探讨阿奇霉素联合头孢噻肟钠对肺部感染患者炎性状态的控制效果

目的探讨阿奇霉素联合头孢噻肟钠对肺部感染患者炎性状态的控制效果。方法选取本院于2015年8月至2016年8月收治的100例肺部感染患者,将所有患者以随机分组的方式分为观察组和对照组,每组各50例。对照组采用头孢噻肟钠进行治疗,观察组在对照组的基础上,联合使用阿奇霉素进行治疗。对比两组患者的疗效差异、不良反应发生情况及炎症因子控制水平。结果观察组患者的治愈率与治疗的总有效率分别为58%、96%,对照组患者的治愈率与治疗的总有效率分别为36%、80%,两组患者在治愈率及治疗总有效率方面均显现出显著差异(P0.05);两组患者各项不良反应的发生情况相比未表现出明显差异(P0.05);两组患者在接受治疗后TNF-α、IL-6、CRP水平均明显下降,观察组改善的效果显著优于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素联合头孢噻肟钠对肺部感染患者的炎症因子水平具有显著的调节作用,可以改善患者的临床症状,提高临床治疗效果。     

基于阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗肺部感染的临床价值研究

目的:探讨阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗肺部感染患者的临床效果。方法:以患者入院时间先后为标准将126例肺部感染患者分为两组,每组各63例,对照组给予阿奇霉素单独治疗,观察组则添加头孢噻肟钠联合治疗,评估两组患者治疗效果差异,统计患者咳嗽、咳痰、气喘、发热、肺部湿啰音等相关临床症状的消失时间,同时统计患者治疗期间不良反应发生率。结果:观察组患者治疗有效率96.8%明显高于对照组79.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者咳嗽、咳痰、气喘、发热、肺部湿啰音等症状消失时间明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间均未表现出明显不良反应。结论:阿奇霉素联合头孢噻肟钠能有效提升肺部感染患者的治疗效果,促使患者症状快速改善且安全性高,值得临床推广。     

头孢类药物联合阿奇霉素用于小儿急性呼吸道感染的疗效及安全性分析

目的:观察头孢类药物联合阿奇霉素在治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:选取168例诊断为急性呼吸道感染的患儿,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,Ⅰ组给予头孢噻肟钠,Ⅱ组给予阿奇霉素,Ⅲ组给予头孢噻肟钠+阿奇霉素,观察对比三组患者总体有效率、临床症状消失时间及不良反应发生率。结果:Ⅲ组患者临床疗效高于Ⅰ、Ⅱ组(P0.05),Ⅲ组患者临床症状消失时间快于Ⅰ、Ⅱ组(P0.05)差异具有统计学意义,Ⅲ组患者不良反应发生率与Ⅱ组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:头孢类药物联合阿奇霉素治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著,症状缓解快,安全可靠。     

阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗老年肺部感染45例疗效观察

目的 探讨阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗老年肺部感染的安全和有效性.方法 采用随机对照研究,观察纽给予静脉滴注阿奇霉素加头孢噻肟钠;对照1组给予静脉滴注阿奇霉素;对照2组给予静脉滴注头孢噻肟钠;其他治疗措施相同,总疗程7天,比较三组间痊愈率、有效率和不良反应发生率的差异.结果 观察组阿奇霉素加注射用头孢噻肟钠有效率92.6%,明显高于阿奇霉素或头孢噻肟钠对照组的有效率,后二者的有效率分别为65%及68.2%.观察组与两个对照组的疗效进行比较,差异都有统计学意义(P＜0.05).两对照组之间进行疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组、对照1组及对照2组的不良反应发生率分别为8.9%、10%和13.6%.三组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 静脉用阿奇霉素加头孢噻肟钠治疗老年肺部感染疗效肯定、安全性高,较两药单用时的疗效有显著提高,值得在临床推广应用.     

小儿急性下呼吸道感染应用头孢曲松联合阿奇霉素治疗的临床疗效

目的研究头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床疗效。方法临床纳入该院2014年9月‐2016年9月收治的98例急性下呼吸道感染患儿作为研究对象,所有患儿均进行内科常规治疗。按随机数字表法分为两组各49例。其中49例患儿给予头孢曲松治疗作为对照组,另49例患儿在上述基础上联合阿奇霉素治疗作为观察组。观察两组患儿治疗效果、症状改善时间、生活质量以及不良反应情况等。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为95.92%、81.63%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组发热消退时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患儿日常生活能力评分(ADL)、生存质量评分(QOL)差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组ADL、QOL评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为12.24%、8.16%,两组对比差异无统计学意义(P0.05)。结论头孢曲松联合阿奇霉素治疗急性下呼吸道感染患儿效果显著,有效缩短患儿治疗时间,药物治疗临床起效时间更快,生活质量明显提高,不良反应少,安全性高,值得临床应用及推广。     

热淋清联合阿奇霉素治疗宫颈衣原体感染的效果观察

目的:观察热淋清联合阿奇霉素治疗宫颈衣原体感染患者的效果。方法:选取90例宫颈衣原体感染患者作为研究对象,并按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例,其中对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受热淋清联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后两组炎症因子水平较治疗前均有所降低,且观察组炎症因子水平低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道清洁度Ⅰ度的比例明显高于对照组,Ⅱ度、Ⅳ度的比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为8.89%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热淋清联合阿奇霉素治疗宫颈衣原体感染患者的效果优于单纯阿奇霉素治疗效果。     

布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果分析

目的 探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选取2015年1月~2016年2月我院收治的小儿肺炎支原体感染患儿76例,按随机数字表法分为两组,对照组38例,采取阿奇霉素治疗,观察组38例,采取雾化吸入布地奈德联合阿奇霉素治疗,治疗3周后,观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间及肺部啰音消失时间均短于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对小儿肺炎支原体感染患儿采取布地奈德联合阿奇霉素治疗的效果较好,改善患儿临床症状,且不良反应少。     

阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗儿童重症社区获得性肺炎的效果

目的：探讨阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗儿童重症社区获得性肺炎（ CAP）的临床效果与安全性。方法将116例重症CAP患儿分为两组：对照组58例采用阿奇霉素治疗,观察组58例采用头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效、症状持续时间、住院时间及不良反应的差异。结果经过1个疗程治疗后,观察组总有效率显著高于对照组（ P＜0.05）,发热持续时间、肺部啰音持续时间、咳嗽持续时间、住院时间等明显短于对照组（P＜0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗儿童重症CAP可以扩大抗菌谱,降低耐药性,疗效显著,不良反应轻微。     

口服阿奇霉素联合注射红霉素治疗支原体肺炎的临床分析

目的评价口服阿奇霉素联合注射红霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法采用随机对照分组研究方法,比较口服阿奇霉素联合注射红霉素和单独注射红霉素治疗支原体肺炎的近期疗效及不良反应。结果观察组退热时间显著低于对照组,差异有显著性(P0.05);观察组咳嗽消失时间显著低于对照组,差异有显著性(P0.05);观察组喘息消失时间显著低于对照组,差异有显著性(P0.05);观察组肺部罗音消失时间及其住院天数均显著低于对照组,差异有显著性(P0.05)。观察组临床疗效显著优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论口服阿奇霉素联合注射红霉素治疗支原体肺炎的临床疗效比单独注射红霉素疗效好。     

阿奇霉素联合痰热清注射液对小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合痰热清注射液对小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗效果。方法将142例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组(71例)和对照组(71例),对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合痰热清注射液治疗。比较两组患儿治疗效果以及临床症状和体征恢复时间。结果观察组患儿治疗总有效率(69例,97.18%)高于对照组(60例,84.51%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿体温恢复正常时间(2.27±0.61)d、咳嗽消失时间(4.91±1.14)d和肺部啰音消失时间(6.93±1.61)d均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合痰热清注射液可有效改善小儿肺炎支原体肺炎患儿的临床症状和体征,疗效显著。     

阿奇霉素联合中医辨证分型在小儿支原体肺炎治疗中的应用研究

目的:探讨阿奇霉素联合中医辨证分型在小儿支原体肺炎治疗中的应用。方法:选取2018年8月-2019年7月本院收治的小儿支原体肺炎患者60例,按照抽签法分为对照组和研究组,各30例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组则采用阿奇霉素与中医辨证分型联合治疗。比较两组的临床有效率、临床症状消失时间、住院时间、血清炎症因子水平以及临床不良反应发生率。结果:治疗后,研究组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组的不良反应发生率为13.3%,明显低于对照组的36.7%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的IL-6、IL-8、CRP及TNF-α均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿支原体肺炎治疗中采用阿奇霉素联合中医辨证分型,可显著改善临床疗效,降低炎症因子水平同时缩短临床症状消失时间,使患者在最短时间内痊愈,安全性较高。     

大环内酯类抗生素序贯治疗肺炎支原体感染致儿童慢性咳嗽的效果分析

目的探究大环内酯类抗生素序贯治疗肺炎支原体(MP)感染致儿童慢性咳嗽的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月信阳市中医院收治的MP感染致慢性咳嗽患儿86例,按照就诊先后顺序分为两组,各43例。观察组患儿接受红霉素-阿奇霉素序贯治疗,对照组接受阿奇霉素单药序贯治疗,比较两组患儿治疗效果、血清炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,退热、止咳、肺部啰音消失及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿IL-6、IL-8及TNF-α水平较治疗前下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论红霉素-阿奇霉素序贯治疗MP感染致儿童慢性咳嗽,能快速缓解患儿临床症状,减轻炎症反应,缩短住院时间,有效率高,且不增加不良反应发生率,值得临床推广。     

阿奇霉素联合头孢呋辛对医院获得性肺炎患者不良反应及细菌清除率的影响

目的 探讨阿奇霉素联合头孢呋辛对医院获得性肺炎患者的应用价值.方法 选取2018年12月至2019年12月本院收治的60例医院获得性肺炎患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合头孢呋辛治疗.比较两组临床疗效、症状消失时间、安全性、细菌清除率.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).观察组相关症状消失时间(发热、咳痰、气促、肺部啰音)短于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.观察组细菌清除率高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者TNF-α、VEGF、MMP-9、WBC水平比较差异无统计学意义;治疗后,观察组TNF-α、VEGF、MMP-9、WBC均低于对照组(P<0.05).结论 阿奇霉素联合头孢呋辛治疗医院获得性肺炎患者效果显著,可有效清除细菌菌株,疗效确切且安全性高.     

玉屏风颗粒联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果及机制研究

目的探讨玉屏风颗粒联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果及机制。方法选取我院2015年5月~2017年5月收治的小儿难治性支原体肺炎患儿100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,观察组在常规治疗的基础上联用玉屏风颗粒与阿奇霉素。观察两组患儿的临床治疗效果,并采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测治疗前后两组患儿血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)水平;采用微量免疫比浊法检测治疗前后两组患儿血清中的IgA、IgG、IgM的水平。结果两组均未发生严重的不良反应;两组临床症状比较,观察组患儿在咳嗽、喘息、高热、肺部啰音、肺部阴影的消失时间上明显少于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿炎症因子TNF-α、IL-4、IL-6和IL-10水平比较无显著差异(P0.05),治疗后观察组TNF-α、IL-4、IL-6和IL-10明显下降且低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患儿体液免疫指标IgA、IgG、IgM水平比较无显著差异(P0.05),治疗后观察组IgA、IgG、IgM明显下降且低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果显著,其机制可能与降低炎性反应以及改善患儿免疫功能有关。     

山莨菪碱联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察山莨菪碱联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法将临床确诊的80例小儿支原体肺炎患儿按随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组应用阿奇霉素进行序贯治疗,观察组在对照组基础上应用山莨菪碱进行联合治疗,对2组疗效与不良反应进行对比。结果观察组与对照组的总有效率接近,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)、2组肺部体征的消失时间与1周肺部炎症完全吸收例数比较差异有统计学意义(P<0.05),2组不良反应主要表现为胃肠道反应,发生率比较其差异有统计学意义(P<0.05)。结论山莨菪碱联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,可改善临床症状,促进肺部阴影吸收,缩短病程,减轻或控制阿奇霉素的胃肠道不良反应。     

注射用头孢噻肟钠在高龄重症社区获得性肺炎中的疗效及其对CPIS评分的影响

目的 探讨注射用头孢噻肟钠在高龄重症社区获得性肺炎(CAP)中的疗效及其对CPIS评分的影响。方法选取2018年9月至2020年9月我院收治的高龄重症社区获得性肺炎患者92例,按照治疗方法不同分为两组,每组各46例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组联合头孢噻肟钠治疗。比较两组治疗效果、临床指标、肺部感染评分(CPIS)、炎症因子。结果 研究组总有效率为93.5%,明显高于对照组的86.9%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组肺部啰音、发热、咳嗽消失时间,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CPIS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 在高龄重症CAP治疗中,注射用头孢噻肟钠治疗效果显著,值得应用。     

特布他林联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效

目的探讨特布他林联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及其对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)水平的影响。方法选取2015年7月至2016年11月本院收治的小儿支原体肺炎患儿86例,根据治疗方案分为对照组(n=40)和观察组(n=46)。对照组给予红霉素与小儿咳喘灵口服液治疗,观察组给予特布他林雾化吸入联合阿奇霉素治疗。观察对比两组临床疗效,治疗前后血清TNF-α、IL-10变化及临床症状变化、不良反应发生情况。结果经治疗后,观察组的临床总有效率为93.48%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者啰音、咳嗽和喘憋消失时间及退热和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);经治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-10均较治疗前有显著性改变,其中TNF-α明显降低,且观察组患者降低幅度较大(P0.05);而IL-10明显升高,且观察组升高幅度较大,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中观察组患者不良反应发生率为13.04%,低于对照组的32.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论特布他林联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,能有效缩短临床症状改善的时间,改善血清TNF-α、IL-10水平。     

氨溴索联合阿奇霉素对支气管炎患儿血清炎症因子水平的影响

目的探讨氨溴索联合阿奇霉素对支气管炎患儿血清炎症因子水平的影响。方法选取2016年2月至2017年2月夏邑县妇幼保健院收治的50例支气管炎患儿,按照随机数表法分为观察组(氨溴索联合阿奇霉素治疗)和对照组(阿奇霉素治疗),各25例。比较两组患儿的血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]水平以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者hs-CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6、PCT水平及不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支气管炎,不仅可降低患儿hs-CRP、TNF-α、IL-6、PCT等炎症因子水平,而且不良事件发生率低,安全性好。     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果观察

目的:探究阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果及其对血清炎症因子水平的影响。方法:选取96例肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各48例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组基础上联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂进行治疗,两组均治疗14 d。比较两组患儿治疗前后血清炎症因子[血清C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组CRP、IL-6和TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.08%(1/48),对照组未见不良反应,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果优于阿奇霉素单独治疗,能有效降低患儿血清炎症水平,安全性好。     

红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎临床疗效分析

目的探讨红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将98例小儿肺炎支原体肺炎患儿分为观察组和对照组各49例,观察组给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察两组患儿临床症状或体征改善时间,并进行疗效分析。结果观察组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组（P〈0.05）;肺部音消失时间及肺部炎症吸收时间略低于对照组,但组间比较无显著差异（P〉0.05）;观察组总有效率为97.96%,明显高于对照组的81.63%（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较无显著差异（P〉0.05）。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,可作为目前治疗小儿肺炎支原体感染的一种首选治疗方案。