滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症临床研究

目的：探讨滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效及对血脂相关指标的影响。方法：112名原发性高脂血症患者按随机数字表法分为常规组和联合组,每组各56例。常规组采用阿托伐他汀治疗,联合组应用滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗。观察比较两组临床疗效及用药前后血脂相关指标水平变化。结果：联合组有效率96.43%,高于对照组的83.93%,差异显著（P<0.05）。治疗后两组TC、TG、LDL-C水平均降低,与本组治疗前比较,差异均具有统计学意义（P<0.05）;仅联合组治疗后HDL-C显著升高,与本组治疗前比较,显著差异（ P<0.05）。治疗后联合组TC、TG、HDL-C、LDL-C值与常规组比较,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：滋阴涤痰调脂方联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效显著。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症疗效分析

目的 分析比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效.方法 将70例患者随机分为阿托伐他汀组和辛伐他汀组,每组各35例,用法均为每晚睡前口服10mg,疗程为8周.记录两组患者治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C的水平变化.结果 治疗8周后,两组患者TC、TG、LDL-C水平均显著下降,治疗前后差异均具有统计学意义（P〈0.05）,HDL-C水平均轻度上升,其治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）.阿托伐他汀组降低TC、TG、LDL-C的总有效率高于辛伐他汀组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著.     

阿托伐他汀与辛伐他汀在冠心病治疗中的对比研究

目的:对比研究阿托伐他汀与辛伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法:选取冠心病患者110例,按照数字随机法将冠心病患者随机分成阿托伐他汀组和辛伐他汀组。阿托伐他汀组给予阿托伐他汀治疗,辛伐他汀组给予辛伐他汀治疗,比较两组治疗效果。结果:两组治疗后12周持续时间、心绞痛发作次数、疼痛程度、硝酸甘油用量、TC、TG、LDL-C、HDL-C均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。阿托伐他汀组持续时间、心绞痛发作次数、疼痛程度、硝酸甘油用量、TC、TG、LDL-C、HDL-C均优于辛伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05)。阿托伐他汀组心血管事件发生率低于辛伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀以及辛伐他汀均为高效降脂药物,运用于冠心病患者中可有效改善临床症状,阿托伐他汀疗效略优于辛伐他汀,但价格较为昂贵,临床医师可根据情况选择。     

阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合并高脂血症疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合并高脂血症的临床疗效。方法:选取176例高脂血症患者随机分为治疗组与对照组,治疗组口服阿托伐他汀10mg/d治疗,对照组口服辛伐他汀10mg/d治疗,均于治疗8周后观察2组降脂疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组TC、LDL-C、TG较治疗前显著下降(P<0.01),HDL-C较治疗前升高,但与治疗前比较无统计学意义(P>0.05);治疗组降TG作用明显优于对照组,2组比较,P<0.05;2组降TC、LDL-C比较无统计学意义(P>0.05);2组均无严重不良反应。结论:阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合并高脂血症可以明显降低患者TC,LDL-C和TG,且不良反应轻微,耐受性好。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效比较

目的观察比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床药理疗效。方法将2013年3月至2014年3月在我院进行诊治的原发性高脂血症患者120例随机分为对照组和治疗组,2组均给予健康生活干预,对照组患者予以辛伐他汀片治疗,治疗组予以阿托伐他汀片治疗,治疗3月后,比较分析2组的临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后2组患者三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)均显著低于治疗前(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著高于治疗前(P0.05);治疗后2组组间比较,差异有统计意义(P0.05)。治疗组总有效率为96.7%,对照组为86.6%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效显著,且安全可靠,值得推广。     

阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血脂水平的影响

目的探讨阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血脂水平的影响。方法选取无锡市第二人民医院2011年7月至2014年7月收治的ACS患者90例,其中45例患者给予阿托伐他汀治疗(阿托伐他汀组),45例患者给予辛伐他汀治疗(辛伐他汀组);分别于治疗前后比较2组患者的血脂水平。结果治疗前2组患者血脂水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平及TC/HDL-C比值均显著低于治疗前(P<0.05),高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)显著高于治疗前(P<0.05);且阿托伐他汀组患者血脂改善显著优于辛伐他汀组(P<0.05)。阿托伐他汀组患者治疗后LDL-C降低幅度与TC、TG、LDL-C水平呈显著正相关(P<0.05),与HDL-C水平及TC/HDL-C值无相关性(P>0.05)。阿托伐他汀组和辛伐他汀组患者不良心血管事件发生率分别为37.78%(17/45)和73.33%(33/45);阿托伐他汀组患者不良心血管事件发生率显著低于辛伐他汀组(P<0.05)。结论阿托伐他汀可有效改善ACS患者的血脂水平,降低不良心血管事件发生率。     

高脂血症80例患者应用不同治疗方案的疗效观察

目的探讨和研究阿托伐他汀与辛伐他汀用于高脂血症患者的疗效。方法选取2012年1月-2013年5月间于我院就诊的80例高脂血症患者,根据入院编号随机分为观察组和对照组,各40例,两组患者均给予同样的基础治疗措施,对照组应用辛伐他汀治疗,观察组则给予阿托伐他汀治疗,对比两组患者治疗前后的血脂水平和BNP浓度。结果治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C水平显著下降,HDL-C显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组改善幅度较对照组更为显著(P<0.05)。治疗后BNP水平两组均有所改善,但观察组改善显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀调节血脂水平的效果显著,相较于辛伐他汀疗效更为显著,且安全性较好,值得在临床上推广应用。     

Observation of the curative effect of the atorvastatin combined whit clopidogrel treatment for unstable angina pectoris

目的 探讨阿托伐他汀联合氯砒格雷治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法 将158例UAP患者随机分为两组,每组79例,对照组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组则在对照组的基础上加用氯砒格雷治疗,两组均于治疗前后测定血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并测定超敏C反应蛋白(hs-CRP).结果 观察组的总有效率为97.47%,对照组为74.68%(P<0.05);两组治疗后的TG、TC、LDL-C、hs-CRP均较治疗前明显降低(P<0.05),而HDL-C较治疗前明显升高(P<0.05),观察组TG、HDL-C与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀联合氯砒格雷治疗UAP疗效确切,安全,能降低血清hs-CRP水平和心血管事件的发生率.     

氨氯地平联合阿托伐他汀对原发性高脂血症的疗效观察

目的：观察分析氨氯地平联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法选择2014年1月—2015年1月在我院进行治疗的100例原发性高脂血症患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组患者采用氨氯地平联合阿托伐他汀进行治疗,对照组患者单纯采用阿托伐他汀进行治疗,观察分析2组患者治疗后的血脂指标改善情况和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的TC、TG、LDL-C、HDL-C等指标改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;此外,观察组患者的不良反应发生率与对照组相比,差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论采用氨氯地平联合阿托伐他汀治疗原发性高脂血症效果显著,能够有效改善患者的各项血脂指标,具有临床推广应用价值。     

丹灯通脑软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察丹灯通脑软胶囊联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法将187例原发性高血脂患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(n=98)给予丹灯通脑软胶囊联合阿托伐他汀治疗,对照组(n=89)给予单独使用阿托伐他汀治疗,4周为1个疗程,比较1个疗程后,两组的血脂水平变化情况及疗效。结果治疗后两组的TC、TG、LDL-C、HDL-C比较,治疗组明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P均0.05);治疗组的总有效率(97.96%)明显高于对照组(80.90%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用丹灯通脑软胶囊联合阿托伐他汀治疗原发性高血脂疗效确切,具有临床推广的意义。     

他汀类药物治疗高血脂90例临床观察

目的:探讨他汀类药物治疗高血脂患者临床疗效。方法:选择高血脂患者178例,随机分为观察组(n=90)和对照组(n=88)。对照组采用辛伐他汀治疗,治疗组采用阿托伐他汀治疗。测定两组患者治疗前后TC、TG、HDL-C及LDL-C血脂水平变化情况,观察比较两组临床疗效,记录用药后不良反应发生情况。结果:观察组总有效率96.67%,明显高于对照组的81.82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C均明显下降,HDL-C显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后比较,观察组各项指标变化情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗组患者不良反应发生率为5.56%,显著低于对照组的15.91%,两组比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀治疗高血脂症临床疗效显著,可以有效降低机体胆固醇含量,降低患者血脂水平,不良反应少,安全性高。     

二甲双胍联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效分析

目的探讨二甲双胍联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效及安全性。方法将144例糖尿病合并高脂血症患者随机分为观察组(n=72)与对照组(n=72),观察组患者接受二甲双胍联合阿托伐他汀治疗,对照组接受二甲双胍治疗。两组患者的疗程均为12周,对比分析两组患者的疗效及不良反应发生率。结果治疗前,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h-PG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组FPG、2h-PG、TG、TC、LDL-C显著低于对照组,HDL-C显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论二甲双胍联合阿托伐他汀可纠正糖尿病合并高脂血症患者的糖脂代谢紊乱。     

阿托伐他汀的药理作用及其控制血脂水平的疗效观察

目的探讨阿托伐他汀控制血脂的临床效果并对阿托伐他汀的药理作用进行总结。方法选择冠心病高脂血症患者86例,随机分为研究组和对照组,对照组43例给予辛伐他汀治疗,研究组43例给予阿托伐他汀治疗,对两组血脂水平进行比较。结果治疗后两组各项血脂指标均有改善,其中观察组TC、TG、LDL-C显著低于对照组,HDL-C则显著高于对照组,组间差异均具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀降血脂效果显著,临床选择降血脂药物可优先选用。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

目的:比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床效果及安全性.方法:选取2008年3月～2010年5月收治176例原发性高脂血症患者,随机分A组(阿托伐他汀治疗组)与对照组(辛伐他汀治疗组)各88例,比较两组的治疗效果及安全性.结果:两组治疗后各项指标均有所改善,但观察组较对照组TG、TC、LDL-C改善明显(P＜0.05),具有统计学意义.A组出现便秘1例,腹胀1例,未见ALT升高;B组出现腹胀1例,恶心腹泻1例,ALT升高2例(但均未超过2倍正常值),两组均未影响治疗.结论:阿托伐他汀与辛伐他汀对原发性高脂血症均具有显著的降脂效果,但阿托伐他汀降脂效果更佳,且不良反应较少,值得临床推广应用.     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂效果观察

目的:探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的调脂效果。方法:选取2014年10月-2015年1月收治的冠心病患者50例作为研究对象,随机分成观察组(给予瑞舒伐他汀25例,10mg/次,1次/d),对照组(阿托伐他汀组各25例,10mg/次,1次/d),两组均以4周为1疗程,治疗1疗程后观察和比较两组临床疗效;TC、TG、LDL-C、HDL-C变化情况。结果:观察组与对照组总有效率分别为96.0%(24/25)与84.0%(21/25),两组比较差异有统计学意义(x2=6.012,P0.05)。治疗前两组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无显著性差异(P0.05);治疗后两组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平与同组治疗前比较,差异具有显著性意义(P0.05);治疗后两组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较,观察组显著优于对照组,两组比较具有显著性意义(P0.05)。结论:在临床治疗冠心病患者的实践过程中,采用瑞舒伐他汀治疗冠心病比阿托伐他汀,具有提高临床疗效及较好的调脂效果,有临床推广应用的价值。     

他汀类药治疗急性缺血性脑卒中患者循环内皮祖细胞水平的变化

目的观察他汀类药物治疗治疗急性缺血性脑卒中患者循环内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）数量的影响。方法选取2009年6月-2012年8月我科诊断为急性缺血性脑卒中且在48h内接受治疗的112例患者,随机分为阿托伐他汀组、辛伐他汀组和常规治疗组,观察三组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、EPCs数量、血脂TC、TG、LDL-C、HDL-C变化。结果治疗后阿托伐他汀组和辛伐他汀组EPCs数量较治疗前有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后阿托伐他汀组与辛伐他汀组在EPCs数量较常规治疗组有改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。三组组内NIHSS评分第7d较第1d有改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,第90d较第7d有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）;阿托伐他汀组与辛伐他汀组间第90dNIHSS评分较常规治疗组明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗第90d阿托伐他汀组与辛伐他汀组TC、TG、LDL-C及HDL-C均较治疗前有改善,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;常规治疗组TC、TG、LDL-C及HDL-C无改善,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗第90d阿托伐他汀组TC、TG水平低于辛伐他汀组,差异有统计学意义（P〈0.05）;阿托伐他汀组LDL-C、HDL-C水平与辛伐他汀组比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论他汀类药物可以增加EPCs数量并改善患者临床症状,具有保护神经的作用,其保护神经的机制可能为增加EPCs数量、清除动脉粥样硬化斑块及抑制血栓形成。     

高脂血症80例患者应用不同治疗方案的疗效观察

目的探讨和研究阿托伐他汀与辛伐他汀用于高脂血症患者的疗效。方法选取2012年1月-2013年5月间于我院就诊的80例高脂血症患者,根据入院编号随机分为观察组和对照组,各40例,两组患者均给予同样的基础治疗措施,对照组应用辛伐他汀治疗,观察组则给予阿托伐他汀治疗,对比两组患者治疗前后的血脂水平和BNP浓度。结果治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C水平显著下降,HDL-C显著升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组改善幅度较对照组更为显著（P〈0.05）。治疗后BNP水平两组均有所改善,但观察组改善显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀调节血脂水平的效果显著,相较于辛伐他汀疗效更为显著,且安全性较好,值得在临床上推广应用。     

匹伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症疗效和安全性比较

目的比较国产匹伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性。方法将高脂血症患者65例随机分为匹伐他汀2 mg组(34例)和辛伐他汀20 mg组(31例),2组均每日服药1次,治疗时间8周,观察调脂疗效和安全性。结果治疗8周末与治疗前比较,2组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白—胆固醇(LDL-C)降低,差异均有统计学意义(P<0.01),三酰甘油(TG)降低和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,差异均无统计学意义(P>0.05);2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。按照"中国成人血脂异常防治指南"LDL-C达标标准,匹伐他汀组、辛伐他汀组在服药8周后血清LDL-C水平达标率分别为85.3%和80.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产匹伐他汀可明显降低TC、LDL-C,且剂量低,调脂疗效确切、安全性好,可用于治疗原发性高脂血症患者。     

阿托伐他汀联合苯扎贝特治疗高脂血症临床疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合苯扎贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:混合性高脂血症80例,随机分为2组:联合组晨起口服苯扎贝特200 mg,晚上睡前服用阿托伐他汀10mg;对照组单用阿托伐他汀10mg,每晚一次顿服。观察两组用药8周后血脂水平变化及不良反应情况。结果:治疗8周后于治疗前相比联合组总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)明显升高(P<0.05);对照组TC,LDL-C明显降低,(P<0.05)。两组间比较:联合组TG,TC,LDL-C显著降低,(P<0.01),HDL-C水平明显升高(P<0.01)。两组不良反应无明显统计学差异。总有效率联合组为77.5%,对照组为67.5.0%,有显著性差异(P<0.01)。结论:阿托伐他汀联合苯扎贝特给药对混合性高脂血症的疗效确切。但应注意掌握适应症和服药方法,尽可能减少联合用药引起的不良反应。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀与单用阿托伐他汀对冠心病患者血脂、炎症因子水平的影响比较

目的 比较通心络胶囊联合阿托伐他汀与单用阿托伐他汀对冠心病患者血脂、炎症因子水平的影响。 方法 将温州医科大学附属第三医院2014年3月-2016年3月收治的172例冠心病患者采用随机数字法分为2组,每组86例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在此基础上加用通心络胶囊。治疗前、后,检测患者血脂[(甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]和炎症因子(IL-4、IL-10和IL-18)水平,并统计治疗效果和不良反应情况。 结果 观察组总有效率为74.4%,显著高于对照组的51.1%(P<0.05)。治疗前,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平显著改善(P<0.05),观察组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平改善显著优于对照组(P<0.05)。治疗前,2组IL-4、IL-10、IL-18水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-10、IL-18水平显著改善(P<0.05),观察组IL-4、IL-10、IL-18水平改善显著优于对照组(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。 结论 相比于单用阿托伐他汀,通心络胶囊联合阿托伐他汀可有效改善冠心病患者血脂、炎症因子水平,治疗效果满意。