三波长分光光度法测定氟脲嘧啶软膏的含量

目的：排除基质的干扰,建立一种测定氟脲嘧啶软膏的方法。方法：应用三波长分光光度法,紫外检测波长为２９３ｎｍ,２６５ｎｍ和２５６ｎｍ。结果：平均回收率为９９．９％,ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝５）。结论：该法快速准确,可作为氟脲嘧啶软膏的含量测定方法。     

三波长分光光度法测定硫软膏的含量

硫软膏中的硫的含量测定，按照中国药典（１９９５年版，二部）碘量法测定，方法繁琐费时，本文试用三波长分光光度法不经分离直接测定硫的含量，具有快速、准确的优点，结果令人满意，其平均口收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．６８％。     

紫外分光光度法测定雌三醇含量的改进

本文以0.05mol/LNaoH为溶剂测定雌三醇的含量,可以增加雌三醇的吸收度。该法简便、快速、准确。测定E_(1cm)~(1%)为318.4,CV%为0.28%。     

三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂的含量

用三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑含量，可消除氯霉素的干扰，三波长组合选择在氯霉素△A值为零处λ1＝330nm，λ2＝310nm，λ3＝254nm。平均回收率为99．14％（RSD＝0．50％）。     

三波长分光光度法测定防裂霜中维生素E的含量

维生素E能促进表皮细胞新陈代谢,并抑制黑色素的产生、保持健康年轻的肌肤,而防裂霜中含有富余的维生素E,能深入肌肤的底层,具有软化角质、防止粗乾及细小皱纹彻底滋养护肤,延迟老化.主要用于干、冷气侯脸部的滋养及手足皲裂,可保护并柔润肌肤.本文报导了采用三波长分光光度法,能消除霜剂中基质的干扰,不经分离、直接测霜剂中维生素E的含量,方法简便、可靠、平均回收率为100.04%.变异系数为0.72%.适用于本制剂的质量控制.     

三波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素的含量

目的:建立复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素含量测定的方法。方法:主波长为250nm,基线波长1为271nm,基线波长2为301nm。结果:在6～30μg·mL~(-1),范围内线性良好,r=0.99992(n=10),平均回收率为101.7％,RSD为0.66％。结论:三波长分光光度法可不经分离,能消除甲氧苄啶和磷酸哌喹的干扰,从而直接测定复方制剂中双氢青蒿素的含量,该法操作简便、快捷、准确。     

三波长分光光度法测定防裂霜中维生素E的含量

本文采用三波长分光光度法直接测定了防裂霜中维生素Ｅ的含量。实验结果表明：本法简便、快速、重现性好。线性范围为３９．９７～１１９．９０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９８，回收率为１００．０４％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．７２％。此法适用于本制剂的质量控制。     

三波长分光光度法测定清热解毒合剂中黄芩苷含量

目的 对清热解毒合剂中黄芩苷进行定量控制。方法 采用三波长分光光度法，分别在258．0，278．3.303．0nm波长处测定吸收度。结果 回归方程△A=10．001519＋0．03039C，r=0．9983，黄芩苷在3.968-49．60μg／mL范围内呈良好的线性关系；方法平均回收率为98.96％，RSD=1．14。结论 不同批次清热解毒合剂中黄芩苷含量为0．333～0.351μg／mL。     

三波长分光光度法测定药用百合中总黄酮

目的用三波长分光光度法测定药用百合中的总黄酮,并用单因素和正交实验法优选微波提取总黄酮的工艺。方法在微波萃取仪中,采用乙醇提取,用正交实验确定百合中总黄酮的提取工艺。结果最佳提取工艺条件:乙醇体积分数为60%,提取时间为微波10 min,固液比为1∶40,提取温度为80℃。在该条件下,测得药用百合总黄酮含量为2.445%。结论该方法简单,结果准确、可靠。     

雌三醇栓剂的HPLC测定

以反相ＨＰＬＣ法分离测定雌三醇（Ｅ３）栓剂中Ｅ３的含量,采用Ｗａｔｅｒｓ Ｎｏｒａ－Ｐａｒｋ Ｃ１８柱,用氯霉素作内标,甲醇－水（５０：５０）为流动相,方法准确简便。Ｅ３的回收率为１０１．５％,ＲＳＤ为１．７８％。     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的 建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法 采用吸收系数法：E^1m=377；检测波长：277nm。结果 甲硝唑回归方程：C=-16．681 235．540A，r=0．9998，平均回收率为100．1％，RSD为0．24％。结论 本法快速，方便，结果准确，辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定。     

复方利胆颗粒剂中盐酸黄连素的含量测定

目的：建立复方利胆颗粒剂中盐酸黄连素的含量测定方法。方法：采用三波长紫外分光光度法直接测定。检测波长为356、342、324nm。结果：回收率为99：69％，RSD=0.75％。结论：方法简便，结果准确。     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的　建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法　采用吸收系数法 :E1%1cm=377;检测波长 :2 77nm。结果　甲硝唑回归方程 :C =- 16 6 81+ 2 35 5 4 0A ,r=0 9998,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 2 4 %。结论　本法快速 ,方便 ,结果准确 ,辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定     

紫外分光光度法测定制霉素栓中制霉素含量

目的建立制霉素栓中制霉素的含量测定方法。方法用乙醚萃取栓剂基质，用紫外分光光度法在304nm波长处测定制霉素栓的含量。结果制霉素质量浓度在10～200U／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系，平均回收率为98.28％，RSD为1．38％。结论所用含量测定方法简便、快速、准确，适用于制霉素栓中制霉素的含量测定。     

双波长紫外分光光度法测定汗斑酒精中苯扎溴铵的含量

目的建立汗斑酒精中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用双波长等吸收分光光度法，测定波长为263nm，参比波长为488nm。结果苯扎溴铵浓度在0．104—0．834mg／mL之间与吸光度差呈良好线性关系，回归方程：A=1．01832＋0．01263C，r=0．9999，平均回收率99．68％，RSD=0．96％（n=6）。结论本方法简便、准确，可用于汗斑酒精的质量控制。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的 :建立紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法 :于戊二醛特征吸收峰的233nm波长处测定戊二醛含量。结果 :戊二醛浓度在100～1600μg/ml之间线性关系良好 ,r=0.9998(n=5) ,测定结果的相对标准偏差≤2 13 % (n=6)。结论 :本方法简便、快速、准确     

紫外分光光度法测定双氯灭痛栓剂的含量

本文报道用紫外分光光度法在276um波长处测定双氯灭痛栓剂中双氯灭痛的含量。该方法其平均回收率为100.4%,其变异系数为0.44%,结果表明用紫外分光光度法可用于双氯灭痛栓剂中双氯灭痛含量的测定。     

一阶导数分光光度法测定双氯芬酸钠栓的含量

目的：测定双氯芬酸钠栓的含量。方法：一阶导数分光光度法。结果：线性范围5．6－56ug/mL^-1(r=0.9999,n=6),平均回收率96．22％（RSD＝0．64％,n=3),结论：该法简便,准确,可用于产品质量控制。     

双波长分光光度法测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液含量

目的:测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量.方法:采用双波长紫外分光光度法测定,水作溶剂,选择盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的测定波长对分别为257.0 nm/239.4 nm和230.0 nm/269.6 nm.结果:盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的平均回收率分别为99.95%和99.37%,RSD分别为1.04%和0.67%.结论:该方法可用于复方盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制,适用于医院制剂的快速分析.