培植牛黄清除·OH自由基作用的研究

用光度分析法研究培植牛黄对· OH自由基的清除作用。结果显示培植牛黄对· OH自由基有显著的清除能力。其 5 0 %清除率剂量为 0 .0 2 μg/ m l,清除活性远远高于维生素 C。     

有机锗Ge-132对氧自由基和由羟自由基诱导的脂质过氧化的影响

 有机锗Ge-132对邻苯二酚自氧化过程中产生的超氧阴离子自由基具有清除作用,但比抗坏血酸弱;Ge-132对由Fenton反应产生的羟自由基具有清除作用,对羟自由基诱导的大鼠肝匀浆脂质过氧化具有抑制作用?在清除羟自由基抗脂质过氧化方面,Ge-132的作用强于甘露醇?     

藤茶总黄酮清除氧自由基与抗脂质过氧化作用

目的：研究藤茶总黄酮(Tengcha flavonoids，TCF)清除氧自由基与抗脂质过氧化作用。方法：以黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子自由基，研究TCF对氧自由基的清除作用；以Vc—Fe^2 系统诱导大鼠肝匀浆及肝线粒体产生的脂质过氧产物，研究TCF抗脂质过氧化作用。结果：TCF能清除氧自由基，其IC50为14．7mg／L；能抑制大鼠肝匀浆自氧化及和Vc—Fe^2 系统诱导引起的脂质过氧化，对肝线粒体也有保护作用，并呈浓度依赖关系。结论：TCF对氧自由基有清除作用，并能预防性对抗超氧阴离子自由基引起的氧化性损伤。     

蚓激酶抗脂质过氧化研究

目的 研究蚓激酶抗脂质过氧化作用.方法 采用邻苯三酚自氧化法、Fenton反应法检测蚓激酶对于体外超氧阴离子自由基(O2-·)、羟自由基(·OH)的清除作用以及对小鼠心和肝组织的超氧阴离子自由基(O2-·)以及羟自由基(·OH)的清除作用.结果 蚓激酶可以有效清除O2-·、·OH等自由基,并对小鼠心和肝组织的超氧阴离子自由基(O2-·)以及羟自由基(· OH)有清除作用.结论 蚓激酶具有抗氧化的作用.     

长松萝多糖清除氧自由基和抗脂质过氧化反应的研究

目的:对长松萝多糖(PUS)清除氧自由基、抗脂质过氧化作用进行研究。方法:采用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系测定PUS对超氧阴离子自由基的清除作用,采用Fenton反应体系测定PUS对羟自由基的清除作用及其对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的影响。结果:长松萝多糖对超氧阴离子自由基及羟自由基均有清除作用,其百分之五十抑制浓度IC_(50)分别为0.45 mg/ml和1.57 mg/ml,但对羟自由基诱发的小鼠肝匀浆脂质过氧化反应的抑制作用较弱。结论:PUS对氧自由基有明显的清除作用,但在Fenton反应体系中抗脂质过氧化作用较弱。     

黄芪提取液清除自由基的实验研究

目的 :研究不同浓度黄芪提取液对超氧阴离子自由基和脂质自由基的清除能力。方法 :建立超氧阴离子自由基、脂质自由基模型体系 ,用电子顺磁共振技术分别检测不同浓度黄芪提取液对超氧阴离子自由基和脂质自由基的清除能力。结果 :不同浓度的黄芪提取液对超氧阴离子自由基和脂质自由基有不同作用 ,在高浓度有清除作用 ,在低浓度可表现增益作用。结论 :黄芪提取液对超氧阴离子自由基和脂质自由基均具有一定的清除能力 ,且在低浓度时可表现增益作用 ,其有待于更深入的研究。     

龙胆泻肝汤对氧自由基和由羟自由基诱导的脂质过氧化的影响

目的 探讨龙胆泻肝汤对氧自由基和由羟自由基诱导的批质过氧化的影响。方法 用邻苯三酚自氧化反应产生超氧阴离子自由基和Ｆｅｎｔｏｎ反应产生羟自由基,收羟自由基诱导大鼠虹膜睫状体组织匀浆的脂质过氧化反应。结果 龙胆泻肝汤对超氧阴离子自由基具有清除作用,并优于抗坏血酸;对羟自由基具有清除作用,对羟自由基诱导的批质过氧化具有抑制作用并强于甘露醇。结论 龙胆泻肝汤泻肝胆实火,清下焦湿热的机理可能与其清除氧自由     

茶多酚清除氧自由基与抗脂质过氧化作用

茶多酚对Fenton反应生成的羟自由基(·OH)具有较强的直接清除作用,其IC_(50)为919.6mg/L。茶多酚对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子自由基(Q_2~-)也有较强的清除作用,IC_(50)为836mg/L。茶多酚对·OH诱导的离体大鼠脑组织匀浆和线粒体产生的脂质过氧化作用有明显的抑制作用。结果提示茶多酚的抗脂质过氧化作用与其清除氧自由基作用有关。     

化学发光法研究培植牛黄清除O2-的作用

应用化学发光法研究培植牛黄对碱性二甲基亚砜体系产生O_2~1清除作用。结果显示，培植牛黄对O_2~1有较强的清除作用，其50％清除率剂量为0．03μg／mL，清除活性远高于维生素E。     

桑叶总黄酮抗运动疲劳作用及相关机制研究

目的:研究桑叶总黄酮抗疲劳作用并探讨其作用机制.方法:将小鼠分为桑叶总黄酮高、低剂量组(桑叶总黄酮1,0.4 g·kg-1)、肌酸给药组(肌酸3 g·kg-1)、阴性对照组和正常对照组(0.9％生理盐水),给药14 d后小鼠进行负重力竭游泳实验(除正常对照组外),采血分离血清,测定与疲劳有关的生化指标,应用体外自由基清除实验及小鼠肝组织脂质自氧化法测定桑叶总黄酮抗氧化及清除自由基能力.结果:与阴性对照组比较,小鼠给药桑叶总黄酮后负重游泳时间明显延长(P＜0.05或P＜0.01),血清肌酐和尿素氮浓度降低,丙二醛的生成受到抑制(P＜0.05或P＜0.01).结论:桑叶总黄酮具有抗疲劳、清除自由基、抑制小鼠肝脏组织脂质自氧化的活性.其抗疲劳能力与其较强的自由基的清除作用相关.     

大花红景天的抗氧化性溶血作用研究

目的：研究大花红景天正丁醇提取物（W）的抗氧化作用及其机制。方法：测定对FeSO4/Cys氧化体系致肝微粒体脂质过氧化的抑制率、对H2O2引起红细胞溶血的抑制效果和清除DPPH自由基实验。结果：50μg/ml W对肝微粒体脂质过氧化的产物MDA生成有明显的抑制作用；对过氧化氢引起氧化溶血有抑制作用；对DPPH自由基也有一定的清除作用。结论：大花红景天具有一定的抗氧化能力。     

银杏叶提取物双重抗氧化作用的研究

目的:抗氧化物质一般通过诱导抗氧化酶的表达或直接与自由基发生反应这两种方式发挥作用,银杏叶提取物(EGb)的抗氧化作用是通过哪种途径值得研究.在本研究中,我们在体外对两种途径进行了测试.方法:EGb作用于细胞,用Western-blot检测其对抗氧化酶GST-P1和GCLC的诱导作用;用相应的功能检测法测定EGb在体外直接清除超氧阴离子及羟自由基、抑制大鼠红细胞溶血及大鼠肝组织的脂质过氧化的作用.结果:EGb可诱导抗氧化酶GST-P1和GCLC的表达,并能直接清除超氧阴离子及羟自由基、抑制大鼠红细胞溶血及大鼠肝组织的脂质过氧化.结论:EGb具有诱导抗氧化酶表达及直接清除自由基的双重抗氧化作用.     

槲皮素及异槲皮素、芦丁抗自由基活性的比较研究

目的评价3种黄酮类同系化合物槲皮素及其单糖苷异槲皮素和双糖苷芦丁的体外抗自由基作用,进一步研究其构效关系。方法采用H2O2/Fe2 体系,通过Fenton反应生成羟自由基(·OH);采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子(O2-)。利用·OH造成肝细胞脂质过氧化以及红细胞膜破裂,观察受试化合物的保护作用,并计算IC50。结果在以上4种体外模型中,3种药物均表现出极强的清除自由基能力。在·OH以及O2-清除实验中,抗氧化活性顺序为芦丁>异槲皮素>槲皮素;在抑制肝匀浆脂质过氧化及红细胞膜破裂实验中,抗氧化活性顺序为槲皮素>异槲皮素>芦丁。结论3种受试黄酮类化合物均具有十分强大的自由基清除作用,且呈现明显的剂量依赖性和糖基结构依赖性,在不同的实验体系中其抗自由基活性强弱顺序不同。     

薤白提取物清除羟自由基及抗DNA损伤作用的实验研究

目的:研究薤白的乙醚提取物、水提取物、挥发油及原汁清除羟自由基及保护DNA氧化损伤的作用.方法:采用现代生物化学发光分析技术,以CuSO4-VitC-H2O2-酵母菌发光体系测定薤白提取物对羟自由基的清除作用.结果:研究表薤白乙醚提取物和原汁对(·OH)具有明显的清除作用,并能保护DNA的氧化损伤,作用强度与浓度之间存在正比性关系.结论:薤白乙醚提取物及其原汁具有清除羟自由基及抗DNA损伤的作用.     

诃子乙醇提取物的抗氧化作用研究

目的:研究诃子乙醇提物的抗氧化作用及其机制。方法:测定诃子醇提物对FeSO4/Cys氧化体系对肝微粒体脂质过氧化的抑制率,对H2O2引起红细胞溶血的抑制效果、自氧化溶血的抑制率和清除DPPH自由基实验。结果:诃子乙醇提取物12.5ug/ml对肝微粒体脂质过氧化有显著抑制作用,能够抑制H2O2引起的红细胞溶血和自氧化引起的溶血,乙醇提取物浓度在3ug/ml对DPPH自由基有显著的清除作用。结论:诃子具有较强的抗氧化能力,具有很好的应用前景和开发价值。     

体外培育牛黄耐缺氧和清除自由基作用的研究

目的：探讨体外培育牛黄耐缺氧和清除自由基的作用。方法：用密闭缺氧实验观察小鼠在缺氧条件下的生存时间；小鼠经密闭缺氧后，取脑、心、肝组织匀浆及血清作SOD活性、MDA含量测定及电镜观察脑组织超微病理改变。结果：体外培育牛黄能明显延长缺氧小鼠的生存时间，提高缺氧小鼠的脑、肝、心组织及血清SOD活性，降低MDA含量，并能明显减轻脑组织的病理损伤。结论：体外培育牛黄具有耐缺氧作用，此作用与其提高SOD活性和降低MDA含量、提高机体清除自由基的能力、减轻脂质过氧化作用对脑、心、组织的损害，保护心、脑细胞有关。     

青藤碱清除氧自由基和抗脂质过氧化作用

目的研究青藤碱体外清除氧自由基与抗脂质过氧化的作用。方法超氧阴离子自由基(O2÷)由邻苯三酚自氧化法产生,采用F en ton体系产生羟自由基(.OH),研究青藤碱对O2÷和.OH的清除作用;用硫代巴比妥酸(TBA)法测定VC-F e2 系统诱导大鼠肝匀浆及肝线粒体产生的脂质过氧化物丙二醛(M DA),研究青藤碱抗脂质过氧化的作用。结果青藤碱能清除.OH和O2÷,其EC50分别为1.35和0.136 m g/mL,且呈浓度依赖关系,青藤碱能抑制大鼠肝匀浆自氧化及VC-F e2 系统诱导引起的脂质过氧化。结论青藤碱具有清除氧自由基和抗脂质过氧化的作用,对肝线粒体也有保护作用。     

龙眼核醋酸乙酯部位的抗氧化活性研究

目的研究龙眼（Dimocarpus longan lour.）核醋酸乙酯部位的抗氧化活性。方法通过乙醇提取、醋酸乙酯溶剂萃取、硅胶柱层析等方法，分离提取不同的极性组分（Fr1～Fr16）。运用TBA比色法分别测定了Fr8～Fr16各组分的抗脂质过氧化活性、应用Fenton原理测定了各组分清除羟自由基的活性。结果分离提取得到16个极性不同的组分（Fr1～Fr16），流分Fr8～Fr16对抑制脂质过氧化物、清除羟自由基均具有较好作用，其中部分流分的活性具有量-效关系。最高的抑制率和清除率可达到68．5％。结论龙眼核醋酸乙酯部位的不同流分均具有一定的抑制脂质过氧化作用和清除羟氧自由基作用。     

泽兰抗氧化活性的研究及活性部位的筛选

目的:对中药泽兰进行抗氧化活性的研究,并筛选其主要的活性部位。方法:采用高通量活性筛选技术,以清除DPPH和超氧阴离子自由基能力、还原Fe3+能力及抑制脂质过氧化能力为指标,评价泽兰乙醇总提取物及不同极性部位的抗氧化能力。结果:泽兰及其乙酸乙酯部位(LLE-A.E,MCCM2921)和正丁醇部位(LLE-A.B,MCCM2922)具有较强的清除DPPH(二苯代苦味肼)、超氧阴离子自由基能力、还原Fe3+能力和抑制脂质过氧化能力。结论:泽兰及其不同极性部位具有清除自由基作用,这可以用来解释其在传统应用中的活血化瘀、抗纤维化作用。     

花椒多酚类化合物抗自由基抗氧化损伤的研究

目的 观察花椒多酚类化合物总提取物(ZPPC)对活性氧自由基·OH、O2-·和肝脂质过氧化损伤的作用.方法 分别利用化学发光法、体外肝匀浆温育Fe2+和H2O2诱导及CCl4肝损伤实验探讨ZPPC对·OH和O2-·的清除作用及检测肝和血浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性以及脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量.结果 ZPPC能有效地清除活性氧自由基;口服低剂量ZPPC能显著降低CCl4 中毒小鼠血浆MDA,提高SOD活性.结论 适量ZPPC具有抗活性氧自由基和脂质过氧化的作用.