比索洛尔治疗原发性高血压48例疗效观察

目的观察比索洛尔治疗原发性高血压疗效。方法患者每天晨间顿服比索洛尔5～10mg,疗程4周。治疗前后分别测血压、心率,伴心律失常者检查心电图或动态心电图,肝、肾功能、血糖、血脂。结果收缩压治疗前后分别为23.4±1.38 kPa,20.0±1 21 kPa;舒张压为14.00±1.6 kPa、12.90±0.89 kPa,两者均同治疗前比较有显著差异(P<0.01)。心率治疗前后分别为86.0±14.8次/分、67.0±10.4次/分,两者显著差异(P<0.01)。伴15例心动过速者服药48小时内心率恢复正常,伴6例室性早搏者由服药前1 000～1 800次/24 h,降至35～45次/24h。对轻、中、重度高血压有效率分别为95.6％、95％、20％。血糖、血脂、肝肾功能治疗前后无明显变化。结论比索洛尔降压作用肯定、持久,且能减慢心率,改善心肌血供。毒副作用小,服用方便,值得临床推广应用。     

富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效观察

目的 评价富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效.方法 70例患者,随机分为两组,观察组给予用富马酸比索洛尔片每次5mg,口服每曰一次;硝苯地平控释片每次30mg,口服每日一次.对照组为单一用药,硝苯地平控释片每次30mg,口服每日一次,两组用药均为20d为一疗程.结果 观察组富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压(收缩压为主)效果明显.结论 富马酸比索洛尔片与硝苯地平控释片联合治疗老年性高血压临床疗效好,不良反应少.是一组安全合理的降压药物.     

比索洛尔治疗原发性高血压120例临床观察

目的：探讨比索洛尔对原发性高血压Ⅰ、Ⅱ级治疗的疗效。方法：120例原发性高血压患者用高度选择性β1受体阻滞剂索洛尔治疗,用药8周,对患者的血压、心率、降压疗效进行动态监测。结果：服药患者血压幅度及心率变化明显下降,120例患者中显效96例,占80%,有效17,占14%,总有效率为94%。用药后患者的血糖、血脂、电解质等指标与用药前相比较,无显著性差异。结论：在降低Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压方面,比索洛尔具有较好的有效性和安全性。     

比索洛尔治疗原发性高血压38例疗效观察

比索洛尔(商品名康可)是新一代高度选择性的β1受体阻滞剂。应用这一新药治疗原发性高血压38例,取得良好疗效。现报告如下。1　资料与方法11　病例选择按WHO高血压诊断标准,选择我院1998年7月～1999年8月住院患者。均为轻～中度原发性高血压患者,治疗4周。除外肝、肾功能?..     

比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压的临床观察

目的探讨比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压患者的临床疗效。方法将98例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,每组各48例,观察组采用比索洛尔联合依那普利治疗,对照组只采用依那普利治疗,治疗时间均为4个月,治疗期间监测患者血压、心率和不良反应。结果观察组患者治疗后降压效果明显,降压总有效率为95.8%,高于对照组的72.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且不良反应少。结论比索洛尔联合依那普利治疗原发性高血压安全有效,值得临床推广。     

比索洛尔治疗原发性高血压患者的疗效和安全性

比索洛尔（Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ）系高度选择性β１受体阻滞剂，国产制剂的临床应用报道尚不多见。作者于１９９６年３月至１０月应用该药治疗原发性高血压５０例，现将资料完整的４７例报道如下。１材料和方法１．１病例选择原发性高血压患者４７例，男２８例、女１９例...     

比索洛尔治疗老年原发性高血压80例临床分析

β受体阻滞剂是目前常用的降压药物之一，比索洛尔（bisoprolol，BSP）（商品名：康欣）是新一代选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，具有半衰期长、首过效应低的优点，对高血压、心绞痛、心律失常及心力衰竭等有明显的疗效，每日一次用药即可达到治疗目的，逐渐成为治疗轻、中度高血压一线药物。为评价其治疗效果，我院自2007年7月起临床应用BSP治疗原发性高血压，现将治疗结果总结如下。     

比索洛尔治疗高血压合并糖尿病患者糖代谢疗效分析

目的探讨原发性高血压合并糖尿病患者服用富马酸比索洛尔后其糖代谢变化情况。方法选取我院收治的84例原发性高血压合并糖尿病患者,随机将其分成对照组（服用卡托普利）及比索洛尔组各42例。对照组患者给予卡托普利75mg/d口服,比索洛尔组给予5mg/d口服,两组药物起始量均为半量,待治疗1月能耐受后给予足量治疗。记录治疗2月后各组患者的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及血压指标。结果经过2月治疗后两组患者FPG、2hPG、HbA1c及血压指标均无显著差异（P〉0.05）。结论比索洛尔用于高血压合并糖尿病的治疗时对患者糖代谢无明显不良作用。     

比索洛尔和安替洛尔治疗原发性高血压的随机双盲研究

５９例原发性高血压患随机双盲分为比索洛尔（Ｂｓｐ）组及安替洛尔（Ａｔｅ）组，比较两组降压疗效，Ｂｓｐ组总有效率为１００％，Ａｔｅ组总有效率为９６．４％。两组疗效无显性差异。两组均有减慢心率作用，对血糖、血脂、肝肾功能、血清电解质、尿酸、血尿常规均无明显不良反应。两种药物作用时间较长，可每日服药１次。     

比索洛尔治疗原发性高血压30例疗效观察

<正>β阻滞剂作为抗高血压药物,已被证实确能降低心血管疾病的发生率和死亡率,因而一直为临床广泛应用。我们对30例轻、中度高血压患者应用比索洛尔(Bisoprolol)进行了疗效观察,取得了满意效果,现报道如下。 1.临床资料 病例选择 轻、中度原发性高血压(按WHO 1978年标准)患者30例,男17例,女13例,年龄30～65岁,平均51.8±7.2岁;其中轻度16例,中度14例,病程5～16年,平均8.4±2.6年。所有患者均经系统体检及心电图、心脏X线摄片、超声心动图、肝肾功能检查,排除继发性高血压、充血性心力衰竭、严重窦性心动过缓、慢性阻塞性呼吸道疾病、肝、肾功能障碍及对β阻滞剂     

依那普利与比索洛尔联合在原发性高血压治疗中的临床疗效分析

目的 分析依那普利联合比索洛尔治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将132例原发性高血压病患者随机分为两组,对照组66例单用比索洛尔治疗,观察组66例在对照组治疗基础上联合依那普利治疗,两组疗程均为14周,观察两组治疗前后血压的变化情况.结果 两组血压均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),但观察组治疗后降压效果更显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依那普利联合比索洛尔治疗在更加有效降压的同时,可改善高血压患者心功能,并可预防高血压患者早期并发症的发生.     

比索洛尔、苯磺酸左旋氨氯地平联合治疗青中年高血压

高血压是多种心脑血管疾病最主要的危险因素,迄今仍是心血管疾病死亡的主要原因之一,其患病率在全球范围内呈上升趋势。据统计显示,每5个成人中就有2人患高血压。我国成人高血胜患病率尤其是15岁及以上成人高血压的患病率每年亦呈递增之势。高血压的严重并发症脑卒中是导致患者致残、劳动力丧失、经济负担加重、生活质量下降的重要原因。我国是脑卒中的高发区,控制高血压的目的就是降低心脑血管发病和死亡的总危险。     

比索洛尔联合氨氯地平治疗原发性高血压临床研究现状

原发性高血压(primary hypertension,PH)简称高血压,起病隐匿,目前被认为是由于基因遗传和环境因素共同作用所致,以体循环动脉血压持续升高为主要临床表现的一种慢性疾病,是心血管疾病发生发展的重要危险因素之一[1].目前,我国高血压患者已高达3.33亿,患病率仍呈逐年上升的趋势.据统计,我国每年新发心脑血管病患者300万例,70%与高血压有关.因此,积极治疗高血压刻不容缓.高血压的治疗原则首先包括改善不良生活方式和行为习惯,如减少钠盐、脂肪摄入,适当运动,控制体重,减轻精神压力,保持心理平衡等.另外,服用降压药物时应坚持遵循小剂量开始,优选长效制剂,联合应用及个体化方案原则.目前主张24小时平稳降压,24小时平稳有序的降压对保护靶器官具有非常重要的临床意义,既可以明显降低各种心脑血管事件的危险,也可以减轻症状[2].因此,选用24小时长效制剂不但能保证24小时内稳定降压,把靶器官损害程度降至最低,也可提高患者服药的依从性.研究发现,富马酸比索洛尔和苯磺酸氨氯地平均具有24小时平稳降压的效果,疗效好、副作用少,是比较理想的降压药物,已得到临床医生和患者的广泛认可.本文就目前富马酸比索洛尔和苯磺酸氨氯地平的降压机制和对心肾功能的影响综述如下.     

厄贝沙坦联合比索洛尔对原发性高血压患者生命质量的影响

目的通过观察厄贝沙坦、比索洛尔联合应用与单一使用比索洛尔对原发性高血压患者生命质量（QOL）的影响,为临床高血压治疗提供依据。方法将109例原发性高血压患者,分为联合用药组（A组）和单一用药组（B组）,采取随机、自身对照、使用中文版生命质量表（SF-36）分别对两组进行治疗前后QOL评定。结果两组治疗前后及两组降压有效率之间,差异有显著性（P〈0.01）;生命质量（QOL）,治疗后两组间差异有显著性（P〈0.01）,其中A组对男性性功能的改善与B组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论厄贝沙坦联合β-受体阻断剂比索洛尔,可提高原发性高血压患者的生活质量。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压

目的 探讨拉贝洛尔联合硝苯地平缓释片治疗妊娠期高血压的临床疗效.方法 将妊娠期高血压的孕妇120例分为观察1组与观察2组,各60例;选择同期住院分娩的正常孕妇20例为对照组.观察1组予拉贝洛尔治疗,观察2组予拉贝洛尔联合硝苯地平缓释片治疗.通过酶联免疫法和生物化学法,检测3组孕妇血清中Hcy、hs-CRP、Cys-C、血脂及炎性因子IL-6和TNF-α 含量水平,比较2种不同治疗方法的临床疗效.结果 治疗前观察1组、观察2组Hcy、hs-CRP、Cys-C、TC、TG、LDL-C、IL-6和TNF-α 的含量水平均明显高于对照组(P<0.05),HDL-C的含量水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察1组、观察2组Hcy、hs-CRP、Cys-C、TC、TG、LDL-C、IL-6和TNF-α 的含量水平均明显降低,且观察2组低于观察1组,均略高于对照组,HDL-C的含量水平明显升高且观察2组高于观察1组,均略低于对照组(均P<0.05).结论 拉贝洛尔与拉贝洛尔联合硝苯地平缓释片治疗妊娠期高血压,均能通过调节Hcy、hs-CRP、Cys-C、血脂及炎性因子IL-6和TNF-α,改善妊娠期高血压孕妇的临床症状,且联合用药疗效更为显著.     

比索洛尔对原发性高血压左心功能的影响及疗效

目的探讨比索洛尔对原发性高血压左心功能的影响及疗效。方法对我2008年至2009年来我院就诊的原发性高血压病人110例,给予比索洛尔治疗,对其治疗结果进行回顾性分析。结果治疗后总有效率为92.7%。收缩压为（19.45±2.31）KPa。舒张压为（10.56±2.58）KPa,治疗后其心房收缩期峰充盈值流速与A波峰值流速/E波峰值流速与治疗前相比具有显著性差异,均（P〈0.05）。结论比索洛尔对原发性高血压能有效降压并能改善患者左室的舒张功能,其耐受性好。不良反应少值得临床推广。     

比索洛尔联合托拉塞米治疗原发性高血压合并收缩性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨比索洛尔、托拉塞米联合用药方案治疗原发性高血压合并收缩性心力衰竭的疗效。方法 选取2018年6月至2020年6月我院收治的80例原发性高血压合并收缩性心力衰竭患者,按随机数字表法将患者分为对照组(托拉塞米治疗)和观察组(比索洛尔联合托拉塞米治疗),观察两组患者血压变化、生化指标、疗效及不良反应发生率。结果 两组治疗前舒张压、收缩压及24h血压变异差异无统计学意义(P＞0.05);治疗6个月后舒张压、收缩压及24h血压变异降低,观察组舒张压、收缩压低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前超氧化物歧化酶(SOD)、血浆脑钠肽(BNP)及丙二醛(MDA)差异无统计学意义(P＞0.05);治疗6个月后SOD水平升高,观察组SOD水平高于对照组,BNP及MDA水平降低,观察组BNP及MDA水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组(96.36%)总有效率高于对照组(83.63%),差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生率差异有统计学意义(P=0.252)。结论 比索洛尔联合托拉塞米治疗原发性高血压合并心力衰竭患者疗效显著,安全性高。     

比索洛尔对原发性高血压患者疗效观察

目的 评价比索洛尔治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压的临床疗效.方法 72例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者给予比索洛尔治疗,根据血压变化逐渐加大剂量至患者所能酎受最大量.连续服药8周.动态监测患者的血压、心率及血液生化值变化.结果 服药后总血压负荷值明显降低.各时点血压均值明显下降.比索洛尔的收缩压及舒张压谷峰比值分别为68.6%和65.0%,平均66.1%.用药前后血糖、血脂、电解质及肌酐浓度均无显著变化.结论 高选择性β 1受体阻滞剂比索洛尔可有效、安全、便捷地治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压.     

小剂量比索洛尔联合小剂量吲达帕胺治疗轻中度原发性高血压

目的 评价小剂量比索洛尔联合小剂量吲达帕胺治疗轻中度原发性高血压的疗效与安全性。方法62例轻中度原发性高血压患者应用比索洛尔（2．5～5mg／d）联合吲达帕胺（1．5mg／d）治疗,疗程8周。观察疗效及不良反应。结果62例中显效36例（58．1％）,有效22例（35．5％）,无效4例（6．4％）,不良反应轻。结论小剂量比索洛尔联合小剂量吲达帕胺治疗轻中度原发性高血压安全和有效。