庆大霉素与阿奇霉素联用方式的实验考察

目的:通过实验证实静止期杀菌剂和抑菌剂联用的效果及联用方式,以期降低细菌内毒素的释放量,改善临床感染症状.方法:采用微生物井式扩散法,在无菌条件下,用短小芽胞杆菌作菌悬液,庆大霉素、阿奇霉素标准品为模型药物,测定两者合用后的抑菌圈.结果:两种抗生素联用后的抑菌圈比庆大霉素单用的抑菌圈大(P<0.01).结论:静止期杀菌剂和抑菌剂联用可增强静止期杀菌剂的杀菌效果,先用抑菌剂后用静止期杀菌剂的效果优于两者同时应用.     

氨基糖甙类抗生素不合理应用分析

氨基糖甙类抗生素作用于细菌蛋白质的合成过程,使细菌细胞膜通透性增加而导致一些细菌生活必需的生物活性物质外溢,引起细菌的死亡。本类药物是静止期杀菌剂。主要用于革兰氏阴性杆菌感染。本类抗生素抗菌谱广,杀菌效果好,在临床上应用较为广泛。但是本类药物又有许多不良反应,最突出的是对耳、肾的毒性作用。若要和其它药物联用时,应注意配伍是否恰当,否则不但其疗效降低,且不良反应和毒副作用会相应增大。因此,在应用氨基糖甙类药物时应加以密切的观察。1　与青霉素类或头孢菌素类合用　繁殖期杀菌剂和静止期杀菌剂联用,一般获得协同作用,…     

不宜联合并用的临床几种常用药物

不宜联合并用的临床几种常用药物李美满，蔡翠英（中原化肥厂职工医院４５７０００）１．快速抑菌剂与繁殖期杀菌剂不宜并用：快速抑菌剂可抑制繁殖期杀菌剂的杀菌作用。故除特殊情况外，应尽量避免同用。必要时在完成繁殖期杀菌剂的治疗后接用快速抑菌剂。２．作用部位相...     

头孢美唑联合加替沙星对33株产超广谱β-内酰胺酶细菌的联合药敏研究

目的:评价头孢美唑与加替沙星对33株临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)细菌的联合抗茵效应.方法:采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定.测定不同浓度组合的两种抗茵药物对33株ESBL茵(其中20株大肠埃希茵,13株肺炎克雷伯茵)的最低抑茵浓度,并计算FIC指数.结果:头孢美唑与加替沙星联合应用后对大肠埃希茵和肺炎克雷伯茵的浓度累积抑茵百分率曲线均比单独应用明显左移.FIC指数结果表明:头孢美唑与加替沙星联合应用后对大肠埃希茵60%为协同作用,40%为相加作用,没有无关作用,没有拮抗作用;对肺炎克雷伯茵53.85%为协同作用,38.46%为相加作用,7.69%无关作用,无拮抗作用.结论:对多种抗生素耐药的ESBL茵对加替沙星耐药率较高,对头孢美唑较稳定.两种抗茵药联合应用后MIC明显降低,抗茵作用明显加强.     

戊二醛与苯扎溴铵联用效果观察

目的：研究戊二醛与苯扎溴铵联用后的杀菌效果。方法：将戊二醛与苯扎溴铵联用测试其杀芽胞及对乙肝表面抗原(HBSAg)破坏作用的效果，与单纯戊二醛及强效戊二醛在同等试验条件下进行比较。结果：戊二醛与苯扎溴铵联用无论在杀芽胞活性还是在破坏HBSAg方面都要强于另两种杀菌剂。结论：戊二醛与苯扎溴铵联用后的杀菌效果增强。     

抗菌药物在外科住院病人中使用情况分析

目的分析外科病人在住院期间使用抗菌药物的情况,探讨其用药特点及合理性.方法随机抽取我院2000年5～10月份外科出院病历200份,对抗菌用药情况进行回顾性分析.结果在200例病人中抗菌药使用率为83.00%,共应用抗菌药7类29种,应用较多的为甲硝唑及头孢菌素类,甲硝唑与头孢菌素类的联用亦最为广泛,占总联用例数的54.62%.结论外科病人在抗菌药物的使用中有一定特点,甲硝唑与头孢菌素类的联用是预防和治疗外科病人感染的有效途径.基于外科病人的具体情况,使用抗厌氧菌药物与繁殖期杀菌剂合用比较合理,但在使用过程中应充分考虑药敏试验对病原菌的诊断结果,掌握疗程,避免不良反应的发生,特别要防止滥用.     

静脉输注磷霉素钠出现液体变色原因分析

磷霉素钠是一种细菌繁殖期杀菌剂,毒性低,与其它抗生素间无交叉耐药性,用前不需要皮试,使用方便,为临床常用的抗生素之一.     

浅析临床不合理用药现象

随着现代医药事业的迅猛发展,临床上药品的更新换代日益频繁,各种新老药品已普遍使用,联合用药的品种越来越多,不合理用药情况亦随之增加。药物相互作用所致的不良反应发生率也越多。 抗菌素之间的不合理合并用药 两种以上药物配伍发生相互作用,导致降低药效,增加不良反应和毒性等,常见的有: 处方中以青霉素与四环素、青霉素与氯霉素、青霉素与红霉素等合用普遍存在。这样合并用药对青霉素的杀菌效果带来明显影响。青霉素为繁殖期杀菌剂,其作用机制是在结构中的β—内酰胺环的C—N键结合处裂开。当这一个键裂开     

新洁而灭的合理使用

新洁而灭是强力杀菌消毒剂。对革兰氏阳性及阴性细菌都有较好的杀菌力,故临床应用较广.为了合理使用新活而灭,现将我们的体会简介如下:1.新洁而灭水溶液的配制与稀释,须使用蒸馏水或软水。因硬水含有钙,镁离子能使新洁而灭杀菌能力降低.用一般水时,应将水事先煮沸沉淀后使用,并要适当加浓新洁而灭0.5～1倍。使用来经处理的硬水应加浓新洁而灭1.5～2倍。否划会影响杀菌力,甚至引起伤口感染等不良后果。2.使用肥皂、肥皂粉(不是指合成洗衣粉)洗手戏洗过器械后必须用水充分洗净,方能使用新洁而灭。因新洁而灭具有杀菌作用的阳离子与肥皂、肥皂粉的阴     

精制冠心片等中药配方制剂微生物限度检查方法的验证

目的 对精制冠心片等11种中药配方制剂的微生物限度检查方法进行验证.方法 测定各品种对5种规定试验菌株的回收率;并对必检控制菌的检查法进行验证.结果 垂盆草颗粒和金牌白凤丸无抑茵作用;更年乐片、金佛止痛颗粒、橘红枇杷片、小儿保安散、抗病毒口服液、护心胶囊、耳聋左慈丸、慢肾安颗粒等对细菌有一定的抑菌作用;精制冠心片对细菌的抑茵作用很强.结论 无抑茵作用品种用常规方法检查;有一定抑茵作用的品种可用培养基稀释方法检查;抑菌作用很强的品种用离心沉淀+薄膜过滤方法检查,各个品种的控制茵均可用常规方法检查.     

余甘子4种不同部位醇提物的抑菌作用研究

目的:研究余甘子4种提取物的抑菌作用。方法:对余甘子醇提物通过抑菌环法测定抑菌活性,对作用明显的菌种进行部位活性测试,对活性部位采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度。结果:余甘子醇提物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌有强抑制作用,对绿脓杆菌、产气夹膜杆菌、青霉、啤酒酵母和黑曲霉有抑制作用;余甘子醇提物石油醚部位和乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌有强抑制作用,乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌,枯草杆菌,大肠杆菌和白色念珠菌的最低抑制浓度分别为0.0625、0.125、0.0625、0.25mg·mL-1。结论:余甘子醇提物有较强的抑菌作用,乙酸乙酯部位为其抑菌活性部位。     

薄膜过滤反注培养基法检查抑菌药品微生物限度

目的:探讨薄膜过滤反注培养基法(反注法)在抑菌药品微生物限度检查中应用的可行性.方法:采用活菌培养计数实验,以倾注法回收率按100%计,考查反注法与贴膜法的差异,并作实际样品检查结果对照.结果:金黄色葡萄球菌:反注法回收率为95.4%,贴膜法回收率为96.0%,P>0.05;大肠杆菌回收率分别为95.5%和93.2%,P>0.05;白色念珠菌回收率分别为91.6%和94.6%,P>0.05.实际样品检查结果一致.结论:对标准菌株培养计数回收率检验,反注法与贴膜法二者差异无显著性,但反注法能简化实验操作,减少操作污染.     

玄麦咽康含片的解热与体内外抑菌实验研究

目的 :研究玄麦咽康含片的解热、体内外抑菌作用。方法 :采用大鼠干酵母致热模型及常规的体内、外抑菌实验法 ,观察玄麦咽康含片的解热作用及体内外抑菌作用。结果 :玄麦咽康含片能显著抑制干酵母所致的大鼠发热 ;对甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌均有明显的体外抑制作用 ,对乙型溶血性链球菌感染的小鼠有一定的保护作用。结论 :玄麦咽康含片具有解热和体内、外抑菌作用     

缩氨基硫脲及其过渡金属络合物的合成与抗菌活性

本文设计合成了8种缩氨基硫脲化合物及其12种过渡金属络合物,并进行了抑菌实验。结果表明:芳醛(酮)的邻位存在杂原子或取代基团为其缩氨基硫脲活性表现必不可少的结构因素。络合物的抑菌活性一般较缩氨基硫脲本身高,二者遵循不同的抑菌机制。     

妇科外洗方自煎剂与颗粒剂的体外抑菌活性的比较

目的：比较妇科外洗方自煎剂与颗粒剂对假丝酵母菌的体外抑菌活性。方法：采用纸片扩散法（K-B）测定自煎剂与颗粒剂体外抑菌圈的直径。结果：将两种药液的抑菌圈半径的数据进行t检验,t0．05=0．0295,其差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：自煎剂因中药饮片批次不同与自煎方法的不确定性,较质量标准相对稳定的颗粒剂比效而言,颗粒剂的抑菌效果较为理想,且优势明显。     

两性霉素B阴道泡腾片微生物限度检查方法探讨

目的：探讨并建立两性霉素B阴道泡腾片微生物限度检查方法。方法：采用薄膜过滤－培养基稀释法,用６株阳性试验菌验证其抑菌性是否消除。结果：所建方法回收率≥70.0%,并且３株阳性试验菌检出率为100%。结论：采用本文探讨的方法消除该药品的抑菌作用是有效的,该法适用于两性霉素B阴道泡腾片的微生物限度检查。     

多黏菌素联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌的作用

目的 探讨多黏菌素联合替加环素（tigecyclin）对多重耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌的效果。方法 收集临床分离的50株多重耐药鲍曼不动杆菌,采用微量肉汤稀释法、棋盘法分别检测替加环素、多黏菌素单独及联合使用的最低抑菌浓度（MIC）,并计算药物联合使用抑菌浓度（FIC）指数,利用FIC指数判定替加环素和多黏菌素联用时对多重耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌的效果。荧光定量PCR检测外排泵基因表达水平。结果 替加环素联合多黏菌素能显著降低各自MIC值,表现为协同作用的菌株占70%,表现为相加作用的占14%,表现为无关作用的占6%,拮抗作用则为10%。对联合用药不敏感的菌株,其外排泵基因（abeB,abeJ,abeG,abeM）表达水平显著高于敏感型（P<0.05）。结论 替加环素联合多黏菌素可对多重耐药鲍曼不动杆菌的感染进行治疗。     

环丙沙星治疗急性前列腺炎79例

应用环丙沙星治疗急性非特异性前列腺炎52例和淋球菌性前列腺炎27例,剂量0.25g,0.5g或0.75g,q12h,po,3-9do总有效率76％,不良反应8％,用药量与临床效应和不良反应发生率呈正相关。该药0.1-10ng/mL的抑菌力呈线性相关(r=0.999);出现明显抑菌圈的浓度,在枯草芽孢杆菌和藤黄八叠球菌各为0.01ng/mL和0.3ng/mL,相当于诺氟沙星10ng/mL的抑菌力各为1.3ng/mL和1.8ng/mL。     

氯霉素-羟丙基-β-环糊精滴眼液抑菌实验研究

目的比较氯霉素-羟丙基-β-环糊精滴眼液、氯霉素-玻璃酸钠滴眼液、氯霉素滴眼液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌抑菌作用的差别。方法对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌进行抑菌环实验。结果三组不同处方氯霉素滴眼液对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌作用无统计学差异。结论羟丙基-β-环糊精增强了氯霉素滴眼液的稳定性而对其抑菌作用无明显影响。