仲丁灵原药对大鼠的亚慢性毒性试验

目的为了解新型除草剂仲丁灵原药的毒性及其亚慢性毒性的阈作用剂量和最大无作用剂量，并为长期毒性试验提供充分的毒理学资料。方法按照GB19570-1995的要求进行。每日经口灌胃染毒1次，连续90d。对照组给予等量2％吐温水溶液。每周用电子称称量大鼠体重。试验前及90d后进行血液细胞学、血液生化、尿液及病理学检查。各项数据采用SPSS统计软件进行方差分析。结果各染毒组大鼠体重、血液细胞学、血清生化、尿液检查各项指标及脏器系数与对照级比较差异均无显著性。病理组织学检查可见，高剂量组部分动物肝组织出现肝细胞点状坏死，少数肝细胞浊肿，部分汇管区可见慢性炎细胞浸润；睾丸组织结构正常，部分曲细精管明显变薄，管腔增大，各级精母细胞数量变少，精子细胞及成熟精子数量级减少。结论高剂量组部分动物肝组织及睾丸组织出现病理组织学改变，低剂量对大鼠未产生比较明显的毒性作用。初步确定大鼠90d亚慢性经口最大阈剂量雌、雄大鼠均为625．0ms／ks，最大无作用剂量，雌、雄大鼠均为312．5mg／kg。     

水苏糖干粉对大鼠的亚慢性毒性试验

水苏糖(Stachyose)是功能性低聚糖家族的一个新成员,自然界中多存在于豆科植物中。它是天然存在的四糖[1],由果糖—葡萄糖—半乳糖—半乳糖     

三氯异氰尿酸对大鼠的亚慢性毒性

将SD大鼠按性别、体重随机分为高剂量组(1/8LD50)、中剂量组(1/16 LD50)、低剂量组(1/64LD50)和阴性对照组,分别喂饲相应的受试物饲料90 d,观察大鼠体重、血常规、尿常规、血清生化、脏体系数和组织病理学变化。结果与对照组相比,高剂量组雌性大鼠在染毒第70 d后生长明显减缓并持续到实验结束,AST、ALT活性明显升高;雄性大鼠睾丸脏体系数明显增大,AST、BUN显著升高。中剂量组雄性大鼠AST、BUN也明显增高。低剂量组各指标变化不明显。各剂量组脏器组织未见明显异常改变。提示三氯异氰尿酸原药对动物体重增长有抑制作用,对肝、肾功能有不良影响。经口染毒的亚慢性毒性阈剂量雌雄大鼠分别为99.25、49.62 mg/kg,最大无作用剂量雌雄大鼠分别为49.62、12.41 mg/kg。     

杀铃脲原药对大鼠的亚慢性毒性试验

杀铃脲是一种具有触杀和胃毒作用的新型农用杀虫剂,为全面了解杀铃脲的毒性作用,我们在进行了急性毒性和致突变试验研究的基础上,根据GB 15670-1995[1]要求,对杀铃脲原药进行了大鼠亚慢性毒性试验。1材料与方法1.1受试物杀铃脲原药,为白色粉末,不溶于水。由某公司提供。试验时加吐温助溶。1.2动物分组及染毒剂量选用清洁级SD大鼠80只。由上海西普尔-必凯实验动物繁育场提供,(动物质量合格证号:医动字第02-60号)。试验在清洁级动物房内进行,动物饲养、管理按相应要求进行。将动物随机分组,雌雄各分为4组,每组10只。设高、中、低3个染毒组和…     

磁场对大鼠亚慢性毒性的研究

目的 对大鼠长期(6个月)生活于磁环境中的毒性进行研究.方法 将大鼠分别置于1800高斯和2200高斯磁声中6个月,观察一般表现、体重、进食量、血常规4项、白细胞分类、血生化11项等指标测定,并进行病理组织学检查.结果 在试验期间,各组动物体重呈增长相.各剂量组均未见明显的中毒症状,各组动物体重、增重、进食量及食物利用率与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).血液学的各项指标均在正常参考值范围内,试验中期,1800高斯组雄性动物血红蛋白低于对照组(P＜0.05);试验末期,1 800高斯组雌性动物白细胞分类碱性粒细胞高于对照组(P＜0.05).血液生化学检查显示试验中期,雌性动物2200高斯组总蛋白(TP)高于对照组(P＜0.05).结论 在1800高斯和2200高斯的磁环境中大鼠生活6个月,无明显的毒副作用.     

三聚氰胺对大鼠的亚慢性毒性研究

目的研究三聚氰胺亚慢性染毒对大鼠的毒性作用。方法按照《化学品测试方法》(国家环境保护总局)中亚慢性经口毒性试验方法进行。将健康SPF级Wistar大鼠60只按体重随机分为0.625、2.5、6.25、12.5g/kg三聚氰胺染毒组和空白对照组,每组12只,雌雄各半。连续喂饲染毒90d。取出脏器进行称重,计算脏器系数。对血液常规指标、血液生化学指标进行检查。结果在实验周期中,各组大鼠未见死亡,也未见明显的中毒症状。各组大鼠体重间比较,差异均无统计学意义。12.5g/kg组雄性大鼠肾湿重及肾脏脏器系数均高于空白对照组,差异有统计学意义(P0.05);12.5mg/kg组雌性大鼠肾湿重高于空白对照组,差异有统计学意义(P0.05)。血液常规指标检查结果均在正常范围内。血液生化学指标检查结果显示,与空白对照组比较,12.5g/kg组大鼠BUN含量均较高,差异有统计学意义(P0.05);12.5g/kg组雄性大鼠CRE含量较高,差异有统计学意义(P0.05)。尿液检查结果显示,与空白对照组比较,12.5g/kg组大鼠潜血阳性率均较高,差异有统计学意义(P0.05);6.25、12.5g/kg组大鼠尿钙含量均较高,差异有统计学意义(P0.05)。12.5g/kg组肾脏包膜完整,表面出现凹凸不平的瘢痕,肾组织间质有大量炎细胞浸润,肾小管变性、坏死,被结缔组织替代;膀胱腔内有结晶样物质沉积;肾脏组织中病变部位CystatinC表达较弱。其余各脏器未见明显异常。结论肾脏是三聚氰胺毒作用的主要靶器官,亚慢性染毒可导致严重的肾损伤。     

甲基立枯磷的亚慢性毒性试验

甲基立枯磷的亚慢性毒性试验崔涛梁玉香谢广云吕京贺锡雯（中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所，北京１０００５０）甲基立枯磷（Ｃ－Ｏ，Ｏ－二甲基硫代磷酸酯Ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）是新型有机磷杀菌剂，对由丝核菌属、小核菌属和雪霉病菌引起的各种...     

杀虫单原药对大鼠的亚慢性毒性研究

目的 研究杀虫单原药对大鼠的亚慢性经口毒性.方法 将杀虫单原药按15.12、7.56、2.52mg/kg剂量分别拌入饲料内经口喂饲染毒90天,观察动物一般表现、体重、进食量,试验中期及结束时进行血常规、尿常规、血生化、脏体系数及病理组织学检查.结果 各染毒组大鼠体重、血常规、尿常规、血生化各项指标及脏器系数与对照组比较均无显著性差异(P＞0.05).高剂量组部分动物出现心肌间质灶性炎症.结论 高剂馈组动物心脏组织出现病理组织学改变,中、低剂量对大鼠未产生明显的毒性作用.初步确定大鼠90大亚慢性经口最大无作用剂量为7.56mg/kg.     

呕吐霉素对Sprague-Dawley大鼠的亚慢性毒性

呕吐毒素的LD_(50)表明其急性毒性较T-2毒素、雪腐镰刀菌烯醇等其他单端孢霉烯族化合物弱,但它可引起猪拒食、呕吐等。在啮齿动物的致畸和繁殖实验中,影响大鼠的体重增长,小鼠吸收胎增多、骨胳形成不良和仔鼠出     

1,3-丁二醇对大鼠的亚慢性毒性

为研究1,3-丁二醇对大鼠的亚慢性毒性作用及其可逆性,将200只健康SPF级SD大鼠随机分为4组,分别为对照(灭菌水)组和低(500 mg/kg)、中(1 000 mg/kg)剂量1,3-丁二醇染毒组及高剂量(2 000 mg/kg)1,3-丁二醇染毒解剖组和恢复(染毒结束后继续观察28 d)组,每组20只,雌雄各半。观察动物的一般情况,测定体重和食物消耗情况及主要脏器重量及其脏器系数,测定血液学和血清生化学指标,进行大体解剖并对主要脏器进行组织病理学检查。结果显示,经口和经皮染毒后,中、高剂量组大鼠出现短暂嗜睡,未见其他明显异常;各剂量1,3-丁二醇染毒组大鼠的体重、食物利用率及各主要脏器系数与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05);与对照组比较,仅高剂量1,3-丁二醇亚慢性经皮染毒解剖组雄性大鼠外周血白细胞总数和丙氨酸氨基转移酶水平均较高,差异均有统计学意义(P0.05);停止染毒28 d后恢复正常;未见与受试物相关的病理改变。提示在本试验条件下,1,3-丁二醇亚慢性经口、经皮毒性试验无有害作用水平(NOAEL)分别为2 000、1 000 mg/kg。     

茚虫威对大鼠的亚慢性毒性

为探讨茚虫威对大鼠的亚慢性毒性,按照《农药登记毒理学试验方法》进行试验,将96只SPF级SD大鼠随机分为对照组和低、中、高剂量组(雌性和雄性染毒剂量分别为0.92、3.68、14.7 mg/kg和1.04、4.18、16.7 mg/kg),连续经口灌胃染毒90 d。结果显示,与对照组比较,高剂量组大鼠红细胞计数、红细胞比积、血红蛋白含量均降低;雌鼠丙氨酸氨基转移酶活力增高;大部分雄鼠尿胆原阳性。高剂量组及雄性中剂量组大鼠肝、脾脏器系数增高。高剂量组大鼠脾脏明显肿大,质地较硬,颜色较深。高剂量组大鼠和中剂量2只雌鼠脾脏红髓髓窦高度扩张并充满大量红细胞,髓质内含铁血黄素沉积明显。提示脾脏可能是茚虫威毒作用的主要靶器官。     

茶皂素对大鼠亚慢性毒性作用的研究

目的研究茶皂素对大鼠的亚慢性毒性作用。方法选88只SPF级Wistar大鼠随机分为茶皂素高(500 mg/(kg·bw))、中(100 mg/(kg·bw))、低(20 mg/(kg·bw))剂量组和对照组(无菌蒸馏水),每组22只,雌雄各半。每天经口灌胃染毒1次,连续90 d。实验期间,及时记录大鼠一般状况、动物体重及食物消耗量,实验末期进行血常规、血生化和尿液指标检查,解剖动物进行病理观察,计算脏器系数。结果实验期间,各组动物均无死亡情况。低剂量组动物,未见明显异常情况。雄鼠中剂量组的肺脏器系数明显增高(P<0.05),雄鼠高剂量组的体重与对照组相比明显降低(P<0.05),而血常规(白细胞)、脏器系数(脑、脾、肺)与对照组相比明显增高(P<0.05);雌鼠高剂量组的生化指标(谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、血清胆碱酯酶)与对照组相比明显增高(P<0.05),而白蛋白与对照组相比降低(P<0.05)。结论本实验显示茶皂素(30%原药)对动物体重有一定影响,Wistar大鼠亚慢性经口毒性实验的最大无作用剂量为20 mg/(kg·bw),观察到有害作用的最小剂量为100 mg/(kg·bw)。     

锁阳水提物大鼠亚慢性毒性试验研究

目的研究锁阳水提物对大鼠的亚慢性毒性作用。方法按《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB 15193.13—2015)大鼠亚慢性经口毒性试验方法。选取SPF级Wistar大鼠80只,雌雄各半,按体重随机分为对照组及锁阳水提物低、中、高剂量组(2.83、5.66、8.49 g/kg)。大鼠经口灌胃给药,每日一次,连续90 d,灌胃容量13 mL/kg,阴性对照组给予等容量蒸馏水。检测指标包括大鼠的一般临床症状、体重、进食量及食物利用率,血液学及血液生化学检查,组织病理学检查。结果试验期间动物未见明显的中毒症状和死亡。与阴性对照组比较,锁阳水提物各剂量组大鼠体重、进食量、食物利用率差异均无统计学意义(P>0.05);个别剂量组动物血液学及血液生化学检查指标与阴性对照组相比,虽然差异有统计学意义(P<0.05),但值均在实验室正常范围内且无剂量-反应关系,无毒理学意义;雄鼠中、高剂量组血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT)偏高,差异均有统计学意义(P<0.05);雄鼠中剂量组睾丸脏器系数,高剂量组脾脏器系数、睾丸脏器系数、附睾脏器系数偏高,差异均有统计学意义(P<0.05)。组织病理学检查未发现明显异常变化。结论本次试验条件下,锁阳水提物使雄鼠中、高剂量组血浆PT明显增高,使雄鼠中、高剂量组睾丸脏器系数以及高剂量组附睾脏器系数明显增加,大鼠亚慢性经口毒性最大未观察到有害作用剂量(no observed adverse effect level,NOAEL)为2.83 g/kg,最小观察到的有害作用剂量(lowest observed adverse effect level,LOAEL)为5.66 g/kg。     

利谷隆原药对大鼠亚慢性经口毒性试验的研究

为研究取代脲类除草剂利谷隆原药的亚慢性经口毒性作用 ,采用国标GB15 6 70 1995亚慢性经口毒性试验方法进行了实验研究。结果显示与对照组相比 ,雌、雄性大鼠高剂量给药组 (4 0mg kgBW ,5 4mg kgBW)出现精神萎糜等神经、精神中毒症状 ,体重增长速度显著性降低 (P <0 0 5 ) ;雌性大鼠血清中谷丙转氨酶 ,雌、雄性大鼠胆红素含量明显增高 (P <0 0 5 ) ;雌性大鼠肝、脾脏器系数 ,雄性大鼠肝、脾、肾、睾丸脏器系数明显增高 (P <0 0 5 )。结论 :取代脲类除草剂利谷隆原药影响大鼠体重增长并对大鼠多脏器造成了损害。雌性大鼠亚慢性经口最大无作用剂量为 6 8mg kgBW ;雄性大鼠为 9 3mg kgBW。     

天麻粉的Wistar大鼠亚慢性经口毒性试验

目的研究天麻粉对大鼠的亚慢性毒性和未观察到有害作用的剂量(no observed adverse effect level,NOAEL)。方法依据GB 15193.13—2015《食品安全国家标准90天经口毒性试验》进行试验,采用4周龄SPF级健康离乳Wistar大鼠100只,雌雄各半,随机分为对照组和天麻粉低、中、高剂量组,同时对照组和天麻粉高剂量组增设卫星组。4个主试验组分别给予天麻粉0、2.0、4.0和8.0 g/kg(分别相当于人群推荐量的0、40、80和160倍)掺入基础饲料,2个卫星组剂量分别为0和8.0 g/kg,连续喂饲90 d,恢复期28 d。第45 d卫星组大鼠颈静脉丛采血检测血常规及生化指标,第90 d主试验组大鼠腹主动脉采血测定血常规、血凝及生化指标,取肝、脾、肾、肾上腺、睾丸、附睾、子宫、卵巢、脑、心脏、胸腺称重并计算其脏体比,并对脑、垂体、心脏、甲状腺与甲状旁腺、胸腺、肺、肝、肾、肾上腺、脾、胃、胰腺、大肠、小肠、肠系膜淋巴结、睾丸、附睾、卵巢、子宫、膀胱、前列腺等进行病理学检查。恢复期结束后(第118 d)检测卫星组。结果与对照组相比,雌、雄各剂量组大鼠在日常表现、体重、摄食量、食物利用率、血液学及血生化检查、脏器重量、脏器系数及病理组织学检查这些指标中,均未见与受试物相关的毒理变化。与卫星对照组相比,雌、雄卫星高剂量组大鼠在日常表现、体重、摄食量、食物利用率、血液学及血生化检查、脏器重量、脏器系数及病理组织学检查这些指标中,亦均未见与受试物相关的毒理变化。结论天麻粉大鼠90 d经口毒性试验NOAEL为8.0 g/kg。     

纳米碳酸钙对大鼠亚慢性肺毒性作用

目的 初步探讨纳米碳酸钙亚慢性染毒对大鼠肺毒性作用.方法 将32只雄性Wistar大鼠按体重随机分为4组,分别为阴性对照组(生理盐水)、低(0.8 mg/InL)、中(4.0 mg/mL)、高(20.0 mg/mL)剂量纳米碳酸钙组,用气管注入法进行染毒,每周染毒1次,连续5周.分别对肺泡灌洗液中乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)含量和肺组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量进行测定,并进行肺病理组织学观察.结果 高剂量组与对照组LDH含量分别为(1 427.808±577.792)和(733.151±463.907)u/L,差异有统计学意义(P=0.046);高、中剂量组ACP含量分别为(42.605±17.778)和(39.868±11.233)U/L,均高于对照组(15.397±10.234)U/L,差异均有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,肺泡灌洗液中AKP含量以及各剂量组肺组织中SOD和MDA含量差异均无统计学意义(P>0.05);病理组织学观察发现染毒组大鼠支气管和肺泡均有不同程度损伤,淋巴细胞、中性粒细胞浸润,间质纤维细胞增生等.结论 纳米碳酸钙具有一定的肺毒性作用.     

氟虫腈对大鼠亚慢性毒性的研究

目的了解氟虫腈原药的毒性。方法将清洁级SD大鼠随机分为氟虫腈高(25mg/kg)、中(10mg/kg)、低剂量组(4mg/kg)和对照组(2%吐温80水溶液),每组20只,雌雄各半。采用经口灌胃方式进行染毒,10ml/kg,每日1次,连续染毒90d。按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性毒性试验方法进行检测。结果高剂量组动物出现精神萎靡、活动减少、被毛蓬松等症状;中、低剂量组动物未见明显的中毒症状。各组大鼠体重、血常规(白细胞总数、红细胞总数、血红蛋白含量、血小板计数)、尿常规(尿蛋白、尿糖、酮体、红细胞、白细胞、胆红素、比重、pH值、亚硝酸盐、尿胆原)间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。高、中剂量组雄性大鼠血清中谷草转氨酶(AST)活力高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高、中剂量组大鼠肝脏系数大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。病理组织学检查显示,高、中剂量组肝细胞点、灶状坏死;中央静脉周围肝细胞体积增大明显,浊肿,胞浆疏松或变空,少数肝细胞明显变大近气球样变。低剂量组未见明显病理变化。结论氟虫腈原药具有肝毒性,最大无作用剂量为4mg/(kg·d)。     

亚慢性甲苯染毒对大鼠卵巢的毒性作用

目的:探讨亚慢性甲苯染毒对大鼠卵巢的直接毒性作用。方法:将40只雌性大鼠随机分为对照组和甲苯染毒组。对照组给予1 ml不含甲苯的玉米油,染毒组甲苯剂量从低到高分别为35、70、330 mg/kg,连续染毒40～45天,观察甲苯对卵巢脏器系数、组织结构的影响;计数各级卵泡及黄体数目,用TUNEL法检测颗粒细胞凋亡率,并测血清E2、P的浓度。结果:①中、高剂量甲苯组卵巢脏器系数较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。②4组之间原始卵泡数目无显著改变,随着染毒剂量的增加,生长卵泡减少,闭锁卵泡增加,黄体数目减少,且中、高剂量组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。③中、高剂量甲苯组颗粒细胞凋亡率(26.6%,35.3%)高于对照组(10.9%),差异有统计学意义(P<0.001)。④中、高剂量甲苯组E2、P较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:亚慢性甲苯染毒对大鼠卵巢有毒性作用,且与甲苯剂量呈正相关。     

大鼠吸入甲醛的亚慢性毒性实验

[目的]研究甲醛经呼吸道染毒的亚慢性毒性作用。[方法]采用0.523、0.261、0.131g/m3浓度的甲醛经呼吸道染毒SD大鼠,分3个染毒组和一个对照组,每天染毒2h,持续30d。观察大鼠的一般情况、体重生长情况、血常规和血液生化检查及组织病理学检查。[结果]吸入0.523g/m3浓度的甲醛抑制SD大鼠体重的增长,并对其心脏、肝脏和肺脏等脏器系数产生影响。血常规结果表明吸入高浓度的甲醛会引起雌性大鼠的血红蛋白、血小板以及雄性大鼠的红细胞总数和血小板显著增多,血液生化检查的结果显示吸入甲醛到一定累积浓度会导致雌性大鼠的白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、葡萄糖(GLU)显著下降,谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)显著升高;雄性大鼠AST显著升高,GLU、TG显著下降。病理组织学检查结果提示中、高浓度甲醛可引起实验鼠肺和气管的病理性损伤,对其他脏器的病理性改变不明显。[结论]吸入一定浓度的甲醛对SD大鼠毒作用明显,其中气管、肺脏可能是其毒作用靶器官,AST和体重下降可能是吸入甲醛的敏感监测指标。