卵巢早衰异质性6例

卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)指卵巢功能提前衰退,表现为妇女40岁之前闭经,血卵泡刺激素(FSH)水平升高和雌二醇(E2)下降.回顾性分析本院1988～2002年间就诊的POF患者资料完整的245例,其中6例(占2.5%)患者在诊断特发性POF后,进行了激素替代治疗(HRT),其中4例妊娠,另2例间断恢复月经,现报道如下.     

特异性卵巢早衰3例分析

卵巢早衰（Premature ovarian failure,POF）指卵巢功能提前衰退,表现为妇女40岁之前闭经,伴有卵巢刺激素（FSH）的升高和雌二醇（E2）水平的下降。回顾性分析本院1990年至2005年间就诊的资料完整的120例POF患者中,3例患者在诊断特发性POF之后,又出现卵巢功能的活动,包括1例在激素替代治疗（HRT）后妊娠和2例恢复规律月经。     

早发性卵巢功能不全患者应用卵胞浆内单精子显微注射-胚胎移植获妊娠分娩1例及文献复习

报道1例早发性卵巢功能不全患者在长期密切监测过程中出现卵巢功能的波动,并行多次卵胞浆内单精子显微注射-胚胎移植治疗,最终获得临床妊娠和分娩的病例并进行相关文献复习.提示对于较年轻、有强烈生育愿望的早发性卵巢功能不全患者,应该在排除禁忌症后尽早开始激素替代治疗,积极进行辅助生殖助孕,仍有望在卵巢功能完全耗竭之前获得正常妊娠分娩.     

卵巢功能早衰43例临床分析

目的:探讨卵巢功能早衰(POF)的临床治疗效果,以及有生育要求的患者促排卵治疗后妊娠率的情况。方法:对本院2006年1月-2008年l月收治的43例卵巢早衰患者,经阴道B超检查,血清性激素测定及临床症状诊断后,给予激素替代治疗(HRT),有生育要求的在月经恢复后给予促排卵治疗。结果:治疗后43例患者均有月经来潮,用药1个疗程后,患者低雌激素症状均明好转,其中10例恢复了月经(23.26%);其中11例有生育要求的患者月经恢复3个月后促排卵治疗,5例有排卵,其中1例妊娠(妊娠率为9.09%)。结论:POF患者应尽早、长期用HRT治疗,最好是在FSH>10U/L提示卵泡储备功能下降时就开始治疗,以改善症状及预防并发症。卵巢手术是POF的一个原因,妇科医生在做卵巢手术时要尽可能地保留正常组织,少用电凝尽量用缝合止血以减少对卵巢功能的破坏。     

miR-155 miR-143在早发性卵巢功能不全患者中的表达及对成功妊娠的预测作用

目的:分析微小RNA(miR)-155、miR-143在早发性卵巢功能不全(POF)患者中的表达，并探究对成功妊娠的预测作用。方法:选取2020年6月至2021年12月我院POF患者172例为研究对象，另选取同期非POF的健康体检者86例为对照。比较POF患者与非POF的健康体检者miR-155、miR-143表达，统计妊娠情况，采用Logistic回归分析POF患者成功妊娠的影响因素，以受试者工作特征曲线(ROC)分析miR-155、miR-143评估POF患者成功妊娠的价值，绘制决策曲线分析miR-155、miR-143评估POF患者成功妊娠的获益情况，比较miR-155、miR-143不同表达的POF患者成功妊娠率。结果:POF患者miR-155表达水平低于非POF的健康体检者，miR-143表达水平高于非POF的健康体检者(P<0.05)。172例POF患者成功妊娠79例，未妊娠93例；与未妊娠的POF患者相比，成功妊娠的患者基础卵泡数较多，不孕时间较短，女方年龄、男方年龄较小，抗缪勒管激素、miR-155表达水平较高，miR-143表达水平较低(P<0.05)。基...     

顺铂腹腔注射对小鼠卵巢和子宫形态的影响

0 引言 近年来随着肿瘤发病率的明显增加[1],因化疗而导致卵巢功能低下和不孕的患者日渐增多,成为卵巢功能早衰(POF)发病的一个重要原因.因缺乏化疗后卵巢形态学变化的实验研究,故对其病因和病机研究难以取得突破性进展.我们通过对顺铂腹腔注射后小鼠卵巢形态分析,为深入研究POF的病理机制提供依据.     

卵巢早衰50例临床分析

女性40岁前,由于卵巢内卵泡耗竭或因医源性损伤而发生卵巢功能衰竭称卵巢早衰(premature ovarian failure.POF)[1].卵巢早衰占妇女总人群的1%～3.8%,是妇科内分泌领域的常见病.现将我院50例卵巢早衰患者可能病因及治疗情况分析报道如下.     

补肾疏肝法治疗卵巢早衰的临床观察

卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)是指月经初潮年龄正常或青春期延迟、第二性征发育正常的女性在40岁之前出现闭经出现闭经的一种综合征.POF常伴随其他内分泌自身免疫疾患,故其治疗比较困难[1～3].如何减缓卵巢功能衰退的速度以恢复卵巢功能,提高生活质量,是目前生殖内分泌临床研究的一项重要课题.本观察应用补肾疏肝复方加西药人工周期疗法治疗,分析患者生殖内分泌及临床症状改变,探讨补肾疏肝方药防治POF的作用机制.     

去氧乙烯基环己烯致雌鼠卵巢功能衰竭的动物模型研究进展

卵巢功能早衰(premature ovarian failure,POF)是一种以卵巢功能提前衰退为主要特征的生殖系统疾病.POF发病率虽高,但早期发现并诊断为POF的患者甚少,限制了对疾病的研究,因此建立与人类相似的生殖内分泌和组织学变化的POF模型对于POF发病机制的研究和进一步的治疗具有很大价值.实验中可以通过多种方法成功制备POF动物模型.本文主要从去氧乙烯基环己烯(4-vinylcyclohexene diepoxide,VCD)注射浓度的大小,注射时间的长短,利用不同日龄的雌鼠,不同物种,及与卵泡的募集、生长、发育和凋亡密切相关的众多调控因子等方面综述VCD诱导的卵巢功能衰竭模型的研究进展.     

特发性卵巢早衰的治疗进展

卵巢早衰（POF）是由多种病因导致的卵泡功能衰竭.大约80%的患者属于特发性POF,此类患者病因不清,染色体核型正常,自身免疫抗体正常.特发性POF治疗棘手,目前临床治疗主要有激素替代治疗,促排卵治疗及赠卵胚胎移植,这些方法作用在于缓解更年期症状及辅助生育.近些年国内外出现了基因及干细胞治疗恢复卵巢功能及生育力方面的动物实验成果,为特发性POF患者卵巢功能及生育功能的恢复带来了希望.基因治疗是向靶细胞或组织引入外源基因片段,通过纠正或补偿缺陷基因,抑制异常表达的基因,从而达到治疗目的.     

卵巢早衰的遗传学及相关因素的研究

卵巢早衰(POF)是由多种原因所致的卵巢功能衰竭,发生于40岁以下的妇女.特发性POF是POF中的最常见类型,但这些患者通常无明确病因可循.少部分POF病因特殊,涉及遗传学、免疫学、促性腺激素受体缺陷、酶缺陷及医源性因素等,了解POF的发病因素,将有助于预防其发生并改善其临床治疗.本文就POF的遗传学及相关因素做一综述.     

促性腺激素释放激素激动剂预防化学治疗引起卵巢功能衰竭的进展

随着医学科学的进步,化学治疗(化疗)技术日益成熟,化疗后生存率也逐步提高,但化疗药物可以造成许多女性血液病及肿瘤患者出现卵巢功能早衰(premature ovarian failure,POF),严重影响其生存质量.据报道,患乳腺癌的患者中25%为40岁以下的女性,而不孕是乳腺癌化疗药物对这类人群最常见的长期不良反应.     

促性腺激素释放激素激动剂预防化学治疗引起卵巢功能衰竭的进展

随着医学科学的进步,化学治疗(化疗)技术日益成熟,化疗后生存率也逐步提高,但化疗药物可以造成许多女性血液病及肿瘤患者出现卵巢功能早衰(premature ovarian failure,POF),严重影响其生存质量.据报道,患乳腺癌的患者中25%为40岁以下的女性,而不孕是乳腺癌化疗药物对这类人群最常见的长期不良反应.     

促性腺激素释放激素激动剂预防化学治疗引起卵巢功能衰竭的进展

随着医学科学的进步,化学治疗（化疗）技术日益成熟,化疗后生存率也逐步提高,但化疗药物可以造成许多女性血液病及肿瘤患者出现卵巢功能早衰（premature ovarian failure,POF）,严重影响其生存质量。据报道,     

卵巢早衰21例

卵巢早衰（POF）是指在40岁以前由于卵巢功能衰竭所致的高促性腺激素闭经,以继发闭经、低雌激素等为特点。卵巢早衰目前发病率约为1％～3％,在闭经患者中占2％～10％,近年来发病率有上升趋势,其病因包括自身免疫性、遗传性染色体异常,特发性及医源性因素等,卵巢早衰妇女如何恢复排卵及妊娠仍是当前的重要课题,为此,我们采用激素治疗,取得了较满意的效果,现报道如下。     

卵巢早衰的中西医治疗进展

卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)系多种病因所致的卵巢功能衰竭,是指月经初潮年龄正常或青春期延迟,第二性征发育正常的女性在40岁以前出现持续性闭经和性器官萎缩,并伴有血促性腺素升高,卵泡刺激素(FSH>40IU/L)和(或)黄体生成素(LH>30IU/L),而雌激素降低(E2<25pg/ml)的综合征.本病以闭经和不孕为主要临床表现[1],常伴有围绝经期综合征的症状,如潮热、多汗、面部潮红、情绪不稳定、性欲低下、阴道干涩等,影响患者的生活质量.据文献报道,POF在40岁之前的发病率为1%,30岁之前为1‰,原发性闭经患者中POF患病率为10%～28%,继发性闭经患者中POF发生率为4%～18%[2].其发病率有呈逐年上升的趋势,但病因复杂,发病机理不明,目前治疗仍十分棘手且疗效不佳.POF治疗是目前的难点,热点话题,然而"治病求本,从因论治",临床疗效的提高与明确发病原因是密不可分的,现将近年POF病因及治疗研究进展归纳如下.     

卵巢早衰50例临床分析

目的 通过对卵巢早衰(premature orian tfaiure, POF)患者临床特征、病因及治疗现状的分析,更好地制定POF治疗方案.方法 分析我院2005年1月～2008年1月确诊的POF患者50例临床特征,并对同期50例正常对照患者临床数据及POF组治疗前后数据变化进行比较.结果 POF组初潮年龄与对照组无差别,POF组体重指数(BMI)大于对照组(P<0.05),POF组子宫及卵巢体积明显小于对照组(P<0.01).11例POF患者有家族史,占22%.43例(86%)患者阴道超声可探及至少一侧卵巢,11例(22%)患者有卵泡样回声,1例予人工周期及促排卵治疗后成功妊娠.POF组治疗有效者血清服药后较服药前卵泡刺激素(FSH)显著下降(P<0.01),黄体生成素(LH)与无效组都显示下降,雌二醇(E<,2>)均上升.人流次数POF组大于对照组(P<0.05).POF组中16%(8/50)患者从未接受诊治,14%(7/50)患者间断未正规治疗.结论 特发性POF是POF的最常见类型,占81%,良好的生活习惯,有效避孕,医源性保护等有助于预防POF发生.对POF患者改善临床症状,预防并发症应进行及时、长期、个体化的激素替代治疗(homone replacement treatment, HRT).     

卵巢功能早衰相关基因研究进展

卵巢功能早衰(Premature ovarian failure,POF)是女性不孕常见病因之一,其发病率有逐年上升的趋势。POF的病因复杂,主要包括遗传学因素、免疫学因素、医源性因素及代谢、环境、感染等因素,但部分特发性卵巢功能早衰患者病因及机制尚不完全明确。近年,关于POF发病机制的分子生物水平研究较多,但无论是基因单核苷酸多态性的分析及家族遗传学的研究还是进一步蛋白功能学的研究,都显示性染色体上的FMR1、BMP15及常染色体上的FSHR、GDF9、FOXL2等基因突变可能与卵巢早衰发生相关。本文将从遗传学角度对POF病因学进行综述。     

卵巢早衰与营养运动及炎性因子之间的关系

炎性因子-血小板活化因子乙酰水解酶可能与卵巢早衰(POF)之间存在关联。膳食营养和体力活动与POF之间存在一定的关联,某些营养素可能是POF的保护因素。炎症反应、营养失衡可能会影响卵巢功能从而导致POF。而适当的体力活动可能对卵巢功能有保护作用。但目前关于营养运动及炎性因子-血小板活化因子乙酰水解酶与POF的研究较少,其在POF发病中的确切机制仍需进一步研究。     

超声观察与相关实验室检查在评价育龄妇女卵巢功能的临床应用研究

目的 探讨超声影像学在评价育龄期妇女卵巢功能早衰时的临床应用价值.方法 通过相关实验室检查LH,FSH值的检测作为诊断卵巢功能早衰的诊断依据,观察30例卵巢功能早衰（POF）和30例正常女性卵巢的超声影像特点.结果 超声影像表现：POF组卵巢体积、卵巢窦卵泡数均小于对照组,卵巢动脉、子宫动脉阻力指数高于对照组.相关实验室检查：POF组FSH、LH值增高,对照组FSH、LH值属正常范围;POF组E2值偏高,对照组E2值属正常范围.FSH、LH值与卵巢动脉、子宫动脉阻力指数呈正相关.结论 经阴道三维超声检查可较早评估卵巢储备功能,经阴道三维超声检查与血清学检查的结合对卵巢功能的评价更全面.