葛根化学成分研究

摘要：目的:研究葛根化学成分。方法:通过大孔树脂、MCI柱以及制备型HPLC进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:分离纯化得到23个化合物,分别为美佛辛-4’-O-葡萄糖苷(1)、3’-羟基葛根素芹菜糖苷(2)、大豆苷元-4’-葡萄糖苷(3)、葛根素芹菜糖苷(4)、大豆苷元-4’,7-二葡萄糖苷(5)、葛根素-6’’-O-木糖苷(6)、3’-羟基葛根素(7)、3’-甲氧基葛根素(8)、tuberosin(9)、毛蕊异黄酮苷(10)、葛根苷B(11)、葛根苷A(12)、3’-甲氧基大豆苷(13)、染料木素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、染料木苷(15)、刺芒柄花素(16)、formononetin-8-C-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-Dglucopyranoside(17)、(+)-puerol B-2"-O-glucoside (18)、印度黄檀苷(19)、3’-甲氧基大豆苷元(20)、puerol B(21)、染料木素(22)、hydroxytuberosone(23)。结论:其中化合物10为首次从葛根中分离得到,研究结果丰富了葛根的化学成分。     

泰国葛根化学成分研究

目的研究泰国葛根的化学成分。方法泰国葛根样品用正己烷提取除杂后,药渣用乙酸乙酯提取,得到的滤液浓缩后,用甲醇提取得到精制乙酸乙酯部位;乙酸乙酯提取后的药渣用甲醇提取,浓缩后再用正丁醇萃取得正丁醇部位;利用正相硅胶、MDS-5等常规柱色谱技术分离得到单体化合物,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到5个单体化合物,分别被鉴定为Mirificoumestan(1),十七烷酸(2),去氧葛雌素(3),葛根素(4),大豆苷(5)。结论化合物2是首次从该植物中分离得到。     

葛根化学成分及临床应用研究概况

葛根化学成分及临床应用研究概况郭建平，孙其荣（解放军第２７２医院天津３０００２０）葛根为豆科植物的块根（ＰｕｅｒａｉａＲｏｏｔ），其根中含有多种有效成分，具有降低心肌耗氧量，使冠脉、脑血管血流量增加，明显缓解心绞痛，抗心律失常、抗氧化，增强机体的免疫...     

葛根的化学成分、药理作用和临床应用研究

现代药理研究证明,葛根中葛根素、大豆苷元和大豆苷等异黄酮类化合物为有效成分,对心血管系统、免疫系统的疾病有较好的治疗作用,其制剂用于治疗头晕头痛、高血压病、心绞痛和突发性耳聋等疾患疗效显著,临床应用广泛。本文对葛根的化学成分、药理作用和临床应用等方面作一综述。     

千斤拔化学成分研究

目的 研究蔓性千斤拔(Moghania philippinensis)根的95%(体积分数)乙醇提取物的化学成分。方法 利用制备薄层色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱等方法进行分离纯化;根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果 分离得到 9个已知化合物,分别鉴定为flemichapparin C（1）、白桦脂酸（2）、medicagol（3）、osajin（4）、对甲氧基苯丙酸（5）、6, 8-di-(3, 3-dimethylallyl)genistein（6）、4-羟基邻茴香醛（7）、6, 8-diprenylorobol（8）、β-谷甾醇（9）。结论 化合物 2、5、7为首次从该属植物中分离得到,化合物 1、3、4 首次从该植物中分离得到。     

葛根异黄酮胶囊葛根素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定葛根异黄酮胶囊葛根素含量的方法。方法:采用HPLC外标法,测定以30%乙醇超声溶解提取葛根异黄酮胶囊的葛根素含量,固定相为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(25∶75),UV检测波长为250 nm。结果:葛根素溶液在9.66~96.60μg/ml浓度范围内浓度与峰面积成良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.51%,RSD=1.55%(n=6)。结论:方法简便具有良好的准确性和精密性,结果可靠。     

葛根中黄酮类化学成分的UHPLC-Q-TOFMS分析

目的通过超高效液相-单重四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOFMS)联用技术,对中药葛根的主要化学成分进行有效的鉴定。方法色谱分离采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.4 ml/min;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。结果在优化的液质联用条件下,通过单重四级杆-飞行时间质谱鉴定出葛根中18个成分。结论通过UHPLC-Q-TOFMS联用技术,为鉴定葛根中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。     

沙蓬化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的对沙蓬地上部分体积分数70%乙醇提取物的水层和乙酸乙酯层萃取物的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半微量制备高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、EI-MS、1H-NMR和13C-NMR谱学数据进行结构鉴定。结果从体积分数为70%乙醇提取物中分离得到9个单体化合物,分别鉴定为生物碱类化合物N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetamide(1)、N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)-phenyl)formamide(2)、扑热息痛[p-(acetylamino)phenol,3]、N-(3-chloro-4-hydroxylphenyl)acetamide(4)、N-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide(5)和N-(2,3,5-trichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide(6),2个异黄酮类化合物aya-menin A(7)和irisone B(8),1个酚苷类化合物水扬苷(salicin,9)。结论化合物2为新化合物,化合物1为新天然产物,化合物4～6为扑热息痛(3)的3种新光解产物,化合物7、8为首次从藜科植物中分离得到,化合物9为首次从沙蓬属植物中分离得到。     

茶叶的化学成分

目的分离并鉴定茶叶(Camellia sinensis)中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和重结晶等多种分离方法对体积分数为70%的乙醇溶液回流提取物进行分离,并通过NMR和MS等多种谱学方法对分离得到的化学成分进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为咖啡碱(caffeine,1)、可可碱(theobromine,2)、山柰酚(kaempferol,3)、(+)儿茶素((+)-catechin,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)、(Z)-9-十六碳烯酸((Z)-9-hexadecenoic acid,6),苯基-β-萘胺(phenyl-β-naphthylamine,7)和没食子酸(gallic acid,8)。结论其中化合物5、6和7为首次从该属植物中分离得到。     

卷柏的化学成分

目的研究卷柏[Selaginella tamariscina(Beauv.)Spring]的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、制备型HPLC等手段进行分离纯化,并利用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从卷柏乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为3β-羟基-7α-甲氧基-24β-乙基-胆甾-5-烯(1)、胆甾醇(2)、β-谷甾醇(3)、海棠果酸(4)、白桦脂酸(5)、5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(6)、3-methoxychrysazin(7)、穗花杉双黄酮(8)、异柳杉双黄酮(9)、香草酸(10)、对甲氧基苯甲醛(11)、对羟基苯甲酸(12)、胡萝卜苷(13)。结论化合物1-2、4-7、10、13为本属植物中首次分离得到的化合物。     

野葛化学成分研究

目的研究野葛(Pueraria lobata)根的化学成分。方法利用溶剂提取,硅胶柱色谱和凝胶色谱等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了14个化合物,分别为大豆苷元(1),芒柄花苷(2),大豆苷(3), 3′-甲氧基葛根素(4),葛根素(5),葛苷B(6),大豆苷元-8-C-芹菜糖基-(1-6)-葡萄糖苷(7), 3′-羟基葛根素(8),葛根素木糖苷(9),大豆苷元-7,4′-O-二葡萄糖苷(10),葛根素-4′-O-葡萄糖苷(11),美佛辛-4′-O-葡萄糖苷(12), sissotorin(13),葛苷C(14)。结论化合物11和13为首次从野葛的根中分离得到。     

野葛的现代研究概况

野葛是传统的药用植物,其多个药用部位得到了广泛研究。本文对野葛的根、藤、花等部位的化学成分、药理作用、临床应用等方面进行了综述     

旋转组合设计优选葛根中葛根素提取工艺

目的:优选葛根中葛根素提取工艺。方法:以乙醇用量、提取时间、乙醇浓度为考察因素,以葛根素提取率为指标,采用旋转组合设计结合三维图优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇用量14倍,提取时间118min,乙醇浓度为56%。结论:旋转组合设计法可用于葛根有效成分的提取。     

葛根总黄酮的HPCE指纹图谱研究

目的:建立葛根总黄酮的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱。方法:运行缓冲液为30mmol·L-1硼砂溶液,分离电压为13kV,进样时间为5s,检测波长为254nm,柱温为25℃。结果:从葛根总黄酮HPCE指纹图谱中标定了14个共有峰,其总峰面积达到93%以上。结论:所建立的指纹图谱准确、可靠,可用于评价和控制葛根总黄酮的质量。     

华东蓝刺头根的化学成分

目的对中药华东蓝刺头根的化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶柱色谱、制备型反相HPLC等方法分离纯化,1H-NMR1、3C-NMR等方法进行结构鉴定。结果从华东蓝刺头根中分离并鉴定了8个化合物,分别鉴定为:5-(3,4-二羟基丁炔-1)-2,2′-联噻吩[5-(3,4-dihydroxy-but-1-ynyl)-2,2-′bithiophene,1]、2-(戊二炔-1,3)-5-(3,4-二羟基-丁炔-1)噻吩[2-(penta-1,3-diynyl)-5-(3,4-dihydroxybut-1-ynyl)thiophene,2]2、-(丙炔-1)-5-(5,6-二羟基-己二炔-1,3)噻吩[2-(pro-1-ynyl)-5-(5,6-dihydroxyhexa-1,3-diynyl)thiophene,3]、木犀草素(luteolin,4)、筋骨草甾酮C(ajugasterone C,5)、丁香苷(syringin,6)、绿原酸(chlorogenic acid,7)、菜蓟素(cynarin,8)。结论化合物5、7、8为首次从该属植物中分离得到。     

粉葛花黄酮类化学成分研究

目的 研究豆科葛属植物粉葛(Pueraria thomsonii Benth.)干燥花的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离,依据光谱数据鉴定化合物结构。 结果 从粉葛花中分离得到9个异黄酮和2个黄酮类成分,分别鉴定为4’,7-二甲基鸢尾黄素(1)、鸢尾甲黄素A (2)、尼泊尔鸢尾异黄酮 (3)、染料木素 (4)、irilin D (5) 、7-甲基鸢尾黄素 (6)、鸢尾黄素(7)、鸢尾苷(8)、葛花苷(9)、木犀草素(10)、芹菜素(11)。结论 化合物2、5、6为首次从该属植物中分离得到。化合物1、3、4、7～11为首次从粉葛花中分离得到。     

葛花总黄酮提取工艺及抗氧化活性的研究

目的研究葛花总黄酮最佳提取工艺,测定葛花提取物的抗氧化能力。方法采用超声波辅助萃取的方法,对溶剂浓度、溶剂用量、超声时间、温度进行了考察。用总抗氧化能力试剂盒提供的方法对提取物的抗氧化能力进行了测定。结果葛花总黄酮最佳提取工艺是乙醇浓度为70％,料液比为1：20,时间为80min,温度为80℃,总黄酮含量为5．19％．抗氧化能力（单位／毫升溶液）最多达到53左右。结论本方法采用全物理过程,无任何污染．是提取葛花黄酮类物质的有效途径。     

骨碎补中的化学成分

目的研究骨碎补（Drynaria fortunei）大孔吸附树脂柱色谱以体积分数50％乙醇洗脱部分的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定结构。结果与结论从骨碎补大孔吸附树脂柱色谱50％乙醇洗脱部分分离鉴定了7个已知化学成分。分别为：山柰酚7-O-α-呋喃阿拉伯糖（1）、紫云英苷（2）、阿福豆苷（3）、北美圣草索（4）、3-乙酰胺基-4-羟基苯甲酸（5）、5-乙氧基-2-羟基苯甲酸乙酯（6）、β-谷甾醇（7）。化合物1～6为首次从该属植物中分离得到。     

野葛根中葛根素的提取及HPTLC测定

采用有机溶剂萃取结合酸水解的方法,直接从野葛根中分离葛根素,并用HPTLC进行纯度分析。产率为1．15％,含量为97．6％。操作简便,产品纯度和产率高,成本低。     

均匀设计优化葛根总黄酮提取工艺

目的:优选葛根总黄酮提取工艺的最佳条件。方法:利用均匀设计合理安排实验,以葛根素计算总黄酮含量。结果:乙醇浓度50％,14／12倍用量,2h／1h提取两次最大总黄酮提取量为35．6mg。结论:本实验结果可为葛根总黄酮提取的工艺化生产提供合理的参数依据。