贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结肠癌的护理分析

目的探究贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结肠癌的临床护理效果。方法将2015年1月至2015年12月期间我院收治的21例晚期结肠癌患者作为研究对象,全部患者都给予贝伐珠单抗联合化疗方法治疗,且给予有针对性的护理干预,回顾性的对全部患者的疾病临床资料进行研究分析。结果临床症状完全缓解的患者为8例(38.10%),部分缓解的患者为11例(52.38%),其临床总有效率为90.48%;而病情进展的患者为2例(9.52%)。结论就贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结肠癌患者而言,系统有效的护理可显著改善患者临床症状,降低不良反应发生率,提高患者生存质量及临床疗效,确保患者尽早恢复健康,值得临床重视并推广。     

采用贝伐单抗联合化疗治疗结肠癌的疗效评估分析

目的 分析贝伐单抗联合化疗治疗结肠癌的整体疗效.方法 选取2019年9月至2020年9月本院收治的70例结肠癌患者,按照抛硬币的形式分为联合组和化疗组,每组35例.化疗组接受单纯化疗(奥沙利铂联合卡培他滨)治疗,联合组接受贝伐珠单抗联合化疗治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后外周血CD3+、CD4+和NK细...     

贝伐单抗诱发高血压与结肠癌病人生存期的临床相关性分析

目的 观察评估贝伐单抗所致高血压和结肠癌患者化疗生存期的临床相关性.方法 选择确诊和化疗的结肠癌患者63例,患者都接受标准化疗联合贝伐单抗治疗.在每个治疗周期前对患者的血压进行检测,对出现贝伐单抗诱导高血压的癌症患者和血压正常患者进行总生存期的比较.结果 标准化疗联合贝伐单抗治疗后,结肠癌患者中17例出现了2~3级高血压(27.0%);高血压患者的中位生存期为42.6个月,血压正常的患者的中位生存期为20.6个月(P=0.00071);通过多变量分析,贝伐珠单抗持续6个月以上的用药时间与患者出现高血压之间具有显著相关性.结论 结肠癌贝伐单抗治疗中,出现血压升高的患者与没有血压升高的患者相比,血压升高的患者有显著延长的总生存期,这也表示贝伐单抗诱导血压的升高和治疗疗效之间存在临床相关性.因此,贝伐单抗诱导高血压在临床上或许可以用作贝伐单抗治疗疗效的生物标记.     

贝伐珠单抗联合化疗引起肾脏相关不良反应的临床观察

目的 观察晚期结直肠癌患者应用贝伐珠单抗联合化疗后出现高血压及蛋白尿的发生率.方法 选取2012年1月至2016年12月我科收治的晚期结直肠癌患者64例,行贝伐珠单抗联合化疗.贝伐珠单抗用药:第1天予5 mg/kg静脉滴注30~90 min,以2周为1个周期;或第1天予7.5 mg/kg静脉滴注30~90 min,以3周为1个周期.应用贝伐珠单抗后定期监测血压,贝伐珠单抗每个周期给药前48 h内,行尿常规或24 h尿蛋白定量检查.结果 贝伐珠单抗联合化疗后患者高血压发生率为26.6%,其中3级高血压发生率为7.8%,4级高血压发生率为1.6%.贝伐珠单抗联合化疗后患者蛋白尿的发生率为10.9%,其中3级蛋白尿的发生率为3.1%,无肾病综合征发生.结论 贝伐珠单抗联合化疗不良反应发生率较低,安全性较好,使用该药过程中应定期监测及时处理发生的不良反应.     

贝伐珠单抗靶向治疗对晚期结肠癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的 探讨贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌对患者临床效果和安全性的影响.方法 选取2018年3月至2020年3月于我院治疗的90例晚期结肠癌患者,按随机数字表法分为两组,各45例.对照组予以常规化疗,观察组加用贝伐珠单抗治疗.比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能和不良反应发生情况.结果 观察组疾病控制率为82.22％,高...     

贝伐珠单抗对接受常规化疗的非小细胞肺癌患者辅助治疗效果分析

目的对接受常规化疗的NSCLC患者使用贝伐珠单抗辅助治疗,并分析治疗效果。方法选取2017年7月至2019年6月,在我院治疗的58例NSCLC患者,将其分为两组。对照组29例,接受常规化疗(GP方案);观察组29例,联合贝伐珠单抗治疗。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组,且患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显高于对照组(P0.05);观察组患者的血小板减少、恶心呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P0.05)。结论对GP方案化疗的NSCLC患者联合贝伐珠单抗治疗可提高治疗效果,改善机体免疫,减少不良反应。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂对晚期卵巢癌腹腔积液患者腹水中VEGF和CA-125水平的影响

目的 探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂对晚期卵巢癌腹腔积液患者腹水中血管内皮生长因子(VEGF)、癌抗原-125(CA-125)水平的影响.方法 选取2017年1月至2019年11月于本院接受治疗的82例晚期卵巢癌腹腔积液患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各41例.对照组行紫杉醇+顺铂化疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗.比较两组临床疗效、腹水中VEGF和CA-125水平及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,腹水中VEGF、CA-125水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 晚期卵巢癌腹腔积液患者接受贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂治疗,可有效提高化疗效果,清除腹腔积液,降低腹水中VEGF、CA-125水平,且不增加不良反应,值得临床推广运用.     

紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗治疗卵巢癌的临床效果

目的分析紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗治疗卵巢癌的临床疗效。方法抽取2012年1月至2016年12月前来我院接受化疗的118例卵巢癌患者,根据化疗方案将其分为两组,各59例。研究组患者选择紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗方案,对照组选择紫杉醇加卡铂,比较临床效果。结果研究组化疗总有效率高于对照组,随访三年,研究组患者生活质量评分及患者三年存活率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);化疗期间不良反应发生率研究组低于对照组,但无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗治疗卵巢癌疗效显著,能提高化疗安全性,减少副作用,延长患者生存时间,值得推广应用。     

生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌患者的效果及护理

目的:观察生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌患者的疗效。方法:收集晚期结直肠癌患者20例,均采用生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康进行化疗,评估其疗效,总结护理体会。结果:20例晚期结直肠癌患者均进行至少1个治疗周期的治疗过程,平均治疗3.8个周期。治疗有效率为35%,疾病控制率为90%。发生的不良反应比较轻微,共发生不良反应62次。结论:采用生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌,临床效果明显,有效地延长患者的生命。通过严密的监护和精心护理,不良反应轻微,为顺利完成化疗提供了保障。     

贝伐珠单抗胸腔注射联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液患者临床研究

目的:探讨贝伐珠单抗胸腔注射联合培美曲塞二钠、卡铂注射液(PC)方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液患者的临床效果.方法:选取肺腺癌恶性胸腔积液患者92例,随机分为2组,各46例.对照组给予贝伐珠单抗静脉输注配合PC方案化疗,观察组给予贝伐珠单抗胸腔注射联合PC方案化疗.比较2组治疗效果、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、...     

替尼泊苷动脉化疗联合贝伐珠单抗在复发高级别脑胶质瘤的临床回顾性研究

目的：探索替尼泊苷超选动脉化疗联合贝伐珠单抗在复发高级别脑胶质瘤治疗的临床疗效和安全性。方法：79例复发高级别脑胶质瘤患者按治疗方法的不同,分为试验组37例(替尼泊苷动脉化疗联合贝伐珠单抗治疗)和对照组42例(贝伐珠单抗单药治疗),比较两组患者脑胶质瘤维持治疗后的客观缓解率、疾病控制率及不良反应率,评估O⁶-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因启动子甲基化状态对两组患者疾病控制率的影响。结果：试验组和对照组的客观缓解率分别为43.2%和21.4%(P=0.038),疾病控制率分别为78.4%和54.8%(P=0.027)。试验组在轻度消化道反应(P=0.044)、头痛(P=0.044)及白细胞减少(P=0.026)的不良反应发生率高于对照组。试验组年龄小于60岁人群的疾病控制率较对照组明显增加(P<0.05)。结论：在高级别脑胶质瘤维持治疗中,替尼泊苷超选动脉化疗联合贝伐珠单抗的疗效优于贝伐珠单抗单药治疗,值得临床进一步推广。     

贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的临床效果

目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的临床效果。方法:选取78例老年晚期大肠癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组39例。对照组予常规化疗,观察组予贝伐珠单抗联合化疗,比较两组治疗有效率、疾病控制率及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为48.72%,疾病控制率为76.92%,分别高于对照组的25.64%和53.85%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为56.41%,高于对照组的48.72%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合常规化疗对老年晚期大肠癌患者效果较好,且具有一定安全性。     

贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清EGFR及HER表达的影响研究

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮及不良反应生长因子受体(HER)表达的影响.方法 选取2013年1月至2016年10月在该院接受治疗的转移性结直肠癌患者60例为研究对象,分为试验组(贝伐珠单抗联合mFOLFOX-6化疗方案)和对照组(mFOLFOX-6化疗方案),每组30例.观察两组患者的疗效及不良反应,采用ELISA检测患者血清中HER、EGFR的水平.结果 治疗后试验组患者治疗总有效率为53.33%,对照组33.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者血清中HER和EGFR水平均有不同程度的降低,试验组比对照组降低的更多,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者有较好的疗效.     

贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌的效果观察及有效率影响分析

目的分析贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌的效果观察及有效率影响。方法选择在2018年3月至2018年8月来我院进行治疗的晚期胃癌患者共60例,随机抽签,将患者分成两组,对照组与实验组每组30例,对照组患者进行常规化学药物治疗,实验组患者进行贝伐珠单抗联合化学药物治疗,比较治疗效果、不良反应发生情况以及焦虑、抑郁程度。结果实验组患者的治疗效果优于对照组患者,发生不良反应的患者少于对照组患者,焦虑抑郁程度明显降低,两组之间差异明显,P0.05。结论对晚期胃癌患者进行贝伐珠单抗与化学药物联合药物治疗,效果突出,大大减少了患者不良反应的发生,患者不良情绪得到缓解,安全可靠,值得借鉴。     

不同剂量贝伐珠单抗联合化疗在晚期非鳞NSCLC 患者中的疗效及安全性对比研究

目的：探讨不同剂量的贝伐珠单抗联合化疗对于晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法：选择我院2018年11月—2021年10月收治的92例晚期非鳞NSCLC患者，按照治疗方案不同，分为低剂量组50例和常规剂量组42例，两组均给予一线化疗(卡铂+培美曲塞)联合贝伐珠单抗的治疗方案，其中低剂量组给予7.5mg/kg的贝伐珠单抗，常规剂量组给予15mg/kg的贝伐珠单抗。对比两组治疗前后血清CEA、CA125水平及近期临床疗效、不良反应。结果：治疗后两组血清CEA、CA125水平均低于治疗前(P<0.05),而组间对比无统计学差异(P>0.05)。常规剂量组近期疗效稍好于低剂量组，但组间对比差异不明显(P>0.05)。常规剂量组不良反应发生率高于低剂量组(P<0.05)。结论：使用低剂量和常规剂量贝伐珠单抗的疗效相近，而低剂量贝伐珠单抗的成本及安全性显著优于常规剂量，值得临床推广。     

节拍化疗在卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌中的应用研究

摘　要：目的　探讨节拍化疗在卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌中的运用价值。方法　将 92 例 晚期结肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组 46 例。对照组采用传统给药方法的卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治 疗,观察组采用卡培他滨节拍化疗+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗,疗程 21 d。对比两组的近期疗效、不良反应、免疫功能指 标、血清肿瘤标志物和生活质量。结果　两组近期疗效差异无统计学意义（P>0.05）。观察组白细胞降低、胃肠道反应、血 小板降低、手足综合征的程度均明显轻于对照组（P<0.05）。观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK均明显高于对 照组（P<0.01 或 0.05）。观察组治疗后的CEA、CA19-9 和CCSA-1 均明显低于对照组（P<0.05）。与对照组相比,观察组 治疗后的功能领域评分明显高,症状领域评分明显低（P<0.05）。结论　节拍化疗应用于卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单 抗中治疗晚期结肠癌可降低不良反应发生率和血清肿瘤标志物水平,减轻免疫功能的损伤,提高患者的生活质量。     

FOLFOX方案与贝伐珠单抗共同治疗晚期结肠癌的临床研究

目的:探讨FOLFOX方案与贝伐珠单抗共同治疗晚期结肠癌的价值。方法:选取2017年1月-2018年7月本院收治的52例晚期结肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各26例。对照组给予FOLFOX方案,观察组给予FOLFOX方案联合贝伐珠单抗治疗。比较两组治疗效果、不良反应、功能状态评分(KPS)、血清肿瘤标志物浓度(CEA、CA242)。结果:经治疗后,观察组病情总缓解率为73.08%,高于对照组的38.46%(P0.05);对照组KPS评分低于观察组(P0.05);观察组CEA、CA242浓度均低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为30.77%,低于对照组的65.38%(P0.05)。结论:对晚期结肠癌患者给予FOLFOX方案与贝伐珠单抗联合治疗,提高了临床治疗效果,延长了患者的寿命。     

在热灌注的基础上腹腔内注射贝伐珠单抗（安维汀）联合腔内化疗治疗恶性腹水患者的疗效和安全性分析

目的：分析在热灌注的基础上腹腔内注射贝伐珠单抗（安维汀）联合腔内化疗对于恶性腹水的疗效。方法：研究对象选取68例恶性腹水患者,随机将患者分为甲组和乙组各34例。甲组联合热灌注、腔内化疗;乙组患者接受单纯化疗。结果：甲组的临床有效率高于乙组（P＜0.05）;两组均未见严重不良反应。结论：热灌注的基础上腹腔内注射贝伐珠单抗联合腔内化疗治疗恶性腹水的疗效好、安全性高。     

贝伐珠单抗与化疗治疗晚期结肠癌的效果观察及对不良反应的影响

目的 评价与分析贝伐珠单抗与化疗联合治疗晚期结肠癌的效果及对不良反应发生率的影响。方法 以我院2017年1月～2019年12月期间接诊的结肠癌患者为研究对象,从中筛选60例结肠癌晚期患者,根据治疗方案的不同分为对照组（n=30）和观察组（n=30）,对照组实施对症的化疗措施,观察组实施对症化疗+贝伐珠单抗联合治疗,比较两组患者的治疗效果、外周血循环肿瘤细胞（CTCs）阳性率和不良反应情况。结果 两组患者的完全缓解例数和缓解率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）,观察组部分缓解、病情稳定和疾病控制率均高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗前后CTCs阳性率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组治疗前后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,且观察组明显低于对照组（P＜0.05）;两组患者的神经毒性、肝功能损伤和Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,而观察组的恶心、呕吐情况和Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制情况均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 贝伐珠单抗与化疗联合治疗晚期结肠癌,可以减缓疾病的进展,降低CTCs阳性率,并可减少恶心、呕吐的发生率,减弱骨髓抑制的程度,值得临床推广。     

贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的效果。方法:选取82例晚期结肠癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗,观察组在对照组基础上增加贝伐珠单抗靶向治疗。比较两组临床总缓解率、治疗前后T淋巴细胞亚群指标水平(CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺)和不良反应发生率。结果:观察组临床总缓解率为53.66%,明显高于对照组的24.39%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为19.51%,明显低于对照组的41.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期结肠癌患者,可提高临床缓解率和T细胞亚群指标水平,降低不良反应发生率,其效果优于奥沙利铂联合卡培他滨化疗。