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相似文献
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1.
舒必利针剂治疗21例木僵状态临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用舒必利针剂静脉滴注与传统电抽搐治疗木僵状态进行了比较分析,以探索前者的疗效及安全性。方法:治疗组将舒必利针剂溶于5%葡萄糖盐水500mL中静点。结果:两组总有效率比较P〉0.05,副作用对照组明显大于治疗组。结论:舒必利针剂治疗能较快地消除精神分裂症、情感性精神障碍所致的木僵状态,疗效较好,副作用小。  相似文献   

2.
舒必利静滴治疗心因性精神障碍效果观察王立杰,韩中媛舒必利属苯甲酰胺类药物 ̄〔1〕,现已普遍应用于临床,静脉滴注对消极抑郁、木僵或亚木僵效果尤好。1一般资料1.1病例选择根据《中国精神疾病分类与诊断标准》共确诊23例患者,其中男8例,女15例;年龄最小...  相似文献   

3.
我院分别用舒必利及舒必利联合地西泮两种方法治疗木僵状态的患者,现将结果报告如下。  相似文献   

4.
采用舒必利治疗32例精神分裂症,结果说明其对消极自杀,缄默木僵、拒食和忧郁低沉症状疗效较显著,副反应轻。  相似文献   

5.
为探讨舒必利联合无抽搐电休克治疗(modified electroconvulsive therapy,MECT)精神病患者木僵状态的可行性、安全性,2007-06/2010-12月,作者应用舒必利联合无抽搐电休克治疗精神病患者木僵状态60例,疗效满意,现报告如下。  相似文献   

6.
目的:探讨地西泮及舒必利治疗木僵的疗效。方法:将45例木僵状态患者随机分成观察组23例和对照组22例,分别使用地西泮和舒必利冶疗10天,观察两组疗效。结果:两组有效率和显效率无明显差异,临床疗效总评量表(CGI)显示治疗各时点减分率两组均比治疗前显著降低,其中地西泮的减幅更明显。结论:地西泮与舒必利对木僵治疗均有较好的效果。地西泮起效更快、治疗更安全、使用更方便。  相似文献   

7.
舒必利是苯甲酰胺类药物,对治疗幻觉、妄想、抑郁消极、淡漠退缩、木僵等症状有较好的疗效,文献报道舒必利也具有抗抑郁作用[1]。盐酸丁螺酮片是一种新型抗焦虑药,已有不少报道认为该药对抑  相似文献   

8.
郑昌爱 《浙江医学》2000,22(6):382-382
笔者对1996年~1998年入院治疗的有拒食行为的50例精神分裂症亚木僵型病人采用舒必利治疗 ,取得较好效果 ,报道如下。1.一般资料 :符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》的精神分裂症亚木僵型有拒食行为的住院病人50例 ,均为男性 ,年龄14~53岁 ,平均27.24±8.40岁。病期 (指发病后出现亚木僵状态至入院的时间 )为1~30d ,平均10.12±10.41d。均拒食1d以上 ,且入院后仍拒食 ,通过护理人员强制喂食仍不能奏效。随机分成A、B两组 ,每组各25例 ,A组为治疗组 ,用舒必利针剂静脉滴注治疗 ;B…  相似文献   

9.
目的 探讨无抽搐电休克治疗精神分裂症木僵、拒食、违拗行为的临床疗效及安全性.方法 将56例具有木僵、拒食、违拗为主要症状的精神分裂症患者随机分成两组,每组28例,研究组常规进行无抽搐电休克治疗,对照组静脉滴注舒必利治疗,观察14d.于治疗前及治疗1、3、7、9、14d末采用简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表评定临床疗效及不良反应.结果 治疗后两组BPRS症状量表分数较治疗前明显下降(t=1.831;P<0.05或t=2.518;P<0.01);同期研究组较对照组下降明显(t=1.709;P<0.05或t=2.493;P<0.01);副反应量表评分明显低于对照组(P<0.05).结论 无抽搐电休克治疗精神分裂症木僵行为起效快、疗效显著、不良反应轻微、安全性高.  相似文献   

10.
目的:探讨舒必利联合无抽搐电休克治疗精神分裂症患者木僵状态的临床疗效及护理对策。方法:将84例精神分裂症木僵状态患者按照随机数表法分为研究组和对照组,每组各42例,其中对照组采用无抽搐电休克治疗(MECT),研究组则采用舒必利联合MECT,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:研究组临床治疗总有效率明显高于对照组,研究组患者治疗后PANSS评分的下降幅度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组患者在无抽搐休克治疗过程中9例出现不良反应,研究组患者11例出现不良反应,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的不良反应均较轻,一般不需特殊处理。结论:舒必利联合无抽搐电休克治疗精神分裂症患者木僵状态的临床疗效确切,且相对单纯无抽搐电休克治疗,不增加不良反应发生率。  相似文献   

11.
氯硝西泮治疗木僵、缄默不语6例临床分析何孝海,丁芬元(临沂市精神卫生中心)关键词氯硝西泮;木僵以木僵及缄默不语为主症的,诊治中有一定困难,为快速缓解该状,恢复其体质及配合治疗,笔者自1990年~1995年用静脉滴注氯硝西伴诊治6例,疗效显著,报导如下...  相似文献   

12.
目的:探讨舍曲林合并小剂量舒必利静脉滴注治疗女性抑郁症患者的疗效和安全性。方法:将60例女性抑郁症患者随机分为两组,舍曲林治疗8周。研究组患者在疗程前2周合并舒必利静脉滴注,对照组患者仅给予舍曲林。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应情况。结果:治疗8周末两组患者HAMD评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05),显效率差异无统计学意义(P>0.05),但研究组起效较快;两组患者TESS评分差异无统计学意义(P>0.05),不良反应均较轻微。结论:舍曲林合并小剂量舒必利静脉滴注治疗女性抑郁症起效快,安全性高。  相似文献   

13.
静滴舒必利治疗紧张型精神分裂症30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:验证舒必利静脉滴注疗法治疗紧张精神分裂症的效果。方法:对60例紧张型精神分裂症分别以静滴舒必利(30例)和口服舒必利(30例)进行对照治疗。采用临床疗效评定简明精神病评定量表(BPRS),住院病人观察量表(NOSIE)和副反应量表(TESS)进行评定。结果:静滴舒必利组与口服舒必利组在治疗1周后,在BPRS,NOSIUE评定中存有显著性差异(P<0.05),前者显效率为94.6%,后者显效率为23.4%,两组TESS存有显著性差异(P<0.05),结论:静滴舒必利治疗紧张型精神分裂症较口服舒必利治疗具有效果好,显效快,副作用小等优点。  相似文献   

14.
舒必利是苯酰胺类药物,在临床应用中发现该药除具有抗精神病作用外,还具有较强的抗焦虑,抑郁的作用。国内报道较少,笔者应用舒必利治疗焦虑,抑郁病人50例,疗效显著,现报告如下:对象与方法本组50例,均选自我院1992-1993年住院病人,其疾病诊所均符合CCMD-!的诊断标准。其中男性20例,女性30例。年龄在19-60岁之间。患者存在着中度或中度以上的焦虑,抑郁症状,其中诊断焦虑症的5例,抑郁症的10例,精神分裂症伴有较为严重的焦虑,抑郁症状的35例。病程在3个月一5年之间,曾应用抗焦虑药物及抗抑郁剂治疗效果不佳。治疗前将所…  相似文献   

15.
目的:探讨舒必利用于胃内胆汁反流并发消化不良病症的治疗效果。方法:选择42例胃内胆汁反流并发消化不良的患者作为研究对象,分为观察组21例(小剂量舒必利治疗)与对照组21例(大剂量舒必利治疗),观察其效果。结果:两组患者在临床症状、不良反应发生率、精神状态、胃内胆汁反流情况等方面相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量舒必利能够明显缓解胃内胆汁反流伴消化不良症状患者的临床症状、胆汁反流严重程度与大多数患者合并的精神心理疾病,需注意的是少数女性会产生促乳素增高现象。  相似文献   

16.
研究目的探讨舒必利、氯氮平、舒必利合并氯氮平对Ⅱ型精神分裂症的指导性治疗方案。方法对105例患者以随机法分为3组。舒必利组35例,氯氮中组34例,合并治疗组36例。对结果采用方差分析处理。结果舒必利合并氯氮平组对Ⅱ型精神分裂症的临床疗效优于舒必利及氯氟平组,复发率明显较少,长期维持治疗安全有效。舒必利组及合并治疗组锥体外系症状发生率较高,氯氮平则无锥体外系反应,但嗜睡、流涎较明显。结论对Ⅱ型精神分裂症,3种治疗方案均可选用,联合治疗组对Ⅱ型精神分裂疗效较好,复发率低.应首选。  相似文献   

17.
刘桃芳  蔡效红 《中国民康医学》2009,21(13):1569-1569
目的:探讨舒必利对拒食行为的疗效.方法:选61例拒食患者随机分为两组,治疗组选用静脉滴注舒必利,对照组用支持治疗,疗程1周.结果:治疗组7次治疗后28例恢复了自行或督促下进食,占90.32%,对照组第7次治疗后有6例自行进食,占20%,两组经检验有显著性差异(P﹤0.05).结论:舒必利静脉滴注对拒食行为的改善具有良好效果.  相似文献   

18.
目的:探索利培酮对阴性症状为主的精神分裂症的疗效与副反应。方法:对80例以阴性症状为主的精神分裂症住院患,用利培酮与舒必利随机对照,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)和临床疗效总评量表(CGI-GI)评定疗效,则反应量表(TESS)评定副作用。结果:利培酮与舒必利疗效相当,而副反应严重程度低于舒必利。结论:利培酮是治疗以阴性症状为主的精神分裂症较理想的药物。  相似文献   

19.
对病毒性脑炎及脱髓鞘性脑炎所致木僵状态34例进行临床及脑电图分析。发热、木僵、精神症状、尿失禁、肌张力增高、智能障碍为其主要临床表现。并发症、后遗症发生率高,病程长。30例行脑电图检查,其中异常27例(90.0%)。脑电图检查可作为预后好坏的观察指标之一,脑炎木僵状态患者需长期综合治疗。  相似文献   

20.
目的 观察舒必利并清开灵治疗躯体形式障碍的疗效。方法 用舒必利注射液0.05~2.Og/d联合清开灵注射粉剂1200mg静滴治疗躯体形式障碍62例,与单用舒必利0.05~2.Og/d治疗62例进行随机对照观察。应用症状自评量表(SCL-90)进行评定。结果 治疗结束后,联合治疗组SCL-90中躯体化、抑郁、焦虑因子分均显著低于单用舒必利治疗组(P〈0.01)。结论 小剂量舒必利合并清开灵治疗躯体形式障碍可提高疗效。  相似文献   

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