盾叶薯蓣中水溶性甾体皂苷成分

为研究盾叶薯蓣的水溶性化学成分，用溶剂提取，色谱法分离，光谱法鉴定结构。从盾叶薯蓣的水溶液中分离到5个甾体皂苷(I～V)，经分析¹H NMR、 ¹³C NMR、¹³⁵DEPT、 HMQC、 HMBC和TOCSY谱，鉴定了化合物的结构，其中4个为原甾体皂苷，1个为甾体皂苷。化合物V为(25R)-26-O-(β-D-glucopyranosyl)-furost-5-en-3β,22ξ,26-triol-4β-acetoxyl-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-［α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)］-β-D-glucopyranoside，为1新化合物，命名为zingiberenin G，化合物I、II、III在盾叶薯蓣中为首次报道。     

知母中的两种新呋甾皂苷

目的研究知母根茎的化学成分。方法采用水煎提取、大孔吸附树脂SP825柱色谱、反相C₁₈柱色谱等进行分离，并通过化学手段和光谱分析(FAB-MS，¹H NMR，13C NMR，¹H-¹H COSY)鉴定其化学结构。结果从知母根茎中分离得到6种甾体皂苷，分别鉴定为：(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5β-呋甾-2β，3β，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷N，1)，知母皂苷E_l(2)，(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β，3β，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷O，3)，知母皂苷E₂(4)，(25R)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5α-呋甾-2α，3β，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-［β-D-吡喃木糖基-(1→3)］-β-D-吡喃葡糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(purpureagitosid，5)，marcogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-galactopyranoside (6)。结论化合物1和3为新化合物，命名为知母皂苷N和知母皂苷O，化合物5为首次从知母中分离得到。     

南重楼Paris vietnamensis活性物质的分离与鉴定

目的研究南重楼Paris vietnamensis (Takht.)中具有细胞毒活性的甾体皂苷类化学成分。方法采用柱色谱进行分离纯化，通过光谱分析和理化方法鉴定化合物结构，并进行体外细胞毒活性筛选。结果从南重楼中分离得到11个甾体皂苷类化合物，化合物1结构为：3β,5α,6α-三羟基-7(8)-烯-异螺甾烷醇-3-氧-β-D-葡吡喃糖基(1→3)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(1)，命名为南重楼皂苷A。化合物2～11分别为：25(R)-薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-β-D-葡吡喃糖苷(2)；25(R)薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-鼠李糖吡喃基(1→2)-β-D-葡吡喃糖苷(3)；25(R)薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(4)；25(R)薯蓣皂苷元-3-氧-β-D-葡吡喃糖基(1→3)［α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(5)；25(R)薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(6)；25(R)偏诺苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-β-D-葡吡喃糖苷(7)；25(R)偏诺苷元-3-氧-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-β-D-葡吡喃糖苷(8)；25(R)偏诺苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(9)；25(R)偏诺皂苷元-3-氧-β-D-葡吡喃糖基(1→3)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(10)；25(R)偏诺苷元-3-氧-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(11)，体外筛选表明部分甾体皂苷类化合物具有细胞毒作用。结论化合物1为一新化合物，化合物2，3，6～11均为首次从南重楼中获得。化合物3，4，6，8具有对肝癌HepG2和胃癌SGC-7901的细胞毒活性。     

合欢皂苷J20的结构鉴定

目的:研究合欢皮的化学成分及活性。方法:用现代色谱法分离合欢皮皂苷,用化学和现代波谱法,主要是二维核磁共振技术鉴定结构。结果及结论:分离并鉴定了一个新三萜皂苷,结构为3-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡糖基]-21-O-｛(6S)-2-反式-2-羟甲基-6-甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酰基｝金合欢酸28-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→3)-[α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→4)]-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡糖基酯,命名为合欢皂苷J₂₀(JulibrosideJ₂₀)。     

东北刺人参叶中四种新三萜皂苷的分离与结构鉴定

目的研究东北刺人参的三萜皂苷化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱分离纯化，经理化常数、光谱学方法鉴定结构。结果分离得到了4个新三萜皂苷，其结构分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡糖基3β，23-二羟基羽扇豆-20(29)-烯-28-酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(1);3-O-β-D-吡喃葡糖基常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(2);3-O-β-D-吡喃葡糖基3β-羟基齐墩果-9(11)，12-二烯-28-酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(3);3α-羟基齐墩果-12-烯-23，28-二酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(4)。结论化合物1～4均为新三萜皂苷，首次从东北刺人参叶中分得。     

黄连花中两个新的三萜皂苷黄连花中两个新的三萜皂苷

目的对黄连花(Lysimachia davurica Ledeb.)全草的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定。方法通过大孔树脂纯化,硅胶和反相硅胶色谱分离正丁醇萃取物物中的三萜皂苷;利用多种波谱技术并结合酸水解方法鉴定其化学结构。结果分离鉴定了2个三萜皂苷,其结构分别为3β,16α,29-三羟基-13,28-环氧-齐墩果烷-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡糖酸甲酯苷(I),3β,16α,28-三羟基-齐墩果-12-烯-3-O-｛β-D-吡喃葡糖基(1→2)-β-D-吡喃葡糖醛酸｝-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(II)。结论化合物I和II为新的三萜皂苷,分别命名为黄连花皂苷D和J。     

卵叶银莲花全草中的新三萜皂苷

目的　对卵叶银莲花（Anemone begoniifolia Lévl.et Vant）全草的的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定。方法　通过正相和反相硅胶柱色谱分离甲醇提取物中的三萜皂苷;利用各种波谱技术并结合化学降解方法鉴定其化学结构。结果　分离鉴定了1个二元混合物和2个单体,二元混合物中的2个成分分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(1)和3-O-β-D-吡喃葡糖(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(2),2个单体分别鉴定为23-O-丙二酸单甲酯单酰基-常春藤配基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(3)和3-O-丙二酸单甲酯单酰基-常春藤配基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(4)。结论　化合物2,3和4为新三萜皂苷,分别命名为卵叶银莲花苷A,B和C。     

黄山药中甾体皂苷的分离与鉴定

目的　研究黄山药的化学成分,寻找新的活性物质。方法　用硅胶柱色谱及高效液相色谱等进行分离,通过理化方法及光谱分析(IR,ESI-MS,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,¹H-¹HCOSY,HMQC,HMBC,NOESY)鉴定化学结构。结果　从黄山药根茎的乙醇提取物中分离得到3种甾体皂苷,其化学结构分别鉴定为26-O-β-D-吡喃葡糖基-3β,26-二醇-23(S)-甲氧基-25(R)-Δ^5,20(22)-二烯-呋甾-3-O-［α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)］-β-D-吡喃葡糖苷(I),伪原薯蓣皂苷(pseudoprotodioscin,II),26-O-β-D-葡吡喃糖基25(R)-呋甾-Δ^5,20(22)-二烯-3β,26-二羟基-3-O-［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(III)。结论　I为新化合物,命名为黄山药皂苷C,II,III为首次从本属植物中分得。     

细梗香草中的两个新三萜皂苷

目的对细梗香草(Lysimachia capillipes Hemsl.)全草的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定。方法通过大孔树脂纯化，硅胶和反相硅胶色谱分离正丁醇萃取物中的三萜皂苷；利用多种波谱技术并结合酸水解方法鉴定其化学结构。结果分离鉴定了2个三萜皂苷，其结构分别为3β，22α-二羟基-16α-当归酰氧基-28→13-内酯-齐墩果烷-3-O-［β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基］-22-O-(6-乙酰基)-β-D-吡喃葡糖苷(I),3β,13β,22α-三羟基-16α-乙酰氧基-齐墩果烷-28羧酸钠-3-O-［β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基］-22-O-β-D-吡喃葡糖苷(II)。结论化合物I和II为新的三萜皂苷，分别命名为细梗香草皂苷I和细梗香草皂苷J。     

白首乌体外抑制肿瘤细胞的成分研究

目的　从萝科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消（Cynanchum auriculatum Royle ex Wight）块根中分离出有细胞毒活性的2种C₂₁甾体苷。方法　用柱色谱和HPLC法分离纯化,通过化学降解及光谱分析（UV,IR,¹HNMR,¹³CNMR,DEPT,HR-FAB-MS,FAB-MS,HMQC和HMBC）鉴定其化学结构。结果　从白首乌中分离得到白首乌新苷A(I)与B(II),其化学结构分别为：告达庭-3-O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷;告达庭-3-O-β-D-葡吡喃糖基-（1→4）-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-β-D-洋地黄毒吡喃糖基-（1→4）-β-D-磁麻吡喃糖苷。结论　白首乌新苷A和B均为新C₂₁甾体苷。     

穿龙薯蓣总皂苷中甾体皂苷的分离与鉴定

目的研究穿龙薯蓣总皂苷中水溶性甾体皂苷,寻找新的生物活性化合物。方法用硅胶柱色谱、薄层色谱及高效液相色谱等进行分离,通过酸水解、理化常数和波谱学分析(IR,NMR,MS,HMQC,HMBC)鉴定化合物结构。结果从穿龙薯蓣总皂苷中分得2个甾体皂苷(1个水难溶性皂苷和1个水溶性皂苷),其化学结构分别鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-{α-L-鼠李糖(1→2)-［β-D-葡萄糖(1→3)］}-β-D-葡糖皂苷(I),薯蓣皂苷元-3-O-［α-L-鼠李糖(1→3)-α-L-鼠李糖(1→4)-α-L-鼠李糖(1→4)］-β-D-葡糖皂苷(II)。结论II为首次从穿龙薯蓣中分离得到的新化合物,命名为穿龙薯蓣皂苷Dc。     

南葶苈子化学成分的分离与结构鉴定南葶苈子化学成分的分离与结构鉴定

目的研究南葶苈子的化学成分。方法用硅胶、聚酰胺-6、反相硅胶C₁₈和Sephadex LH 20柱色谱进行分离纯化。用MS,¹HNMR,13CNMR,HSQC,HMBC,TOCSY等波谱学方法,结合化学定性和薄层酸水解确定化合物结构。结果从南葶苈子中分离得到15个化合物,鉴定了12个化合物的结构,分别为:槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(I);山萘酚-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(II);异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(III);槲皮素-7-O-β-龙胆双糖苷(IV);山萘酚-7-O-β-龙胆双糖苷(V);异鼠李素-7-O-β-龙胆双糖苷(VI);槲皮素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(VII);山萘酚-3,7-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(VIII);异鼠李素-3,7-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(IX);山萘酚-3-O-β-D-吡喃葡糖基-7-O-β-D-［2-芥子酰基-β-D-吡喃葡糖基(1→6)］-吡喃葡糖苷(X);芥子酸乙酯(XI);4-甲氧基芥子酸(XII)。结论X和VI是新化合物,IV,V,VII,VIII,IX均为首次自十字花科植物中分离得到,I,II,III均为首次自播娘蒿属中分离得到,XI和XII为首次自该植物中分离得到。     

文冠果果壳中一个新生物碱

目的研究文冠果果壳的化学成分。方法通过硅胶柱色谱、制备型薄层色谱进行化合物的分离，利用多种波谱技术鉴定化合物结构。结果分离得到10个化合物，鉴定为：2-甲基-6-(2′，3′，4′-三羟基丁基)吡嗪(I)、cleomiscosin D(II)、柚皮素(III)、圣草素(IV)、山柰酚(V)、槲皮素(VI)、芦丁(VII)、5，7-二羟基色原酮(VIII)、酪醇(IX)、1-O-甲基-肌-肌醇(X)。结论化合物I为一新化合物；化合物II，IV，V和VII～X均为首次从该属植物中分离得到。     

苦马豆根和茎中一个新黄酮苷

目的研究苦马豆根和茎的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20色谱进行化合物的分离,根据波谱数据鉴定化合物结构。结果从95%乙醇提取物正丁醇萃取部分得到8个化合物,鉴定为：异鼠李素-3-O-［6″-(3-羟基-3-甲基戊二酸单酯)-β-D-吡喃葡糖苷］(I)、槲皮苷(II)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(III)、尼克酸(IV)、丁二酸(V)、赤藓醇(VI)、D-甘露醇(VII)和尿嘧啶核苷(VIII)。结论化合物I为新化合物,化合物I-VI均为首次从本属植物中得到。     

太白米的酚酸类成分研究

目的： 研究太白米Notholirion bulbuliferum(Lingelish.) Stearn干燥小鳞茎的化学成分。方法： 采用硅胶柱色谱分离化学成分,IR,¹HNMR,¹³CNMR,MS等方法进行结构鉴定。结果： 从正丁醇萃取物中分离鉴定了6个酚酸类成分,分别为对香豆酸甲酯(methyl p-coumarate,I)、对甲氧基肉桂酸(p-methoxy cinnamic acid, II)、对香豆酸(p-coumaric acid, III)、阿魏酸(ferulic acid, IV)、咖啡酸乙酯(ethyl caffeate, V)、1-O-咖啡酰甘油酯(1-O-caffeoyl glycerol, VI);另外,从其石油醚萃取物和氯仿萃取物中分离鉴定了β-谷甾醇(VII)、β-谷甾醇葡萄糖苷(IX)和正二十八酸(VIII)。结论： 化合物VI为新化合物,其它化合物均为首次从本植物中分离得到。     

蒙药紫花高乌头根中新二萜生物碱的分离和鉴定

目的:对蒙药紫花高乌头( Aconitum excelsum Reichb)根的化学成分进行分离鉴定。方法:用硅胶柱色谱进行分离,经IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR和DEPT 等光谱鉴定化合物的结构。结果:从紫花高乌头根中得到9 个化合物,经光谱鉴定化合物分别是delsoline(II) ,6-demethyldelsodine(III),denudatine(IV),6-methylumbrofine(V) ,8-methyl-10-hydroxyllycoctonine(VI) ,gigactonine(VII) ,8-methyllycoctonine(VIII) ,lycoctonine(IX) 和puberaconitine(X) 。结论:化合物III,V,VI和VIII是新二萜生物碱,其余是已知二萜生物碱,这些化合物在本植物中为首次得到。     

穿龙薯蓣中甾体皂苷的分离与鉴定

目的 研究穿龙薯蓣Dioscorea ni pponica Makin根茎的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱以及制备HPLC等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱学技术进行结构鉴定.结果 从正丁醇层中分离得到5个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为纤细皂苷(1)、薯蓣皂苷(2)、伪原薯蓣皂苷(3)、甲基原纤细皂苷(4)、原薯蓣皂苷(5).结论 其中化合物4为首次从穿龙薯蓣中分离得到.     

文冠木化学成分的研究

目的：研究文冠木Xanthoceras sorbifolia Bunge茎的化学成分。方法：采用聚酰胺、硅胶柱色谱分离化学成分,IR,UV,¹HNMR,¹³CNMR,MS,2DNMR等方法进行结构鉴定。结果：从正丁醇层分离鉴定了7个化合物,分别为(-)-表儿茶精((-)-epicatechin,I),2α,3β-双氢杨梅树皮素(2α,3β-dihydromyricetin,II),杨梅树皮素(myricetin,III),2α,3β-双氢槲皮素(2α,3β-dihydroquercetin,IV),槲皮素(quercetin,V),七叶内酯(esculetin,VI),文冠木素(xanthocerin,VII);另外,从水层分离鉴定了2,5-二甲氧基对苯醌(2,5-dimethoxy-p-benzoquinone,VIII)。结论：化合物VII为新化合物,化合物VI和VIII为首次从本属植物中分离得到。     

素馨花糖苷类化学成分研究

为了研究木犀科植物素馨花干燥花蕾的化学成分，应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。从素馨花干燥花蕾70%乙醇提取物中分离得到7个糖苷类化合物，分别鉴定为山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→3)-［α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)］-β-D-吡喃半乳糖苷(I)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(II)、7-ketologanin (III)、oleoside-11-methyl ester (IV)、7-glucosyl-11-methyl oleoside (V)、ligstroside (VI)、橄榄苦苷(VII)。化合物I为新化合物，化合物III、V为首次从本属植物中分离得到，化合物II、IV、VI为首次从本植物中分离得到。