miR-155和miR-30a在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨胃癌组织和癌旁组织miR-155和miR-30a的表达差异及其临床意义.方法 收集手术切除的胃癌标本52例,采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应( RT-qPCR)检测癌及癌旁组织标本miR-155和miR-30a的表达水平,分析其与临床病理的关系.结果 miR-155在胃癌组织中表达量(0.84 ±2.27)显著高于其在配对癌旁组织中的表达值(0.28 ±0.56,P＜0.05);miR-155高表达与淋巴结转移有关(P＜0.05).miR-30a在胃癌组织中表达量(3.16±8.11)显著低于其在配对癌旁组织中的表达值(15.87±35.58,P＜0.05).miR-30a的低表达与肿瘤侵犯层次、淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 miR-155和miR-30a与胃癌发生发展密切相关,可能成为胃癌的潜在诊断及治疗靶点.     

miR-497通过靶向调节YAP1表达对甲状腺乳头状癌细胞生物学行为的影响

目的:探讨miR-497通过靶向调节Yes相关蛋白1（Yes-associated protein 1,YAP1）表达对甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma,PTC）细胞生物学行为的影响。方法:将人PTC细胞株TPC-1细胞分为对照组、miR-497组、si-YAP1组和miR-497...     

胃癌病人血清miR-338-3p的表达及其对胃癌细胞生物学行为的影响

目的:研究胃癌病人血清mi R-338-3p的表达及其对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:提取40例胃癌病人及37例健康志愿者血清总mi RNA,采用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应检测mi R-338-3p的表达。基于生物信息学预测其功能,采用细胞转染、侵袭、增殖实验及流式细胞术、Western印迹,研究其对胃癌细胞生物学行为的影响。结果:胃癌病人血清mi R-338-3p表达显著低于健康志愿者(P     

胃癌组织中环氧合酶-2的表达及其意义

目的　探讨环氧合酶 2 (COX 2 )在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法　应用SP免疫组织化学方法检测 47例胃癌及 1 6例正常胃组织中COX 2的表达及其与幽门螺杆菌在胃癌组织中感染的关系。结果　正常胃组织中未见COX 2表达 ,胃癌组织中COX 2表达阳性率为 63 .8% (30 / 4 7) ,其阳性表达与肿瘤的TNM分期及淋巴结转移相关(P<0 .0 1 ) ,幽门螺杆菌感染阳性组中COX 2表达阳性率为 72 .4% (2 1 / 2 9) ,显著高于幽门螺杆菌阴性组的 50 .0 %(9/ 1 8) ,P =0 .0 2。结论　COX 2的表达参与胃癌的发生及恶性进展 ,COX 2的检测有助于评价胃癌的生物学行为     

miR-153在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨miR-153在胃癌中的表达及其临床意义。方法:收集49例胃癌根治术后组织和配对癌旁正常组织标本,采用实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-153的表达水平,并分析其与胃癌临床TNM分期、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移等临床病理参数之间的关系。结果:miR-153在胃癌组织中的表达量显著低于相应癌旁正常组织(P0.01),miR-153的表达量与胃癌淋巴结转移有关(P0.05),与民族、性别、年龄、分化程度、肿瘤大小、临床TNM分期等病理参数无关(P0.05)。结论:miR-153在胃癌组织中低表达,提示miR-153可能与胃癌的发生发展有关。     

胃癌中微小RNA表达谱及miR-429表达水平的研究

目的 检测胃癌组织及胃癌细胞中微小RNA (miRNA)表达谱,并测定胃癌组织及胃癌细胞中miR-429的表达水平.方法 采用基因芯片技术检测胃癌组织、癌旁正常胃组织标本及胃癌细胞株( SGC-7901)、正常人胃上皮细胞(GES-1)中miRNAs的表达.挑选基因芯片结果中胃癌组织表达显著下调的miR-429,并采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测7例正常胃组织、52例胃癌组织、胃癌细胞SGC-7901、GES-1中miR-429的表达.结果 基因芯片结果表明,胃癌组织中有23个miRNA上调,如miR-21、miR-30b等,31个下调如miR-429、miR-200等.qRT-PCR检测显示,miR-429在胃癌组织中下降约63.4％ (P＜0.01),在胃癌细胞株SGC7901中下降约76.2％(P＜0.01).结论 miR-429在胃癌组织中表达显著下调,可能作为胃癌特异性miRNA,在胃癌的发生发展过程中有重要作用.     

胃癌组织中明胶酶B的表达及其意义

近来的研究表明基质金属蛋白酶在肿瘤溶解细胞外基质向外侵袭中发挥了重要的作用。明胶酶Ｂ(ｇｅｌａｔｉｎａｓｅＢＭＭＰ9)是基质金属蛋白酶的一种 ,本研究旨在了解ＭＭＰ9在胃癌浸润、转移中的作用。资料与方法1.研究对象 :本组共 4 3例胃癌患者 ,其中男 31例 ,女12例 ;平均年龄 5 3± 6岁。内镜下取胃癌组织 ,同时取远离癌灶的正常胃粘膜组织。所有患者均经病理检查确诊 ,并行手术治疗。2 .方法 :总ＲＮＡ提取试剂盒、ＡＭＶ逆转录酶、ＲＮＡ酶抑制剂、寡核苷酸引物、Ｔａｑ酶均为Ｐｒｏｍｅｇａ公司产品。毛细管聚合酶链反应 (ＰＣＲ)…     

胃癌组织中S100P表达的临床意义及其机制探讨

目的 探讨胃癌肿瘤组织中S100P的表达水平对患者预后及肿瘤化疗敏感性的影响及其可能机制.方法 回顾性分析2003年1月至2007年12月连续收治的121例胃癌根治术(D2)并同时接受奥沙利铂为主的辅助化疗患者的临床病理资料.镜下选取患者病理HE染色切片中的胃癌组织3处,对应标本蜡块制作成组织芯片,并行S100P免疫组化染色.结合随访资料和临床病理特征进行统计学分析.构建pEGFP-S100P质粒,对BGC823胃癌细胞进行转染,经G-418筛选后建立SlOOP稳定表达的混合细胞克隆,以探讨S100P不同表达水平对胃癌细胞对奥沙利铂的化疗敏感性的影响.Real-time PCR及Western blot分别检测混合细胞克隆中S100P mRNA和蛋白表达水平以验证转染成功.MTT法检测S100P过表达细胞株对奥沙利铂的化疗敏感性.结果 免疫组化染色提示胃癌组织中S100P阳性率为52.9%(64/121).S100P阳性组累积5年生存率(20.3%)明显高于阴性组(3.5%)(P=0.034),但其表达水平与肿瘤分期、淋巴结转移、远处转移和分化程度等无相关性.S100P过表达的BGC823胃癌细胞中,S100P mRNA和蛋白水平均较对照组显著增高(8.42±1.38比0.83±0.11和3.52±0.48比0.97±0.19,P值均<0.05).MTT法提示奥沙利铂对S100P过表达组和对照组的半抑制浓度(IC50)分别为(142±16)ms/L和(266±11)ms/L(P=0.032).结论 S100P可能是预测胃癌患者预后的新指标之一,提高胃癌细胞对奥沙利铂化疗的敏感性可能是其改善累积生存率的机制之一.     

血清miR-192表达与晚期胃癌化疗效果的关系

探讨晚期胃癌患者血清miR-192表达与化疗疗效的关系。选取2011年1月—2018年2月在我院治疗的晚期胃癌患者89例接受含铂方案化疗,检测患者血清miR-192表达水平。89例患者中,无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)患者20例(22.47%),疾病稳定(SD)患者49例(55.06%),疾病进展(PD)患者20例(22.47%)。CR+PR患者血清miR-192相对表达量为(0.151±0.052),明显高于SD+PD患者(P<0.05);临床分期Ⅳ期患者血清miR-192相对表达量为(0.074±0.030),明显低于Ⅲ期患者(P<0.05)。Logistic回归分析显示病理类型、临床分期、ECOG评分、miR-192表达是晚期胃癌患者化疗效果的影响因素(OR=3.071、3.550、2.457和0.693,P<0.05)。晚期胃癌患者血清miR-192表达与化疗疗效、临床分期有一定关系。     

胃癌组织中S100P表达的临床意义及其机制探讨

Objective To investigate the impact of the expression of S100P on the prognosis and tumor chemosensitivity in patients with resectable gastric cancer and its mechnisms. Methods The expression of S100P was analyzed in 121 resected primary gastric cancer tissues by using tissue array of immunohistochemistry excised from January 2003 to December 2007. The patients received adjuvant chemotherapy with oxaliplatin. The pEGFP-SlOOP plasmid was constructed and was transfected into BGC823 cell line to establish gastric cancer cell line with over-expression of human S100P, BGC823-S100P. The expression level of S100P was determined by real-time PCR and Western blot assay. The chemosensitivity of BGC823-S10OP cell line to oxaliplatin was detected by 3-( 4, 5-Dimethylthiazol-2-yl )-2, 5-diphenyltetrazolium (MTT) assay. Results The S100P was positively expressed in 64 tumors(52. 9% , 64/ 121). Although there was no significant relation between the expression of S100P and tumor T staging( P = 0. 683), N staging( P = 0. 472), M staging (P = 0. 770 ) and differentiation (P = 0. 553), Wilcoxon test showed that the 5-year cumulative survival rate of patients with positive S100P expression was significantly higher than that of patients with negative expression (20.3% vs. 3.5%, P =0.034). Furthermore, overexpressed of S100P was found in the BGC823 cell line, BGC823-S100P. The mRNA and protein level of S1O0P in pEGFP transfected BGC823-S100P cell lines were significantly higher than those in control group (8.42±1.38 ra. 0.83±0.11 and 3. 52±0.48 vs. 0. 97±0. 19,all P <0. 05). It indicated with MTT assay that the half-inhibitory concentration(IC50) to oxaliplatin decreased in BGC823-S1OOP cells, and was significantly lower than that in vector-only transfected cells[ ( 142±16) mg/L vs. (266± 11 ) mg/L,P = 0. 032]. Conclusions S100P may also be a potentially novel independent prognostic factor in gastric cancer patients following curative resection. And it could improve the cumulative survival of the patients through enhancing the chemosensitivity of tumor cell line to oxaliplatin.     

CDX-2和COX-2在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨尾型同盒转录子-2(CDX-2)和环氧合酶-2(COX-2)在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学EnVision两步法检测CDX-2和COX-2在75例胃癌组织和30例癌旁组织中的表达,分析其与胃癌临床病理特征的关系以及两者的相关性.结果:CDX-2和COX-2在胃癌组织中的阳性表达率分别为53.3%和65.3%,高癌旁组织30.0%(P<0.05)和33.3%(P<0.01).在胃癌组织中表达呈明显负相关(P<0.01).结论:CDX-2和COX-2均参与了胃癌的发生、发展,CDX-2主要在肠型胃癌中表达,CDX-2的低表达与COX-2的高表达有助预测胃癌病情进展的情况.     

抑癌基因Lumican在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨抑癌基因Lumican mRNA在胃癌组织中的表达及其在胃癌发生、发展中的意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测66例胃癌组织及其相应的近癌旁组织及正常组织中LumicanmRNA的表达,并分析胃癌组织中Lumican mRNA表达与其临床病理特征的关系。结果Lumican mRNA在胃癌组织、近癌旁组织及正常组织中的表达缺失率分别为42.4%(28/66)、15.2%(10/66)及0(0/66)。有淋巴结转移者胃癌组织中Lumican mRNA表达缺失率(61.1%)明显高于无淋巴结转移者(20.0%),差异有统计学意义(χ2=11.323,P=0.001);晚期(Ⅲ、Ⅳ期)胃癌组织中Lumican mRNA表达缺失率(61.5%)明显高于早期(Ⅰ、Ⅱ期,30.0%),差异有统计学意义(χ2=6.417,P=0.011;胃癌组织中Lumican mRNA表达缺失与肿瘤分化程度无关(χ2=1.576,P=0.455)。结论Lumican mRNA表达缺失可能在胃癌的发生和发展过程中起重要作用,并影响其预后。     

SEPTIN9在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨SEPTIN9在胃癌组织中的表达及临床意义。方法从我院内镜室收集102例胃癌组织及其癌旁组织标本,通过组织微阵列和免疫组织化学染色方法检测胃癌及其癌旁组织中SEPTIN9蛋白表达水平,并结合相应的病理资料,分析SEPTIN9与胃癌组织分化程度的关系。结果在102例胃癌组织中,84例（82．4％）SEPTIN9表达阳性;在102例癌旁组织中,35例（34．3％）表达阳性,胃癌组织中SEPTIN9的阳性表达率显著高于癌旁组织（X2=48．424,P=0．000）。在58例高中分化胃癌组织中,23例（39．6％）SEPTIN9高表达,在44例低分化胃癌组织中,40例（90．9％）SEPTIN9高表达,二者高表达率有显著性差异（x2=27．931,P=0．000）。结论SEPTIN9在胃癌组织中高达,且与胃癌的分化程度有关。     

甲硫氨酸缺乏及联合化疗对人原代胃癌细胞的影响

目的 :探索人原代胃癌细胞和胃黏膜上皮原代细胞在体外缺乏甲硫氨酸 (Met)的培养基中能否正常生长 ;并评价去Met状态能否增强化学药物对胃癌细胞的杀伤作用。方法 :将新鲜人胃癌及胃黏膜组织制成单细胞悬液 ,分别置于不含Met、但含同型半胱氨酸 (Met-Hcy+ )和含Met、不含Hcy(Met+ Hcy-)的培养基中培养 ,或联合应用不同化学药物 ,利用细胞计数、流式细胞仪 (FCM)和MTT法检测各组细胞增殖状态。结果 :①人原代胃癌细胞在Met-Hcy+ 培养基中生长受抑制 ,表现为细胞总数减少 ,G0 、G1期细胞比例下降 ,S期细胞比例升高 ;而胃黏膜细胞生长正常。②Met-Hcy+ 培养基与不同化学药物联合应用时 ,胃癌原代细胞明显减少。结论 :①人原代胃癌细胞在体外培养中表现出对Met的依赖性 ,而胃黏膜细胞则未见类似现象。②Met-Hcy+ 培养环境联合化学药物 ,可提高对人原代胃癌细胞的杀伤作用。     

胃动素在胃癌组织中的表达及其意义

目的检测胃动素在胃癌组织中的表达并探讨其与胃癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测胃癌、癌旁及正常胃黏膜组织中胃动素蛋白的表达,对胃癌组织中胃动素蛋白的表达及其与胃癌临床病理特征之间的关系进行分析。结果胃癌组织中胃动素蛋白表达水平(1 206.43±631.67)明显高于正常胃黏膜组织(890.55±98.67)和癌旁组织(922.75±265.99),P<0.01,而癌旁组织和正常胃黏膜组织中胃动素蛋白表达水平的差异无统计学意义(P>0.05)。胃动素蛋白表达与肿瘤部位、肿瘤分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论胃动素可能参与胃癌的发生,并与胃癌的侵袭和转移相关。     

胃癌术中盆腹膜取材检测微转移及其临床意义评估

目的采用胃癌术中直肠子宫（膀胱）陷窝腹膜活检并应用CEA、CK-20免疫组织化学染色的方法确定胃癌腹膜远处的微转移。方法2004年6月至2006年3月期间，选择南京市鼓楼医院40例术前物理学检查和影像学检查未能发现，术中无肉眼及用手可触及的腹膜远处转移的胃癌病例，行术中直肠子宫（膀胱）陷窝腹膜活检并行HE常规染色和CEA、CK-20免疫组织化学染色检查有无腹膜远处微转移。结果本组40例胃癌患者中有10例发生直肠子宫（膀胱）陷窝腹膜的微转移，均发生在肿瘤侵及胃壁全层或浆膜外者[27．8％（10／36）]，其微转移发生率明显高于肿瘤未侵及胃壁全层或浆膜外者[0（0／4）]，P〈0．05。10例中8例淋巴结转移数目均超过6枚，另外2例淋巴结转移数目均为1枚；转移淋巴结数≥7枚时的腹膜微转移发生率[44．4％（8／18）]明显高于转移淋巴结数〈7枚者[16．7％（2／12）]，P〈0．05。10例中，有8例为低分化腺癌，2例为中分化腺癌。结论侵及浆膜或浆膜外的胃癌病例，即使在术前检查或术中探查时未发现远处腹膜转移，术中仍可行直肠子宫（膀胱）陷窝腹膜活检，以发现有无远处腹膜的微转移，为胃癌分期、腹腔内辅助化疗及预测预后提供证据。     

CD44V8-10在胃癌中的表达及意义

探讨ＣＤ４４Ｖ８－１０在胃癌中的表达及意义。方法：用ＳＰ免疫组化方法检测ＣＤ４４Ｖ８－１０在胃癌中的表达。结果：ＣＤ４４Ｖ８－１０阳性表达与胃癌的部位、浸润深度无关（Ｐ＞０．０５）,与胃癌的分化程度、淋巴结转移和远处转移有关（Ｐ＜０．０５）。结论：ＣＤ４４Ｖ８－１０在胃癌转移中可能起一定作用,并可能对高危病人的预后判断有一定价值。     

胃癌组织中CD133蛋白表达及其临床意义

目的研究胃腺癌组织中CD133蛋白表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学染色方法检测99例胃癌患者手术切除的原发灶及正常胃黏膜组织中CD133蛋白的表达,分析其与临床病理特征和预后的关系。结果 29例(29.29%)患者肿瘤组织中CD133蛋白表达阳性,正常胃黏膜组织中均为阴性(P=0.000)。肿瘤直径>5 cm者CD133蛋白表达阳性率显著高于≤5 cm者(P=0.041);CD133蛋白表达与TNM分期有关(P=0.044);有淋巴结转移(P=0.017)、淋巴管浸润(P=0.000)和血管浸润(P=0.000)者,CD133蛋白表达显著增高。logistic回归分析显示:肿瘤浸润深度(P=0.011)、淋巴结转移(P=0.043)和TNM分期(P=0.049)分别是CD133蛋白表达阳性的独立危险因素。CD133蛋白表达阳性患者的术后生存时间短于表达阴性患者(P=0.046)。Cox比例风险回归模型分析显示,有淋巴结转移(P=0.042)、TNM分期(P=0.046)及CD133蛋白表达阳性(P=0.046)分别是胃癌患者预后的独立危险因素。结论胃癌组织中CD133蛋白的表达与胃癌的发展、转移及预后密切相关。     

胃癌组织中E-钙黏蛋白、MMP-2蛋白和MMP-9蛋白的表达及意义

目的探索胃癌组织及癌旁组织中E-钙黏蛋白、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的表达情况,并分析其表达与胃癌临床病理特征的关系。方法采用ABC免疫组化染色方法检测40例胃癌组织和癌旁组织中E-钙黏蛋白、MMP-2蛋白及MMP-9蛋白的表达情况,比较2种组织中3种蛋白的表达情况;并分析该3种蛋白与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组织与癌旁组织比较,其E-钙黏蛋白的表达下调（P〈0．05）,而MMP．2蛋白和MMP．9蛋白表达均上调（P〈0．05）。T3＋T4期、N1～N3期及Ⅲ＋Ⅳ期胃癌组织中E-钙黏蛋白的表达阳性率分别低于T1＋T2期、NO期及Ⅰ＋Ⅱ期胃癌组织（P〈0．05）;MI期和Ⅲ＋Ⅳ期胃癌组织中MMP-2蛋白的表达阳性率分别高于M0期和I＋Ⅱ期胃癌组织（P〈0．05）;T3＋T4期、Ⅲ＋Ⅳ期及低-未分化的胃癌组织其MMP．9蛋白的表达阳性率分别高于T1＋T2期、I＋Ⅱ期及高-中分化胃癌组织（P〈O．05）。结论E-钙黏蛋白可能参与胃癌的浸润及淋巴结转移,MMP-2蛋白可能参与胃癌的远处转移,而MMP-9蛋白可能参与胃癌的分化及肿瘤浸润。该3种蛋白可作为判断胃癌分期和预后的指标。     

胃癌组织中CD133的表达及其临床意义

目的研究胃癌组织中CD133表达的相互关系,重点明确术前、术后外周血单核细胞中CD133mRNA表达的临床意义及其与胃癌原发灶CD133表达的关系。方法 50例胃癌、10例胃溃疡穿孔及10名健康自愿者入组研究。胃癌患者术前和术后1周抽外周静脉血各4 ml,密度梯度离心法分离单核细胞,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CD133 mRNA表达水平。胃溃疡穿孔患者术前抽外周静脉血、健康自愿者抽晨血各4 ml。胃癌原发灶及癌旁正常胃黏膜组织分别行RT-PCR、免疫组织化学染色检测CD133 mRNA和蛋白的表达。分析CD133表达对各临床病理特征和预后的影响。结果健康自愿者及术前胃溃疡患者及胃癌患者外周血中CD133 mRNA的半定量值分别为0.029±0.060、0.059±0.099及0.270±0.163(P=0.000)。胃癌患者术前外周血CD133 mRNA表达与肿瘤组织分化程度、淋巴管浸润、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均有关(P<0.05)。相关分析显示,胃癌患者术前外周血中CD133 mRNA半定量值与淋巴结转移率(rs=0.422,P=0.002)、癌转移淋巴结枚数(rs=0.398,P=0.004)呈正相关,并与胃癌原发灶中CD133 mRNA的表达呈正相关(rs=0.337,P=0.017)。胃癌原发灶中CD133蛋白表达阳性者,术前外周血中CD133 mRNA的半定量值较CD133蛋白表达阴性者高(Z=-2.539,P=0.011)。50例胃癌患者行胃癌根治术后1周,其外周血中CD133 mRNA半定量值明显高于术前CD133 mRNA的表达水平(P=0.021)。胃癌浸润深度较深者,术后CD133 mRNA表达升高更明显(Z=-1.978,P=0.039)。术后外周血中CD133 mRNA高表达者较低表达者预后更差(χ2=6.193,P=0.013)。结论胃癌患者术前外周血高表达CD133 mRNA,其与肿瘤分化程度、淋巴管浸润、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及胃癌原发病灶CD133蛋白表达有关,且与淋巴结转移率、癌转移淋巴结枚数及胃癌原发灶中CD133 mRNA的表达呈正相关。术后患者外周血中CD133 mRNA半定量值较术前明显升高,这一升高提示肿瘤浸润程度较深,患者预后较差。