血清铁蛋白和非何杰金淋巴瘤

已有报告在何杰金病(HD)时血清铁蛋白(S-Fer)升高,并发现S-Fer水平与HD患者的临床分期呈正相关;而非何杰金病(N-HD)的临床分期与S-Fer间的关系确从未研究过。作者分析了两者的关系。对照组是65名正常健康成人(男47,女18),以往未曾输血和用过铁剂。55例患者,其中46例N-HD患者;按LSG组织分类标准:滤泡中细胞和混合细胞型分别2和3例,弥漫性淋巴瘤33例,免疫母细胞淋巴瘤8例,30/46N-HD患者以往未曾治疗过。HD患者9     

非何杰金淋巴瘤超声观察

非何杰金病为淋巴瘤的一种，分结节型和弥漫型两大类。我国报道中弥漫型为绝对多见，结节型仅占5％。弥漫型可多中心发源，越过邻近而向远处淋巴结传布。本文将近5年我院超声发现的6例弥漫型非何杰金淋巴瘤报道分析如下。     

乳腺非何杰金淋巴瘤1例

非何杰金淋巴瘤原发于乳腺者罕见，往往与乳腺癌难以鉴别，易致误诊。我院收治1例，报告如下：     

乳房非何杰金淋巴瘤一例

患者女 ,3 1岁 ,因发现右乳房包块且逐渐长大半年就诊。查体 :右乳内上象限微隆凸。局部皮肤隐约呈青紫色 ,无桔皮样改变 ,乳头不凹陷 ,无溢液。局部扪及 -5ｃｍ× 5ｃｍ大小包块 ,质较硬 ,有触痛。肿块与深部组织无粘连 ,浅面与皮肤粘连。右锁骨上窝扪及多个肿大淋巴结 ,质硬 ,不活动 ,全身其余浅表淋巴结未扪及肿大。Ｂ超所示 :肝脾未见确切异常 ,腹腔淋巴未探及。右乳内上象限探及 -4 .5ｃｍ× 4.0ｃｍ× 2 .2ｃｍ椭圆形低回声肿块 ,边界欠清无包膜。肿块前界与皮下组织分界不清 ,后界位于乳腺层内 ,未浸及胸肌筋膜。肿块内部可见多量散…     

原发性胃非何杰金B细胞淋巴瘤误诊1例

患者 女性,48岁,农民.因剑突下疼痛1年余,左上腹肿块逐渐增大2个月,于1996年12月21日入院.同年3月曾因剑突下疼痛,伴暖气泛酸,间发恶心呕吐在门诊就治,据胃镜及病理活检报告,诊断“胃溃疡”.给予制酸、保护胃粘膜、清除幽门螺杆菌治疗,症状得以缓解.以后经常自购胃药治疗.当年10月下旬发现左上腹有一鸽蛋大小包块,且逐日增太,上述症状亦加重,排黑色稀便,1次/日,每次约50ml左右,头昏、乏力、纳差、逐渐消瘦.门诊胃镜报告“胃癌”而收入院.     

肺非何杰金淋巴瘤1例

图1右肺上叶实变,支气管通畅,余肺野清晰。图2右上叶实变,与前胸壁粘连,右前外部穿刺针影。①②病例男,42岁。因劳累后出现咳嗽、咳痰、痰中带血近1月,并有胸闷气急,而来本院就诊。查体:气管略向右偏,右侧胸廓略塌陷,呼吸音减弱,双侧未闻及干湿罗音。血常规、尿常规等实验室检查均未见明显异常。胸部正侧位片显示右肺上叶前段和中叶大片状实变,上纵隔气管影右移。胸部CT显示右肺上叶、中叶不张,与前胸壁有粘连,上叶前段实变影内见小斑片状钙化影,支气管树影通畅,纵隔淋巴结最大一枚长径约1.5cm,另两枚约1.0cm。两下肺散布斑片状影和纤维灶…     

B超诊断脾脏原发性非何杰金淋巴瘤1例

患者,男,60岁。自觉左上腹胀痛不适1月余,在当地医院门诊治疗无效,仅上述症状而加重,于2001年7月15日来我院求治。 查体:患者消瘦,精神差,肝未扪及,脾脏肿大(平卧),肋下扪及约6.5cm,轻度触痛。 实验室检查:WBC:7.5G/L,RBC:4.1T/L,HGB:125g/L,LYm:27.9％L,GRAN:61.6％G,MID:10.5％M。     

非何杰金淋巴瘤的T细胞受体β链变异性研究

本文应用分子生物学技术，对１例未经治疗、白血期低度恶性的Ｂ细胞型非何杰金淋巴瘤（Ｂ－ＮＨＬ）患者进行了外周血Ｔ淋巴瘤受体β链分子结构的研究。结果显示含Ｖβ８族的Ｔ细胞有克隆扩增。罗高频率的Ｖβ８族的重复存在，提示存在肿瘤怕介导Ｂ－ＮＨＬ体内Ｔ细胞的特异性反应。     

非何杰金淋巴瘤中枢神经系统转移的治疗和预防

96例有中枢神经系统(CNS)转移的成人非何杰金淋巴瘤(NHL)及68例无CNS转移的NHL接受了治疗或CNS预防性化疗。67%的病例在确诊时已达Ⅳ期,10%的CNS转移者无临床症状。CNS转移的依据为脑脊液中找到恶性细胞(82例)、活检(1例)、尸检(6例)或临床症状及X线照相证实(7例)。对85例CNS淋巴瘤给以放疗(2400-3000 rads)和氨甲喋呤(6.25mg/m~2)或阿糖胞苷(30mg/m~2)鞘内注射。部分病例行脑室内给药,每周2次,共5周。如诊断为弥漫型组织细胞淋巴瘤及骨髓或结外器官累及疑为高危CNS转移者,即给予脑室或鞘内预防性化疗,剂量及药物同上,持续8月至3年。CNS转移常发生在①确诊NHL时(26例,26%);②完全缓解后复发时     

非何杰金淋巴瘤相关的继发肿瘤

非何杰金淋巴瘤(NHL)是较常见的血液系统恶性肿瘤.近几年随着各种新型的抗肿瘤药物的发现和有效的放射治疗与联合化疗方案的应用,NHL患者平均存活期明显延长,随之而来与治疗相关的各种并发症相继出现,尤其是第二肿瘤并发率显著增加.临床资料统计结果表明,NHL患者并发的继发     

艾滋病患者的头颈部非何杰金淋巴瘤

5例均为男性同性恋者,年龄为31-52岁。其原发部位为咽、腭、磨牙区齿龈缘,鼻前庭及乳突尖皮肤。活检均证实为不同程度及级别的非何杰金淋巴瘤。其它化验检查、免疫学检查及出现的合并症都支持艾滋病的诊断。所有患者的淋巴瘤都具有进行性的临床过程及中枢神经系统损害(经腰穿和颅脑CT证实)。对淋巴瘤采用化疗及放疗,仅1例淋巴瘤消失,其余4例治疗失败。作者的经验和文献资料表明,艾滋病患者全身或淋巴结外淋巴瘤的发病率低,约4%,     

鼻腔鼻窦非何杰金淋巴瘤1例

鼻腔鼻窦非何杰金淋巴瘤罕见 ,确诊依据病理 ,现报告 1例。患者女性 ,2 5岁。因左侧鼻堵 ,反复出血伴间断发热 1月余入院。查体 ,一般情况可 ,全身淋巴结未触及肿大。心肺腹部未见异常。右侧鼻腔未见异常。左侧鼻腔粘膜高度水肿 ,触之极易出血 ,左中鼻道、下鼻道、嗅裂和总鼻道均未见肿物和脓性分泌物。鼻窦ＣＴ片示“左侧上颌窦、筛窦、额窦和蝶窦均未见肿物”。取中鼻道粘膜送病理 ,报告为“非特异性炎症 ,未见耳鼻喉科肿瘤细胞”。取活检后患者发热 ,体温 3 9℃ ,给予抗生素防治感染 ,对症治疗 ,仍持续发热 ,体温波动在 3 8～ 3 8.5℃。…     

美罗华治疗B细胞性非何杰金淋巴瘤四例报告

我科自2002年1月至2003年3月采用美罗华(rituximab)联合免疫治疗或化疗治疗B细胞性非何杰金淋巴瘤共4例，现报告如下。     

累及女性生殖系统的非何杰金淋巴瘤

女性生殖系统原发淋巴瘤非常罕见。本文统计了自1975年1月至1989年12月香港大学Queen Mary医院的902例非何杰金淋巴瘤。其中仅13例(全部病人的1.4％,女性病人的3.1％)累及女性生殖系统。平均年龄50岁。3例Ⅰ期,1例Ⅱ期,9例Ⅳ期。组织学类型大都为中度或高度恶性。所有病人均行含柔红霉索的联合化疗,部分放疗。侵犯生殖系统的淋巴瘤最初可局限,但常在短期内系统地播散。多数Ⅳ期病人中女性生殖器官可能是许多播散器官之一,而非最初受累器官。胃肠道累及与卵巢累及之间密切相关。消化道淋巴瘤可经腹膜播散至卵巢,4例为此种情况。2例病变累及双侧卵巢。仅1例累及骨髓。 1例为混合弥漫型,6例为弥漫性大细胞型,2例     

美罗华治疗非何杰金淋巴瘤临床研究进展

非何杰金淋巴瘤(NHL)是最常见的淋巴系统恶性肿瘤,其中绝大多数为B细胞来源.淋巴瘤在我国并不少见.我国淋巴瘤的死亡率为1.5/10万,占所有恶性肿瘤死亡的第11～13位.据最近全国淋巴瘤病理协作组近万例统计,NHL占所有淋巴瘤的89%～92%.[1]NHL在美国分别为男女性的第五和第六大肿瘤死亡原因.大约25%～30%的NHL为惰性,其余则为侵袭性淋巴瘤.弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLCL)是NHL最常诊断的亚型,尽管CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松)是目前认为治疗DLCL的金标准,但仅有不到一半的患者能治愈.在无症状病人中,尚无治疗惰性NHL的标准一线治疗方案.标准化疗与"观察等待"相比并不能提高生存期.因此,需要以治愈为目标的改良的治疗策略来治疗惰性NHL.关于NHL治疗的研究在经历了几十年停滞后终于有所进展,人标记嵌合性抗CD-20单克隆抗体美罗华(Rituximab)开始应用于NHL的治疗.     

非何杰金淋巴瘤45例误诊分析

非何杰金淋巴瘤４５例误诊分析河北邯郸医学高等专科学校附属医院内科杨俊超非何杰金淋巴用（ＮＨＬ）是一原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。因侵犯部位、组织类型及免疫学的特点不同，临床表现多种多样，容易误诊。我院１９９０～１９９４年共收治３０５例，误诊４５例...     

非何杰金淋巴瘤患者的染色体分析

非何杰金淋巴瘤的染色体畸变分析促进了对人类肿瘤基因失控机制的基础探讨。本病细胞遗传学和分子遗传学特征与患者预后及其他临床特征关系的文献日见增多。本文旨在综述当前有助于淋巴瘤患者临床治疗的这些遗传学异常并提供文献论及的一个总体性概念。     

老年非何杰金恶性淋巴瘤一例

1 病例资料 患者男性,80岁,因左颈部包块6个月,于2001年9月4日入院.半年前自己发现左颈部有一核桃大小包块,因无疼痛发热未介意,后来肿块有所增大,到当地医院就诊,行左颈部包块穿刺,病检提示:淋巴结炎,建议抗炎治疗半月后复查.