（AQP1）在喉癌组织中的表达及分布与微血管形成的关系,并探讨其临床意义。方法：应用免疫组织化学技术检测喉癌组织及癌旁正常组织中AQP1蛋白的表达。通过CD105单克隆抗体标记肿瘤新生血管,检测肿瘤内微血管密度（IMVD）,并结合临床病理资料进行系统分析。结果：喉癌组织AQP1阳性细胞表达率和IMVD明显高于癌旁正常组织;AQP1的表达量随着喉癌分化程度的降低,其表达量逐渐升高;有淋巴结转移组AQP1的表达量明显高于无淋巴结转移组,差异有统计学意义。结论：①喉癌组织中AQP1的表达及IMVD与癌旁正常组织相比具有明显的特征性;②AQP1的高表达不仅与喉癌组织中IMVD呈明显的正相关性,且与喉癌有无淋巴结转移和细胞的分级密切相关;③推测AQP1在喉癌上皮和血管内皮细胞中表达增高能促进血管渗透性增强,在肿瘤的生长、浸润和转移中具有重要作用。     

伴或不伴变应性鼻炎的鼻息肉组织中水通道蛋白5的表达及意义

目的:证实水通道蛋白5(AQP5)在鼻息肉组织中的表达及分布。方法:挑选行鼻内镜手术的鼻息肉患者36例,分为变应组16例和非变应组20例。变应组为伴有变应性鼻炎症状患者;非变应组为不存在变应症状患者。取所有患者术后鼻息肉组织,用免疫组织化学技术检测AQP5的表达及分布,并测定阳性细胞的积分吸收度和灰度值。结果:①2组鼻息肉常规苏木精-伊红染色表现为明显的腺体增生、炎症反应和嗜酸粒细胞浸润,但变应组较非变应组更为明显;②免疫组化染色显示AQP5在变应组和非变应组鼻息肉中的分布基本一致,主要表达在腺上皮细胞、导管上皮细胞及纤毛上皮细胞的细胞膜和细胞质中;③对切片的积分吸收度进行统计学分析显示,变应组AQP5在鼻息肉细胞中的量(0.1675±0.006536)明显高于非变应组(0.09343±0.001816),2组间差异有统计学意义(P<0.01)。④对切片的灰度值进行统计学分析显示,变应组AQP5在鼻息肉细胞中的表达(175.6±2.471)明显低于非变应组(206.2±0.965),2组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:AQP5存在于鼻息肉组织中,在伴有变应性症状患者的鼻息肉组织中,AQP5的表达量要比非变应症状患者的鼻息肉中AQP5表达量多,推测与鼻腔分泌物的增多及其性质有关,而不同症状的鼻息肉患者可能存在不同的发病机制。     

应用素高捷疗治疗鼻粘膜病

1995年3月始我们应用素高捷疗眼膏治疗鼻粘膜疾病,疗效良好.报告如下. 1 临床资料 鼻中隔粘膜糜烂18例、24侧,合并鼻出血7例、7侧,鼻粘膜小面积溃疡5例,干燥性鼻炎15例,下鼻甲部分切除后粘膜修复期20例,共58例,其中男38例,女20例,7～68岁,平均32岁.所有病例经系统检查及血液检查均无异常.     

小鼠内耳水通道蛋白的定位及其意义

目的 检测水通道蛋白（water channel proterin;aquaporin,Aqp)亚型在小鼠内耳不同部位的分布和亚型所在部位。方法 使用成年小鼠30只,经活体灌注,切取双侧颞骨,按石虹包埋技术处理和切片。使用免疫组织化学方法标记确认小鼠内耳组织中水通道蛋白亚型1、3、4、5、7、9分布情况。结果 Aqp-1为1:200和Aqp－3、7、9为1:100的一抗浓度可以看一它们在内耳不同部位稳定、清晰的染色反应,但Aqp-4和5使用1：50甚至1：30也未观察到染色。Aqp－1在圆窗膜、螺旋韧带、内淋巴囊和内淋巴管、椭滞 和球囊以及内耳血管壁等处被标记;Aqp-3在螺旋韧带、前庭唇、内、外螺旋沟、基底膜和基底膜嵴、内淋巴囊和内淋巴管、膜半规管和椭圆囊、 球囊斑等处显示荧光染色。Aqp-7在血管纹、基底膜、前庭膜、椭圆囊和球囊及其囊斑有反应染色,而Aqp-9在螺旋缘、前庭唇、内、外螺旋沟、前庭膜、膜半规管和球囊及其囊斑有较强染色。结论 水通道蛋白亚型1、3、7、9广泛分布于小鼠内耳不同组织中,其分布部位和反应强弱存在差异,主要存在与内淋巴密切相关的组织结构中。     

类固醇药物对人鼻息肉组织中水通道蛋白-5表达的影响

目的 :观察鼻腔局部应用丙酸氟替卡松 (FP)对鼻息肉组织中水通道蛋白 5 (AQP 5 )表达的影响 ,探讨AQP 5在鼻息肉发病中的作用。方法 :将 2 0例鼻息肉患者随机分为治疗组 (10例 )与对照组 (10例 ) ,治疗组术前给予FP喷鼻 7～ 10d ,对照组术前鼻腔未行处理。采用免疫组织化学技术检测两组鼻息肉组织AQP 5的表达情况。结果 :治疗组鼻息肉组织血管内皮AQP 5阳性细胞表达数显著降低 ,与对照组比较 ,差异有统计学意义(P <0 .0 5 ) ;而治疗组鼻息肉组织上皮细胞层及黏膜固有层腺体的AQP 5阳性细胞表达数增加 ,但与对照组比较 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :①AQP 5可能参与鼻息肉组织水肿的形成 ;②鼻腔局部应用FP可以缩小鼻息肉体积 ,可能与AQP 5的表达改变有关 ;③研究水通道蛋白的表达与调控有助于阐明鼻息肉的发病机制和类固醇激素治疗鼻息肉的作用机制。     

局部应用糖皮质激素对鼻息肉组织中水通道蛋白8表达的影响

目的观察鼻腔局部应用布地奈德喷雾剂(budesonide,BUD)对鼻息肉组织中水通道蛋白8(aquaporin8,AQP8)表达的影响,探讨AQP8在鼻息肉发病中的作用及了解糖皮质激素治疗鼻息肉的作用机制。方法40例鼻息肉患者随机分为治疗组20例,对照组20例。治疗组术前2周给予BUD喷鼻;对照组术前未予处理。术后采用免疫组织化学技术检测两组鼻息肉组织标本AQP8的表达情况,分析组间差异。结果治疗组鼻息肉组织中血管内皮和腺体中的AQP8阳性细胞数显著低于对照组(P0.01),而上皮细胞中的AQP8阳性细胞数增加,但与对照组的差异无统计学意义(P0.05)。结论鼻腔局部应用BUD可以减轻水肿程度,缩小鼻息肉体积,可能与AQP8的表达改变有关。     

布地奈德对鼻息肉组织中水通道蛋白-3表达的影响

目的探讨鼻腔局部应用布地奈德喷雾剂（BUD）对鼻息肉组织中水通道蛋白-3表达的影响及糖皮质激素治疗鼻息肉的作用机制。方法46例慢性鼻窦炎鼻息肉Ⅱ型患者治疗前后取鼻息肉组织,采用免疫组化技术检测组织标本Aquaporin-3（AQP-3）的表达情况,比较分析组间差异。结果布地奈德治疗后鼻息肉组织（治疗组）中AQP-3的表达数在上皮下间质的腺体细胞及血管内皮细胞中较未治疗组（对照组）显著下降（P〈0．01）,而黏膜上皮细胞表达数较未治疗组中提高（P〈0．01）。结论在布地奈德作用下鼻息肉组织水肿减轻,体积缩小与组织中水通道蛋白-3在上皮下间质的腺体细胞及血管内皮细胞中表达减少有关。     

水通道蛋白最新进展与内耳疾病

二十世纪二十年代,细胞膜的脂质双层的发现解释了细胞如何在pH值或溶质(如Ca2 )浓度变化的细胞外液中维持最佳细胞内环境.五十年代发现的离子通道、离子交换和联合转运方式(ion chnnels,exchngers and co-transportrs)对溶质的跨膜运动提供了分子的解释.     

人鼻粘膜上皮细胞Na+通道的初步研究

目的　明确人鼻粘膜上皮细胞Na 通道的特性 ,为研究Na 通道在鼻粘膜病理性改变及治疗中的作用奠定理论基础。方法　利用膜片钳技术对经无血清气 液界面培养的鼻源性鼾症患者手术切除下鼻甲标本的鼻上皮细胞进行Na 通道基本特性研究。结果　在细胞贴附式膜片上 ,可记录到典型的单通道电流 ,其电导为 2 1 0 9pS ,反转电位为 - 50 96mV ,且 77 78%反转电位 <- 4 0mV ,离子通透性比率PNa/PK>5 80。在Na 通道抑制剂 10 - 4 mmol/LAmiloride存在于电极液内时 ,Na 通道发生率从 2 6 7%减少到 5 13 % (P <0 0 5) ,表明大部分Na 通道可被Amiloride抑制。 10 - 3mmol/LCa2 存在于浴夜时 ,Na 通道的发生率无明显增加 (P >0 0 5) ,而电压对开放概率无明显影响。结论　在细胞贴附式膜片上 ,人鼻粘膜上皮细胞具有Amiloride敏感型及Amiloride非敏感型的Na 通道 ,且大部分是Na 选择性通道 ,细胞外液的Ca2 不能激活Na 通道的开放 ,通道的开放概率是非电压依赖性的。     

两种内淋巴积水动物模型中水通道蛋白1的表达

目的了解水通道蛋白1（aquaporin 1，AQP1）在手术及醛固酮引起的内淋巴积水豚鼠耳蜗及内淋巴囊中的表达情况。方法30只健康豚鼠随机分为手术组、醛固酮注射组和对照组，每组10只。通过手术阻塞内淋巴囊和腹腔注射醛固酮的方法制造出两种内淋巴积水动物模型，采用免疫组化染色及蛋白质印迹法检测豚鼠耳蜗及内淋巴囊中AQP1的表达，通过图像处理软件进行半定量分析。结果手术组出现中、重度内淋巴积水，以顶回最为明显，自顶回向底回减轻；醛固酮注射组出现轻、中度积水，积水多位于底回。两组积水动物模型中AQP1表达的部位与对照组相同，手术组耳蜗与对照组相比AQP1表达差异无统计学意义（t=0．718，P〉0．05）；醛固酮组耳蜗AQP1表达低于对照组（t=6．609，P〈0．01）；对照组与醛固酮组内淋巴囊AQP1表达差异无统计学意义（t=0．998，P〉0．05）。醛固酮组耳蜗外侧壁组织中AQP1蛋白定量低于对照组（t=13．626，P〈0．01）。结论AQP1在手术引起的内淋巴积水中表达没有改变，在醛固酮引起的内淋巴积水中表达下降。AQP1在豚鼠内耳中的表达可能受离子浓度的调节。     

水通道蛋白在内淋巴囊和肾脏的表达及加压素对水通道蛋白表达的影响

OBJECTIVE: To confirm the expression of aquaporin2,3,4 (AQP2,3,4, water channel protein) in rats' endolymphatic sac (ES) and kidney, and to investigate and compare the effects of antidiuretic hormone (AVP) and DDAVP [(deamino-Cys1,D-Arg8)-Vasopressin, V2-receptor agonist] on the expression of AQP2 in rats' ES and kidney. METHODS: Thirty healthy Swards white rats were divided into the negative control, AVP group and dDAVP group, respectively, and were cardiacally perfused. The temporal bones and kidneys were taken out, then processed and sectioned by paraffin-embedded technique. The sections of ES were labeled with fluorescent antibody by immunohistochemical method, and kidney's with avidin-biotin-peroxidase complex method (ABC). The expression of AQP-2,3,4 were confirmed in the ES of rats, and the different effects of the AVP and DDAVP onto the ES and kidney were observed. The slides used were analyzed by image-analyzer and the subsequent data were dealt with statistically. RESULTS: In the cytomembrane and cytoplasm of ES' epithelia, the constant and clear fluorescent reaction could be observed in normal control group with the first antibody of AQP2,3,4. Significant feeble fluorescent reaction of the first antibody of AQP-2 was revealed in AVP group and DDAVP group and showed much lower of gray (P < 0.01), less intensive of fluorescent (P < 0.01) under the fluorescence microscope. In the principal cell of renal collecting duct, it was on the contrary. Compared with the control group, significant stain was revealed in AVP group and DDAVP group and showed lower of gray (P < 0.05), greater density (P < 0.05), higher IOD (P < 0.05) and more stained area (P < 0.05). There is no different between the AVP group and DDAVP group in expression of AQP-2 in two sites. CONCLUSIONS: AQP-2,3,4 were expressed both in rats' epithelia of endolymphatic sac (ES) and principal cell of renal collecting duct. AVP promotes the expression of AQP2 in kidney but inhibits in ES. AVP maybe play important role to control the expression of AQP-2 in ES and kidney probably by the role of AVP-V2R-cAMP-AQP2.     

鼻粘膜心钠素基因表达及调控研究

以￣（３２）Ｐ标记的大鼠心钠素互补脱氧核糖核酸（ＡＮＦｃＤＮＡ）为探针．应用斑点印渍和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印渍杂交的方法，检测了正常大鼠、给予雌激素及糖皮质激素大鼠的鼻粘膜心钠素基因转录水平及其变化。并检测了７例鼻疾病患者粘膜组织心钠素基因表达状态。结果表明鼻粘膜存在心钠素ｍＲＮＡ（信使核糖核酸），可合成心钠素，雌激素与糖皮质激素可明显促进鼻粘膜心钠素基因表达，并呈剂量依赖性，鼻息肉患者的息肉组织及其下甲粘膜较其它病变鼻粘膜心钠素基因表达明显。并探讨了心钠的素存在于鼻粘膜的临床意义。     

鼻息肉与水通道蛋白

鼻息肉为鼻部常见病,是鼻腔鼻窦黏膜的长期炎性反应引起组织水肿的结果,由来源于中鼻道、鼻道窦口复合体和筛窦处高度水肿的鼻黏膜从中鼻道、窦口向鼻腔赘生而形成。多数认为慢性感染和变态反应是致病的可能原因。近年发现与阿期匹林耐受不良,内源性