RP-HPLC同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素的含量

目的：建立同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素含量的方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-乙腈（B）-0．8％磷酸溶液（C）,进行梯度洗脱,流速为0．5ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为328nm。结果：绿原酸和木犀草素分别在4．5～90．0μg·ml^-1（r=0．9993）和10．5-210．0μg·ml^-1（r=0．9996）浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98．72％,97．77％。结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定神农香菊中绿原酸木犀草素和蒙花苷的含量

目的 建立同时测定神农香菊中绿原酸、木犀草素和蒙花苷含量的方法. 方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC) 法,Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸溶液(C),进行梯度洗脱(0～45 min,A 15%→90%,B 5%,C 80%→5%),流速为0.5 mL•min^-1,柱温：30 ℃,检测波长为328 nm. 结果 绿原酸、木犀草素和蒙花苷分别在4.5～90.0 μg•mL-1(r＝0.999 3),10.5～210.0 μg•mL^-1(r＝0.999 6)和1.2～12.0 μg•mL^-1(r＝0.999 4)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.91%,97.77%,98.30% ;RSD均＜2.0%. 结论 该法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定神农香菊绿原酸含量

目的采用HPLC DAD法测定神农香菊中绿原酸的含量。方法采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以甲醇（A） 乙腈（B） 0.8%磷酸二氢钠溶液（C）作为流动相,梯度洗脱（0 min,15%A,5%B,80%C;45 min,90%A,5%B,5%C）,流速为0.5 mL•min 1,柱温：30 ℃,检测波长328 nm。结果绿原酸在4.5～45.0 μg•mL 1范围内有良好的线性关系,平均加样回收率99.01%,RSD＝0.87%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定野菊花中木犀草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定野菊花中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为四氢呋喃-甲醇-1.5%醋酸(27∶4∶69),流速为1.0ml/min,检测波长为353nm,柱温为30℃。结果:木犀草素进样量在0.028μg~0.56μg范围内线性关系良好(r=1.0 000),平均回收率为99.9%(RSD=2.28%)。结论:本方法操作简便,结果可靠,可用于野菊花药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法：流动相：0．5％冰乙酸-乙腈,线性梯度洗脱：0—20min（90：10—78：22）,20～35min（78：22～76：24）,35—37min（76：24～65：35）,37—40min（65：35—90：10）;流速：1．0ml／min;检测波长：绿原酸为326nm,木犀草苷为350nm;柱温：30℃;色谱柱：依利特HypersilODS2（4．6mm×250mm,5μm）;进样量：10μl。结果：绿原酸的质量浓度在0．0216～0．1080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=26347606．4815X-76704．9000（R^2=0．9990）。木犀草苷的质量浓度在0．000416—0．002080mg／ml内与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为Y=28566947．1154X＋22．1500（R^2=0．9991）。70％甲醇超声提取方法较好,金银花提取物中绿原酸和木犀草苷的含量分别为3．416％和0．124％,这2种成分在24h内稳定性良好。结论：该方法简便、准确、快速易行,且该色谱条件可测定金银花中2种成分的含量。     

高效液相色谱法测定独一味颗粒中木犀草素的含量

目的建立独一味颗粒含量测定方法。方法应用高效液相色谱法测定独一味颗粒含量。结果以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:350 nm;平均回收率:98.68%;RSD=1.50%。结论本方法简便易行,结果准确可靠,适用于本品的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定毛连菜中绿原酸和异绿原酸A及木犀草苷含量

目的建立同时测定毛连菜植物中绿原酸、异绿原酸A和木犀草苷含量的高效液相色谱法。方法采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长348 nm;柱温30℃;流速0.8 mL·min^-1;进样量10μL。结果绿原酸进样浓度在9.313～596.000μg·mL^-1、异绿原酸A进样浓度在6.552～419.333μg·mL^-1、木犀草苷进样浓度在1.242～79.467μg·mL^-1范围内与对应的峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.28%(RSD=1.26%,n=6)、99.95%(RSD=1.54%,n=6)、100.29%(RSD=1.44%,n=6)。结论该方法操作简单,准确性、重复性好,可以作为毛连菜药材质量控制方法。     

反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中槲皮素和木犀草素的含量

目的：建立蒲公英中槲皮素和木犀草素含量的测定方法.方法：采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,色谱柱为Agilent HC-C18柱（250 mm × 4.6 mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：甲醇-0.4％磷酸（52∶48）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：360 nm.结果：槲皮素和木犀草素的浓度分别在1.68～16.80 μg·ml-1（r =0.999 7）,1.52～ 15.20 μg·ml-1 （r=0.999 8）时线性关系良好;平均加样回收率分别为98.67％和98.46％,RSD分别为2.49％和2.89％.结论：本方法测定快速,结果准确可靠,适合同时测定蒲公英中槲皮素和木犀草素的含量.     

高效液相色谱法测定北刘寄奴中木犀草素的含量

目的建立测定不同产地北刘寄奴中木犀草素的HPLC方法。方法Shim-pack CLC-ODS C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：350nm;柱温：35℃。结果北刘寄奴中木犀草素的回收率为99．8％,木犀草素含量在2．02-20．17μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系。结论该方法简便、灵敏,可作为北刘寄奴中木犀草素的定量分析方法。     

黄芫花中木犀草素含量的测定

目的建立黄芫花中木犀草素的含量测定方法。方法 Diamonsil C1(85μm,200 mm×4.6mm)色谱柱,柱温30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸(55∶45);检测波长350nm;流速1mL/min。结果木犀草素在0.2555～1.2775μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程y=4E+06x-35194,r=0.9999,,平均回收率100.9%。结论该法简便、重复性好,可以作为控制黄芫花药材质量的方法之一。     

HPLC法测定复方双花片中绿原酸、咖啡酸、连翘苷、穿心莲内酯和木犀草素

目的建立同时测定复方双花片中绿原酸、咖啡酸、连翘苷、穿心莲内酯和木犀草素的方法。方法采用Agilent 5TC-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈–0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长切换0~16 min(327 nm)、16~30 min(228 nm);体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃,进样量:10μL。结果绿原酸、咖啡酸、连翘苷、穿心莲内酯和木犀草素在161.6~1616.0 ng(r=1.000 0)、12.48~124.80 ng(r=0.999 9)、14.30~143.04 ng(r=0.999 8)、13.48~134.80ng(r=1.000 0)、8.72~87.20 ng(r=1.000 0)线性关系良好;平均回收率分别为101.15%、98.72%、101.42%、99.15%、98.76%,RSD值分别为1.83%、2.58%、1.69%、1.20%、1.96%。结论该方法操作简单,专属性强,为更好地评价复方双花片质量提供了参考。     

HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量

目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中绿原酸的含量。方法采用Sinochorom ODS C18柱,以乙腈-0．4％磷酸水溶液（13：87）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为327nm。结果绿原酸在27．76～138．8mg·L^-1。范围内线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．75％,RSD为1．1％（n=5）。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量

目的：采用HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量。方法：色谱柱为ZOBAX SB-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．9％醋酸（56：44）,流速为0．5ml·min^-1,柱温：30℃,检测波长为334nm。结果：蒙花苷在1．2～1210μg·ml^-1。范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98．00％,RSD为1．61％。结论：本方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中蒙花苷的含量测定。     

HPLC法测定三花解毒饮中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定三花解毒饮中绿原酸的含量。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,柱温为35℃,紫外检测波长为326 nm,流速:1.0 ml.min-1。结果绿原酸进样量在0.162 3～0.814 9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为98.04%,RSD=0.97%(n=3)。结论此法专属性强,重现性高,可作为三花解毒饮含量控制标准。     

高效液相色谱法测定清热祛湿颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热祛湿颗粒中绿原酸的含量。方法:用50%甲醇提取,AgilentC18色谱柱(4.6 mm×250mm,10μm)为固定相,乙腈-0.4%磷酸(8∶92)为流动相,检测波长327 nm。结果:绿原酸在进样量0.0825～0.4949μg范围,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.25%(RSD=1.3%)。结论:该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠,重现性好,操作简便快捷,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽舒茶中绿原酸含量

目的:建立用高效液相色谱法测定咽舒茶中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在0.004 336～0.06 504 g·L-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为0.8%.结论:高效液相色谱法可简便、快速、准确地测定咽舒茶中绿原酸的含量.     

HPLC法测定还阳参药材中绿原酸

目的建立高效液相色谱法测定还阳参药材中绿原酸的方法。方法采用Sino Chrom DDS-BP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87),体积流量1.0mL/min,检测波长327nm,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.046～0.644μg与峰面积呈良好的线性关系(r=1),样品平均加样回收率为101.9%,RSD值为1.22%(n=6);检出限和定量限分别为0.01ng和0.04ng。结论此方法简便、准确、重复性好,可用于还阳参药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量。方法采用反相μBondpakC18色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(18∶82∶1);测定波长为327nm;外标法定量。结果绿原酸在0.064~0.320μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.98%(RSD=1.25%,n=5)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中绿原酸含量

目的应用反相高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中绿原酸的含量。方法以乙睛-0.4%磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。采用C18化学键合硅胶为固定相,在327nm进行测定。结果绿原酸在0.1～0.8μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.52%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定蒲公英中绿原酸的含量

目的建立一种简便、快速测定蒲公英中绿原酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(11∶89),检测波长为328nm,流速为1.0mL·min-1。结果绿原酸的线性范围为0.04～0.4μg(r=0.9997);绿原酸测定的平均回收率为100.4%(RSD为0.8%)。结论该法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制。